脂多糖刺激对肉仔鸡内分泌激素和免疫机能的影响

选用400只14日龄的AA肉公雏，随机分配到4个处理组中，分析注射LPS对内分泌激素和免疫机能的影响。16、18和20日龄，处理组从腹膜注射LPS，对照组注射生理盐水。在最后一次注射后第2、4、8和24h，测定血清皮质酮、PGE2、T3和T4水平，21日龄测定T、B淋巴细胞转化率、T细胞亚群、脾脏IL-2和IFN-γ的mRNA的表达量，23和27日龄测定新城疫抗体滴度。结果表明：脂多糖使皮质酮、PGE2水平和T4／T3比值升高，使T3水平降低，注射后8h基本恢复正常；使淋巴细胞转化率、CD3^＋T和CD4^＋T的比例升高，但不影响新城疫抗体滴度；使脾脏中IL-2和IFN-γ的mRNA的表达量增加。注射LPS使肉仔鸡发生了以细胞免疫为主的应激反应，皮质酮和T3水平、T4／T3比值及细胞因子mRNA表达量均能作为衡量免疫应激的敏感指标；免疫应激是相对于正常状态而言的，就其本身来说，尚无法衡量程度的高与低。     

脂多糖应激对断奶仔猪肠黏膜免疫屏障的影响

选用12头(21±1)d断奶仔猪,随机分为2个处理,研究脂多糖(LPS)刺激对肠黏膜免疫屏障功能的影响。禁食12h后,LPS组仔猪腹膜注射100μg/kgBW LPS,对照组注射等量的生理盐水。48h后,屠宰仔猪,打开腹腔,取小肠组织样品,测定小肠上皮间淋巴细胞、杯状细胞、肥大细胞数、肠集合淋巴结增殖、凋亡细胞数。结果表明:LPS刺激显著降低十二指肠、回肠上皮间淋巴细胞数(P<0.01),极显著增加小肠各段肥大细胞数(P<0.01);LPS刺激显著增加回肠集合淋巴结凋亡细胞数(P<0.05),但对增殖细胞数没有影响(P>0.05);LPS刺激可增加仔猪小肠杯状细胞数,但两处理组间差异不显著(P>0.05)。这些结果显示,LPS应激可导致肠黏膜免疫屏障功能改变,进而加重机体出现急性感染症状。     

动物应激模型的构建与应用北大核心

应激是动物受到病原性和非病原性抗原的刺激时产生精神萎靡、食欲下降,嗜睡、生长缓慢等现象。因此,构建可靠的动物应激模型,对于揭示动物应激机制及研制抗应激添加剂具有重要意义。主要综述了应激模型的构建方法及其在动物生产中的应用,以期为动物生产中应激防治提供依据。     

细菌脂多糖诱导的急性免疫应激对肉仔鸡肉品质的影响

本试验利用细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导急性免疫应激,研究短期注射不同剂量LPS对肉仔鸡肉品质和脂质代谢的影响。选取32只体重相近的21日龄肉仔鸡随机分为4组,其中3个试验组分别在21、23和25日龄经腹腔注射LPS生理盐水稀释液,剂量为250、500和1 000μg/kg BW,对照组注射等量生理盐水。26日龄取试鸡血液制备血浆,测定血浆胆固醇、甘油三酯和丙二醛的含量;取胸肌和肝脏,测定pH、乳酸、脂肪、丙二醛含量。结果表明,LPS处理对胸肌化学指标和血脂指标有显著影响。与对照组相比,显著提高乳酸含量(P<0.05),显著降低胸肌pH及水分含量(P<0.05),显著提高胸肌和肝中脂肪含量及血浆中胆固醇和甘油三酯的含量(P<0.05)。LPS处理也显著提高了血浆和胸肌脂质过氧化物水平(P<0.05)。     

牛磺酸对脂多糖诱导的小鼠肝脏损伤的缓解作用

本试验旨在研究牛磺酸对脂多糖(LPS)诱导的小鼠肝脏损伤的缓解作用。选用30只体重(22±3)g的ICR雄性小鼠,随机分为3组(每组10只小鼠,n=10):对照组和LPS组饲喂基础饲粮,牛磺酸组在基础饲粮中添加2.5%的牛磺酸。饲喂1周后LPS组和牛磺酸组小鼠腹腔注射10 mg/kg的LPS(LPS溶解于生理盐水,注射剂量为0.2 mL/只),对照组小鼠腹腔注射等体积的生理盐水。LPS注射24 h后,各组小鼠眼眶采血并处死,采集肝脏。血液用于血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性的测定,肝脏称重后检测氧化应激参数,抗氧化基因及转录因子E2相关因子2(Nrf2)、Kelch样ECH相关蛋白(Keap1)的相对表达量。结果表明:1)LPS处理显著升高了小鼠的肝脏指数(P0.05),而添加牛磺酸显著抑制了由LPS引起的肝脏指数升高(P0.05)。2)LPS处理显著增加了血清ALT和AST活性(P0.05),添加牛磺酸后抑制了血清ALT和AST活性的增加,且其AST活性达到对照组水平(P0.05)。3)LPS组小鼠肝脏出现明显的损伤,而牛磺酸组小鼠肝脏组织损伤较轻。4)与对照组相比,LPS组小鼠肝脏丙二醛(MDA)含量显著上升(P0.05),谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性显著降低(P0.05),而牛磺酸组上述指标未发生显著变化(P0.05)。5)牛磺酸显著缓解了LPS对肝脏GPx1和Nrf2表达的抑制作用(P0.05)。综上所述,饲粮中添加2.5%的牛磺酸对LPS诱导的小鼠肝脏损伤起到了一定的缓解作用。     

脂多糖诱导黑龙江林蛙炎症损伤中抗氧化机制的研究

为探究在细菌脂多糖(LPS)诱导下,黑龙江林蛙(Rana amurensis)抗氧化酶活性的变化,以及铁蛋白重链亚基基因(Ferritin-H,Fer-H)参与林蛙机体抗氧化反应的作用机制,本研究以1 m L/只LPS溶液(1 mg/mL)腹腔注射黑龙江林蛙,构建LPS诱导的黑龙江林蛙炎症模型,诱导后各时间点(6 h、24 h、48 h、72 h和120 h)采集组织样品,采用HE染色法观察各组织病变,结果显示,LPS诱导下黑龙江林蛙的肝脏、皮肤以及肌肉组织均出现了损伤,LPS诱导的林蛙炎症模型可以用于后续实验。利用相应的活性测定试剂盒对采集LPS诱导后各时间点林蛙各组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)等抗氧化酶活性检测,同时采用荧光定量PCR检测黑龙江林蛙各组织中Fer-H基因转录水平的变化。抗氧化酶活性检测结果显示,和未加LPS的对照组相比,LPS诱导后黑龙江林蛙各组织中SOD、CAT的活性均极显著升高(P<0.01),而GSH活性极显著下降(P<0.01);荧光定量PCR检测结果显示,和对照组相比,在LPS诱导后黑龙江...     

不同水平硒对脂多糖应激鸡肉品质的影响

为了研究在不同水平硒下固始鸡注射脂多糖后产生的免疫应激对鸡肉品质的影响,试验以188只固始鸡快大系为材料,根据日粮中加入的不同硒水平将鸡随机分为A、B、C 3组进行饲养,分别为对照组、0.3 mg/kg硒组、0.6 mg/kg硒组。再分别将各组随机分为两个小组:Z(注射脂多糖),S(注射生理盐水)。35日龄屠宰取样,检测鸡肉肉质指标。结果表明,肉色方面,在对照和两个硒水平上应激组与非应激组的差异均不显著,但以0.6 mg/kg硒水平的肉色最好;在对照组和0.6 mg/kg硒水平处理下应激组的滴水损失显著高于非应激组;剪切值只在0.6 mg/kg硒水平下应激组显著高于非应激组,其他各组差异均不显著。说明注射脂多糖后鸡肉的滴水损失和剪切值显著变大,添加0.3 mg/kg的亚硒酸钠可以一定程度减缓应激带来的对滴水损失和剪切值的负面影响。     

羧甲基纤维素钠对脂多糖刺激仔猪肝脏损伤的保护作用

为研究日粮中添加羧甲基纤维素钠(Sodium Carboxymethyl Cellulose,CMC)对脂多糖(Lipopoly saccharide,LPS)刺激仔猪肝脏损伤的保护作用,本试验选用24头(8.09±0.23)kg杜×长×大断奶仔猪,随机分为4组,即对照组(基础日粮)、CMC组(基础日粮+0.2%CMC)、LPS组(基础日粮+LPS)、LPS+CMC组(基础日粮+0.2%CMC+LPS)。在试验第17天,LPS组和LPS+CMC组仔猪腹腔注射LPS,对照组和CMC组注射等量生理盐水。4 h后采血,屠宰取肝脏样品待测。结果表明：日粮添加CMC降低了血浆谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活性(P<0.05),缓解了LPS导致的肝脏病理损伤;日粮添加CMC缓解了LPS刺激导致肝脏过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的降低及环氧合酶2(COX2)mRNA表达量的升高(P<0.05);日粮添加CMC降低了肝脏TNF-α和IL-6水平及髓样分化因子88(MyD88)、核苷酸结合寡聚域受体1(NOD1)、白细胞介素-6(IL-6)(P<...     

重组鸡干扰素-γ对脂多糖引起的肉鸡免疫应激的影响

文章旨在研究前期注射重组鸡干扰素-γ(rChIFN-γ)对肉鸡免疫应激的影响。将40羽14日龄肉鸡随机平均分成A、B、C和D 4组。于14、21、28和35日龄给A组和B组肉鸡静脉注射PBS缓冲液1mL.只-1,C组同期静脉注射含rChIFN-γ50μg的PBS缓冲液1mL.只-1,D组同期静脉注射含rChIFN-γ100μg的PBS缓冲液1mL.只-1。于36、38、40日龄,给B、C、D组的肉鸡腹腔注射含有大肠杆菌脂多糖(LPS,按体质量以250μg.kg-1计算)的PBS缓冲液1mL.只-1造模,A组同期腹腔注射PBS缓冲液1mL。记录36日龄至41日龄肉鸡的体质量和采食量,测定第3次注射脂多糖(40日龄)12h肉鸡的血常规和T淋巴细胞刺激指数,并于第3次注射脂多糖后12、24和36h,测定肉鸡血清白细胞介素-1(IL-1)、皮质酮(CORT)的含量。研究表明:(1)在整个免疫应激时期(36～41日龄),A组的平均日增体质量(P<0.01)和平均日采食量(P<0.05)均要高于B、C、D 3组,A组的料重比要显著低于B、C、D 3组(P<0.05);(2)第3次注射脂多糖后12h,C组和D组的白细胞总数显著高于A组和B组(P<0.05);(3)第3次注射脂多糖后12h,C组和D组的淋巴细胞刺激指数显著高于A组和B组(P<0.05);(4)第3次注射脂多糖后12h,A组的CORT含量显著低于B组(P<0.05),第3次注射脂多糖后24h,A组的CORT含量低于B组(P<0.01)、C组(P<0.05)和D组(P<0.05),第3次注射脂多糖后36h,A组显著低于B组(P<0.05);(5)第3次注射脂多糖12h后,A组IL-1显著低于B组(P<0.05),第3次注射脂多糖24h后,A组极显著低于其它各组(P<0.01)。结果显示,前期注射rChIFN-γ,可以缓解免疫应激导致的肉鸡血清中IL-1和皮质酮升高,提高免疫应激时期肉鸡的细胞免疫功能,缓解免疫应激对肉鸡的负面影响。     

柴术抗激颗粒对脂多糖免疫应激断奶仔猪血清抗氧化和生化指标的影响

为了探讨柴术抗激颗粒(CZKJKL)对脂多糖(LPS)免疫应激早期断奶仔猪血清抗氧化指标和生化指标的影响,选用28±2日龄断奶的杜x长x大三元杂交猪48头,随机分为4个处理组,分别为I组(空白对照组)、Ⅱ组(CZKJKL组)、Ⅲ组(LPS组)、Ⅳ组(LPS+CZKJKL组)。结果显示,饲料中添加柴术抗激颗粒可使断奶应激仔猪和LPS免疫应激仔猪的血清抗氧化指标和生化指标均发生显著改变。说明柴术抗激颗粒可通过增强机体的抗氧化能力、改善机体新陈代谢而缓解断奶应激和LPS免疫应激对早期断奶仔猪造成的伤害。     

中草药在畜牧业中的应用

(一)中草药在防病治病方面的应用 中草药能杀灭病原微生物．抑制其生长繁殖．提高机体抵抗力。其中用于治疗感染性疾病者，称抗病原生物中草药．本类药物性味多苦寒，具有清热，解毒、祛风，除湿热等功效。常用的有：黄连、黄柏、黄芩、金银花、忍冬藤、连翘．板蓝根、穿心莲、青蒿、鱼腥草、千里光．山豆根．猪胆汁、野菊花、马齿苋、龙胆草、半边莲、红花．淫羊藿等等。     

N-乙酰半胱氨酸对脂多糖刺激仔猪小肠黏膜免疫应激的影响

研究N-乙酰半胱氨酸(NAC)对脂多糖(LPS)刺激仔猪免疫应激的影响。选取18头健康仔猪,随机分成3个处理(对照组、LPS组和NAC组),每个处理6个重复。对照组和LPS组饲喂基础日粮,NAC组饲喂基础日粮+500 mg/kgNAC。试验期为20 d。LPS组和NAC组于试验第10、13、20天腹膜注射100μg/kg BW的LPS,对照组注射相应剂量的灭菌生理盐水。第10、20天注射LPS后3 h采血,第21天屠宰,取小肠黏膜。结果表明:NAC缓解了LPS刺激导致的血浆和小肠黏膜中TNF-α、IL-6、PGE2含量的升高(P<0.05),缓解了小肠黏膜HSP70相对表达量的升高(P<0.05)。由此可见,日粮中添加500 mg/kg NAC可有效抑制LPS刺激导致的血浆及小肠黏膜中炎性因子的升高,缓解免疫应激。     

N-乙酰半胱氨酸对脂多糖刺激仔猪血浆炎性介质的影响

试验研究了乙酰半胱氨酸(NAC)对脂多糖(LPS)多次刺激造成的免疫应激仔猪炎性介质的影响,旨在探讨NAC是否有缓解仔猪免疫应激的作用。选取来源一致、体重相近的18头健康仔猪[杜洛克×长白×大白,体重(11.58±0.26)kg],随机分成3个处理(对照组、LPS组和NAC组),每个处理6个重复,每个重复1头猪。对照组和LPS组饲喂基础日粮,试验组(NAC组)为基础日粮+500 mg/kg NAC,LPS组和NAC组仔猪分别于试验的第101、3、20 d腹膜注射100μg/kg BW的LPS,对照组注射等量的灭菌生理盐水。试验第10、20 d在注射LPS 3 h后前腔静脉采血,测定血浆TNF-α、CORI、L-6和PGE2含量。试验结果显示:日粮中添加NAC显著缓解了LPS刺激导致的血浆(第10 d)和血浆(第20 d)中TNF-α、CORI、L-6和PGE2含量的升高(P<0.05)。由此可见,在本试验条件下,LPS刺激引起仔猪血浆中炎性介质升高,日粮中添加500 mg/kg NAC缓解LPS导致的血浆中炎性介质的升高,缓解免疫应激,最终可能缓解LPS刺激引起的生长抑制。     

败酱草提取液对仔兔脂多糖肠炎模型的修复作用

为研究败酱草提取液对脂多糖所致的仔兔肠炎的修复作用。选取40只仔兔,随机分为5组,空白组、模型组、败酱草提取液低、中、高剂量组。空白组腹腔注射2 mg/kg的生理盐水,其余各组仔兔通过腹腔注射2 mg/kg脂多糖（LPS）建立仔兔肠炎模型,连续3 d,每天注射1次。败酱草提取液低、中、高剂量组依次按1、3、5 mL/kg在饮水中添加败酱草提取液,其余组正常饮水,连续给药15 d,每天1次。通过苏木精-伊红（HE）染色从小肠的绒毛高度、隐窝深度和绒隐比（V/C）来研究败酱草提取液对脂多糖诱导仔兔肠炎的修复作用。结果表明,与空白组相比,模型组小肠的绒毛高度、V/C值均显著低于空白组且隐窝深度均显著高于空白组（P<0.05）。高剂量组小肠的绒毛高度和绒隐比均显著高于中剂量组（P<0.05）。研究表明,按5 mL/kg在饮水中添加败酱草提取液可有效修复仔兔脂多糖模型。     

乙氧喹对脂多糖和D-氨基半乳糖诱导小鼠急性肝损伤的保护作用

本试验运用脂多糖（LPS）和D-氨基半乳糖（D-GalN）建立小鼠急性肝损伤模型,以阐述乙氧喹在体内的抗氧化作用和机制。将40只昆明小鼠随机分为5组：空白组、模型组以及乙氧喹低（50μg/kg）、中（100μg/kg）、高剂量（200μg/kg）组,每组8只。乙氧喹各剂量组连续腹腔注射给药3 d,空白组和模型组用生理盐水做同样处理。在第3天给药1 h后,除空白组外,其余各组小鼠腹腔注射LPS(500μg/kg)和D-GalN(500 mg/kg)。4 h后收集各组小鼠血液,检测血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）活性;采集肝脏组织样本,观察肝脏组织病理变化,同时检测肝脏谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）、髓过氧化物酶（MPO）活性和丙二醛（MDA）含量;定量逆转录PCR检测肝脏肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6) mRNA相对表达水平,蛋白免疫印迹（Western Blot）检测肝脏核因子-κB(NF-κB)和核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路相关蛋白的表达。结果表明：与模型组...     

N-乙酰半胱氨酸对脂多糖刺激仔猪免疫应激和能量状况的影响

本研究旨在N-乙酰半胱氨酸(NAC)对脂多糖(LPS)刺激仔猪肝脏免疫应激和能量状况的影响及其机理进行探讨.选取18头健康仔猪(杜洛克×长白×大白,体质量(11.58±0.26)kg),随机分成3个处理(对照组、LPS组和NAC组),每个处理6个重复,每个重复1头猪.对照组和LPS组饲喂基础日粮,NAC组饲喂基础日粮+500 mg·kg-1 NAC,LPS和NAC组仔猪分别于试验的第10、13、20天腹膜注射100 μg·kg-1 BW的LPS,对照组注射等量的灭菌生理盐水.第10、20天注射LPS后3h前腔静脉采血,第21天仔猪麻醉后进行屠宰,取肝脏样品待测.试验结果显示:(1)日粮中添加NAC显著缓解了LPS刺激导致的ADG降低(P＜0.05)和F/G的升高(P ＜0.05).(2)日粮中添加NAC缓解了LPS刺激导致的血浆、肝脏中TNF-α、IL-6和PGE2的升高(P＜0.05).(3)日粮中添加NAC缓解了LPS刺激导致的肝脏核因子-κB(NF-κB)和热休克蛋白70 (HSP70)蛋白表达量的升高(P＜0.05).(4)日粮中添加NAC缓解了LPS刺激导致的肝脏中三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺昔(ADP)和能荷(EC)水平的降低(P＜0.05)及一磷酸腺苷(AMP)水平和AMP/ATP比值的升高(P＜0.05).由此可见,日粮中添加500 mg·kg-1 NAC可能通过缓解LPS导致的免疫应激和能量的过度损耗,促进仔猪生长.     

N-乙酰半胱氨酸对脂多糖单次刺激仔猪肠黏膜免疫应激的影响

本试验旨在研究N-乙酰半胱氨酸(NAC)对脂多糖(LPS)单次刺激仔猪肠黏膜免疫应激的影响。选取24头健康仔猪,随机分成4组,每组6个重复,每个重复1头猪。对照组和LPS组饲喂基础饲粮,250和500 mg/kg NAC组在基础饲粮中分别添加250和500 mg/kg NAC。试验第17天,LPS组、250和500 mg/kg NAC组仔猪腹膜分别注射100μg/kg BW的LPS,对照组注射相应剂量的灭菌生理盐水。注射后6 h屠宰,取肠黏膜。结果表明:与对照组相比,饲粮中添加250或500 mg/kg NAC缓解了LPS刺激导致的肠黏膜中白细胞介素-2、白细胞介素-6和前列腺素E2水平的升高及热应激蛋白70(HSP70)表达量的升高(P<0.05)。由此可见,饲粮中添加250和500 mg/kg NAC可有效抑制LPS刺激导致的肠黏膜中炎性因子的升高,缓解急性免疫应激。     

壳寡糖对脂多糖诱导猪空肠上皮细胞氧化损伤的作用

本试验旨在通过脂多糖(LPS)诱导猪空肠上皮细胞(IPEC-J2)来建立氧化应激模型,探讨壳寡糖(COS)的抗氧化作用效果。采用噻唑蓝(MTT)法检测LPS和COS对IPEC-J2作用12、24、48 h后细胞增殖活性的变化;选择适宜浓度LPS(1.0μg/m L)和COS(200μg/m L)作用于IPEC-J2,分为对照组、LPS组、COS组、LPS+COS组。采用Western Blot法检测核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白的表达;试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)的含量。结果表明:1.0μg/m L的LPS对IPEC-J2作用24 h,细胞增殖的抑制率为41.6%,为造模的最适浓度和作用时间;COS在一定浓度范围内对IPEC-J2有增殖作用,其浓度为200μg/m L时效果最佳,作用时间为24 h时,细胞增殖率达到126.3%。LPS+COS组较对照组的SOD、CAT活性和M DA含量差异不显著(P0.05),Nrf2和HO-1蛋白相对表达量显著升高(P0.05);LPS+COS组较LPS组的Nrf2蛋白相对表达量显著升高(P0.05),HO-1有升高趋势,但差异不显著(P0.05),SOD、CAT活性显著升高(P0.05),M DA含量显著降低(P0.05)。由此可见,LPS诱导IPEC-J2氧化应激,而COS可进一步促进Nrf2和HO-1蛋白的高表达,并提高抗氧化酶的活性,降低氧化产物含量,从而增强细胞对氧化应激的抵抗力,起到保护作用。     

畜禽抗热应激添加剂的作用机制及其应用研究进展

热应激是世界范围内畜禽生产面临的最重要的环境应激因子之一,导致生产性能下降,产品质量下降.添加抗热应激添加剂是最常用以缓解危害的方法.本文综述了各类抗热应激添加剂的作用机理及其应用效果,供养殖者和饲料加工企业参考.