几种因素对非洲菊试管苗生根的影响

以非洲菊不定芽为试材,研究了培养基、NAA浓度和活性炭对生根的影响.结果表明：1/2MS诱导生根的效果优于MS和1/4MS.0.05～0.1 mg/L NAA诱导生根所需要时间最短,诱导率为100%,根粗壮而长,植株生长健壮.0.2%～0.3%活性炭不但大大地缩短生根时间,而且增加了根数和根长.     

几种因素对非洲菊试管苗生根的影响

以非洲菊不定芽为试材,研究了培养基、NAA浓度和活性炭对生根的影响.结果表明:1/2MS诱导生根的效果优于MS和1/4MS.0.05～0.1 mg/L NAA诱导生根所需要时间最短,诱导率为100%,根粗壮而长,植株生长健壮.0.2%～0.3%活性炭不但大大地缩短生根时间,而且增加了根数和根长.     

春石斛组培快繁技术研究

春石斛花朵繁密,花色艳丽,花期长,是东南亚市场上极受欢迎的高档盆花。为了发展春石斛优质种苗的规模化生产,满足国内市场对春石斛的需求,以春石斛的茎段为外植体,以MS为基本培养基,就植物激素对春石斛侧芽诱导、侧芽生长以及继代增殖的影响进行了较全面的研究。结果表明,BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L的植物激素组合最有利于侧芽的诱导;BA0.5 mg/L+2.4-D0.2 mg/L植物激素组合对侧芽生长最有利;而BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L植物激素组合对侧芽继代增殖促进效果最佳。     

春石斛和铁皮石斛试管苗壮苗生根条件的优化

以离体保存5 a的春石斛和铁皮石斛原球茎为材料,采用正交试验对其试管苗壮苗生根的条件进行优化,从鲜重、假鳞茎、颜色、株高和根系生长等方面对植株进行综合评定.结果表明:适宜春石斛壮苗生根的培养基为1/2MS+20 g.L-1白糖+50 g·L-1香蕉匀浆物;适宜铁皮石斛壮苗生根的培养基为1/2MS+10 g·L-1白糖.     

春石斛组培快繁技术

春石斛是兰科石斛属多年生草本植物,并与卡特兰、蝴蝶兰、万带兰并列为价值最高的四大观赏兰类。春石斛主要采用扦插和高压方法进行繁殖,其繁殖率低,周期长,种子在自然条件下发芽率极低,很难满足规模化生产的需要。我们对春石斛的组织培养与快速繁殖技术进行了研究,探索出一条     

铁皮石斛组培技术研究

[目的]为铁皮石斛的产业化发展提供依据。[方法]以铁皮石斛组培幼苗为试材,接种于不同培养基和培养条件下,培养60 d后分别取出全部小苗称重;组培苗移栽后统计成活率。[结果]4种不同基本培养基中,以N6对铁皮石斛幼苗的增殖效果最好,增产率达1619.0%,MS最差;以椰子汁为附加物时,对铁皮石斛苗的增殖促进作用最大,香蕉泥和马铃薯泥的增殖效果相近;日光灯照下的铁皮石斛苗较高,自然光照下培养的铁皮石斛苗粗壮,叶色浓绿,增殖率高。当苗高为(6.0±1.0)cm时,经1周炼苗后,洗净根部培养基移栽至石灰石碎石滤水层5 cm+锯末8 cm+活苔藓2 cm的基质,成活率在95%以上,植株生长良好。[结论]得到了优质、高效、低成本、规模化培育铁皮石斛组培苗的方法。     

太空春石斛组培快繁黄苗现象成因初探

以太空春石斛丛生芽为试验材料,初步研究了基本培养基、激素和附加物质香蕉对黄苗现象的影响。试验结果表明:基本培养基以1/2MS培养基最适宜;激素NAA和IBA对黄苗影响差异不显著,NAA0.2mg/L较适宜;而附加物质香蕉对黄苗的影响较大,黄苗较严重。     

铁皮石斛组培诱导研究

利用植物组织培养技术,对铁皮石斛的种子及外植体进行组培诱导试验。结果表明:铁皮石斛种子诱导最佳增殖培养基配方为1/2MS+NAA0.2mg/L+马铃薯汁100mg/L+3%蔗糖+0.7%琼脂;外植体中茎段较适宜诱导,最佳培养基配方为MS+NAA1.0mg/L+BA1.0mg/L+马铃薯汁100mg/L+3%蔗糖+0.7%琼脂。     

春石斛露地栽培技术

本文介绍了春石斛露地栽培技术,主要包括栽培设施场所、环境条件、苗木繁殖、水肥管理、植株管理、催花管理、病虫害防治等方面内容,以供种植户参考。     

春石斛的组织培养和快速繁殖研究

试验结果表明:春石斛不定芽诱导、增殖的最佳培养基为1/2MS+6-BA1 mg/L+NAA 1 mg/L+香蕉泥100 g/L;原球茎诱导的培养基以1/2MS+NAA最佳;不加任何生长调节剂的1/2MS培养基最适宜原球茎的增殖;原球茎分化的最适基本培养基为1/2MS;最适宜的壮苗生根培养基为1/2MS+NAA2 mg/L+香蕉泥100 g/L。     

春石斛兰组培关键技术研究

通过表面杀菌剂的筛选、无菌种子播种技术研究、增殖、壮苗生根培养基及炼苗基质的筛选,建立一套组培快繁春石斛兰的技术体系,实现工厂化生产的目标。     

金钗石斛的组织培养和快繁技术

以宝天曼国家自然保护区野生的金钗石斛茎段为试材,消毒后接种于MS 6-BA2.0mg/L NAA0.5mg/L 2.0%蔗糖培养基上诱导出新生芽,在MS 6-BA2.0mg/L NAA1.0mg/L 2.0%蔗糖培养基上,增殖系数可达5～6,在MS KT2.0mg/L IBA0.5mg/L 2.0%蔗糖培养基上,培养30d左右,可形成3～4条粗壮的根和6～7cm的完整植株,移栽到小树皮 小兰基石 椰壳粉(1.5:1.5:1)基质上,成活率可达到95%。     

杜兰组培快繁技术的研究

以杜兰(Dendrobiumnobile)茎尖为植物材料,研究了萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)和细胞分裂素(BA)等植物生长调节剂的不同浓度配比对杜兰繁殖系数和生根诱导的影响。结果表明:杜兰继代培养适宜的BA和NAA浓度均为0.5mg/L;其生根诱导以生长素IAA最好,最佳浓度为1.0~2.0mg/L。     

春石斛试管增殖研究初报

以春石斛试管苗为材料,探讨春石斛试管苗增殖的技术和方法。实验结果表明:1/2MS 6-BA1.5mg/L KT1.5mg/L NAA0.2㎎/L 80g/L加香蕉泥对不定芽增殖效果最好,增殖率可达340%,且母株长势健壮,叶色浓绿,植株无黄化现象。     

金钗石斛菌根、茎和叶内生真菌的分离与鉴定

[目的]分离鉴定铁皮石斛不同组织内生真菌,以期为提高其组培苗的大田定植成活率提供试验依据。[方法]以改良PDA-抗生素酸性培养基为基础分离培养基,分别从金钗石斛菌根、茎和叶中分离内生真菌,利用切片法对分离得到的菌株进行纯化,并观察其菌落形态。[结果]通过菌落形态观察,初步鉴定所纯化的6个内生菌株分别为:NJJG-1,NJJG-2,NJJR-1,NJJR-2,NJJR-3和NJYJ-1。试验结果表明材料表面消毒条件和方法以及分离培养基的选用,均直接影响真菌的分离纯化效果和分离得到的内生菌的多样性,其中以75%酒精处理30 s,再用0.1%升汞处理7 min的表面消毒效果稳定,再配合改良的PDA-抗生素酸性培养基分离内生菌,可以分离出较多的内生菌种类。[结论]该研究结果为铁皮石斛不同组织内生真菌的分离鉴定提供了指导方法,同时为提高其组培苗的大田定植成活率提供了试验依据。     

金钗石斛的离体快繁体系研究

[目的]研究金钗石斛的离体快繁体系。[方法]以金钗石斛的种子为材料,采用组培法进行离体培养。[结果]适宜于金钗石斛圆球茎诱导增殖及芽分化的培养基为:MS+1 mg/L BA+0.02 mg/L NAA+浓度2%马铃薯+浓度3%白糖,增殖系数为7～10。生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L BA+0.2 mg/L NAA+0.2 mg/L GA+浓度2%香蕉+浓度2%马铃薯+浓度2%白糖;生根率达98%以上,移栽成活率在90%左右。[结论]该方法对金钗石斛的离体快繁体系进行了研究,为组培繁殖金钗石斛种苗提供了参考。     

植物生长调节物质对石斛兰微体快繁的影响

探讨植物生长调节物质(BA、NAA、IBA、IAA)对石斛兰微体快繁效果的影响。结果表明:石斛兰增殖培养适宜的BA和NAA浓度都为0.5mg/L;而根诱导以生长素IAA较好,其适宜的浓度为1.0～2.0mg/L。