EP—W203减阻剂的评价与现场试验

介绍了EP—W203减阻剂的合成和技术指标,重点介绍了室内测试评价结果和现场试验结果。通过室内环道试验,考察了EP一W203在不同加剂量和流速下的减阻性能。室内评价与现场试验结果均表明,EP—W203减阻剂在很低的添加量下具有优良的减阻性能,与国外北极级LP减阻剂性能相同,已具备了实现工业应用的条件。     

氘代同位素内标液相色谱-质谱联用测定黄酒中的氨基甲酸乙酯

本文建立了氘代同位素内标法直接测定黄酒中氨基甲酸乙酯(Ethyl carbamate,EC)的HPLC-MS/MS方法。黄酒样品经甲醇-水溶液(v:v=25:75)简单稀释后,经过0.22μm微孔滤膜,直接进行HPLC-MS/MS检测分析。以Waters Sun FireTM C18色谱柱(2.1×50mm column,3.5μm)为分析柱,甲醇和0.1%(v/v)乙酸水溶液为流动相,采用电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式,以5-氘代氨基甲酸乙酯(D5-EC)为内标物进行定量分析。氨基甲酸乙酯在2~500μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9922,对黄酒中氨基甲酸乙酯的检出限为1.8μg/L,定量限为5.0μg/L,回收率为88.9%~103.1%,相对标准偏差值RSD为1.8%~5.6%。该方法样品处理简单,测定快速、准确,可用于黄酒中氨基甲酸乙酯的快速常规检测。     

CHF—203涂料对柑桔果实贮藏保鲜的效应研究

ＣＨＦ－２０３贮藏保鲜剂处理中期采收的甜橙果实，贮藏４个月的好果率为８７．８６％，腐果率为２．４５％，且果面光洁，效果显著优于２．４－Ｄ＋多菌灵处理，温州蜜柑中熟品种保鲜３个月，效果与２，４－Ｄ＋多菌灵处理相近。该剂对不同采收期果实的贮藏效应均较好，性能稳定，且可预配存放半年，便于推广使用。     

锶稳定同位素比质谱在浙麦冬和川麦冬产地溯源中的应用

研究麦冬块根⁸⁷Sr/⁸⁶Sr同位素比值在麦冬原产地溯源中的应用。利用热电离质谱检测浙江和四川麦冬样本的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr同位素比值,对不同产地麦冬样本的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr同位素比值进行了置信区间分析和方差分析。结果表明,产自浙江和四川的麦冬样本⁸⁷Sr/⁸⁶Sr同位素比值具有显著性差异。麦冬⁸⁷Sr/⁸⁶Sr同位素比值与原产地有显著相关特征,可以利用TIMS测定麦冬的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr同位素比值并进行原产地溯源。     

稳定同位素质谱在植源性食品真实性鉴定和产地溯源中的应用综述

随着食品安全问题频发,食品安全领域的食品真实性鉴定和产地溯源问题越来越受到消费者的关注,稳定同位素技术成为食品真实性鉴定和产地溯源方面强有力的分析手段,并具有可追溯性、绿色、无放射性、易操作等特点.在植物源性食品安全领域,通过稳定同位素技术获取的同位素指纹主要集中于C、N、H、O、S同位素.作为轻同位素,C、N、H、O...     

ZhT—02型质谱计真空系统的改装

ZhT—02型质谱计是我国八十年代的新产品。其不仅能分析固体样品,而且主要用来分析农作物、土壤肥料、生物固氮、果树、蔬菜等方面的~(15)N 稳定性同位素的气体示踪样品。ZhT—02型质谱计是一种大型精密仪器,分析样品时,离子源和分析室需要真空条件。而这种高真空原来是靠两台汞泵加液氮来维持。即需要反复加热和不断补充液氮等措施来获得高真空,费时费事。离子源和分析室高真空要达到5×10~(-7)托,需要4小时。如果突然     

购物网站—农产品网上销售新平台

通过对购物网站经营主体个人化、农产品多元化、交易的全时性和口碑经济能量的显著性等特点的介绍,提出购物网站作为农产品网上销售的新平台能够为农产品的销售和农村经济的发展做出更大贡献。     

超高效液相色谱-串联质谱同位素内标法测定羊肉中33种兽药残留

[目的]建立超高效液相色谱-串联质谱同时测定羊肉中33种兽药残留的方法。[方法]样品用90%乙腈水(含2.0%甲酸)提取,通过Oasis Prime HLB净化,浓缩后用流动相定容。采用Waters ACQUITY UPLC HSS T₃柱(2.1 mm×100 mm, 1.8μm)分离。以甲醇和0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,在电喷雾离子源下正、负离子切换扫描,多反应监测(MRM)模式下,结合保留时间和特征离子信息,利用同位素内标法定量。[结果]33种兽药在0.5～40.0 ng/mL线性关系良好(r>0.99),最低检出浓度在0.08～0.10 ng/mL。加标回收率为83.7%～115.0%,RSD为0.58%～11.49%。[结论]该方法具有处理简单、灵敏度高、重复性好等优点,满足羊肉中33种兽药的定量检测。     

EP—W203／H型减阻剂在安延管道的试验及应用

EP-W203/H型减阻剂是一种超高分子聚合物，注入管道后可以降低管流的压力损失，介绍了该减阻剂在沿河湾-杨山管道上的试验，证明该减阻剂对提高管道输油能力有较明显的效果。适宜在原油管道使用。     

液相色谱—质谱联用仪检测渔用药物残留的方法

液相色谱—质谱联用仪是对有机物分析效果精准的一款高端仪器,液相色谱能够实现对有机物成分的分离,而质谱能够对分离后的物质进行分析,得出精确的有效信息。液相色谱—质谱联用仪在经济领域的应用是非常广泛的,可以应用于多种物质的检测,能够为检测结果提供良好的数据依据。在渔业生产中,采用液相色谱—质谱联用仪检测渔用药物残留是渔业生产技术性升级的标志,通过液相色谱—质谱联用仪的应用,渔用药物残留的整体情况得到了印证,在具体实施过程中,液相色谱—质谱联用仪得到了有效地应用,实现了技术升级对于经济发展的促进作用,体现了科学技术应用于生产生活的良好效果。     

液相色谱—质谱联用仪检测渔用药物残留的方法

液相色谱—质谱联用仪是对有机物分析效果精准的一款高端仪器,液相色谱能够实现对有机物成分的分离,而质谱能够对分离后的物质进行分析,得出精确的有效信息。液相色谱—质谱联用仪在经济领域的应用是非常广泛的,可以应用于多种物质的检测,能够为检测结果提供良好的数据依据。在渔业生产中,采用液相色谱—质谱联用仪检测渔用药物残留是渔业生产技术性升级的标志,通过液相色谱—质谱联用仪的应用,渔用药物残留的整体情况得到了印证,在具体实施过程中,液相色谱—质谱联用仪得到了有效的应用,实现了技术升级对于经济发展的促进作用,体现了科学技术应用于生产生活的良好效果。     

紫茎泽兰醋液杀线虫活性部位高效液相色谱—质谱分析

植物病原线虫是一类重要的植物病原生物。本着利用生物资源防治植物线虫病害和降低紫茎泽兰对生态环境危害的基本思路,将紫茎泽兰制备成粗紫茎泽兰醋液,利用石油醚（60~90 ℃）、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇对紫茎泽兰醋液进行萃取分离,以杀植物线虫活性追踪为主线,分析研究紫茎泽兰醋液的杀线虫活性成分,同时进行高效液相色谱—质谱联用（HPLC-MS）分析。活性测定结果表明：氯仿萃取物杀线虫活性最大。对活性部位氯仿萃取物进行高效液相色谱—质谱联用分析,得到一个含量较大的化合物,分子量为301[M+Na]+,初步推断为倍半萜类化合物。研究结果为寻找新的具有自主产权的杀线虫活性先导化合物提供依据。     

加速溶剂萃取—气相色谱质谱联用法测定菜地土壤中多氯联苯

建立了加速溶剂萃取/气相色谱质谱联用技术分析菜地土壤中16种多氯联苯的新方法。优化后的萃取条件为:60%提取池的丙酮∶正几烷(体积比1∶1)为萃取剂,萃取时间为5 min。16种多氯联苯均具有良好的线性关系,相关系数不低于0.993,加标回收率为92.1%～104.3%,相对标准偏差为2.5%～7.7%,检出限为0.24～1.82 ng/mL。应用于菜地土壤中多氯联苯的检测,结果满意。     

水稻尼克酰胺铁载体的高效液相色谱—电喷雾质谱分析

采用高效液相色谱—电喷雾离子化质谱法分离并测定水稻中尼克酰胺(NA)的含量。高效液相色谱采用Zorbax SB-Aq C18柱(2.1×100 mm,3.5μm),以0.5%甲酸水溶液—甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL.min-1。质谱采用离子阱质谱仪,电喷雾离子源,正离子扫描方式,以多反应离子监测(MRM)模式进行定量检测。结果表明,尼克酰胺在0.127～65 ng.20μL-1(R2=0.9997)范围内呈良好的线性关系,相对标准偏差(RSD)为2.37%。     

顶空—离子分子反应质谱在卷烟真伪鉴别中的应用

【目的】利用顶空—离子分子反应质谱(HS-IMR-MS)对真品卷烟和冒牌卷烟的挥发性成分进行分析,以期为卷烟真伪鉴别提供一种新方法,进一步提高卷烟真伪鉴别的准确性和客观性。【方法】以云烟(软珍品)和云烟(紫)两个牌号各20批次卷烟及各5种冒牌卷烟为试验材料,研究不同电离源、顶空平衡温度及平衡时间对分析效果的影响,通过选取群体特征离子,利用平均法构建两个牌号卷烟的特征质谱指纹图谱,并利用以相关系数法确定的合格阈值及主成分分析,对不同批次真品卷烟及冒牌卷烟进行评价。【结果】(1)以Xe做电离源,顶空平衡温度140℃,顶空平衡时间15 min时,卷烟分析效果最佳;(2)两个牌号不同批次卷烟与其特征质谱指纹图谱的相关系数均在0.99以上,而冒牌卷烟分别为0.914 7～0.934 3和0.884 7～0.908 8,且在主成分分析投影图上,同一牌号卷烟表现为相互聚集。【结论】HS-IMR-MS法能有效区分真品卷烟和冒牌卷烟,可为卷烟真伪鉴别提供新的参考依据。     

同位素稀释-液相色谱-串联质谱快速测定猪肝中4种β2-受体激动剂残留

[目的]建立同位素稀释-液相色谱-串联质谱（LC/MS/MS）测定猪肝中沙丁胺醇、克伦特罗、莱克多巴胺和氯丙那林的分析方法。[方法]样品经5%高氯酸水解后,加入固体缓冲剂,用乙酸乙酯-叔丁基甲醚（3∶2,V/V）提取,氮吹复溶后,正己烷净化,采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱分离。[结果]沙丁胺醇、克伦特罗、莱克多巴胺、氯丙那林在0.25～10.00μg/L线性良好（r≥0.997 5）;方法的定量限为0.50μg/kg。在3个添加水平下回收率为82.5%～109.7%,RSD为1.0%～12.2%。[结论]该方法灵敏、快速、准确,适用于猪肝中4种β₂-受体激动剂快速定性和定量筛查。     

YD—Ⅰ型大白鼠跑台的设计与应用

Kimeldrofs实验用大白鼠跑台 [1 ] (简称跑台 )不但售价昂贵 ,且设计也不尽合要求 ,为此我们设计和制作了一种适合大白鼠有氧运动训练用的跑台 ,称为 YD- I型大白鼠跑台。为交流经验现介绍如下。1　YD- I型大白鼠跑台的结构和原理跑台的结构和原理与人用跑台相似 ,都是用无级调速电机带动跑台的传动带。但为防止大白鼠跳出跑台 ,在传动带上方安装有 4 6 cm× 13cm× 2 0 cm的间隔 ,每个间隔内就是一个跑道 ,每个跑道供一只大白鼠跑步运动训练用。另外 ,在每个间隔的后壁装有一排刺激电极 ,当大白鼠不跑或跑速低于实验要求时 ,大白鼠就会…     

液相色谱—串联质谱联用技术测定酒类产品中γ-氨基丁酸

建立液相色谱—四极杆串联质谱联用技术,测定酒类产品中γ-氨基丁酸。结果表明:γ-氨基丁酸的浓度在0.01~0.50 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数r2=0.999 1。食品中γ-氨基丁酸的检出限为0.003 mg/L,加标回收率在85%以上。该方法快速、灵敏、准确。