大花蕙兰幼苗叶片诱导类原球茎

以大花蕙兰无菌幼苗叶片为外植体,成功诱导类原球茎(PLB).叶片部位是影响诱导的关键,只有叶片基部片段能成功诱导出PLB.不同激素配比以及外植体来源对PLB诱导有重要的影响.低浓度的2,4-D和较高浓度的6-BA对于拟球茎诱导PLB具有显著的促进作用.当2,4-D浓度高于0.6 mg/L时,PLB诱导受到显著抑制.较高的2,4-D水平可能有利于PLB诱导初始阶段,但不利于PLB诱导中后期的进一步发育.不同基因型有不同的最佳激素组合.添加0.2 mg/L的NAA对大花蕙兰PLB诱导没有显著影响,但在有的基因型中对PLB诱导有促进作用.以叶片基部片段诱导大花蕙兰PLB是可行的,为转基因研究提供了再生技术基础.     

大花蕙兰种子的液体保藏研究

大花蕙兰是一种具有极高观赏价值的兰属植物，其主要的育种方法是杂交育种。杂交后得到的种子很多，每个果实中有种子数万粒，需进行无菌播种才可以萌发。即便在低温下，种子在空气的保藏时间也很短。把种子放在按照MS培养基配方配制的液体中，PH5.4，蔗糖30g/L，每毫升保藏液中保藏种子数量在50粒以上，环境温度控制在15℃左右，光照约2000lux，保藏液每天早晚震荡两次，每次2h，即可获得理想的保藏效果。     

大花蕙兰的栽培管理

在今年第3期和第5期上,笔者分别介绍了大花蕙兰和它的几个国内原生种。这次着重谈谈它的栽培管理。大花蕙兰类为附生植物,野生时靠根系附着在林中的树干和岩石上生长。根系大部分露在空气中,故常用底部及四壁多孔的陶质或塑料花盆栽种。可用蕨根2份、炭类藓1份或直径1.5～2厘米的树皮块作盆栽基质,亦可添加部分碎砖块、木炭、火山灰等粒状物。不能     

大花蕙兰种子萌发的原球茎在不同培养基上的生长效研究

大花蕙兰的种子在1／2 MS培养基上萌发并生长到直径0．5～1．0 mm后，转接到新的培养基继续生长并进行茎叶和根的分化。试验选择MS、1／2 MS、KC、VW四种培养基，各添加NAA 1 mg／L，pH值5，2。每个培养皿接种原球茎20个，培养温度25℃，光照强度3000 lx。经过90d的培养，期间每隔15d进行称重，计算出原球茎生长过程中质量的增加。结果证明萌发后的原球茎在1／2 MS培养基上生长最佳，其次为MS和KC，VW培养基不适宜原球茎的继续生长。     

秋水仙素离体诱导大花蕙兰多倍体试验

在离体培养条件下,以大花蕙兰红宝石原球茎为材料,比较了秋水仙素浸泡法和混培法在不同浓度、不同处理时间诱导加倍的效果。结果表明:无论是用秋水仙素溶液浸泡还是将秋水仙素加入培养基中混培,均可诱导大花蕙兰多倍体的产生。但以混培法效果较好,在秋水仙素3%、处理15d的条件下,诱导率最高达30%。     

大花蕙兰 产量减少行情看涨

进入12月,又是一年大花蕙兰上市的旺季。在遭遇了前几年低迷行情后,今年大花蕙兰行情如何?后市是喜是忧?近期,记者走访了多家大花蕙兰生产企业生产基地及部分电商、市场批发商。规模产量总量较预期减少生产周期内,气候变化是导致产品推迟或提前上市的最大因素。     

从小养起的大花蕙兰

大花蕙兰,又称西姆比兰,台湾同胞取其谐音,美其名曰:新美娘兰。好个新美娘兰,第一次从杂志里一睹其芳容,我就为之倾倒,从此遍寻芳踪而不得,后来从杂志社邮购部邮购了6株,才算一尝夙愿。小苗来时正值秋季,苗已出瓶驯化了一段时间,适应了瓶外环境。苗高1寸,翠绿色,非常像微型春兰,只是还没有假鳞茎。根部垩白色,用白色的干水苔包裹着。苗子未受丝毫损伤,一副小巧可人的样子,惹人怜爱。我以植兰之法,先用醋液对水浸泡全株,晾干后,把原来包装的水苔浸过兰菌王溶液,挤干水分,轻轻包住兰根,用树皮植入口径6厘米的塑料盆中。树皮为红松树皮,锯木场废弃之物,清洗消毒后,选出0.5厘米的小块,浸透后就可使用。植时稍摁紧,不     

进口大花蕙兰的假鳞茎繁殖

进口大花蕙兰是指用组培方式培育的优良品种(见彩照)。笔者采用中国兰花传统的繁殖方法——用假鳞茎进行无性繁殖,取得了一些经验。大花蕙兰每盆(以8寸盆为例)长到8～10棵苗时,便可分成两盆栽培,每盆(一丛)保留3～4棵。分株时可将无叶片和3年以上带有叶片的假鳞茎掰下来(能保留几条兰根更好),这样每盆分株的兰花便可得到2～3个假鳞茎。它们可以是单个的,也可是多个连在一起的。假鳞茎的大小、形状因品种不同略有差别,一般直径(成龄兰)在2～5厘米之间。分株可在花后盆土偏干时进行,以3月下旬至4月上旬为好,不宜过早或过晚。     

大花蕙兰市场发展新动向

大花蕙兰作为年宵花市上精品中的精品，不论在株型、花型、花色种类还是价格上，都有傲视群雄之势。经接下来会朝着怎样的方向发展？什么品种最受欢迎？未来浒的品种双会有哪些特征？这些显然是消费者和广大生产者共同关心的。     

大花蕙兰的品种分类研究

采用二元分类法,对从日本引进的大花蕙兰(Cymbidium hybridum)28个品种建立形态学分类系统。结果表明,引进的大花蕙兰可分为两系(直立花葶系、下垂花葶系),五组(红色组、橙色组、黄色组、绿色组、白色组),三类(大花类、中花类、小花类),两型(圆唇型、尖唇型)。对17个大花蕙兰品种的41个性状指标进行数量聚类分析,表明花径和花色可分别作为一级、二级分类选择。二元分类和数量分类为大花蕙兰品种的引进和利用提供了科学合理的指导和依据。     

叶用莴苣组织培养再生体系的建立

为了满足市场需求,通过组织培养技术可以使叶用莴苣不受季节气候所牵制。随时可以工厂化大量生产,以达到百姓日食之需。本研究以PS11叶用莴苣为试材,从种子开始培育无菌苗,MS培养基为基础培养基,附加不同浓度的6-BA和NAA激素配比,再经愈伤组织诱导、芽分化、生根3个步骤的离体培养,建立叶用莴苣快速高效的再生体系。研究表明：该品种最佳诱导愈伤组织分化的培养基为MS+0.2mg/L6-BA+0.4mg/LNAA,出愈率达到100%,出芽率达到71.6%。     

大花蕙兰外植体组培褐变的控制

对大花蕙兰离体繁殖中外植体的褐变进行了研究,结果表明：①假鳞茎切块和花茎切段褐变严重,选用茎尖褐变较轻。②在MS、改良MS和1/2MS三种培养基中,以无机盐浓度较低的1/2MS培养基、采用液体培养方式抑褐效果最好,但分化率差异不大,采用固体培养的材料,其分化率略高于液体培养。③在培养基中加入聚乙烯吡烙咯烷酮（PVP）、硫代硫酸钠、活性炭和维生素C,均能减轻褐变程度,其中以500mg/L PVP效果最好。④对褐变严重的外植体,进行接种前的抑褐剂预处理是有必要的,试验中以PVP（2g/L）和硫代硫酸钠（2g/L）预处理20min效果较好。     

海州常山组培再生体系的建立

为建立高效的海州常山组培再生体系,以海州常山扦插苗的叶片为外植体,对叶片愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、壮苗培养及生根培养过程的主要因素进行探讨。研究结果表明,叶片愈伤组织诱导和分化的最适培养基为1/2MS+0.5 mg/L TDZ+0.05 mg/L NAA,诱导率为86.67%,不定芽增殖系数为2.34,苗高增长量为1.41。壮苗的最适培养基为1/2MS+0.2 mg/L TDZ+0.1 mg/L NAA,不定芽增殖系数为1.84,苗高增长量为1.82;诱导试管苗生根的最适培养基为：1/2MS+1.6 mg/L IBA,生根率为100.00%,平均每株试管苗生根7.86条,平均根长2.22 cm,并且植株生长良好,利于后期栽培。     

高羊茅高效组织培养再生体系的建立

植物分子育种与基因功能鉴定是建立在高效的组织培养再生体系基础上的。本研究以高羊茅(Festuca arundinacea Schreb)为材料,探讨了不同外植体状态、基本培养基类型、外源激素组合与固化剂种类与浓度对愈伤组织诱导的影响,并进行了愈伤组织分化长芽与生根研究。结果表明:愈伤组织诱导过程中,离体成熟胚比完整种子作外植体愈伤组织出现早、质量优、诱导率高;基本培养基的选择上以N6诱导率最高,MS最低;激素组合研究中高羊茅三个品种(SAFari, FirewarⅡ, Barleduc)在无6-BA培养基中,生长激素选择上都是2,4-D优于IAA,2~2.5 mg/L 2,4-D在三个品种中诱导率都在50%以上,而在添加0.5 mg/L 6-BA时诱导率都偏低;固化剂选择上则以Phytagel与Agarose二都最优,Phytagel固化剂最佳诱导浓度为2~4 g/L。分化长芽最佳培养基为MS+0.1 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+20 mg/L AgNO3+2%蔗糖+0.6%琼脂,生根壮苗最佳培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA+3%蔗糖+0.3%Phytagel。本研究为高羊茅的高效转基因体系建立与CRISPR基因功能研究提供准备。     

大花蕙兰的组织培养和次生代谢物质的调控

以茎尖、茎段、叶片、根尖作为外植体,研究了大花蕙兰组织培养,同时也对次生代谢物质的调控因素进行了探讨。结果表明,茎尖是最佳的外植体;培养基MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L对大花蕙兰愈伤组织和原球茎的诱导最好;培养基MS 6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L对大花蕙兰原球茎的增殖较好;激素积累和温度都能增加次生代谢物质的分泌。     

杂交兰组织培养与快速繁殖技术的分析

为提高杂交兰种苗繁殖效率,提升种苗品质,以春兰与大花蕙兰杂交后代为试验材料,通过对其类原球茎(protocorm-like body,PLB)增殖与分化、生根壮苗等培养的研究.结果表明:(1)在1/2MS基本培养基中添加6-BA0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L有利于杂交兰类原球茎增殖与分化.(2)三种防褐化物...     

3个铁线莲品种组培快繁体系的建立

本试验以铁线莲'卡西斯'(ClematisCassis)、'大河'(Clematis Taiga)、'倾盆大雨'(Clemotis Cloud-burst)为外植体,研究在3、4月外植体的消毒最佳时长时间,结果表明,3、4月中,'卡西斯'的最佳消毒时长分别是3 min和4min,'大河'的最佳消毒时间均为4 min,'...     

新疆杨组培再生体系建立

以新疆杨叶片为外植体,研究新疆杨组织培养再生体系建立的主要影响因素。结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基组合为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D;愈伤组织分化的最佳培养基组合为MS+0.1 mg/L TDZ+0.3 mg/L IBA,不定芽增殖的最佳培养基组合为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA,诱导生根的最佳培养基组合为1/2MS+0.5 mg/L IBA,新疆杨组培苗在生根培养基上形成的根条数多,苗体健壮,生根率达到100%。本研究成功建立了新疆杨组织培养再生体系,为其转基因研究工作奠定了基础。