用邻硝基苯基荧光酮和溴化十六浣基三甲基铵分光光度法测定微…

在ｐＨ为６．３的六次甲基四胺－盐酸介质中，铜（Ⅱ）－Ｏ－ＮＰＦ－ＣＴＭＡＢ络合物的最大吸收波长为５９５ｎｍ，摩尔吸光系数值ε为１．２５×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。铜浓度在０－７μｇ／２５ｍｌ８范围内服从比耳定律，用本法测定了铝合金和天然水中微量铜。     

三甲氧基苯基荧光酮分光光度法测定微量锰

研究了在表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)和聚乙二醇辛基苯基醚(OP)存在下,Mn(Ⅱ)与三甲氧基苯基荧光酮(TM-PF)的显色反应,结果表明:在pH 9.0～10.2的硼砂缓冲介质中,Mn(Ⅱ)与TM-PF形成1:4蓝紫色配合物,其最大吸收波长λmax为575nm,表观摩尔吸光系数ε为1.65×105L/mol·c...     

用邻硝基苯基荧光酮和溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定微量铜

在pH为6.3的六次甲基四胺—盐酸介质中,铜(Ⅱ)-O-NPF-CTMAB络合物的最大吸收波长为595nm,摩尔吸光系数值ε为1.25×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).铜浓度在0～7μg/25ml范围内服从比耳定律.用本法测定了铝合金和天然水中微量铜.     

新显色剂O—CPAQ光度法测定微量铁的研究

研究了新显色剂邻羧基苯基偶氮槲皮素与Ｆｅ（Ⅲ）在弱酸性介质中的显色反应，试验结果表明，利用此反应测定Ｆｅ（Ⅲ）的灵敏度很高，表观摩尔吸光系数达７．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１线性范围为０～４μｇ／１０ｍＬ，应用于锌样中微量Ｆｅ（Ⅲ）的测定，获得了满意的结果。     

锌一邻硝基苯基荧光酮一阳离子表面活性剂体系显色的反应

研究了在阳离子表面活性剂（ＣＴＭＡＢ）作用下的锌（Ⅱ）与邻硝基苯基荧光酮（０－ＮＰＦ）的显色反应。实验证明,在ｐＨ为（８．８０～９．５６）的硼砂缓冲体系中,锌（Ⅱ）与邻硝基苯基荧光酮,在阳离子表面活性剂（ＣＴＭＡＢ）存在下,生成红色配合物,其最大吸收波长为５７０ｎｍ,摩尔吸收系数为６．２９×１０４,锌含量在０～１２．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律,配合物中锌与邻硝基苯基荧光酮的比值为１：２,用此方法测定了食品中的锌（Ⅱ）,结果满意。     

铁（Ⅲ）—邻硝基苯基荧光酮—CEHEAELA—Brij—35显色反应的研究与应用

本文研究了在新两性表面活性剂Ｎ－［Ｎ＇－（羧乙基）－Ｎ＇－（２－羟乙基）氨乙基］月桂酰胺钠盐（ＣＥＨＥＡＥＬＡ）和十二醇聚氧乙烯２３醚（Ｂｒｉｊ－３５）存在下，铁（Ⅲ）与邻硝基苯基荧光酮（Ｏ－ＮＰＦ）的显色反应．在ｐＨ６．０～９．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，Ｆｅ（Ⅲ）与Ｏ－ＮＰＦ形成１：３的桔红色配合物，最大吸收波长在５８０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε＿（５８０）达１．４０×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），铁（Ⅲ）浓度在０～０．４８ｕｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律．方法用于水样、人发及铝合金中痕量铁的测定，结果满意．     

苯酚—乳化剂OP分光光度法测定微量汞

本文研究了在乳化剂ＯＰ存在下,Ｈｇ与２－（３,５－二溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚的显色反应条件和光度性质,在ｐＨ７．５－１０．５的硼砂－ＮａＯＨ缓冲介质中,Ｈｇ与试剂形成１：２配合物,最大吸收峰位于５７５ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为１．４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。汞含量为０－１４ｕｇ／ｍｌ范围内,符合比耳定律。该法用于水样及地质样中微量汞的测定,结果满意。     

3,5-二溴水杨基荧光酮分光光度法测定微量铬

本文研究了阳离子表面活性剂 (CTMAB)对Cr (Ⅵ ) - 3,5 -二溴水杨基荧光酮 (DBSF)显色反应的影响 ,在 (CH2 ) 6 N4 -HCI缓冲溶液中 ,Cr (Ⅵ )与 3,5 -二溴水杨基荧光酮在表面活性剂CTMAB存在下反应产生 1:4的胶束增敏络合物 ,配合物至少稳定 4h。经 70℃水浴加热 15min ,最大吸收在 5 80nm波长处 ,表观摩尔吸光系数为1.2 5× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,Cr (Ⅵ )质量浓度在 0 μg 2 5mL～ 7μg 2 5mL范围遵守比尔定律 ,方法灵敏 ,操作简便 ,CyDTA可掩蔽Cr(III) ,可用于废水中Cr (Ⅵ )的测定     

二甲酚橙分光光度法测定锆和铪：应用均匀设计试验选择最佳？…

研究了锆和铪的二甲酚橙络合物的吸收光谱,结果表明：对于Ｚｒ－ＸＯ,λｍａｘ＝５５０ｎｍ;对于Ｈｆ－ＸＯ,λｍａｘ＝５４６ｎｍ。应用均匀设计试验选择最佳显色条件,作了标准曲线和标准回收试验,结果锆的回收率为９９．７４％;铪的回收率为９９．７９％,同时用ＥＤＴＡ络合滴定法进行比较,结果ＥＤＴＡ络合滴定法的相对误差为０．２２５和０．１３％;二甲酚橙光分光光度法的相对误差为０．２６％和０．２１％,表明２种     

分光光度法测定鄱阳湖野生藜蒿中的微量铅

采用高频电场激发氧灰化溴代卟啉分光光度法,测定了鄱阳湖野生藜蒿中铅的含量。在0.08 mol/LNaOH介质中,铅与溴代卟啉试剂形成1∶2橙黄色配合物,最大吸收波长在479 nm,表观摩尔吸光系数为2.2×105。铅量在0.04~0.48μg/mL内符合比耳定律,可用于鄱阳湖野生藜蒿中的铅的测定。测定结果表明,鄱阳湖区取样土壤已受到重金属铅的轻微污染,样品野生藜蒿中含有较低浓度的铅。     

白蛋白-ALC复合物的可见光谱特性及其应用

研究了白蛋白与茜素络合腙 (AL C)的显色反应 .在含 0 .0 15 %Triton X- 10 0 p H3.7的 B- R缓冲溶液中 ,AL C与白蛋白形成红色复合物 ,λmax为 5 40 nm ,ε为 7.5× 10 4L· mol- 1 · cm- 1 ,白蛋白的质量浓度在 5 0mg/L～ 70 0 mg/L 范围内 ,服从 Beer定律 .所提出的方法可直接用于血清中白蛋白含量测定 .     

曙红Y褪色光度法测定盐酸普罗帕酮

在pH=3.2的HCl-NaAc缓冲溶液中,曙红Y(EY)与盐酸普罗帕酮(PPF)形成1∶1的离子缔合物,导致溶液的吸收光谱变化,在518 nm处产生明显的褪色作用,并在550 nm处出现新的吸收峰.PPF的质量浓度在0.2～4.0 μg/mL范围内与褪色波长处的吸光度变化值呈良好的线性关系,据此建立一种测定PPF的分光光度新方法.方法简便快捷,灵敏度较高,摩尔吸光系数(ε)为4.16×104 L/(mol·cm).研究了适宜的反应条件和影响因素,并考察了共存物质的影响,表明方法具有较好的选择性,可用于PPF片剂含量测定.     

用达旦黄比色法测定水稻Mg含量

采用达旦黄比色法定量测定水稻植株Ｍｇ含量时，其显色液在５５０ｎｍ处有最大吸收值，显色剂（０．１％达旦黄）的适宜用量是２ｍＬ，显色稳定时间为４ｈ，Ｍｇ比色测定的线性范围是（Ｍｇ２＋）０．５０—２．５０ｍｇ·Ｌ－１，主要干扰离子可加入三乙醇胺和邻菲罗啉消除，用比色法测得的水稻植株含Ｍｇ量与原子吸收光谱法测定结果呈极显著正相关（ｒ＝０．９９，ｎ＝４９），比色法用于水稻分蘖期Ｍｇ素诊断的临界质量分数是０．１４×１０－２Ｍｇ２＋，该方法还可用于植株Ｍｇ的速测．     

蛋白质—偶氮胂I复合物的光度性质研究

研究了蛋白质与偶氮胂Ⅰ的显色反应.在pH3.2的Britton-Robinson缓冲溶液中,偶氮胂Ⅰ与蛋白质形成红色复合物,λmax为551 nm,ε为2.5×105 L@mo1-1@cm-1,蛋白质含量在13.2～231 mg/L范围内服从Beer定律.所提出的方法可直接用于血清、花生等生物样品中蛋白质的测定.     

锌试剂褪色分光光度法测定茶叶和茶水中的锰

研究了锌试剂褪色光度法测定茶叶和茶水中锰含量的方法.结果表明在一定条件下,锰含量在2.7～32.0 μg/L范围内遵守比耳定律,检测限为0.14 μg/L,方法的表观摩尔吸光系数为8.28×105 L/(mol·cm).经用于茶叶和茶水样品分析,相对标准偏差(RSD)为1.9%～3.4%,回收率为94.7%～103.1%.结果令人满意.     

高频电场激发氧灰化溴代卟啉分光光度法分析鄱阳湖野生藜蒿中微量铅

研究了溴代卟啉试剂T(DBHP)P分光光度法测定鄱阳湖野生藜蒿中的铅。在0.08 mol/L NaOH介质中,铅与溴代卟啉试剂形成1∶2橙黄色配合物,最大吸收波长在479 nm,表观摩尔吸光系数为2.2×105。铅量在0.04~0.48μg/mL内符合比耳定律,可用于鄱阳湖野生藜蒿中的铅的测定。该研究表明:湖区取样土壤受到了重金属铅的轻微污染,样品野生藜蒿中含有较低浓度的铅。     

关于分光光度法测定水质中总铬的研究

对分光光度法监测水体中总铬的关键步骤和重要指标、相关方法进行总结和分析,并做相关监测方法的比较和验证实验。     

农产品中痕量钒的测定研究

[目的]建立一种测定痕量钒（V）的新方法。[方法]在柠檬酸介质中,利用KBrO,氧化柠檬黄褪色反应测定痕量钒。首先绘制吸收曲线,选择测定波长,然后研究反应的最佳条件包括柠檬酸用量、KBrO,溶液和柠檬黄溶液用量以及反应的温度与时间,确定线性范围及检出限,测定表观活化能,并研究共存离子的影响。[结果]选择测定波长为430nm。在柠檬酸介质中,钒对KBrO,氧化柠檬黄具有强烈的催化作用。反应的最佳条件为柠檬酸用量3．5mg／L,KBrO3,溶液2．5ml,柠檬黄2．5mg／L,反应温度93℃。反应时间16min。测定痕量钒方法的线性范围为0～40μg／L,方法检出限为3．8rig／ml,RSD为2．36％。[结论]采用该方法测定农产品中痕量钒具有灵敏度较高、抗干扰离子能力强、操作简便的特点。