埃维菌素长效控释丸在绵羊体内的药物动力学研究

用反相高效液相色谱法测定埃维菌素长效控制释放丸在血浆和胃液中的药物动力学，所测成分为埃维菌素Ｂ１ａ。流动相为乙腈：甲醇：水＝７２：１８：１０，紫外检测波长为２４５ｕｍ，流速１ｍｌ／ｍｉｎ。结果表明埃维菌素长效控释丸在绵羊体内稳定释放，可持续１１０天以上，血浆和胃液中埃维菌素Ｂ１ａ的浓度分别为８．３７±１．９０ｎｇ／ｍｌ和４１．２４±２３．４１ｎｇ／ｍｌ。     

用反相HPLC法测定埃维菌素长效控释丸在山羊体内的药物动力学

为了解埃维菌素长效控释丸在羊真胃中药浓度变化,用反相高效液相色谱法测定埃维菌素长效控释丸（2号）在山羊血浆和真胃液中的药物动力学,所测成分为埃维菌素B1a。流动相为乙腈：甲醇:水=72：18：10,紫外检测波长为245nm,流速为1ml／min。结果表明埃维菌素长效丸（2号）在山羊体内稳定释放,可持续近两个月,血浆和真胃液中埃维菌素B1a的浓度分别为9.25±3.40ng／ml和23.85±9.97ng／ml。     

芬苯哒唑控释丸对小尾寒羊线虫的临床驱虫效果

选取某羊场临床表现有线虫感染症状的病例,实验室检查证明为自然感染线虫的小尾寒羊20只,分为4组,依次用芬苯哒唑控释丸、0．2％伊维菌素、丙硫咪唑进行驱虫。分别于用药前及用药后第7天取粪便计数虫卵,并于用药后第2天起检查每天由粪便中驱出虫体数量,直至查不出为止。结果表明,芬苯哒唑对羊消化道线虫有更好的杀灭作用,而且有效期更长。     

埃维菌素和芬苯达唑控制释放长效丸预防羊寄生虫试验

埃维菌素和芬苯达唑控制释放长效丸预防羊寄生虫试验沈杰，叶明忠，徐慧斌，陈永军，何国声（中国农科院上海家畜寄生虫病研究所）孙先红（湖北省长阳县火烧坪草畜示范场）放牧羊的寄生虫感染频繁，往往导致羊死亡和生产能力下降，造成重大经济损失，目前国内一般商品化药...     

氟苯哒唑控释药丸对山羊线虫的驱除效果

通过给山羊投服氟苯哒唑控释药丸，观察药丸对山羊寄生线虫的驱除效果。I组为投服氟苯哒唑控释药丸组，投药后第5－105d线虫虫卵减少率为100％；II组为胃管一次给药组，给药后第5d线虫虫卵减少率为96．9％，30d后虫卵数回升。试验结束时，I组山羊平均增重比II组和不给药对照组（Ⅲ组）的平均增重分别多2．1kg和4．1kg。结果表明，控释药丸不仅比胃管一次给药的驱虫效果好，且药效时间明显延长。     

芬苯达唑微晶体在猪体内的药物动力学试验

本试验以芬苯达唑(FBZ)原料药为对照,考察芬苯达唑微晶体对猪口服给药后FBZ的药动学特征。在0.02~2μg/m L的线性关系良好,相关系数为0.9990。FBZ在猪血浆中的回收率均在70%以上,日内变异系数小于5%,日间变异系数小于10%。芬苯达唑原料组和芬苯达唑微晶体组的主要药物动力学参数为:吸收半衰期(T1/2α)分别为1.65 h和1.07 h,消除半衰期(T1/2β)分别为28.28 h和33.92 h;药时曲线下面积(AUC)分别为29.09μg·h/m L和41.12μg·h/m L。经统计学分析得知,T1/2α、Tp、T1/2β、AUC差异显著(P0.05)。表明芬苯达唑微晶体能够改变芬苯达唑在动物体内的药动学特征,提高芬苯达唑的吸收速度,延长药物在体内的有效作用时间。     

芬苯哒唑混悬液驱牛中华双腔吸虫试验

芬苯哒唑混悬液驱牛中华双腔吸虫试验徐德纯，张庆伟，宋奉列，敖恩（内蒙古兴安盟牧业科学研究所）内蒙古兴安盟中华双腔吸虫平均感染率为６４．８％，多年来威胁着养牛业的发展。为了尽快控制该寄生虫病的危害，寻找驱虫新药，１９９２年１１月我们应用芬苯哒唑混悬液在...     

丙硫苯咪唑在猪体内的药代动力学研究

本文建立了用反相高效液相色谱法测定丙硫苯咪唑及其代谢物丙硫苯咪唑亚砜、丙硫苯咪唑砜的血药浓度的方法,并测定了6头健康猪口服丙硫苯咪唑(25mg/kg)后亚砜和砜的血药浓度及有关药代动力学参数。结果:给药后20min采血,6头猪血中,丙硫苯咪唑原形药均未检出,而以丙硫苯咪唑亚砜和丙硫苯咪唑砜的形式出现。以NaVa pack C18 4μm 0.39×15cm为固定相,紫外检测器波长为290nm,甲苯咪唑为内标物,测定丙硫苯咪唑亚砜和砜.本法测得血清中亚砜的最低含量为23.56ng/mL,砜为16.54ng/mL。亚砜平均回收率为93.73±6.75％,砜为90.044±5.33％,不同浓度水平测定结果的日内和日间变动系数均在10％以下。丙硫苯咪唑亚砜和砜的药代动力学符合有吸收因素二室模型,健康猪口服丙硫苯咪唑后,亚砜半衰期(t1/B)为12.6466±1.8491h;血浆清除率(CL_B)为0.1364±0.0921L/(kg·h);血药浓度达峰时间(Tmax)为10h,峰浓度(Cmax)为11.919±1.382μg/mL血清;药时曲线下面积(AUC)为1156.69±742.52μg/(mL·h)。     

芬苯哒唑控释丸对绵羊消化道线虫的临床驱虫效果观察

近年来,国内外为防治家畜蠕虫病研制出了高效、低毒、广谱的驱虫新药和新剂型.用中国农科院上海家畜寄生虫病研究所研制的芬苯哒唑长效控释丸,作为首选驱虫药来研究其对羊线虫的临床驱虫效果,为防治羊线虫病提供可靠的依据.芬苯哒唑是一种苯丙咪唑类广谱驱线虫药物,该药对羊血矛线虫、奥斯特线虫、毛圆线虫、古柏线虫、细颈线虫、仰口线虫、夏伯特线虫、食道口线虫、毛首线虫、网尾线虫的成虫及幼虫均有高效杀灭作用,并具有抑制雌虫排卵作用,但有关其临床上的有效用药剂量说法不一.为探讨该药一次有效使用剂量,以方便临床应用,于2004年9月份进行了不同剂量芬苯哒唑对自然感染线虫病羊的驱虫效果比较试验,现将试验过程与结果报道如下.     

喹乙醇在鸡体内的药物动力学及组织浓度研究

本文对24只健康石岐杂中鸡单剂量内服(30mg/kg)和静注(20mg/kg)喹乙醇作了药动学分析,对32只健康石岐杂中鸡单剂量内服喹乙醇(30mg/kg)作了组织浓度测定。用高效液相色谱法测定不同时间血浆和组织的药物浓度。喹乙醇静注给药后的血药浓度——时间数据用房室分析法、内服给药后的血药浓度——时间数据用统计矩理论非房室分析法处理。经计算所得的主要动力学参数如下,内服:t1/2 ka 0.64±0.10h,t1/2 ke 1.25±0.06h,AUC_(po) 68.84±3.12mg/L·h;静注:t1/2α 0.27±0.02h,t1/2β 1.72±0.03h,Vd 0.56±0.05L/kg,CL_B 0.23±0.01L/kg/h,AUC_(iv) 87.20±1.58mg/L·h。生物利用度F为52.99±2.32％。组织浓度测定结果表明,喹乙醇在肌肉、肝、肾、脾、肺的浓度较低,给药后24小时,这五种组织中喹乙醇的残留已低于检测限(0.2μg/g)。喹乙醇在鸡体内的吸收、分布、消除均迅速。     

地克珠利在雏鸡体内的药动学研究

目的应用高效液相色谱测定单次给药后雏鸡体内地克珠利的血药浓度,研究其药动学规律。方法44羽雏鸡按10mg／kg．BW经口单次灌服地克珠利预混剂,采用高效液相色谱系统的流动相为乙腈：0．1％三氟乙酸：水,流速1．0mL／min,分流比57：20：23,固定相为TC-C18柱,检测波长280nm,测定地克珠利血浆浓度,计算其药动学参数。结果在0．3125～20μg／mL范围内,地克珠利血药浓度呈线性关系,最低检测浓度为0．16μg／mL,回收率在79．75％以上,日内RSD小于5．68％。单剂量给药后地克珠利的主要药动学参数为：血药浓度峰值（Cmax）32．97μg／mL,达峰时间（Tpeak）1．64h,消除半衰期（T1／2β）24．29h,药时曲线下面积（AUC）349．47（mg／L）·h,血浆清除率（CL）0．03mg／kg·h。结论地克珠利在雏鸡体内代谢符合一级吸收的二室模型,药物吸收比较快和消除缓慢。     

USE OF A PETROLEUM-BASED BOLUS FOR PHOTON RADIATION THERAPY OF DISTAL EXTREMITIES IN DOGS

While skin sparing is an advantage of megavoltage beams, in certain clinical situations the planning target volume includes the skin surface and a skin sparing effect is not desirable. A tissue equivalent material, termed build up bolus, is used in these situations to provide adequate absorbed dose at the surface of the skin. However, an irregular patient contour can lead to air gaps between the build up bolus and the skin surface, which may result in variability in radiation dose across the target volume. The shape of the canine distal hind extremity is irregular, and commercially available bolus materials do not conform well to this region. The purpose of this study was to assess the dose homogeneity achieved using a petroleum-based bolus material, in combination with a commercially available sheet bolus, for radiation treatment of the canine tarsus. Repeated setups were performed to mimic daily treatment setups in the clinic setting, and computed tomographic scans were performed after each setup. Dose distribution achieved with a cobalt therapy machine and a 6 MV linear accelerator was assessed using three-dimensional treatment planning software. The dose to the clinical target volume fell within 95% and 107% of the prescribed dose for both treatment machines, which is considered clinically acceptable by the authors. This petroleum-based bolus is equivalent to water in its photon attenuation, conforms well to an irregular patient contour, and retains its shape after positioning. Applications to other anatomical sites could be considered.     

火烧坪种草养畜示范场羊寄生虫病防治研究

在火烧坪种草养畜示范场羊寄生虫种类调查和主要虫种生态学观察和抗寄生虫药物及适宜制剂试验研究基础上，设计了用高效低毒抗寄生虫药的给药程序，在秋末冬初牧地上寄生虫停止发育初，给每只羊以治疗剂量的广谱抗寄生虫药片剂，以驱除羊体内的寄生虫，第２年春牧地上寄生虫即将开始发育时，再给羊以同样剂量片剂，以驱除冬季又感染上和上次驱虫残存的虫体，同时给每只羊一粒连续释放可达３个半月的长效控释药丸，以避免春夏牧地上寄生虫的感染。经过２年实施，羊体内寄生虫荷量下降９５．２％，牧地也得到了净化，养羊经济效益提高非常显著。     

黄花棘豆对山羊的毒性研究

本试验从瘤胃瘘管每天给5只山羊投服黄花棘豆粉末(10g/kgB·W),以研究该草对山羊的毒性。试验羊在18～22天开始出现神经症状,表现为精神沉郁,目光呆滞,反应迟纯,喜卧,四肢无力,后肢麻痹,少尿等;在33～65天内死亡。实验室检查发现,肝功明显变化,GOT活性,黄疸指数明显升高,血浆α-甘露糖苷酶活性降低,血液高铁血红蛋白含量及全血谷胱甘肽过氧化物酶活性无明显变化,尿低聚糖含量升高,在浓缩尿中可检出生物碱。主要病理组织学变化为小脑蒲肯野氏细胞,胰腺泡细胞空泡变性;肝细胞,心肌细胞及肾小管上皮细胞颗粒变性。试验结果排除了黄花棘豆中毒是由硒和脂肪族硝基化合物引起的可能性,同时证明了黄花棘豆中毒的毒素是吲哚兹定生物碱,该生物碱对α-甘露糖苷酶的抑制作用是中毒的主要环节。     

妊娠绵羊安氟醚药代动力学研究

本文应用气相色谱测定妊娠绵氟醚吸入麻醉期间血药浓度和终末吸气浓度，并研究了安氟醚在妊娠绵羊体内药代动力学过程。经适当动力学模型的建立，分别描述具动力学特点，药代动力学研究表明：安氟醚在妊娠绵羊体内血液药物浓度时间规律为：Ｃ＝１２．４８３２９（ｅ＾－０．０３４４９６４ｔ－ｅ＾－０．０３２６２４２３ｔ）安氟醚吸入后药时曲线符合一级吸收一室开放性模型。动力学参数分别为：消除相生物半衰期（ｔ１／２β）＝２     

磺胺药和三甲氧苄胺嘧啶在马体内代谢动力学研究

本文以重氮偶合比色法(以下称B-M比色法)或高效液相色谱(以下简称HPLC)法,对磺胺药和三甲氧苄胺嘧啶(TMP)在马体内代谢动力学特征进行了分析。其中磺胺二甲基嘧啶(SM_2)和TMP在血浆中的浓度用HPLC法进行测定。SM_2测定的紫外检测器波长为275nm;流动相为甲醇:去离子水(50:50/V:V)并以36％乙酸将pH调至4.0,流速为0.5ml/min;SM_2的滞留时间为8.05分钟,内标物SMM的滞留时间为9.90分钟。TMP的测定使用紫外检测器,检测波长为254nm;流动相为甲醇:双重蒸馏水:磷酸盐缓冲液(pH7.0):36％乙酸(70:30:1:1),流速为0.8ml/min。SD、SMD、SMM和SDM′的血中浓度用B-M比色法测定。血药浓度—时间数据按多室动力学处理,用Sharp PC-1500袖珍计算机计算数据,所得磺胺药和TMP的动力学参数如下:SD、SM_2、SMD、SMM、SDM′及TMP的t_(1/2)β分别为5.41±1.45、12.92±4.17、5.76±1.22、4.45±1.44、14.13±2.15及4.20±1.08(hr.);表观分布容积(Vd)分别为10.34±1.13、7.95±1.77、4.91±0.46、7.79±0.66、5.69±2.19(100ml/kg)及2.24±0.60(L/kg);曲线下面积(AUC)分别为53.42±14.81、245.14±61.35、84.37±12.73、74.78±18.36、169.74±27.13(mg％·hr.)及41.67±10.40(μg·hr./ml);清除率(Cl_B)分别为1.4476=0.5230、0.431     

西藏茎直黄芪对山羊的毒性研究

本试验经瘤胃瘘管每天给6只山羊投股茎直黄芪粉(20g/kgB·W),并且给每只山羊茎直黄芪干草(200g/day),令其自由采食。第40～47天受试山羊出现以中枢神经系统机能紊乱为特征的中毒症状,表现为精神沉郁,摇头,目光呆滞,反应迟钝,步态蹒珊。继之,后肢无力,后躯麻痹,卧地不起。实验室检查发现,中毒羊血清AKP、GOT活性和BUN含量明显升高。病理组织学变化主要表现为神经细胞广泛空泡化。经分析茎直黄芪含苦马豆素,不含脂肪族硝基化合物,不是聚硒植物,从而证实苦马豆素可能是茎直黄芪的主要有毒成分。     

奶山羊过食玉米中毒的血液学研究

20只假定健康奶山羊进行了玉米中毒的研究,现仅将血液学研究报道于后:一次经瘤胃瘘管给予40、60、80g/kgwt王米粉,分别可致奶山羊中毒、出现严重症状和病亡;内毒素及乳酸中毒是本病的本质,中后期尚有氨的作用;pH下降,乳酸增加,白细胞总数及血小板减少,内毒素检测及血浆鱼精蛋白副凝集试验阳性,是本病在血液学方向的主要特征。