新试剂T（BHMOP）P与铜（Ⅱ）显色反应的研究

本在十二烷基苯磺酸酸钠存在下，ｍｅｓｏ－四（３－溴－４－羟基－５－甲氧基苯基）卟啉与铜的显色反应。络合物的最大吸收波长为４２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．４×１０＾５ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铜含量在０～６．０μｇ／（２５ｍｌ）范围仙符合比尔定律。络合物的组成为Ｃｕ（Ⅱ）：Ｔ（ＢＨＭＯＰ）ｐ＝１：２，本法已用于水样中痕量铜的测定，其结果与原子吸收法（ＡＡＳ）基本一致。     

MBTAMB与铜（Ⅱ）显色反应的研究

用 2 - (6 -甲基 - 2 -苯并噻唑偶氮 ) - 5 -二甲氨基苯甲酸 (MBTAMB)分光光度法测定微量铜 ,配合物的吸光系数为8.42× 10 4L· mol- 1· cm- 1。配合物的最大吸收波长为 6 6 0 nm,MBTAMB:Cu2 =1∶ 2 ,Cu2 浓度在 0～ 2 0 μg/ 2 5 m l范围内服从比尔定律     

T（4—AP）P的合成及与镉反应的分光光度法研究

合成了非水溶性显色剂ｍｅｓｏ－四（４－氨基苯基）卟啉（简称Ｔ（４－ＡＰ）Ｐ）,研究了Ｃｄ（Ⅱ）－Ｔ（４－ＡＰ）Ｐ－Ｔｗｅｅｎ－８０－８－羟基喹啉体系的最佳形成条件,在ｐＨ１２．５￣１２．８的强碱性介质中,沸水浴加热２０ｍｉｎ反应进行完全。Ｃｄ（Ⅱ）与Ｔ（４－ＡＰ）Ｐ的摩尔比为１：２,在配合物最大吸收波长４４６ｎｍ处的表观摩尔吸光系数是３．０８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,镉量在０￣６．０     

新显色剂8-QAQ与Cu(Ⅱ)的显色反应及其应用

研究了８－ＱＡＱ与Ｃｕ（Ⅱ）在ＰＨ＝８．４缓冲溶液中的显色反应，实验结果表明，利用此反应测定Ｃｕ（Ⅱ）的灵敏度较高，表观摩尔吸收系数为５．９＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围０．８－１．６μｇ。应用于大米中微量Ｃｕ（Ⅱ）的测定，获得了满意的结果。     

镍（Ⅱ）—二甲酚橙——茶皂素显色反应的研究

以茶皂素为非离子型表面活性剂,系统研究镍（Ⅱ）－二甲酚橙－茶皂素显色体系,结果表明,在非离子表面活性剂茶皂素存在下,显色反应的λｍａｘ＝５９０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝１．１×１０＾４ｍｏｌ·Ｌ·ｃｍ＾－１,镍浓度在０￣２．０μｇ·ｍｌ＾－１范围内符合比耳定律。该方法用于水样中镍的测定、结果满意。     

锌(Ⅱ)与TADNm的显色反应及应用研究

研究了ＴＡＤＮｍ与Ｚｎ（Ⅱ）的显色反应。在氨性溶液中，当有０．０１４％ＣＰＢ存在时，Ｚｎ（Ⅱ）与ＴＡＤＮｍ形成１：４的红色络合物，λｍａｘ为５２５ｎｍ，ε为５．４×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。方法用于头发和天然水中锌的测定，结果满意。     

5-Br-PADN与Mn(Ⅱ)的显色反应及其应用

本文研究了在非离子表面活性剂存在下,5-Br-PADN与Mn(Ⅱ)的显色反应及其应用.所拟方法能满意地用分光光度法测定钢样中的微量锰.     

用结构参数-综合评判法评估有机试剂的分析性能

本文采用结构参数-综合评判法评估羟基萘偶氮化合物的分析性能.实验合成了二羟基萘偶氮化合物,并比较研究了其光度分析性质和电分析特性.综合评判结果与实验结果吻合.     

BrB—TAQ与钴显色反应的研究及其应用

新显色剂Br-BTAQ在吐温-80存在下,pH=3.4的缓冲介质内,与钴能形成紫红色的配合物,组成比1:4.其最大吸收在550nm处,摩尔吸光系数为7.2×10~4升·摩尔~(-1)·厘米~(-1),钴量在0-8微克/25毫升范围内服从比尔定律.应用本法测定茶叶,维生素B_(12)和水样中的钴,结果满意.     

TNT—Na2SO3—CPC体系的显色反应及其应用

本文报告了TNT-Na_2SO_3-CPC体系的显色反应及其应用,拟定了分光光度法测定炸药中TNT的方法.     

铜的生物学功能及其应用

铜是动物必需的微量元素之一,在动物生长代谢过程中发挥重要作用。文章就铜的生物学功能及高铜的促生长作用机理进行综述。     

阿米卡星对赤藓红的褪色反应及其分析应用

在酸性介质中,阿米卡星（AMK）与赤藓红（TIF）反应生成离子缔合物,导致赤藓红褪色．其最大褪色波长位于527nm,AMK在0．064-2．500μg／mL浓度范围内遵从比尔定律,表观摩尔吸光系数（ε）为1．46×10^5 L·mol^-1·cm^-1,考察了褪色反应的光谱特征、适宜的反应条件和共存物质的影响．方法具有良好的选择性,用于人体血清及尿样中阿米卡星的测定,结果满意．     

温度对Fenton法催化脱色甲基橙溶液影响的研究

以甲基橙溶液模拟偶氮染料废水,实验研究了溶液温度对Fenton法脱色甲基橙溶液的影响,探讨了反应过程的催化反应动力学．实验结果表明,溶液温度能加速甲基橙溶液的脱色和COD的去除,并能减少Fenton试剂的用量．取1000mg／L的甲基橙溶液,调节pH为3,加热至353K后,加入Fenton试剂,使溶液中Fe^2＋浓度和H2O2初始浓度分别为4mmol／L和60mmol／L,反应2．5min后,甲基橙溶液的COD去除率能达到94．23％．     

动力学直接光度法测定血清中痕量铜

研究了氨水介质中铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化苯基荧光酮褪色这一新指示反应及影响反应速度的因素，建立了动力学直接光度法测定痕量用的新方法．该方法灵敏度为３．２ｍｇ·Ｌ－１，测定范围为０—０．０１６ｍｇ·Ｌ－１，操作简便，快速．该法用于测定血清中痕量铜，获得满意结果．     

新显色剂meso—四(3-溴-4-羟基—5-甲氧基苯)卟啉分光光度法测定痕量钯的研究

本文研究了在混合表面活性剂SDBS和聚乙二醇辛基苯基醚(OP)共存下,meso-四(3-溴—4-羟基—5-甲氧基苯)卟啉T(BHMOP)P与钯的显色反应.并以该反应为基础建立了高灵敏度的痕量钯的光度分析法.钯与该显色剂形成1:2的配合物,其表观摩尔吸光系数在422nm处为1.27×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).钯量在0.0-12μg/25ml范周内服从比尔定律.本法用于合成样品中钯的测定,结果满意.