草莓脱毒苗组培快繁技术研究

草莓是一种非常容易受病害侵染的植物。据国外研究发现 ,有 2 0多种病毒侵染草莓。长期大田分株繁殖容易使草莓植株中病毒积累 ,导致草莓品种退化 ,表现为植株逐渐矮化 ,匍匐茎发生减少 ,产量降低 ,果实变小 ,严重影响经济收益。利用草莓茎尖培育脱毒草莓苗已成为草莓业发展的必要环节。本研究针对脱毒草莓苗快速繁殖技术进行探讨。1　材料与方法　　试材为丰香草莓匍匐茎。无菌材料的建立采用ＭＳ + 0 5ｍｇ ｌ 6 ＢＡ + 0 0 1ｍｇ ｌＮＡＡ + 30ｇ ｌ蔗糖培养基。快速增殖阶段设 6 ＢＡ与ＮＡＡ不同浓度组合的 5个配方及ＺＴ(玉米素 )…     

紫薯脱毒苗的组培快繁技术研究

以紫薯品种泰中11号为试验材料,对紫薯脱毒苗的组培快繁技术进行了研究。结果显示:MS培养基有利于提高紫薯脱毒苗的成活率。最适合紫薯试管苗生长的NAA浓度为0.5~1.0 mg/L。当6-BA浓度为0.1~1.0 mg/L时,更有利于紫薯脱毒试管苗的快速生长。     

香石竹组培脱毒与快繁技术

香石竹（Dianthus caryophyllus）,即康乃馨,又名狮头石竹、麝香石竹、大花石竹、荷兰石竹等,为石竹科石竹属的一种多年生宿根草本植物,分布于欧洲温带以及中国大陆的福建、     

苹果枣组培快繁技术研究

以MS为基本培养基 ,取苹果枣萌蘖苗茎段作外植体进行离体快繁研究 ,优选确定了其最佳分化、生根培养基的激素组成及各激素的比例关系 ,并且成功地进行了试管苗的移栽。试管苗繁殖系数达 6 2左右 ,生根率达 91 6 % ,移栽成活率达 98%     

果蔗脱毒种苗组培快繁技术研究

采用不同浓度的6-BA对果蔗进行了茎尖分生组织的诱导和幼芽增殖试验研究,利用不同状态的培养基对增殖芽进行了培养。结果表明,当6-BA浓度为4-5mg／L时,比较适宜于果蔗茎尖分生组织的诱导。在幼芽增殖前期．6-BA的浓度采用2-3mg／L;在将进入生根阶段时,6-BA的浓度采用0．5-1．5mg／L,有利于获得粗壮的幼苗。果蔗幼芽在增殖阶段。适宜采用液体培养基,可降低成本。     

马铃薯脱毒组培快繁技术与实践

病毒病是为害马铃薯生长的主要病害之一,长期的无性繁育,使病毒长期积累,导致马铃薯世代带毒繁育,严重影响了马铃薯的品种特性。在了解马铃薯病毒病的基础上,采用热处理加茎尖培养的方式获得马铃薯脱毒苗;在此基础上,利用植物组织培养技术,在一定时间内繁育生产所需种苗,并通过炼苗、移栽等环节,建立马铃薯脱毒种苗繁育体系,从而获得脱毒马铃薯良种。     

草莓脱毒及组培快繁研究

剥离培养0.3mm的草莓微茎尖,脱毒率可达100%.最佳芽诱导培养基为MS BA1.0mg/L;最佳继代培养基为MS十BA0.5mg/L;最佳生根培养基为MS BA0.1mg/L 活性碳1.0g/L.     

几种草莓优良品种的组培快繁和脱毒苗生产技术研究

以7个草莓优良栽培品种的匍匐茎为起始材料,试验出以MS为基本培养基附加BA 0.5 mg/L诱导草莓匍匐茎芽和茎尖植株再生、增殖、生根的培养基,确立了草莓组培快繁技术方法,同时探讨低成本下草莓试管苗的快繁技术,不仅能快速培养出大量脱毒苗,而且能取得较好的社会和经济效益。     

红颜草莓组培脱毒壮苗快繁技术与应用

以红颜草莓为试材,对草莓匍匐茎茎尖进行组培脱毒壮苗快繁技术与应用研究,结果表明:适宜诱导分化增殖培养基配方为MS+GA0.1mg/L+IBA0.2mg/L+6-BA0.5mg/L最好;继代增殖培养基配方为MS+GA0.1mg/L+IBA0.2mg/L+6-BA1.5mg/L较适宜;诱导生根使用的生长素IBA用量为1mg/L,NAA用量为0.5mg/L较理想,移植成活率可达95%以上。     

人参果茎尖脱毒与组培快繁技术研究

对人参果进行了组培脱毒快繁技术的研究,试验结果表明,以植株新发的枝条作为外植体,直接剥取生长点培养,脱毒率较低,而把枝条切成茎段培养成无菌苗后,再用无菌苗的茎尖来脱毒,脱毒率高。适宜的人参果茎尖生长点诱导成苗培养基为:MS+6-BA 0.05 mg/L+NAA0.01 mg/L+GA_30.1 mg/L;继代快繁的培养基为不加任何激素的MS培养基或MS+6-BA 0.05 mg/L+NAA 0.01 mg/L+GA_30.1 mg/L;人参果组培苗的生根较容易,继代和生根同步进行。人参果组培苗在草炭土或过筛的腐叶土中的移栽成活率可以达到94%以上。     

杏的脱毒及组培快繁研究

杏(Prunus arm eniaca L.)作为主要核果类果树树种之一,在世界各大洲都有栽培。随着研究的深入,研究人员发现,给杏树生产带来严重危害的是病毒,并且已应用ELISA方法检测出杏树病毒有李子苦痘病毒(PPV)、李枯叶坏死坏斑病毒(PNRSV)、李矮缩病毒(PDV)、苹果花叶病毒(ApM V)、苹果     

草莓组培快繁技术

简要介绍了草莓组培快繁技术流程及每个环节的技术要点,采用该技术草莓试管移栽成活率可达90%以上。     

佛手瓜组培快繁技术

佛手瓜(Schium edule),又名隼人瓜、菜肴梨,葫芦科,宿根性蔬菜作物,原产于墨西哥及西印度群岛,嫩瓜作蔬菜,块根可食用或作饲料,产量高,营养丰富,是庭院果蔬和农田间套种理想作物之一,在我国华南及华东种植较多,近年来引种到黄淮北片,但只能做一年生作物栽培,每年需要利用保护地育苗.又因每个佛手瓜只有一粒种子,种子与果皮紧密结合,种子离瓜后不能发芽,因此,常规育苗只能将整个瓜埋入土中,烂瓜率高,成本高,繁殖率低,限制了生产的发展,组织培养快繁是解决该问题的有效途径.我们从1996年开始研究佛手瓜的组培快繁,现将研究结果总结如下.     

火龙果组培快繁技术

火龙果又叫红龙果、仙蜜果 ,是蔓藤类仙人掌科 ,三角柱属植物。火龙果栽培容易 ,病虫害少 ,早结丰产 ,果实外形美观 ,品质高 ,富含多种维生素、天然纤维素、葡萄糖和矿物质 ,对糖尿病、高血压、高胆固醇、高尿酸等都市流行病有良好的保健作用 ,是一种极具市场潜力的新型水果。研究和开发火龙果这一新型水果品种 ,对调整我国水果的生产结构有重要的意义。但是目前火龙果的繁育仅仅是靠扦插育苗 ,繁殖速度慢且影响母株的长势 ,不利于扩大生产。组织培养是火龙果进行快速繁育的有效途径。我们自 2 0 0 0年以来对火龙果进行了组织培养研究 ,现已…     

蝴蝶兰组培快繁技术

组织培养快繁技术,克服了蝴蝶兰自然条件下发芽率低、受季节限制、易性状分离、速度慢等缺点,成为现代蝴蝶兰繁殖的主要手段。文章从蝴蝶兰介绍、快繁影响因素、培养过程及存在问题等方面进行分析论述。     

非洲菊试管苗叶片的组培快繁

 用非洲菊试管苗叶片作外植体获得了有再分化能力的愈伤组织和正常的再生植株。在适宜培养基上叶片切块的出愈率和出芽率最高可达96 %和90 %; 小苗4 周增殖倍数为10. 85 , 生根率99 % , 最快4周就能从叶片切块成苗。试管苗叶片快繁最适培养基为: 起始MS + 62BA 3. 0 mg·L^-1 + NAA 0. 1 mg·L^-1; 增殖MS + 62BA 3. 0 mg·L^-1 + NAA 0. 2 mg·L^-1; 生根1/ 2 MS + IAA 1. 0 mg·L^-1 。用作外植体的试管苗以3～4叶期为佳, 叶片切块以4 mm ×4 mm为宜。     

‘阳光玫瑰’葡萄组培脱毒快繁技术研究

【目的】培育‘阳光玫瑰’葡萄组培脱毒苗木,初步建立‘阳光玫瑰’葡萄组培脱毒快繁技术体系。【方法】采用MS为基本培养基,以植物生长调节剂6-BA、NAA和IBA为变量,接种后‘阳光玫瑰’葡萄组培苗的生长状况为因变量;通过热处理结合茎尖培养技术,在32℃预热处理7 d,再逐渐升温至37℃热处理30 d后,剥取茎尖进行培养,待获得完整植株时,利用RT-PCR检测方法对‘阳光玫瑰’葡萄组培苗进行病毒检测。【结果】‘阳光玫瑰’葡萄嫩茎段外植体经75%乙醇30 s+0.1%氯化汞8 min处理,外植体的污染率和褐化率最低;经消毒灭菌的外植体接种到添加含有6-BA和NAA的MS培养基上诱导萌发,在1.5 mg·L~(-1)6-BA和0.2 mg·L~(-1)NAA的培养基上萌芽率最高;将启动培养获得的无菌新芽,接种到含有6-BA和NAA的MS培养基中进行继代培养,在1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA的培养基中单芽增殖效果最明显;把继代培养中生长健壮的单芽切下,转入添加IBA和NAA的1/2 MS培养基中进行生根培养,在添加0.4 mg·L~(-1)IBA和0.2 mg·L~(-1)NAA的1/2 MS培养基上生根效果最佳;采用热处理结合茎尖培养进行‘阳光玫瑰’葡萄组培苗的脱毒处理,热处理植株的成活率为78%,茎尖成活率为60%,经检测,再生植株不带葡萄卷叶病毒1(GLRaV-1)、葡萄卷叶病毒3(GLRaV-3)、葡萄病毒A(GVA)、葡萄斑点病毒(GFkV)、葡萄扇叶病毒(GFLV)。【结论】初步建立了‘阳光玫瑰’葡萄组培脱毒快繁技术体系,为‘阳光玫瑰’葡萄组培脱毒苗的工厂化生产提供了技术支撑。     

大丽花脱毒快繁技术

大丽花(Dahlia punata)是菊科草本植物,可以用肉质块根延存.大丽花,既有牡丹的天姿国色,又有月季花期长的特点,花形硕大,色彩艳丽,品种繁多,深受人们的喜爱.常用以美化庭园、街心花园,也是切花的优良品种.     

金线莲组培快繁技术研究进展

阐述金线莲组培快繁技术,从组培途径、外植体选择及组培条件筛选等几个方面进行比较,综述培养基中各成分对金线莲增殖、根芽诱导等方面的影响,以期筛选出高效的根芽诱导以及生根壮苗配方。     

款冬组培快繁技术研究

为解决款冬生长周期长的问题,以款冬幼嫩无病虫害侵染的叶片为试材,采用组培快繁技术,对其进行离体培养,包括诱导愈伤组织、叶片增殖培养、生根培养、驯化移栽4个过程。结果表明:最适诱导愈伤组织培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+2mg/L NAA,最适芽增殖分化培养基为MS+0.2mg/L NAA+2.0mg/L ZT,最适生根培养基为1/2 MS+0.5mg/L NAA,最适移栽基质为珍珠岩︰蛭石︰泥炭土=3︰1︰6。