准噶尔盆地三种荒漠植物木质部导管解剖特征

运用植物形态解剖学方法对荒漠植物木质部导管的解剖特征进行了观察和分析,针对准噶尔盆地的三种典型荒漠植物,研究荒漠植物木质部导管对干旱环境的生态适应性。结果表明:三种天然荒漠植物木质部导管具有较小的平均导管长度、平均导管直径、平均水力直径,而导管密度、单导管壁厚度相对较大。天然多枝柽柳的宽导管(50%)较多,而梭梭、无叶假木贼的窄导管(62%、66%)较多且导管密度较大。三种荒漠物种的解剖特征反映了荒漠区木本植物对干旱环境的适应策略,在研究植物的生态适应方面具有重要的理论意义。     

八种荒漠珍稀濒危植物的抗旱性研究

保护珍稀濒危植物,必须研究和掌握这些植物的特性。对于荒漠地区的珍稀濒危植物,则应首先研究其抗旱的性能,因为“干旱”是荒漠植物生存的限制因素。关于植物抗旱性的研究,一直是较为复杂的难题,许多学者对该问题均进行过努力随着电子计算机技术的开发和应用,解决上述问题,无论在理论上还是在实际应用中都已成为现实。本项研究就是运用现代数量分类方法中用的最多的一种方法——主分量分析(principal components analysis),对八种荒漠珍稀濒危植物的抗旱性进行排序分析,现将研究结果报告如下。     

十种藓类植物茎的比较解剖学观察

利用石蜡切片的方法 ,对十种藓类植物 ,钝叶蓑藓 (Macromitriumjaponicum Doz.et.Molk .)、疏齿墙藓〔 Tortulanorvegica(Web .)Wahl.exLindb .〕、岸生连轴藓〔 Schistidiumrivularis(Brid .)Podp .〕、树形疣灯藓〔Trachycystisussuriensis(MaacketRegel )T .Kop .〕、齿边缩叶藓〔 Ptychomitriumdentatum(Mitt.)Jaeg .〕、山羽藓〔 Abietinellaabietina(Hedw .)Fleisch〕、东亚万年藓 ( Climaciumjaponicum Lindb .)鼠尾藓〔 Myurocladamaximowiczii(Borszcz)SteeretSchof.〕、卷叶凤尾藓 (FissidensdubiusP .Beauv .)及二形凤尾藓 (FissidensgeminiflorusDoz .etMolk .)的茎横切面的解剖观察结果表明 :茎的形状、中轴细胞的有无、形状及所占的比例、外皮部厚壁细胞的层数等特征因种类不同而有明显差异 ,可以作为分类依据之一。外皮部厚壁细胞的层数可能与藓类植物的生境有关。     

荒漠植物根系吸水的数学模型

关于土壤 -植物 -大气连续统 ( SPAC)的研究是当前热点之一 ,研究该连续统 ,土壤水分是联结纽带。土壤水分通过植物根系和土面蒸发进入大气从而使三者成为一连续统。植物根系吸水是把土壤中水分输送入大气的关键形式 ,搞清植物吸水模式将为认识 SPAC奠定基础。目前研究植物根系吸水模式的文章很多 ,按其研究对象来说 ,主要是农作物研究 ;按研究区域来说 ,主要为降水条件充足的区域。目前研究干旱荒漠区天然植物的根系吸水模式还没有 ,本文就此研究了中国干旱内陆荒漠区的多年生小灌木 (以苦豆子 ( Sophora alopecuroides)为例 )的根系吸水模式     

温带荒漠珍稀濒危植物的引种栽培

我国荒漠大部分属温带荒漠,以干旱、风沙、盐碱、粗瘠和植被稀疏为主要特征。植物种类约有1000余种[1],其中不乏特有种和稀有植物种。与其它地区植物种类一样,随着自然生境的逆转和人类活动范围扩大,不少种濒临灭绝状态。改善自然生态环境,减少人为破坏,就地保护植物种质资源的流失,需通过建立自然保护区加以实现,而迁地保护濒危植物并开展必要的研究、种质保存和繁殖工作,协助自然界保存濒危稀有植物,并为栽培的濒危植物再转入自然生境提供科学依据、繁殖技术和苗木,则是植物园在植物多样性保护工作中的重要任务。     

阿拉善荒漠特有植物与特征植物花粉形态的研究

本文利用光学显微镜和扫描电子显微镜对分布于阿拉善荒漠区的１６种荒漠植物（分属于８个科１５个属）花粉形态进行了比较观察。结果表明,１６种荒漠植物花粉形态各异,尤以大小、形状、萌发器官类型、表面纹饰特征表现突出。科间差异显著,属间差异明是为,种间差异细微,说明花粉形态系非保守性状,在科、属、种间均具有分类学意义。基于荒漠植物的特殊性,本文还为荒漠植物的种质资源保护、生物多样性研究及荒漠植被与草地资源研究提供了孢粉学资料。     

古尔班通古特沙漠生物结皮中藓类植物形态解剖特征

对组成古尔班通古特沙漠生物土壤结皮的4种1变种藓类植物刺叶墙藓(Tortula desertorum Broth.)、真藓(Bryum argenteum Hedw.)、绿色流苏藓〔Crossidium squamiferum(Viv.)Jur.〕、泛生墙藓(Tortula muralis Hedw.)、泛生墙藓无芒变种(Tortula muralis var. aestiva Brid. ex Hedw.)的茎、叶形态解剖结构进行了观察。结果表明:除刺叶墙藓叶片上部为2层细胞组成外,其他4种叶片均由1层细胞组成。所有藓类植物叶片都具有明显或粗壮的中肋,起到了支持叶片和导水的作用。茎皮部外层细胞壁不同程度加厚。生物结皮中的藓类植物表现出叶片背卷或内卷、具疣状突起、透明毛尖(泛生墙藓无芒变种除外)以及边缘细胞壁加厚等特征,这些特征是对干旱荒漠环境长期适应的结果。研究结果为进一步揭示荒漠藓类植物形态特征与环境之间的关系提供理论依据。     

15种植物源化合物对马铃薯茎线虫的活性比较

利用离体生测方法,系统测定和比较了15种植物源化合物对马铃薯茎线虫的活性。结果表明,dl-薄荷醇和香茅醇等10种化合物对马铃薯茎线虫具有较高的活性;选用6种高活性化合物对马铃薯茎线虫的毒力测定结果表明:处理24 h和48 h后6种化合物的LC₅₀由小到大的顺序分别为:油酸<间苯三酚<间苯二酚<柠檬酸<dl-薄荷醇;油酸<间苯二酚<香茅醇<间苯三酚<柠檬酸<dl-薄荷醇。     

石羊河流域下游民勤荒漠植物光谱特征分析

选取石羊河流域下游民勤10种典型荒漠植物进行地面反射光谱测定,通过分析荒漠植物光谱特征、红边参数及对比荒漠植物与农作物光谱数据,提取荒漠植物识别的波段和所需波段光谱分辨率。结果表明:1)10种荒漠植物具有相似的光谱曲线形状,但是不同荒漠植物种由于叶子的组织结构、色素含量和含水量不同,使得反射率大小又具有各自的特点;5个波段区间光谱曲线差异显著,用于识别荒漠植物。2)荒漠植物红边位置都靠近长波方向;沙蒿的红边幅值最大,锦鸡儿最小;沙拐枣的红边面积最大,泡泡刺最小。3)荒漠植物光谱反射特征在680nm、970nm、1450nm和2190nm附近与农作物有较大差异,光谱分辨率在可见光和近红外波段需要30nm或更窄,在中红外波段需要50nm或更窄。     

中国珍稀濒危荒漠植物区系地理相似性的定位研究

本文以中国西北部 ( 1 )准噶尔盆地、( 2 )塔里木盆地、( 3 )东疆哈 -吐盆地、( 4)柴达木盆地、( 5)河西地区、( 6)阿拉善高原、( 7)阿拉善东部地区作为珍稀濒危荒漠植物区系定量分析单位。应用 Jaccard、Ciechanowski( Sprensen)和 Ochari相似系数 ,根据 50种珍稀濒危荒漠植物的地理区系分布进行统计分析 ,建立 7个植物区系间的相似矩阵 ,进行聚类分析。结果表明 :中国西北地区珍稀濒危荒漠植物区系之间的相似关系 ,以准噶尔和东疆吐 -哈盆地间相似关系最为紧密 ,阿拉善东部地区较为孤立     

阿拉善荒漠区种子植物区系特征分析

阿拉善荒漠区地处典型的内陆干旱区,属温带荒漠气候,是亚非大陆戈壁荒漠区的东翼。本文对阿拉善荒漠区种子植物区系的组成、特点及性质进行了分析,并与邻近地区的植物区系进行了比较分析。经统计本区有种子植物(包括部分栽培种)87科377属1091种,野生种子植物82科367属1073种。主要结论为:1)植物种类较丰富;2)特有成分突出,共有中国特有属14个,其中当地特有属5个,分别是:四合木、绵刺、革苞菊、连蕊芥、百花蒿,多为单种属或寡种属;3)区系起源古老;4)与蒙古、古地中海、华北或东亚以及青藏高原植物区系关系密切。     

典型荒漠植物凋落物分解及养分动态研究

采用分解网袋法,对古尔班通古特沙漠南缘粗柄独尾草(Eremurus inderiensis)、尖喙牻牛儿苗(Erodium oxyrrhynchum)和沙漠绢蒿(Seriphidium santolinum)3种荒漠植物叶、茎和根的分解、养分释放特性进行了研究。结果表明：叶片、茎、根系的质量损失过程均符合指数衰减模型。经过364 d的分解,粗柄独尾草叶、粗柄独尾草根、尖喙牻牛儿苗叶、尖喙牻牛儿苗茎、尖喙牻牛儿苗根、沙漠绢蒿茎、沙漠绢蒿根的失重率分别为41.96%、81.94%、42.18%、29.32%、47.02%、20.66%和20.71%;3种植物根、茎、叶的分解速率存在显著差异,分解速率依次为：粗柄独尾草根>叶;尖喙牻牛儿苗根>叶>茎;沙漠绢蒿根>茎。在整个分解过程中,N和P含量总的趋势表现为释放,叶、根凋落物质量损失与初始N、P含量显著负相关,非生物因素对其分解有重要影响。     

荒漠草原地区不同载畜率对功能群特征及其多样性的影响

采用随机区组试验研究了内蒙古高原荒漠草原亚带短花针茅(Stipa breviflora)草原群落不同载畜率对草原功能群特征及其多样性的影响,结果表明:不同载畜率水平下,功能群组成结构没有改变,功能群内物种组成及其群落学特征随着载畜率的增加发生了相应的变化。灌木类和多年生禾草特性比较稳定,多年生杂类草随着载畜率的增加物种组成下降幅度较大,使得群落结构和组成随载畜率的增加趋于简单化。丰富度指数和多样性指数重牧区最低,均匀度变化有所不同,因为中度放牧提高草地群落的植物多样性,更主要地是通过改变群落物种均匀性来实现的。     

古尔班通古特沙漠南缘的主要植物群落类型和饲用植物

古尔班通古特沙漠南缘.具有中亚西部——哈萨克斯坦荒漠的典型气候特征,水平地带性植被是小半乔木、半灌木和小半灌木荒漠,盐生植物群落也有广泛发育。根据生态生物学特性和饲用价值,可作为家畜采食的饲用植物可分为小半乔木、沙旱生灌木、盐中生灌木、盐柴类半灌木和小半灌木、多汁盐柴类半灌木和小半灌木、蒿类、短命和类短命植物、多年生草类和一年生盐柴类植物等生态经济类群。从土地的利用角度出发,该区的植被及其饲用植物资源宜作为骆驼、山羊和三北羊等家畜的春秋和冬季放牧利用。     

荒漠植物蒸腾速率的变化与组织含水量的关系

荒漠植物在长期适应环境过程中表现出相应的水分生理适应性。本文在塔克拉玛干沙漠腹地通过对两年不同时段不同植物的蒸腾速率和植物组织含水量的测定结果进行统计分析 ,结果表明 ,蒸腾速率的大小与植物组织含水量的多少无关     

不同气候年型对荒漠植物生长的影响

基于甘肃省武威市农试站对荒漠植物梭梭(Haloxylon ammodendron)、刺蓬(Cornulaca alaschanica)物候期及生长状况的定点观测资料,运用膨化相关、SPSS统计软件进行相关统计和方差分析。结果表明:(1)与正常年份相比,梭梭春季物候期暖干年较冷湿年提前2~7 d,而秋季物候期暖干年较冷湿年推迟2~11 d。刺蓬物候期暖干年较正常年推迟21~120 d,刺蓬春、夏季物候期冷湿年较正常年提前3~13 d,秋季物候期推迟11 d。(2)梭梭新枝生长长度春秋季暖干年大于冷湿年,而夏季暖干年小于冷湿年。刺蓬生长高度暖干年较正常年偏小,冷湿年较正常年偏大。(3)梭梭生物量冷湿年较暖干年前期偏大,后期偏小。但梭梭年生物量暖干年较冷湿年偏大。刺蓬冷湿年单位面积生物量远大于暖干年。(4)梭梭暖干年覆盖度较冷湿年大,刺蓬覆盖度表现出降水多、覆盖度大,且在时间上具有较好的同步性。(5)生长季气温、降水是荒漠植物梭梭和刺蓬生长的主要影响因子。梭梭更喜温耐旱,而水分条件对刺蓬生长更重要。     

13种锦鸡儿属植物叶的解剖生态学研究

本文对锦鸡儿属 1 3种植物的叶进行了解部观察 ,并对同一地区引种的不同种及分布于不同地区的同一种植物进行了对此分析。结果表明 :锦鸡儿属植物随分布地域的不同 ,其叶解剖结构呈现有规律的梯度变化 ,尤其是叶的形态结构随生态环境的变化表现出明显差异。这 1 3种锦鸡儿属植物多数分布于我国西北干旱地区 ,其解剖结构上的规律变化由东向西表现出抗旱能力的逐渐增强 ,具体表现为 :( 1 )叶面积缩小 ;( 2 )叶肉组织栅栏化 ;( 3 )细胞间隙呈递减之势 ;( 4)叶表面被表皮毛 ,角质化程度加深 ;( 5)叶脉中的输导、机械组织趋于发达