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1.
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3.
4.
作物遥感估产的现状及其展望 总被引:8,自引:0,他引:8
总结了国内外作物遥感估产的状况,并对作物遥感的技术集成和便利化服务、数据处理、农业标准化、农学机理、扩大用户需求共4个方面作了展望。 相似文献
5.
Cao Honghe Wang Yachun Chen Youchun Y. Zhang L. Ferretti 《中国农业科学》2000,(1):120-124
Five microsatellites, IDVGA-2, IDVGA-27, IDVGA-46, IDVGA-55 and TGLA-44,were analyzed for polymorphisms in beef cattle. The number of alleles and polymorphism information content (PIC) values were 12/0. 82, 5/0. 58, 8/0. 70, 6/0. 57 and 11/0. 86 respectively. Each microstellite was typed on a half-sib family in order to verify the segregation of the alleles. 相似文献
6.
在对我国耕地占补平衡问题分析的基础上,结合占补平衡耕地质量内涵和上海市耕地质量成果应用条件分析,构建以数量平衡为前提的耕地质量占补平衡运行机制。该机制框架包括耕地质量评估和监测机制、占补平衡指标储备机制、占补平衡指标跨区使用机制和占补平衡实施经济保障机制等4个方面,以为完善耕地占补平衡制度提供依据。 相似文献
7.
Sun WC Moore JN Hurley DJ Vandenplas ML Linden J Cao Z Murray TF 《Veterinary immunology and immunopathology》2008,121(1-2):91-100
Adenosine is an endogenous nucleoside that regulates many physiological processes by activating one or more adenosine receptor subtypes, namely A1, A2A, A2B and A3. The results of previous studies indicate that adenosine analogues inhibit lipopolysaccharide (LPS)-induced production of reactive oxygen species (ROS) by equine neutrophils primarily through activation of A2A receptors. Because peripheral blood monocytes produce cytokines that are responsible for many of the deleterious effects of LPS, the current study was performed to evaluate the effects of an array of novel adenosine receptor agonists on LPS-induced production of tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha), and to assess the selectively of these agonists for equine adenosine A2A over the A1 receptor. Radioligand binding studies performed with equine tissues expressing adenosine A1 and A2A receptor subtypes yielded a rank order of affinity for the equine A2A receptor of ATL307>ATL309 approximately ATL310 approximately ATL313>ATL202 approximately ATL361 approximately ATL376>ATL372>CGS21680>NECA. Co-incubation of equine peripheral blood monocytes with LPS and these agonists resulted in inhibition of TNF-alpha production with a rank order of potency that strongly correlated with their binding affinities for equine adenosine A2A receptors. Results of experiments performed with one of the adenosine receptor agonists (ATL313) and selective adenosine receptor antagonists confirmed that inhibition of LPS-induced production of TNF-alpha occurred via stimulation of A2A receptors. Although incubation of monocytes with IB-MECA, a compound purported to act as an adenosine A3 receptor agonist, reduced LPS-induced TNF-alpha production, this effect of IB-MECA was inhibited by the A2A selective antagonist ZM241385 but not by the A3 receptor antagonist MRS1220. These results indicate that the adenosine receptor subtype responsible for regulation of LPS-induced cytokine production by equine monocytes is the A2A receptor. To address the signal transduction mechanism responsible for the anti-inflammatory effects of ATL313 in equine monocytes, production of cAMP was compared in the presence and absence of either the adenosine A2A receptor antagonist ZM241385 or the adenosine A2B receptor antagonist MRS1706. In the absence of the antagonists, ATL313 increased production of cAMP; ZM241385 inhibited this effect of ATL313, whereas MRS1706 did not. Furthermore, incubation of monocytes with either the stable analogue of cAMP, dibutyryl cAMP, or forskolin, an activator of adenylyl cyclase, also inhibited LPS-induced production of TNF-alpha production by equine monocytes. Collectively, the results of the current study indicate that adenosine analogues inhibit LPS-induced production of TNF-alpha by equine monocytes primarily via activation of adenosine A2A receptors and do so in a cAMP-dependent manner. The results of this study indicate that stable adenosine analogues that are selective for adenosine A2A receptors may be suitable for development as anti-inflammatory drugs in horses. 相似文献
8.
现行群体间遗传距离的度量方法都以等位基因频率的计算为依据,这些方法的缺点之一是在位点不多,多态笥不高时要求群体有较大的取样个体数目,另外,这些方法所建造的树素图不能反映群体是由混血引起还是由长期进化引起这一问题,针对这些问题,本文提出了以个体间蛋白质多位点基因型比较为基础的群体间遗传距离和群体内基因杂合度的度量方法,以十个主要中国黄牛群体的遗传关系分析为例,比较圆满的解决了上面几个问题。 相似文献
9.
脱霉素(NS)在多种动物身上均可对黄曲霉毒素引起的不良影响起到保护作用,因为其降低了黄曲霉毒素(AFs)在胃肠道中的生物利用。假定脱霉素可以安全地添加到人的日粮中,就可以减少人对黄曲霉毒素污染食物的接触及其健康风险。为了鉴定脱霉素对人的安全性及耐受性,建立长期功效研究的剂量确定方案,我们进行了随机双盲一期临床试验。临床审查志愿者(年龄在20~45岁),确认其健康状况。50个受试者(女性23人,男性27人)随机分成2组:低剂量组9个胶囊含1.5g/d,高剂量组9个胶囊含3.0g/d,试验周期为2周。脱霉素胶囊做的颜色和大小相同,每天分3次在指定地点分发给每个参与者,并跟踪记录每组的副反应和疾病情况。在实验室分析研究前后分别收集血液和尿样。所有参与者均完成了本试验,依从性99.1%。在一些参与者中出现了轻微的胃肠反应。症状包括腹痛(6%,3/50)、胃气胀(4%,2/50)、便秘(2%,1/50)、腹泻(2%,1/50)、胃肠气胀(8%,4/50)。两组之间的这些副作用没有统计学意义(p0.25)。每组中血液学、肝肾功能、电解质、VA和VE、矿物质等均无明显差别。这些结果表明脱霉素在人体应用是相对安全的,这可作为黄曲霉毒素中毒症高危人群长期人体试验的一个依据。 相似文献
10.
目的:应用野马追克喘散新兽药对呼吸道综合征进行临床疗效试验,为推广野马追克喘散提供科学依据。方法:将自然感染、症状典型、猪呼吸道综合征的140头病猪(杜长大三元杂交),平均体重20~25kg,随机分为7个组,每组20头,其中第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组用野马追克喘散治疗,分别以高、中、低剂量给药;第Ⅳ、Ⅴ组分别用麻杏石甘散、金花平喘散以常规剂量给药;Ⅵ、Ⅶ组以硫酸卡那霉素注射液(0.2mL/kg体重)和泰乐菌素(0.4mL/kg体重)以常规剂量给药。结果:野马追克喘散的治疗效果较麻杏石甘散和金花平喘散治疗效果好,治愈率也达93.3%。结论:野马追克喘散治疗猪气喘咳嗽疗效较高,收效较快,维持时间较长,是较理想的药物。 相似文献