老芒麦染色体组型分析

以老芒麦种子为材料,利用酶解-火焰干燥法来分析有丝分裂中期染色体核型,为老芒麦系统分类及育种工作提供科学依据。研究结果表明,老芒麦染色体数目为28条,13号染色体上有1对随体,臂比值大于2的染色体占7.14%,最长染色体与最短染色体比值为2.04,核型公式是2n=4x=28=24m+4sm(2SAT),不对称类型为2B。细胞有丝分裂呈现出间期、前期、前中期、中期、后期5个不同的时期。在分裂间期,细胞核染色均匀;到分裂前期时可以看到纤细状的网状染色体;进入分裂前中期,可辨别单个染色体;到分裂中期,染色体高度浓缩,姊妹染色单体及着丝点都清晰可辨;在分裂后期,姊妹染色单体分离。     

水生物种中黄曲霉毒素的代谢及毒性研究(五)

<正>(上接第14期)3.7遗传毒性国际癌症研究所(IARC)认定黄曲霉毒素是已知的最强基因毒性剂(IARC,1993)。在哺乳动物中,AFB_1加合到DNA上后,可产生染色体畸变、微核、姐妹染色单体互换、程序外DNA合成及染色体链断裂(IARC,1993)。AFB_1需要被生化激活为一个强有力的亲电子反应剂——AFB_1-8,9-环氧化物,才能发挥它的基因毒性作用。虽然AFB_1终端的呋喃环氧化后     

绢丝腺的丝蛋白质合成(二)

3.作为遗传情报的DNA蚕的DNA是10~(11)道尔顿大的巨大分子,从胚子发生在器官分化开始到幼虫终龄为止,后部丝腺的染色体DNA,在现行品种(多丝量系)复制30回,到胚子反转24小时后,此间后部丝腺细胞分裂10回,以后不伴细胞分裂,核分裂的DNA复制20回,结果最后复制(5龄第3目前后)终了时的后部丝腺细胞,成为近百万的多倍体.这在形态学上似与分枝状之核对应.丝素基因在每染色     

寄生虫端粒及端粒酶的研究进展

端粒(Telomere)是真核生物染色体末端由重复DNA序列和蛋白质结合形成的复合结构,能够稳定和维持染色体的完整性,在DNA的复制过程中防止染色体末端融合及有丝分裂时染色体分离方面起着重要作用.     

家蚕基因组中具有自主复制功能的高度重复序列的克隆

<正> 自从Struhl(1979)等第一次从酵母中分离到ARS以来,许多研究者已从链孢霉、毛霉、衣藻、烟草、玉米、大豆、果蝇、非洲爪蟾线粒体等来源的DNA分子中分离到ARS。通过对一些ARS的分子结构和DNA序列分析,并与电镜观察到的DNA复制起始点相比较,试图从ARS的结构和功能上来探讨真核生物DNA复制机理。同时希望利用ARS复制自主性与染色体上功能单位着丝粒、端粒和基因来构建人工微染色体,作为真核生物基因工程载体。     

端粒酶活性检测方法的研究进展

端粒(Telomere)是真核细胞染色体末端的特异结构。由重复的端粒特异DNA和与它们特异结合的蛋白组成。在人类端粒特异DNA为5’～r丌AGGG～3’，这些重复序列的长度山种系细胞的15～20Kb到外周血白细胞的5～12Kb不等。它可以保护染色体不完全复制、防止DNA重组、被核酸酶降解，以及在复制过程中末端—末端融合。由于末断复制问题的存     

解码生命始末(续)

（接２００２年第４期）G组：包括２１～２２号二对染色体和Y染色体，体积最小，都有近端着丝粒。第２１和２２号染色体的长臂常呈二分叉状，短臂末端有时可见随体。Y染色体比２１和２２号略大，长臂的两条染色单体常常平行伸展，短臂末端无随体。以上的人类正常核型中，第１～２２号染色体是男女所共有，称常染色体（autosome）：X和Y染色体称性染色体（sexchromosome）。女性体细胞中有两条X染色体，核型写作４６，XX；男性体细胞有一条X染色体和一条Y染色体，核型写作４６，XY。正常女性核型正常男性核型１．５．４染色体带及显带技…     

凉山半细毛羊、山谷型藏绵羊染色体畸变研究

以凉山半细毛羊、山谷型藏绵羊为研究对象,以微量全血培养法制备染色体,经对大量分裂相的分析结果表明：凉山半细毛羊、山谷型藏绵羊二倍体细胞核型均为公羊2n=54,XY,母羊2n=54,XX;两品种羊染色体数目变异频率分别为33.00%,32.25%;结构变异频率分别为12.00%,17.60%,染色体结构变异主要表现为染色体断裂、染色单体臂断裂及着丝粒处变异等;将染色体或染色单体断裂位点与Ag-NORs特殊位点作比较发现部分位点间存在一一对应情况;同源染色体不等长现象在两品种羊中均有发现,且凉山半细毛羊较山谷型藏绵羊明显。     

鲁西牛的染色体研究

研究了40头鲁西牛(♂37,♀3,2n=60)染色体的 G 带,R 带,C 带及Ag-NOR,着重分析了 y 染色体的形态及带型。在常规 Giemsa 染色的分裂相上,y染色体和小的常染色体形态相近。经常规—C 带连续染色,准确识别出 y 染色体之后测量了18条 y 染色体,臂比为3.19,属亚端着丝点染色体。y 染色体的着丝点区和短臂与常染色体的着丝点区和短臂在 G 带、C 带的带型上差别很大,表明构成它们 DNA的硷基成份有差别。统计的152个细胞的 Ag-NOR 中,平均每细胞 Ag-NOR 数为5.81±1.38,变化范围2—9。按染色体长度排列,NOR 位于2、3、4、11、22(或21)和28号常染色体末端。第22(或21)号染色体上存在 NOR 在其它牛种上尚未有过报道。     

家蚕染色体工程及其应用研究 Ⅰ·Z和W染色体间易位系统的作成

<正> 家蚕染色体数2n=56。雌雄蚕染色体组成不同,在雄蚕是由两条Z染色体和54条常染色体组成(ZZ+27AA),雌蚕是由一条Z染色体、一条W染色体和54条常染色体组成(ZW+27AA)。Z和W是性染色体。已知Z染色体上载有许多基因,如支配油蚕性的os、od,支配     

牙釉质基因巢式扩增鉴定牛早期胚胎性别的研究

根据牙釉质基因在牛X染色体和Y染色体上存在的差异设计巢式引物,对牛静脉血基因组DNA样本以及10枚牛早期胚胎DNA样本进行巢式扩增和电泳分析,以鉴定性别。结果表明:利用此方法能够对牛10 pg量血液基因组DNA进行扩增鉴定性别,雌性产生1条片段长度为311 bp的源于X染色体的条带,雄性产生1条源于X染色体的条带(311 bp)和1条片段长度为251 bp的源于Y染色体的条带,对10枚胚胎进行鉴定,6枚为雄性,4枚为雌性。说明牙釉质基因巢式PCR扩增鉴定牛早期胚胎性别方法可靠,准确性和敏感性较高。     

家蚕核仁和核仁染色体的初步研究

在家蚕的染色体制片中.以精巢为材料,采用涂片.Giemsa染色法,对一代杂种苏5×苏6的核仁和核仁染色体进行了观察和分析.结果表明,在间期细胞核内.大多数有一个核仁,少数有两个或三个核仁.在减数分裂粗线期至终变期的细胞核内,有一个核仁和三条贴附在核仁上的核仁染色体,这三条核仁染色体分别是第2号、第5号和第22号.有丝分裂中期的细胞核内未见核仁,但至少观察到四条染色体有明显的缢痕(Chromosome constriction),它们是两对与核仁形成的有关的核仁染色体.其他染色体均呈短杆状,未见明显缢痕.     

端粒酶和细胞衰老

端粒是真核细胞染色体末端的一种特殊结构 ,由端粒 DNA和端粒蛋白质组成。端粒DNA是富含 G的高度保守的重复核苷酸序列 ,人和其他哺乳动物的端粒 DNA序列均由 5′-3′,方向 (TTAGGG) n 反复串联组成 ,它参与 DNA复制 ,对维持染色体的稳定和完全复制有重要作用。正常动物细胞 DNA的端粒随着细胞分裂而缩短 ,当缩短到一定长度时细胞将停止增殖并死亡。细胞中的端粒酶在正常细胞不表达 ,只在生殖细胞、干细胞和肿瘤细胞中表达。文章介绍了细胞衰老的细胞生物学机制、端粒酶和细胞衰老的关系 ,讨论了端粒酶和克隆动物的早衰现象的关系     

日本血蜱的二倍体与三倍体核型

以日本血蜱卵早期胚细胞为材料,气干法制片,Giemsa染色制备染色体标本,首次证明:日本血蜱的有丝分裂核型为2n=22(20 XY)和2n=22(20 XX);性别决定属于XY—XX遗传系统;并发现三倍体(3n=33)。雌性核型中含1对X-染色体,雄性核型含1条X-和1条Y-性染色体。X-染色体最长,占单倍体总长度的20.8±1.8％,Y-染色体次长,约为X-染色体长之68.7％,明显长于其余10对常染色体。据本实验结果,与前人报道的该雄蜱减数分裂含21条染色体进行讨论。     

二倍体桑树的核型分析

I 前言广泛栽桑以桑叶做家蚕饲料,有关桑属(Morus)的细胞学研究,过去已有很多报道(田原,1909;大泽,1916;Janaki,1948;关,1952,1959;吴,1964;潘,1980;胜又,1979,1980).但其内容,多偏重于染色体数目方面.而对染色体核型(karyotype)分析报道尚少.大泽(1916)在二倍体桑树的染色体中,发现两条巨大染色体,并将这两条染色体称为M染色体.在三倍体桑树中,有三条M染色体.胜又(1979、1980)对爪哇的黑桑(M.nigra L)和华     

鸡有丝分裂染色体形态变化规律的研究

以鸡骨髓细胞为材料,获得了有丝分裂间期、早前期、前期、中期、后期和末期染色体不同形态的标本,展示了鸡染色体的形态变化规律,表明在有丝分裂前期染色体上做基因定位工作染本更为有利。同时观察了遗传物质随２条染色单体分开而平均分配到新细胞中的情况。     

鼠-鼠杂交瘤细胞染色体制备方法探讨

染色体制片的质量好坏,与显带效果、染色体分析及其它实验观察有直接关系。我们在鼠-鼠杂交瘤细胞建株的实验中,为了获得分裂相多、分散良好、染色单体清晰的染色体标本,应用两种不同的方法,多次分组试验,对杂交瘤细胞染色体的制备进行比较,现将结果报告如下。     

萨能奶山羊早期胚胎性别鉴定体系的建立

根据GenBank中山羊的SRY(sex determining region of the Y)基因序列设计跨度为437 bp和346bp的两对嵌套式雄性特异性引物,同时根据GenBank中山羊的β-珠蛋白基因序列设计跨度为304 bp和174 bp的两对嵌套式常染色体引物作为内标引物,对提纯的萨能奶山羊血液DNA样品和胚胎细胞DNA样品进行PCR(polymerase chain reaction)以准确鉴定早期胚胎性别.扩增产物用琼脂糖凝胶电泳分析表明:通过10μL、20μL体系,56℃退火条件下,雄性胚胎具有346 bp SRY基因序列扩增带及304bp和174 bp常染色基因扩增带;而雌性胚胎只有304 bp和174 bp常染色基因扩增带.     

一种基于无缝克隆构建重组杆状病毒的方法

一些病毒复制过程涉及到断裂双链DNA的修复,主要有同源重组和非同源的末端连接2种修复形式。基于这种修复机制建立了构建重组杆状病毒的无缝克隆方法,采用该方法构建重组病毒的2个主要元件是:线性化的复制缺陷型杆状病毒载体和重组拯救DNA片段。杆状病毒载体经Bsu36Ⅰ酶切后产生2个末端,即切短了的orf1629 3'末端和细菌人工染色体(BAC)末端。其中,含克隆目的基因的重组拯救DNA片段通过同源臂同源重组修复病毒载体orf1629缺失的3'端序列,并通过细胞内的非同源末端连接修复细菌人工染色体片段(BAC)Kanr末端,从而使载体环化产生重组杆状病毒。应用该方法构建重组杆状病毒无需构建重组载体,无需进行重组后筛选,具有成本低、效率高的特点。     

牙釉质基因鉴定山羊性别的研究

根据牙釉质(amelogenin,AMEL)同源基因在山羊X、Y染色体上存在不同程度碱基缺失的特点,设计1对引物,对山羊血液基因组DNA混合样进行PCR扩增,将PCR产物纯化、克隆并测序;然后对46个山羊血液DNA样本(♀:22个,♂:24个)进行性别鉴定。结果显示,雌性山羊样品经扩增只产生一条非特异性条带,雄性山羊样品产生一条非特异性条带和一条特异性条带;非特异性片段长度为349 bp,特异性片段为289 bp;46个山羊血液DNA样本鉴定结果与实际性别对比,雌性准确率为100%(22/22),雄性准确率为100%(24/24)。