磺基水杨酸铁配合物的薄层光谱电化学研究

本采用自制的长光程薄层光谱电化学池，研究了磺基水杨酸铁配合物的吸收光谱的电化学特性，获得了不同电位下的薄层吸收光谱，测定了磺水杨酸铁配合物的克式量电位Ｅ及反应得失电子数ｎ，同时，用循环伏安法（ＣＶ）测定了在不同的ｐＨ值下，体系的峰值电位，与光谱电化学法相比较，得到较满意的结果。     

I2／2I^—非对称体系的光谱电化学研究

用ＦＯＳＥＣＳ测定了不同温度下Ｉ２／２Ｉ－电对的Ｅ０＇及ｎ值，由此求得了这一体系的热力学函数和条件平衡常数．     

光谱技术在玉米品种品质检测中的研究进展

玉米是人类主要的粮食作物,人们对玉米的需求正在从数量向质量转变。当前对于玉米种子和玉米储备粮的传统检测方法难以满足其快速检测的要求。采用光谱检测技术可有效降低种子检验成本,提高检验效率。本文将近些年利用光谱技术对玉米品种品质检测的应用进行了归纳与总结,并分析了各自优势与不足,为促进相关技术的发展和应用提供借鉴和参考。     

净套作下大豆叶绿素密度动态及光谱估测研究

【目的】利用高光谱数据构建一种适合于净作和套作群体的大豆叶绿素密度光谱估测通用模型,为监测以叶绿素密度为参数的净、套作大豆长势提供支撑。【方法】以南豆12为供试大豆品种,设计净作和套作2种种植模式,测定净、套作下大豆不同生育时期叶绿素密度及其冠层光谱特征,对通过原始、全波段导数光谱和多波段组合计算的植被指数与叶绿素密度进行相关性分析,比较不同高光谱特征参数与叶绿素密度之间的关系,借助高光谱遥感分析方法构建适合于净、套作下大豆叶绿素密度的估测模型。【结果】净作和套作大豆叶绿素密度在整个生育期呈先上升后下降的单峰曲线,在结荚期达到最大值,其中净作比套作平均高5.5%。同样,大豆冠层光谱反射率在近红外波段(700~1 000nm)也呈现先增后降趋势,结荚期最高,达到70%,并在结荚期之前红边位置出现红移现象。原始光谱自由组合的比值植被指数RVI(507/697)与叶绿素密度的相关性最高,相关系数大于0.962(P0.01)。对净、套作下大豆叶绿素密度模型进行比较分析,发现二次模型能够较好地估测净、套作下大豆叶绿素密度(R20.75,RMSE=0.25)。【结论】用比值植被指数RVI(507/697)构建的叶绿素密度二次估测模型,能够较好地对净、套作下大豆叶绿素密度进行估测。     

三维电极法去除废水中氨氮的研究

【目的】分析三维电极法去除氨氮的主要途径及其氧化机理。【方法】以石墨棒为阳极、不锈钢直筒为阴极、柱状活性炭为粒子电极,自制三维电极反应装置对废水中的氨氮进行处理,考察电解时间、电解电压、电解质(氯离子)浓度和pH值对氨氮去除效果的影响,并对氨氮的去除机理进行分析。【结果】在一定范围内,三维电极对氨氮的去除效果会随着电解电压、电解时间、电解质浓度的增大而上升;当电解电压为9V,电解时间50min,以0.02mol/L的NaCl作电解质,在废水pH呈中性时,三维电极反应装置对废水中氨氮的去除效果最好,去除率最高可达70%。通过试验数据及理论分析可知,氨氮的去除途径主要有2种:一是游离氨(NH3)在电极上直接氧化转化成N2;二是当体系中存在一定浓度的氯离子时,铵离子(NH+4)发生间接氧化反应生成N2。极少量亚硝氮和硝氮的生成表明体系内有少量的氨氮通过·OH、O3等中间氧化活性物质间接氧化。【结论】三维电极法在适宜条件下对废水中的氨氮有着良好的去除效果,并具有反应时间短和二次污染小等特点。     

持续受涝对冬小麦高光谱特征参数的影响分析

【目的】高光谱特征参数能够突出原始光谱的感兴趣信息,分析冬小麦的高光谱特征参数随受涝时间的变化特征,提出一种快速识别冬小麦受涝的方法,可为冬小麦涝害监测提供理论支撑。【方法】文章在冬小麦灌浆期设置持续淹水8天的处理,采集涝害处理当天、第3d、第5d、第7d的反射光谱特征,以高光谱位置参数、振幅参数、面积参数和反射率参数为研究指标,对比分析了健康和受涝冬小麦18个高光谱特征参数的变化特征,并根据高光谱特征参数的差异性指数随受涝时间的变化特征判断冬小麦的受涝程度。【结果】(1)受涝冬小麦的红边位置发生"蓝移",红谷、绿峰和黄边位置发生"红移";4个振幅参数值均减小;近红外面积和绿峰面积增大,红边、黄边和蓝边面积减小;绿峰反射率Rg和红谷反射率Ro增大,两者的比值Rg/Ro和归一化值(Rg-Ro)/(Rg+Ro)则减小;(2)根据不同高光谱特征参数差异性指数的大小及变化特征,提取出红边位置、最小振幅、近红外面积和红谷反射率为判断冬小麦受涝与否的最佳参数;高光谱反射率参数和面积参数可在受涝前期快速识别冬小麦受涝与否,高光谱振幅参数能够在受涝后期判断受涝程度。(3)不同高光谱特征参数识别冬小麦受涝的优劣能力从强到弱依次为:高光谱振幅参数高光谱面积参数高光谱反射率参数高光谱位置参数。【结论】高光谱特征参数的变化特征能够用来判断冬小麦受涝与否以及受涝程度,可为冬小麦涝害遥感监测提供理论支撑。     

基于高光谱数据的主要农作物类型信息提取

黑龙江省是我国最大的商品粮生产基地,其农作物种植信息对于粮食估产,防灾减灾,乃至保障国家粮食安全均具有重要意义。为提高黑龙江省主要农作物种植类型信息的提取精度提供有参考意义的方法,以黑龙江省齐齐哈尔市为研究区,针对多光谱数据在区分玉米和大豆种植信息方面的局限性,基于环境减灾星高光谱数据(HSI),利用决策树法提取主要农作物类型信息。结果表明,齐齐哈尔市的土地覆盖类型以农耕地(包括大豆、玉米、水稻和其它作物)为主,占该市土地面积的70%以上,其中玉米种植区是该市最主要的土地利用类型,各作物分类精度均超过80%,总体精度达到88.71%。     

电化学传感器的研究与发展

电化学生物传感器生物传感器是在生物学、医学、电化学、光学、热学及电子技术等多种学科相互渗透中成长起来的一门新学科,是在科学与技术综合化发展进程中产生的交叉学科,电化学生物传感器在各个领域得到了广泛应用,有利于经济与社会的可持续发展。     

粒径对土壤光谱特性的影响

土壤粒径是影响土壤光谱的重要因素之一。为了探究土壤粒径与土壤光谱的关系,以山西省闻喜县的冬小麦麦田土壤为研究对象,分别获取7个土壤粒径(2,1,0.5,0.25,0.154,0.125,0.074 mm)及相应的土壤光谱,通过分析不同粒径条件下土壤光谱反射率、土壤粒径与土壤光谱的相关性,研究土壤粒径对土壤光谱的影响及土壤光谱与粒径的响应关系。结果表明,不同土壤粒径大小对土壤的光谱曲线的形状以及光谱特征位置没有明显的影响,但是随着土壤粒径的减小,土壤光谱反射率呈现不同幅度的升高;分析不同土壤粒径光谱反射率的平均变化率可知,小于0.154 mm的土壤粒径对土壤光谱反射率的影响最大,位于近红外波段区域;相关性结果表明,土壤粒径和光谱反射率之间具有较好的相关性,在波段2 100 nm附近的相关性达到最大,相关系数可达-0.74,表明该波段与土壤粒径具有重要的相关关系。研究结果可为光谱技术应用于土壤生理生化指标的定量分析提供一定的理论参考和实践探索。     

氢化物发生-原子荧光光谱法对土壤铅的测定研究

应用双道无色散原子荧光光谱仪,采用HNO3-HC lO4体系消解土壤样品,研究了光电管负高压、灯电流、载气和屏蔽气流量、硼氢化钾和铁氰化钾浓度对土壤铅测定结果的影响。在选定实验条件下,铅的线性范围为0~100μg.L-1,检出限为0.04μg.L-1,相对标准偏差为1.25%,加标回收率为93.8%~105.6%。测定表明该方法简便、快捷,测定结果准确可靠。     

小麦新鲜根系铁氰化钾还原酶与氢、钾跨膜运输的关系

为研究麦根质膜氧化还原反应与钾离子吸收的关系,比较不同基因型小麦吸钾差异,以水培和短期生物吸收试验方法,检测到小麦根系铁氰化钾还原酶的存在,而且不同品种铁氰化钾还原酶还原活性不同。反应液中由于根系内外质子和钾离子的迁移,加与不加铁氰化钾,不同品种根系都引起了溶液pH的改变,但外部电子受体Fe(CN)63-的存在即铁氰化钾还原酶底物的存在加强了溶液pH改变(更多为降低)的程度。铁氰化钾还原也明显影响了根系钾离子的吸收或外排动态,但不同品种影响不同。小麦根细胞膜氧化还原系统明显影响质子和钾离子的跨膜运输,不同品种影响不同。     

可用于食品安全检测的电化学核酸传感器研究初探

[目的]研究电化学生物传感器在食品安全检测的应用,构建电化学DNA生物传感器。[方法]在氧化铟锡电极上引入环氧硅烷化试剂,与氨基化寡核苷酸反应,共价固定核酸探针,用电化学方法和X射线光电子能谱（XPS）进行表征。[结果]5mmol／L铁氰化钾K、Fe（CN）6和50μmol／L三联吡啶钌Ru（bpy）3^2＋溶液的电化学循环伏安法扫描表明氧化铟锡（ITO）电极成功修饰。0．5cm^2电极上铺展10μl 0．5μmol／L寡核苷酸,固定总量为4μmol,固定产率为8％。XPS验证了电化学试验结果,Si2p和Nls特征峰强度分别增加了38．89％、16．67％。[结论]共价固定得到的DNA传感器基底表面,可以提高探针的牢固度及耐用性,稳定性好,具灵活性,杂交活性高,易于再生。能被广泛用作环境监测、食品分析的生物传感器基底电极。     

仙客来无土栽培营养液中氮、磷、钾、铁浓度选优试验研究

对仙客来无土栽培营养液中大量元素N、P、K和微量元素Fe采用4因素H次D-饱和最优设计方法进行最佳浓度组合和适宜浓度范围的筛选试验。结果表明：营养生长期N、P、K、Fe最佳浓度组合为300mgL（-1）、80mgL（-1）、175mg·L（-1）、8mgL（-1）,其叶片数高达16片,适宜的浓度使用范围分别为238～300mg·L（-1）、40～100mg·L（-1）、100～400mg·L（-1）、33～8mg·L（-1）。生殖生长期N、P、K、Fe最佳浓度组合为238mg·L（-1）、100mg·L（1-）、325mg·L（-1）、8mgL（-1）,初花期一次性开放花朵数达11朵以上,适宜的浓度范围分别为：114～300mgL（-1）、60～100mgL（-1）175～400mg.L(-1)、4～8mg·L（-1）     

酶法制备大米活性肽及抗氧化性的研究

以水解液中活性多肽的得率为目标,分别采用5种蛋白酶对大米蛋白进行水解,得出最佳水解酶。水解大米蛋白然后脱盐处理,用铁氰化钾测定了大米多肽的还原能力,并考查了大米多肽对羟基自由基(.OH)、超氧阴离子(O2-.)、二苯代苦味肼酰基自由基(DPPH.)的抑制作用,并同VC做了比较。结果表明:大米蛋白制备活性肽的最佳水解工具酶为枯草杆菌碱性蛋白酶。大米多肽具有还原能力,并对这几种自由基体系具有不同的清除作用。在20.00～50.00 mg/mL时,大米多肽和VC对.OH的清除作用相当;大米多肽对O2-.的清除作用随浓度的增加而增强;在5.00 mg/mL时,大米多肽对DPPH.的清除率达到57.69%,但对O2-.和DPPH.的清除能力均低于VC。     

丝核菌分离方法的研究

本文利用0,10~(-3),10~(-4),10~(-5),10~(-6)和10~(-7)不同浓度的敌克松水溶液浸泡干燥的甜荞茎杆后,再用茎定殖法从8个自然感染丝核菌的土壤中和一个人工混有丝核菌的土壤中,以及1个人工混有丝核菌和其它真菌的土壤中,分离丝核菌。结果表明,采用修订茎定殖法,即用10~(-5)浓度的敌克松水溶液浸泡后的甜荞茎分离丝核菌,在提高丝核菌的分离率和降低杂菌的污染率方面都明显的优于其它处理。此方法可用于丝核菌的分离和土壤中丝核菌数量动态的定量研究。     

HPLC-CL法测定桑叶中芦丁和桑色素

基于NaOH碱性介质中铁氰化钾可以直接氧化芦丁和桑色素产生化学发光,建立了高效液相色谱分离柱,采用化学发光法测定桑叶中芦丁和桑色素含量。结果表明,芦丁和桑色素浓度在1.0×10-2~1.0×10-6g/ml和1.0×10-4~1.0×10-6g/ml范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为1.0×10-9g/ml和3.4×10-7g/ml。该法简便、快速、有效,灵敏度高,首次用于桑叶中芦丁和桑色素的测定,取得了很好的效果。     

反应氮弧熔覆Ti(CN)/Fe复合涂层组织及耐磨性

采用TXⅡ500型TIG焊机,以Ti粉和石墨粉为原料,以工业纯氮为反应气体和保护气体,利用反应氮弧熔覆技术在Q235试件表面制备了Ti(CN)/Fe金属陶瓷复合涂层。利用扫描电镜、XRD射线衍射仪、显微硬度计、摩擦试验机分析了涂层组织结构、物相组成、显微硬度及涂层的耐磨性。结果表明:涂层成形良好,无裂纹、气孔等缺陷;涂层主要由原位反应形成的TiC0.51N0.12相、Fe相及少量的TiO2相组成;Ti(CN)/Fe涂层的显微硬度高达1 100HV0.5,约是基体金属的3倍;涂层磨损失重约是基体金属的1/8,涂层具有较好的耐磨性。     

Synthesis of inorganic fullerene-like molecules

The reaction of [Cp*Fe(eta5-P5)] with Cu(I)Cl in solvent mixtures of CH2Cl2/CH3CN leads to the formation of entirely inorganic fullerene-like molecules of the formula [[Cp*Fe(eta5:eta1:eta1:eta1:eta1:eta1-P5)]12[CuCl]10[Cu2Cl3]5[Cu(CH3CN)2]5] (1) possessing 90 inorganic core atoms. This compound represents a structural motif similar to that of C60: cyclo-P5 rings of [Cp*Fe(eta5-P5)] molecules are surrounded by six-membered P4Cu2 rings that result from the coordination of each of the phosphorus lone pairs to CuCl metal centers, which are further coordinated by P atoms of other cyclo-P5 rings. Thus, five- and six-membered rings alternate in a manner comparable to that observed in the fullerene molecules. The so-formed half shells are joined by [Cu2Cl3]- as well as by [Cu(CH3CN)2]+ units. The spherical body has an inside diameter of 1.25 nanometers and an outside diameter of 2.13 nanometers, which is about three times as large as that of C60.     

香椿子中多酚类成分体外抗氧化作用研究

[目的]研究香椿子[Toona sinensis（A.Juss）Roem]多酚的体外抗氧化作用。[方法]采用还原K3Fe（CN）6法对香椿子总多酚提取物的还原力进行测定,并测定香椿子多酚对feton反应产生的羟基自由基（·OH）、邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子自由基（O2^-·）及Fe^2＋诱发卵黄低密度脂蛋白（LDL）多不饱和脂肪酸（PUFA）过氧化产生的烷氧基（LO·）和烷过氧基（LOO·）的清除作用,来研究香椿子多酚的体外抗氧化作用。[结果]香椿子多酚具有良好的还原能力,对羟基自由基（·OH）、超氧阴离子自由基（O2^-·）、烷氧基（LO·）和烷过氧基（LOO·）均有明显的抑制作用,且呈一定的量效关系。香椿子多酚清除自由基能力比抗坏血酸弱,但是总还原能力强于抗坏血酸。[结论]香椿子多酚体外有明显的抗氧化作用。