共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
[目的]通过对不同品种薄壳山核桃光合参数等叶片相关指标的研究,探索其在重庆地区的光合能力及生理适应性差异,明晰薄壳山核桃叶片光合参数与其他叶片特征参数的相关关系,为薄壳山核桃的栽培及选育利用提供科学依据.[方法]以8个薄壳山核桃品种为试验材料,测定其5年生幼树的叶片比叶质量(SLW),叶绿素(Chl)含量及氮、磷、钾含... 相似文献
2.
以1 a生薄壳山核桃实生苗为研究对象,探讨浇施不同浓度尿素溶液对薄壳山核桃实生苗净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度、光合有效辐射等12个生理生态因子日变化的影响,以及各生理生态因子间的相关关系,为培育薄壳山核桃优质砧木提供合理施肥依据。采用完全随机试验设计,测定分别浇施0.3%、0.6%、0.9%浓度尿素溶液和对照处理薄壳山核桃实生苗的净光合速率等12个生理生态因子的日变化进程,并采用相关分析分析各因子间的相关关系,采用主成分分析法和通径分析法分析各生理生态因子对净光合速率的直接和间接影响。结果表明:薄壳山核桃实生苗净光合速率日变化曲线呈“双峰型”,有明显“午休”现象;各生理生态因子与净光合速率存在密切的相关关系,空气相对湿度是净光合速率变化的主要决策因子,气孔限制值也是重要的决策因子,蒸腾速率是净光合速率变化的主要限制因子;浇施不同浓度尿素溶液的薄壳山核桃实生苗具有比不施肥苗木更高光合效率,以0.6%浓度尿素溶液具有更高净光合速率;提高薄壳山核桃实生苗生长环境的空气相对湿度和限制苗木的蒸腾速率是提高薄壳山核桃实生苗净光合速率的重要措施。 相似文献
3.
4.
在完全自然生长不离体的情况下,利用Li-6400测定南召宝天曼生境下山茱萸7月份的光合生理生态指标.结果表明;山茱萸净光合速率日变化呈双峰曲线,具有光合"午休"现象且由非气孔限制因素所致;山茱萸净光合速率与叶片气孔导度、胞间C02浓度、气孔限制值呈线性相关,与光合有效辐射呈二次抛物线型相关,与其它生理生态因子之间没有直接的显著相关,但逐步回归多元统计分析显示利用叶片气孔导度和叶片温度二因子预测山茱萸净光合速率精度较高;在叶温28C和空气CO2浓度360μmol·tool-1条件下,山茱萸净光合速率随光合有效辐射的增强而提高,光补偿点和光饱和点分别为25 μmol·m-2·s-1、1000μmol·m-2·s1,在此条件下,净光合速率与蒸腾速率和叶片气孔导度没有显著的相关关系.但与胞间CO2浓度呈二次抛物线璎显著相关;在叶温28C和光合有效辐射900 μmol·m-2·s-1条件下,净光合速率随着CO2浓度的增加而提高,CO2补偿点和CO2饱和点分别为100μmol·mol-1、1400μmol·mol-1此条件下净光合速率与蒸腾速率和胞间CO2浓度均星对数曲线显著正相关. 相似文献
5.
樟树幼树光合特性及其对CO2浓度和温度升高的响应 总被引:34,自引:2,他引:34
用Li COR 6 4 0 0便携式光合作用测定系统对亚热带常绿阔叶树种樟树幼树的光合特性及其对CO2 升高的响应进行了研究。结果表明 :樟树叶片光合速率日变化呈双峰曲线 ,最高峰出现在 10 :0 0 ,次高峰出现在 14 :0 0 ,午间有明显的“午休”现象 ,气孔因素是导致午休的主要原因。中午光照强度大 ,叶片与空气之间的水汽压差达到最大值 ,相对湿度、气孔导度、胞间CO2 浓度达到最小值 ,诱导叶片光合午休。正常大气条件下 ,樟树叶片光饱和点为 12 5 0 μmol·m- 2 s- 1 ,光补偿点 4 0 6 μmol·m- 2 s- 1 ,在 10 0 0 μmol·m- 2 s- 1 光强下CO2 饱和点为 12 0 0 μmol·mol- 1 ,CO2 补偿点为 5 0 μmol·mol- 1 。水分利用效率、气孔导度、蒸腾速率在不同的CO2 浓度梯度下 ,随着光强的增加而增加。在 2 4~ 35℃时 ,随着光合有效辐射的增加 ,温度升高导致樟树光合速率降低。 相似文献
6.
7.
利用LI6400光合仪测定抗松材线虫病马尾松针叶的净光合速率,研究其夏季变化与生理生态因子的关系。结果表明:(1)抗性马尾松净光合速率日变化趋势呈现“双峰”曲线,峰值出现在10时和15时,有明显的“午休”现象。这种现象不是由于气孔阻力的增大而引起叶肉细胞间CO2亏缺造成的,而是非气孔限制起着主要作用。(2)净光合速率(Pn)与胞间CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)、空气温度(Tair)、叶片温度(Tleaf)、光合有效辐射(PAR)都有极显著的相关关系.但经过通径分析发现,对Pn起作用的最主要因子是PAR。 相似文献
8.
美丽胡枝子光合作用特性及其影响因子分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以一年生美丽胡枝子为试材,对其光合作用日变化和光响应曲线进行分析测试,并对影响其光合作用的生理因子和环境因子进行了相关性分析。结果表明:美丽胡枝子净光合速率的日变化在夏季表现为双峰曲线,有光合"午休"现象,日平均光合速率较大,对光环境的适应性较强;光合"午休"是由于气孔因素造成的;光补偿点为10.32μmol/m2.s,显示了阳性植物的光合特性;日平均光合速率为10.25μmol CO2/m2.s,表现出较强的光合作用能力。美丽胡枝子净光合速率Pn与光合有效辐射PAR、大气温度Ta、气孔导度Gs、蒸腾速率Tr有显著的正相关关系,与空气相对湿度RH有显著的负相关关系,而与胞间CO2浓度Ci和外界CO2浓度Ca未有显著的相关性。 相似文献
9.
在浙江省安吉县利用Li-6400光合作用测定仪测定3年生毛竹当年生叶片在春、秋季的光合特性,并采用相关分析法探讨毛竹叶片在春秋季净光合速率的主要影响因子,最后对其碳同化量进行估算。结果表明:毛竹叶片在春、秋季的净光合速率日变化均表现为不对称的"双峰"型曲线。秋季的净光合速率的日均值大于春季。毛竹叶片在春、秋季表现出不同的光合特性,其气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)、光合有效辐射(PAR)、气温(Tair)、叶温(Tleaf)、空气CO2浓度(Ca)、空气相对湿度(RH)和叶温下蒸汽压亏损(VPD)等生理生态因子与净光合速率(Pn)之间存在一定的相关关系。毛竹叶片的固碳能力秋季高于春季。 相似文献
10.
11.
采用LI-6400XT光合仪对湘酿1号刺葡萄进行光合特性研究,结果表明:湘酿1号光饱和点为1264.00μmol/m2·s,光补偿点为28.35μmol/m2·s,暗呼吸速率为1.878μmol/m2·s,CO2饱和点1583.72μmol/m2·s,CO2补偿点为91.22μmol/m2·s,光呼吸速率为-3.224μmol/m2·s,净光合速率为22.98μmol/m2·s。晴朗天气条件下,湘酿1号刺葡萄叶片净光合速率日变化趋势为单峰曲线,且无光合“午休”现象。湘酿1号刺葡萄净光合速率与光合有效辐射呈显著正相关,与蒸腾速率、气孔导度呈极显著正相关,而与胞间CO2浓度呈显著负相关,暗呼吸速率与胞间CO2浓度呈显著负相关,与空气温度呈显著正相关。 相似文献
12.
不同新疆核桃品种的光合特性 总被引:3,自引:0,他引:3
为了探明新疆主栽核桃品种的光合能力,以新疆8个主栽核桃品种为试材,利用LI-6400便携式光合测定系统测定了不同品种各光合参数的日变化。研究结果表明:扎343和609的净光合速率、气孔导度和蒸腾速率均显著高于其它品种,而新丰和917的各光合参数均显著低于其它品种;各核桃品种的光合速率与气孔导度、蒸腾速率呈正相关,与胞间CO2浓度呈负相关;各品种的叶片净光合速率、气孔导度和蒸腾速率的日变化曲线呈明显的双峰曲线,胞间CO2浓度的日变化曲线表现为不规则的双谷型;各品种的光合"午休"现象是气孔因素和非气孔因素双重影响的结果。 相似文献
13.
南天竹光合日变化规律与环境因子的相关性 总被引:3,自引:1,他引:2
为了了解南天竹光合作用日变化规律与环境因子之间的相关性,为南天竹的资源利用、栽培、保育工作提供试验依据,采用Li-6400便携式光合作用测定仪测定了南天竹净光合速率、蒸腾速率、气孔导度的日变化以及光合有效辐射、空气相对湿度、胞间CO2浓度等环境因子的日变化。结果表明:自然光照条件下,南天竹净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率呈正相关,相关系数分别为0.849、0.869,与胞间CO2浓度呈负相关,相关系数为-0.879,与气孔导度、相对湿度的相关性不显著;蒸腾速率与气孔导度也呈显著正相关,相关系数为0.904;胞间CO2浓度与光合有效辐射也呈负相关,相关系数为-0.896。 相似文献
14.
15.
通过遮荫处理,研究不同透光率(100%、48.5%、22.4%)对茶花品种‘大海伦'幼苗生长及生理特性的影响.结果表明:6-8月份,随着透光率的降低,茶花株高增长量呈上升趋势,但对地径的影响不大;而继续遮荫则会抑制茶花幼苗的生长.夏季高温时期(7月10日)透光率为48.5%时,茶花的净光合速率、气孔导度、细胞内CO2浓度最高;透光率为22.4%处理下严重影响气孔导度和细胞内CO2浓度,因此光合速率也明显下降;3种处理的蒸腾速率差异不显著.长期遮荫处理后,随着透光率的降低,‘大海伦'叶片含水量上升,比叶质量显著下降;叶片中叶绿素含量增加,叶片浓绿,但叶片中的可溶性糖和可溶性蛋白质含量下降.因此,在夏季高温时期,透光率为48.5%的遮荫处理有利于茶花生长及光合作用. 相似文献
16.
17.
油茶-茶复合模式对茶树光合特性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为了揭示油茶-茶复合模式的生理生态学理论基础,分析了油茶-茶复合模式和纯茶模式内茶树叶光合特性日变化及季节变化的差异情况,并对茶树光合特性与生态因子进行了多元线性逐步回归分析。结果表明:纯茶模式内茶树净光合速率的日变化曲线为双峰曲线,即午休现象较为明显,而复合模式的为单峰曲线;从整体上看,纯茶模式内茶树叶片的净光合速率高于复合模式;气孔导度的日变化曲线,纯茶呈单峰曲线,而复合模式的呈双峰曲线;胞间CO2浓度的日变化曲线与净光合速率的基本相反,纯茶和复合模式的蒸腾速率表现为先上升后下降的变化趋势。多元线性回归分析结果表明,两种模式下影响净光合速率的主要因子都有气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率、空气相对湿度及空气温度,而油茶-茶复合模式的茶树还受到光合有效辐射的影响。 相似文献
18.
19.
夜间照明对紫丁香光合作用的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用CI-320便携式光合测定仪于白天10:30~12:00、夜间20:30~21:50测定试验组(16 h光照)和对照组(12 h光照)叶片的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间二氧化碳浓度,并用图像扫描法测定叶面积,结果表明:在夜间灯光照射下,紫丁香夜间光合速率平均值为2.835 6 umol.m-2.s-1,胞间CO2浓度显著减少。同时,在白天,实验组叶片的净光合速率、蒸腾速率和气孔导度显著高于对照组,胞间CO2浓度与对照组无显著差异。夜间照明并未引起叶面积产生显著变化。 相似文献
20.
蓝果树光合生理生态特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用LCA-4型光合测定系统对蓝果树成熟叶片的光合生理、生态特征进行了研究,结果表明:蓝果树的光合速率日进程呈"双峰"曲线,峰值出现在8:00和14:00左右,有明显的光合"午休"现象;暗呼吸日进程变化为明显的"单峰"曲线,在10:00时达到最大值;胞间CO2浓度呈"W"形变化趋势,早晚高,中午有一回升;气孔阻力早上随光强增加,气孔张开,气孔阻力下降,中午的高光强、高温、低湿环境导致部分气孔关闭,气孔阻力增大,以后随着光强的降低,气孔阻力下降,到14:00降到最低,此后随光强降低气孔阻力又开始增大。应用逐步多元回归方法对光合速率(Pn)和光合有效辐射(PAR)、大气CO2浓度(Ca)、大气相对湿度(RH)、大气温度(Ta)、叶面温度(T1)作逐步多元回归,结果表明,影响蓝果树光合速率的主要环境因子是PAR、RH和Ca,蓝果树Pn与Ta呈极显著的相关性,与PAR和Ca具有显著相关。 相似文献