中华猕猴桃蛋白磷酸酶PP2C75基因的生物信息学分析

蛋白磷酸酶PP2C是一类重要的信号分子,广泛参与ABA的信号转导途径,包括ABA调控对干旱等逆境胁迫的响应。为了探究PP2C基因在中华猕猴桃这类不耐旱型果树中的功能,本研究使用同源分析法对转录组中的中华猕猴桃蛋白磷酸酶PP2C75基因序列进行分析,利用网上在线分析工具分析其编码蛋白质的结构并预测其功能。研究结果表明,该核苷酸序列的开放阅读框为1 206 bp,编码401个氨基酸。其编码蛋白质属于亲水性蛋白,无信号肽,未形成跨膜结构域,具有一个完整且保守的PP2C催化结构域。通过三级结构建模和保守元件比较分析,发现PP2C75与其他响应干旱的PP2C基因有相同的保守元件,相似率达57%,与PP2C16的序列一致度最高,达48.66%。初步推测PP2C75参与ABA的信号转导途径且可能与猕猴桃的干旱胁迫相关。该研究结果可为后续的基因功能确证以及中华猕猴桃品种改良提供参考依据。     

基于DSP的CAN总线智能节点的设计

采用TMS320LF2407为主节点控制器,与其自身集成的CAN模块组成CAN通信网络的主节点。以89C58单片机和独立CAN控制器SJA1000构成CAN通信网络的智能从节点。详细介绍主节点和从节点硬件接口电路的搭建方法及其工作过程,并通过对微处理器和CAN控制器的软件编程,实现CAN总线通信网络的实时通信。     

基于GPS-OEM的车载农田面积测量系统的设计

根据GPS定位信息的采集、测量实际农田试验数据,得出的农田面积测量简易算法,设计出一种基于GPS-OEM的车载田间面积测量系统。该系统在农业机械作业时,利用GPS-OEM模块实时接收GPS定位信息,能够算出农业机械的动态作业面积。系统拥有常用的CAN总线通信接口和存储设备,方便与其他设备实现信息共享和数据存储。并具有测量准确,价格低廉等特点,适合于各种农业机械作业面积的测量。     

不同红松林型下土壤理化性质差异的初步研究

为了探讨低产次生林经过人工择伐改造后林冠下更新红松所形成的异龄阔叶红松林后的生态效益,分别对异龄阔叶红松林、红松纯林以及杂木林3种不同林分类型内土壤的理化性质进行了比较和分析。结果表明异龄阔叶红松林不仅改善了土壤的物理性状,提高了土壤的蓄水能力,而且使土壤有机质、全N、速效P、速效K含量显著提高,对提高土壤肥力和生态效益都有重要意义。     

我国国家森林认证体系现状及发展

着重介绍了我国国家森林认证体系建立背景、建设情况和今后发展方向,并对我国更好地开展国家森林认证体系提出了相应的建议。     

亚洲百合杂交种组培快繁的研究

采用亚洲百合顶级(High Class)与金色号角(Golden Horn)的杂交种为试验材料,进行了组培快繁的研究。结果表明:采用L9(34)正交试验设计对百合继代培养进行分析,得出最适合该杂种百合继代培养的配方为MS BA 1 mg/L NAA 0.01 mg/L 白糖30 g/L和MS BA 1 mg/L NAA 0.01 mg/L 白糖40 g/L。方差分析表明,对继代培养影响最显著的因素是细胞分裂素BA。生根培养基以1/2MS NAA 0.05 mg/L为最佳,生根率为100%。     

中华猕猴桃多倍体诱导及其抗旱筛选

中华猕猴桃多在坡地种植,易受干旱境的影响。为提高其抗旱能力,我们拟通过多倍体诱导及抗旱鉴定,筛选出新的抗旱种质。本研究在离体培养条件下,以中华猕猴桃叶片为材料,以不同浓度的秋水仙素为诱导剂,对中华猕猴桃进行多倍体诱导,将二倍体和四倍体组培苗培养在含浓度为70g/L的聚乙二醇(PEG)的继代培养基中,进行模拟干旱胁迫处理。结果表明：168h的处理时间,0.15%浓度的秋水仙素诱导的死亡数较低,诱导效果最好,死亡率为36.67%,诱导率为26.67%;在含PEG的继代培养基中,中华猕猴桃二倍体和四倍体组培苗的生长受到了不同程度抑制;在第十四天,二倍体组培苗叶片干枯卷曲并且脱落,整个根系完全褐化干枯死亡;而四倍体组培苗虽有部分叶子干枯卷曲,但转入正常的生根培养基中,培养后发现猕猴桃植株还可以复绿长出新的根系和叶片。这说明,用秋水仙素对中华猕猴桃的组培苗进行多倍体诱导和PEG筛选,可选育出抗旱种质。     

愿长江女神永留倩影——白鳍豚、江豚保护工作回顾

白鳍豚与长江江豚不仅属于长江,也不仅属于中国,白鳍豚与长江江豚更属于世界,属于大自然。只有全世界人民共同携手,保护长江,保护我们赖以生存的大江大河,保护我们的共同家园———地球,白鳍豚与长江江豚才会永驻江河,与人类一道共同走向未来。     

‘Hort 16A’猕猴桃自由授粉后代AFLP分析

‘Hort 16A’猕猴桃是继‘Hayward’之后的第二代猕猴桃优良品种,备受消费者青睐。其后代遗传了母本大多数的优良品质,但其遗传分化及后代优株分子标记的研究还未见相关报道。本研究将24株具有优良性状的‘Hort 16A’猕猴桃自由授粉后代,通过优化酶切、连接、预扩增、选择性扩增等步骤建立AFLP反应体系,并利用Popgene和NTSYS分别对遗传多样性参数和个体聚类进行分析。结果表明,筛选出的5对多态性较高的选择性扩增引物,共扩增出426个AFLP标记,多态性标记424个,多态性标记百分比达到99.53%。不同优良株系在M-CAC/E-AGC引物对上均有特异性位点,这些特异位点用于申报优良品种保护。总基因多样度(Ht)为0.300 0,居群内基因多样度(Hs)为0.289 8,遗传分化系数(Gst)为0.030 2,基因流(Nm)为14.101 8。遗传分化系数远小于0.15,而基因流远大于4。在通过NTSYS软件聚类后,在遗传相似系数为0.51时,将24个个体分为2个大支。本研究的结果多态性比例很高,对样品的区分率达到100%,为猕猴桃AFLP分析检测提供了很大应用和指导借鉴价值。