脱毒马铃薯试管薯生产技术初探

本文通过近年来对马铃薯种薯脱毒、脱毒试管苗茎段扩繁、壮苗培育及诱导试管苗在组培瓶内结薯．逐步建立试管薯的产业化生产体系等各项技术环节的研究．初步形成了一套试管薯生产技术流程．为工厂化生产及技术体系的完善提供了切实可行的技术支撑。     

马铃薯茎尖分生组织培养技术

<正>马铃薯种薯退化主要症状:植株矮小,叶面遍布病斑,结薯数量减少,块茎变小,产量下降,品质变劣,不耐贮藏,马铃薯种薯退化对马铃薯生产影响巨大。马铃薯种薯退化是因植株体内有马铃薯卷叶病毒、马铃薯A病毒等病毒引起。研究发现,马铃薯茎尖分生组织病毒含量很少,几乎为零。所以,可以通过茎尖分生组织培养技术脱除马铃薯病毒,从而有效避免因马铃薯种薯退化带来的损失,恢复品种优良性状和提高产量。兵团第6师农业科学研究所从     

番茄基因编辑研究进展和前景

介绍了基因编辑技术的发展和现状,并对该技术在番茄耐贮性和成熟调控、营养成分和果色、雄性不育和单性结实、逆境响应、株形、花形及野生种重新驯化等方面的研究进展进行了概述,梳理了基于CRISPR/Cas技术的单碱基编辑、DNA-free编辑及提高同源重组效率的技术创新及在番茄遗传改良和品种培育方面的应用前景和面临的挑战.     

海岛棉早熟和产量性状的典型相关及通径分析

为明确海岛棉产量性状与早熟性状之间的相互关系,以海岛棉品种新海3号和吉扎82为亲本构建的181个F_2:3家系为材料,测定其产量性状和早熟性状,并利用统计软件进行典型相关和通径分析。结果表明:各性状指标均符合正态分布,表明产量和早熟性状都是由微效多基因控制,呈现数量性状的遗传特点;产量性状组的典型变量U₁与早熟性状组的典型变量V₁的相关系数为0.548,达极显著水平;早熟性状的典型变量主要由生育期决定,产量性状的典型变量主要由单株皮棉产量决定;早熟性状对单株皮棉产量的通径分析中,直接通径系数均为正值,表明5个早熟性状对单株皮棉产量均有直接的正向作用,说明早熟性状达到最优化时可以提高产量;从净效应值可知,对单株皮棉产量的正向效应大小依次是苗蕾期、果枝始节和生育期。     

不同品种马铃薯茎尖脱毒培养方法优化技术研究

[目的]通过对大西洋、夏波蒂、陇薯三号和中联红四个马铃薯品种茎尖成苗培养基和茎尖剥取方式的研究,分别筛选出适宜这四个品种茎尖成苗的培养基和剥取方式,为适宜新疆栽培的马铃薯品种脱毒研究提供理论依据.[方法]试验以大西洋、夏波蒂、陇薯三号和中联红四个品种为材料,研究不同培养基及茎尖大小对各品种茎尖培养成苗率及脱毒率的影响.[结果](1)MS培养基中加入0.2 mg/L NAA的培养基有助于中联红茎尖分生组织分化成苗,加入0.15 mg/L NAA和0.05 mg/L 6-BA的培养基有助于大西洋、夏波蒂和陇薯三号茎尖分生组织分化成苗;(2)叶原基为1～2时夏波蒂、陇薯三号和中联红脱毒效果较好,叶原基数为2时大西洋因拥有较高的成苗率而获得较好的脱毒效果.[结论]适宜不同马铃薯品种茎尖成苗的培养基不同,剥取方式也有所不同.     

利用CRISPR/Cas9 技术定向编辑加工番茄 SlACS2

加工番茄为呼吸跃变型果实,伴随呼吸跃变产生大量乙烯,即系统Ⅱ乙烯,易使番茄果实过熟,腐烂变质。 SlACS2 是番茄系统Ⅱ乙烯合成的限速酶,旨在通过 CRISPR-Cas9 基因组编辑系统修饰该基因,调控系统Ⅱ乙烯过量表达,以迟滞番茄过熟腐烂。利用 CRISPR/Cas9 系统定点编辑加工番茄 SlACS2基因,在 SlACS2的第2外显子区域设计 2个靶位点,构建双靶点的CRISPR/Cas9 敲除载体,通过农杆菌介导法转化加工番茄,再生培养获得T0代转基因幼苗,通过PCR 扩增卡那霉素抗性基因获得阳性株系。为进一步获得纯合突变,对T1代植株的双靶位点区域进行PCR 扩增和测序分析,鉴定 SlACS2突变类型。结果发现,从阳性植株的T1后代中鉴定出6种在两个靶位点发生纯合突变类型植株,其中靶位点1突变类型较为丰富,分别发生单碱基的插入及1个、4个、5个和9个碱基的缺失;靶位点2则只有7个碱基的缺失一种编辑类型。结果表明,已成功在加工番茄体内实现对内源 SlACS2的定点敲除,获得的基因编辑植株,为进一步筛选耐贮突变体提供材料基础。     

蔗糖对不同基因型马铃薯试管苗生长和长期保存的影响

研究不同蔗糖浓度对四个基因型马铃薯试管苗生长和长期保存的影响,为培育马铃薯健壮试管苗和长期保存马铃薯种质资源提供理论依据。以‘大西洋’、‘夏波蒂’、‘克新一号’和‘费乌瑞它’四个不同基因型马铃薯脱毒试管苗为试验材料,测定在不同蔗糖浓度下及经长期保存后恢复生长的马铃薯试管苗相关生理指标。结果表明:随着蔗糖处理浓度的增加,四个基因型马铃薯株高、有效节位数及腋芽萌发率均出现先增加后降低的生长趋势,当蔗糖浓度达到3%～4%时,除‘克新一号’外其余三个基因型均达到了最大值,6%的蔗糖浓度对‘大西洋’、‘夏波蒂’和‘费乌瑞它’的生长有明显的抑制作用;3%～6%的蔗糖浓度均能有效促进‘克新一号’的正常生长,8%的蔗糖浓度对其生长有显著的抑制作用;同时随着蔗糖浓度的增加均能有效延长四个基因型马铃薯试管苗的保存时间,当蔗糖浓度达到10%时,经保存一年均能达到90%以上的存活率,随着保存时间的延长其存活率又会有所下降。因此,3%的蔗糖浓度适合于‘大西洋’、‘夏波蒂’和‘费乌瑞它’基础苗扩繁,4%的蔗糖可作为三个基因型的壮苗培养基;4%的蔗糖浓度可同时作为‘克新一号’的扩繁和下地培养基;10%的蔗糖浓度可将四个基因型马铃薯脱毒试管苗的保存时间延长至1年,存活率均可达到90%以上,且长期保存后对试管苗继代生长无影响。本研究通过系统研究蔗糖对马铃薯试管苗生长和长期保存的影响,既有助于降低马铃薯试管苗工厂化生产成本,同时还可规避传统保存法造成的耗时耗工、种质资源易丢失等弊端,降低以植物生长抑制剂保存马铃薯种质造成的成活率低、变异率高等不安全因素。     

SDIC在马铃薯脱毒组培苗开放式快繁生产中的应用试验研究

在马铃薯脱毒组培苗的快繁生产过程中常会出现污染问题,马铃薯组培工厂化发展的瓶颈是解决试管苗快繁过程的污染问题。在马铃薯脱毒组培苗的培养基中添加安全、稳定、光谱杀菌剂二氯异氰尿酸钠（SDIC）,从不同浓度的SDIC灭菌效果、培养基中加入SDIC是否高压灭菌、SDIC加入不同培养基对瓶苗生长的影响、SDIC对试管薯诱导的影响等方面进行试验,结果表明,一定浓度SDIC能有效降低脱毒试管苗组培快繁的污染率,不影响瓶苗的正常生长。采用SDIC添加到培养基中,可进行开放式快繁,进行高效、规模化生产组培苗。     

马铃薯克新一号试管苗与试管薯保存技术试验

本文在每年更换1次新的培养基的条件下,通过对试管苗和试管薯保存中进行的低温处理和生长抑制剂使用,最大限度减少繁殖的代数,达到了有效延长被储存材料的存活率的目的。     

新疆加工马铃薯夏波蒂品种引育及栽培技术要点

加工型马铃薯品种夏波蒂由新疆兵团第六师农业科学研究所于2007年引进,2016年1月通过新疆维吾尔自治区农作物品种审定委员会审定。经引种参试等试验,确定该品种属中熟品种,全生育期(90±5)d,单株结薯数为5~7个,商品薯率76.9%,产量2.3~2.7t/667m2。干物质18%~23%,淀粉含量14%~17%,还原糖含量0.13%,在新疆主要用作全粉加工的搭配品种。