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【目的】采用简单重复序列间扩增(ISSR)和相关序列扩增多态性(SRAP)等2种标记技术分析不同种源白及Bletilla striata样本的遗传多样性水平和遗传关系,为白及种质的鉴定、分类、保护和开发提供理论依据。【方法】从100个ISSR引物和238对SRAP引物组合中筛选出多态性高、扩增条带清晰、重复性好的引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,用Popgene 32.0计算来自浙江、云南、贵州和四川等省32个不同种源白及的遗传多样性参数和遗传距离,用NTSYS-pc 2.10e进行聚类分析。【结果】从100个ISSR引物中筛选出11个多态性较好的引物,共扩增出188个条带,平均每个引物扩增出17.09个条带,其中多态性位点174个,占总扩增片段的92.20%;从238对SRAP引物组合中筛选出11对多态性较好的引物组合,共扩增出216个条带,平均每个引物扩增出19.64个条带,其中多态性位点202个,占总扩增片段的93.52%。综合ISSR和SRAP的标记结果发现:四川白及种源的遗传多样性水平最高,贵州最低;非加权组平均法(UPGMA聚类)和主坐标分析(PCoA分析)结果显示:聚... 相似文献
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通过测定商洛不同产区的54份丹参种子的杂质、含水量、自然千粒重、发芽率、发芽势、饱满度和活力7个指标,分析商洛地区丹参种子质量现状,建立快速评价丹参种子质量的方法,并制定丹参种子的质量标准.结果表明,所取54个样品杂质含量、水分含量、千粒重、发芽率、发芽势、饱满度和活力的均值分别为14.028%、8.180%、1.797 g、42.135%、22.20%、44.228%和77.058%,各指标相关性不尽相同;用发芽指数预测发芽率的时间为15h,用发芽势预测种子发芽率的时间为3d.选择杂质、干态千粒重及发芽率作为评价种子质量的指标,并将丹参种子从优到差依次分为一级种子、二级种子、合格种子和不合格种子4个等级.根据所制定标准,所取54份样品种子的等级分布为:一级种子6份占11.11%,二级种子12份占22.22%,合格种子27份占50.00%,不合格种子9份占16.66%. 相似文献
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