硫酸庆大霉素注射液的比色测定

硫酸庆大霉素注射液的含量测定,目前中国兽药典采用生物检定法。该方法虽可靠,但操作复杂,费时。据Pete Tarbutton报道,庆大霉素与二价铜离子在碱性条件下可形成稳定的呈色复合物,在560nm波长处有最大吸收,据此可定量庆大霉素。经试验证明,此法     

旋光法测定硫酸庆大霉素含量

本文用旋光法测定硫酸庆大霉素的含量，通过标准曲线绘制得回归方程：y=0.2223x 0.026,r=1。回收率为98．42％，相对标准偏差RSD＝0．83％，本法与兽药典规定方法比较，更简单，易操作，适用于硫酸庆大霉素含量的快速测定。     

紫外分光光度法测定兽用硫酸庆大霉素注射液含量

紫外分光光度法测定庆大霉素含量与曾药典规定的检验方法无显著性差异，县操作简便、快速、精确，结果稳定、可靠。     

几种复方硫酸庆大霉素注射液用旋光法测定含量的探讨

本文报道用旋光法测定三种硫酸庆大霉素复方制剂中硫酸庆大霉素含量。实验表明复方制剂中仅有硫酸庆大霉素一种旋光性物质时，用旋光法测定是准确的。若有两种以上旋光性物质时，旋光法不能测出任何一种物质含量，只测出几种旋光性物质含量的代数和。     

紫外分光度法测定硫酸庆大霉素含量

应用紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素含量。以紫外分光光度法在232nm波长处测定。结果是硫酸庆大霉素浓度在20～60U/ml范围内线性关系良好r=0.9990。平均回收率为98.83%，RSD为0.26%，本法与旧中国兽药典规定方法比较更具简单，易操作，适用于硫酸庆大霉素含量的快速测定。     

旋光法快速测定硫酸阿米卡星的含量

经考察，硫酸阿米卡星在1310～16625U／mL浓度范围内，旋光度与浓度呈良好的线性关系(r=0．9996)。用旋光法测定含量，与微生物检定法结果基本一致，且具有简便、快速、无需标准品等优点，适合生产企业的产品质量控制。     

紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素注射液含量方法的建立

以水为参比液,采用紫外分光光度法在232 nm波长处测定硫酸庆大霉素注射液中庆大霉素的含量。实验结果表明,庆大霉素在10~60 U/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,平均回收率为99.2%,RSD为0.8%（n=6）。该方法操作简便、快速,结果准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法。     

几种复方制剂中硫酸庆大霉素含量的测定

几种复方制剂中硫酸庆大霉素含量的测定余莲广西兽药监察所５３０００１“抗菌退热灵”、“复方庆大霉素注射液”、“霍痢灵”和“炎痢净”都是硫酸庆大霉素的复方制剂，临床试验表明：ＴＭＰ、痢菌净等能减少硫酸庆大霉素的副作用，增强疗效，但严重影响制剂中硫酸庆大霉...     

旋光法快速测定硫酸卡那霉素注射液的含量

采用旋光法测定硫酸卡那霉素的含量,结果表明：在2325～11625U／mL浓度范围内,硫酸卡那霉素的旋光性与浓度呈良好的线性关系(r=0．9995)。与微生物检定法相比,本品具有简单、快速．易操作等优点。     

复方硫酸小诺霉素注射液含量及有效期的旋光法测定

本文报道用旋光法测定复方法注射中硫酸小诺霉素含量并推算有效期，旋光法微生物测定法简便，快速。     

旋光法测定硫酸新霉素含量

采用旋光法测定了硫酸新霉素含量.结果表明,在1 500～15 000 单位/mL的浓度范围内,旋光度与硫酸新霉素浓度呈良好线性关系,相关系数r＝0.999 8（n=6）.与微生物法相比,该方法具有简便、快速、易操作等优点.     

紫外分光光度法测定硫酸黄连素注射液含量

用紫外分光光度法在422nm波长下测定硫酸黄连素注射液含量。硫酸黄连素浓度在10．0～70.0μg／mL范围内线性关系良好，r=0．9999。本方法准确可靠，操作简单、快速。     

盐酸左旋咪唑注射液含量的快速测定

本试验用旋光法测定盐酸左旋咪唑注射液含量,回收率99．2％,在0．0774～13．4657mg／mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0．9991。方法简便、快速、准确,有利于生产中的含量控制。     

旋光度法测定硫酸新霉素预混剂的含量

根据新霉素具有右旋光特性，用旋光法测定硫酸新霉素预混剂的含量，在一定温度下，实验浓度在１～６ｍｇ／ｍｌ范围内，旋光度与浓度呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９７（ｎ＝６），比较稳定，平均回收率为９９．８％，ＲＳＤ为０．５７％（ｎ＝５）。本法操作简单、快捷，结果满意。     

紫外分光光度法测定硫酸卡那霉素注射液含量方法的建立

以水为参比液,采用紫外分光光度法在279 nm波长处测定硫酸卡那霉素注射液中卡那霉素的含量。结果表明,卡那霉素在5 U/mL~25 U/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数R=0.999 6,平均回收率为100.3%,RSD为1.8%(n=5)。该方法操作简便、快速,结果准确,可作为生产企业中间产品的质量控制方法。     

硫酸安普霉素注射液中硫酸安普霉素含量的测定

本研究采用旋光法测定硫酸安普霉素注射液中硫酸安普霉素含量。结果表明：硫酸安普霉素在5～40mg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.99986,n=5）,回收率为99.6%,RSD：1.0%。说明能够简便、快速、重现性较好的测定硫酸安普霉素注射液（5ml：0.5g（500000IU））中硫酸安普霉素的含量,与药典规定的抗生素微生物检定法测定的结果有较好的可比性。适合药厂对该制剂中间产品的质量控制。     

旋光法测定氟苯尼考注射液含量

用旋光法测定氟苯尼考注射液含量，并与农业部《兽药质量标准》规定的电位法对比，结果表明氟苯尼考在5～25mg/ml浓度范围内，旋光度与浓度呈良好的线性关系，平均回收率99.6%,RSD=0.57%。本法具有简单、快速、易操作等优点，结果满意。     

硫酸庆大霉素注射液的C组分检查

用高效液相色谱法检查1999年及2000年共抽检的41批硫酸庆大霉素注射液的C组分级含量其中有16批C组分检查不合格。《中国兽药典》二○○○片版中增加了硫酸庆大霉素的C组分检查，而注射液没有增加，根据检测结果建议在硫酸庆大霉素注射液的标准中应增加此项检查。     

紫外分光光度法测定VB1注射液含量

平安县某兽医站的一批ＶＢ１注射液已贮存９年，为鉴定其含量是否合格，对其含量用药典规定的紫外分光光度法进行了测定，结果如下：１　　材料与方法１．１　　被检药品　　ＶＢ１注射液，太原第二制药厂生产，批号９１０３０１，标示含量１ｍｌ／支，５０ｍｇ／ｍｌ；将药品抽样４支，用０．９％ＨＣＬ各准确稀释２５００倍后测定。１．２　　仪器与试剂　　ＵＶ－１６０１紫外──可见分光光度计；ＶＢ１标准品：上海化学试剂公司生产，批号８９０１０３１，纯度＞９８％；ＶＢ１标准液（１２５μｇ／ｍｌ）：ＶＢ１在１００℃烘干４小时…     

乳炎平注射液中硫酸庆大霉素的含量测定

乳炎平注射液中主要成分是硫酸庆大霉素,另外还有增效剂及辅料等。疗效好于单纯的硫酸庆大霉素注射液。乳炎平注射液中硫酸庆大霉素含量测定用微生物检定法。结果虽然准确,但测定费时,手续繁琐、周期长,要求条件较高,这