共查询到20条相似文献,搜索用时 874 毫秒
1.
对乌伊岭,爱珲,高峰等9个种源的红皮云杉的种源试验表明,各种源间的生长性状差异显著,根据各种源所处理地置与气候区,可将各种源划分为4个气候类型区,红皮云杉在大兴安岭的变异规律表现为以纬向变异为主,经向变异为辅的双向渐变规律。 相似文献
2.
3.
红皮云杉种源间及家系间苗期高生长变异性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对红皮云杉5个种源(2年生)苗高生长分析结果表明,红皮云杉种源间存在丰富的变异,变异系数在25.6%~31.2%之间,平均值为28.28%;5个种源间苗高生长差异极显著,高生长最大的鸡西种源(11.5 cm)与克什克腾种源(11.3 cm)分别高出生长量最小的塔河种源(9.05 cm)27.07%和24.86%。各种源内家系之间存在丰富变异,其中克什克腾种源家系间变异最大,变异系数在22.1%~35.3%之间,平均值为27.53%,高生长最大的C15号家系高出最小的C12号家系62.4%,种源内家系间苗高差异极显著。 相似文献
4.
红皮云杉地理种源苗期试验初报 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对15个种源的红皮云杉苗期试验观测,露水河种源生长最好,八家子种源次之,北纬45°以北各种源的生长仅为露水河种源的73%—80%。 相似文献
5.
通过对引进的加拿大黑云杉10个种源与当地红皮云杉的S2—0型苗木生长性状进行的对比试验研究,结果表明,各种源间存在显著差异,黑云杉有5个种源表现较好,地径和苗高均优于对照的红皮云杉。 相似文献
6.
在大、小兴安岭地区12个红皮云杉种源分布区内,分别选取调查样方,进行红皮云杉种群更新研究,同时以12个种源的144个样本为材料,采用RAPD分子标记技术进行遗传多样性研究,在种群更新研究结果的基础上分析其遗传多样性,最终为谷地红皮云杉衰退机制研究提供种群水平及分子水平的相关证据。结果表明:红皮云杉在DNA水平上具有较高的遗传变异,多态位点百分率达到98.81%;红皮云杉种源总的Nei遗传多样性指数(H)为0.363 2,Shannon指数(I)为0.540 5;种源间和种源内遗传分化分别为27.72%和72.28%,12个红皮云杉种源间的基因分化指数Gst=0.277 2,基因流系数Nm为1.304 0;各种源间具有较高水平的遗传一致度,变化范围为0.751 10.948 1。遗传距离聚类分析表明,12个种源可聚为3大类:新青、乌伊岭、红星种源为第1类;五营、友好、美溪、乌马河、带岭、南岔、双丰种源为第2类;蒙克山、塔林为第3类。种群更新数据表明:大兴安岭和小兴安岭新青、乌伊岭、红星种源为进展种群,小兴安岭五营、友好、美溪、乌马河、带岭、南岔、双丰种源为衰退种群,与遗传距离聚类分析结果一致。这一研究结果可为进一步寻找谷地云冷杉林衰退机制提供一定的数据基础,也可为红皮云杉种群遗传多样性的保护以及种群生态恢复提供科学依据。 相似文献
7.
】对红皮云杉按地理位置和气候条件进行种源划分是适宜的。根据红皮云杉的自然分布,可划为4个种源区:小兴安岭东南部种源区;大、小兴安岭交界种源区;完达山——老爷岭种源区;干旱草原种源区。各不同种源区内,红皮云杉的高、径生长存在显著的差异。大、小兴安岭交界区和小兴安岭东南部种源生长表现较好;干旱草原区种源生长表现最差。在整个大兴安岭东坡的红皮云杉造林,可根据具体情况选择最适宜的种源。 相似文献
8.
《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2020,(11)
【目的】种质资源变异研究是开展遗传改良的前提与重要环节,了解变异程度可对种质资源的保护与可持续利用提供遗传信息,分析不同种源青海云杉无性系表型变异程度和规律,为青海云杉目标性状选育提供依据。【方法】以甘肃省张掖市龙渠青海云杉无性系种子园内的7个种源青海云杉为研究对象,测定和统计不同种源的青海云杉球果、种鳞、种翅和种子表型性状,通过多重比较、方差分析、相关分析、聚类分析,分析和讨论青海云杉种源间、种源内表型性状多样性特点。【结果】青海云杉不同种源间球果、种鳞、种翅和种子性状均存在极显著差异,青海云杉表型分化系数平均值为74.20%,青海云杉表型变异主要来源于种源间的变异;球果和种子表型性状的变异丰富,变异范围为11.40%~55.50%,平均变异系数为21.07%;不同种源间变异差异明显,隆畅河林区种源平均变异系数最大(23.15%),西水林区种源平均变异系数最小(18.46%),11个表型性状间大多数呈显著或显著的正相关关系;通过欧氏聚类分析可将7个种源青海云杉划分为5个类群。【结论】不同种源青海云杉球果与种子的表型性状变异较为广泛,变异来源丰富。因此,在青海云杉种子园遗传改良过程中,应根据不同的育种目的,充分考虑种源间和种源内的变异情况,本研究在青海云杉种质资源收集、遗传多样性保护以及遗传改良方面具有一定的指导意义。 相似文献
9.
10.
11.
[目的]通过对引种的云杉种和种源试验林的适应性和生长变异研究,选育出最适合当地栽培的优良种和种源。[方法]以甘肃省小陇山沙坝试验基地引种的欧洲云杉、黑云杉、白云杉、蓝云杉、红皮云杉和青海云杉6个树种20个种源为研究对象,分别对6、7、9 a幼林龄的生长性状(树高、地径、新梢和冠幅)进行方差分析和相关性分析,以早期评价云杉种和种源。[结果]6、7、9 a生长期内不同云杉种间和种源间的差异多数达到极显著,表明不同种间和种源间存在较大的遗传变异。利用树高兼地径为主要指标筛选出7个优良种源,分别为欧洲云杉加拿大AB01、AB03种源、白云杉加拿大GL01种源;黑云杉加拿大MA05、MA07、MA08和MA10种源,树高、地径现实增益均超过11%。欧洲云杉、白云杉种源树高与经纬度呈极显著的正相关,与海拔呈极显著的负相关;黑云杉种源树高也与经纬度呈极显著的正相关,但与海拔相关不显著。[结论]在原产地纬度49°16'~58°38'N,经度68°13'~118°24'W区域范围内引进欧洲云杉、白云杉、黑云杉种源,是适宜在甘肃小陇山栽培的云杉树种。 相似文献
12.
红皮云杉生长与材质性状的地理变异和遗传表现 总被引:1,自引:0,他引:1
以来自中国东北地区帽儿山(45°20'N, 127°30'E)、凉水(47°10'N, 128°53'E)和加格达奇(50°24'N, 124°07'E)的19年生红皮云杉种源试验林8个种源为材料,测定和分析了种源间高生长、径生长和材质性状(管胞长度、管胞直径、年轮宽度和木材密度)的遗传变异.结果表明:红皮云杉种源间在高生长和径生长上存在显著的差异,且这种差异随着树木年龄的增加具有不同的地理适应性.如帽儿山和凉水试验地种源的生长性状在10年生时与地理经度呈一定的正相关,当试验林达到15和19年生时种源的生长与纬度和海拔出现显著的相关性.此外,还发现红皮云杉材质性状在种源间也存在显著变异.种源生长与材质性状间存在一定的相关关系,如种源的高径生长与管胞直径和年轮宽之间存在正相关,而与管胞壁厚和木材密度之间却存在一定程度的负相关.最后对以上生长与材质性状种源间的遗传表现进行了探讨,目的是为今后红皮云杉单板与纸浆材综合选择提供更有用的信息. 相似文献
13.
云杉引种及种源试验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
经长达14~15a的云杉引种和红皮云杉种源试验研究表明:青海云杉从西北引入齐齐哈尔北部克拜地区造林是成功的,生长良好,树高、胸径、材积分别比对照大4.1%、15.0%和19.8%;红皮云杉美溪种源在该地区生长量高,生长稳定,为最佳种源,树高、胸径、材积分别比对照大5.0%、11.9%和27.1%;云杉早期选择是可行的,5~6a可作为早期选择的初选年龄。 相似文献
14.
15.
16.
17.
云杉引种及优良种-种源选择的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用从美国引进的3种云杉的不同种源,以乡土树种红皮云杉作对照进行优良种-种源选择研究。结果表明,欧洲云杉与黑云杉相比,树高、胸径和材积差异均达到极显著水平;与白云杉和红皮云杉相比,树高差异达到显著水平,是引种成功的优良树种。选择欧洲云杉为优良树种,树高的遗传力为54.0%,遗传增益为8.0%;胸径的遗传力45.6%,遗传增益为9.3%;材积的遗传力为38.3%,遗传增益为24.9%。同时,选出了白云杉1号(北纬40°20′、西经74°00′)和白云杉3号(北纬39°00′、西经75°00′)种源为优良种源,直接引种欧洲云杉和白云杉优良种源应用在造林、绿化中可获得显著的增产效益。 相似文献
18.
19.
20.
兴安落叶松种源区划及优良种源选择 总被引:2,自引:0,他引:2
对兴安落叶松17个种源的树高、胸径和材积等生长性状进行方差分析的结果表明:种源间差异显著或极显著,并通过相关分析研究了兴安落叶松地理变异规律。兴安落叶松的生长性状主要受3个因子的影响。经度和海拔为主,纬度为辅,呈现出水平和垂直双向连续渐变的特点。对生长性状和各种源的地理位置进行聚类分析,划分为3个种源区:大兴安岭南、西、北部种源区;小兴安岭北部、大兴安岭东部种源区;小兴安岭东南部种源区。对各种源的生长性状进行了多重比较,选出乌伊岭和友好种源为帽儿山及其毗邻地区的最佳种源。 相似文献