黄精的高效液相色谱指纹图谱

建立陕西杨凌黄精的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,比较8个不同产地黄精高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。色谱条件为Waters XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为200 nm,流动相为乙腈-水溶液梯度洗脱,流速1 mL/min,分析时间70 min,柱温30℃。结果显示,在选定的色谱条件下,通过共有模式生成法和平均矢量计算以及相似度分析确定的16个色谱峰,构成陕西杨凌黄精的指纹图谱特征峰。表明用高效液相色谱-紫外检测器联用建立的黄精指纹图谱稳定性,重复性较好,能为陕西杨凌,汉中及其他各产地的黄精质量标准提供参考。     

不同品系玉竹高效液相色谱指纹图谱研究

利用高效液相色谱技术对不同品系玉竹的化学成分进行研究,建立玉竹药材指纹图谱。色谱柱为ZORBAXEclipseXDB—C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相A为O．05％甲酸一乙腈,B为0．05％甲酸水溶液,梯度洗脱。体积流量1．0mL／min;检测波K210nm。试验结果显示,各品系玉竹化学组成稳定,品系内植株间相似度在0．9以上;2个玉竹品系化学组成类似,品系间平均相似度0．794。高效液相色谱指纹图谱可以用于玉竹品系鉴定与质量控制。     

褐翅鸦鹃高效液相色谱指纹图谱初步研究

为分析广西褐翅鸦鹃(Centropus sinensis)的液相指纹特征,建立了样品液相指纹的分析方法。结果表明,通过梯度洗脱,获得了褐翅鸦鹃的12个液相特征指纹峰,方法学分析结果表明,样品的峰面积和保留时间稳定,该液相方法适用于褐翅鸦鹃的HPLC指纹图谱分析。本方法的建立,将为控制褐翅鸦鹃药材质量提供有效的技术参考。     

新疆产桑属植物HPLC指纹图谱研究

[目的]采用HPLC建立新疆产桑属植物指纹图谱。[方法]采用Sun Fire C18(4.6 mm×150.0 mm,5.0μm)色谱柱;以甲醇-0.2%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长330 nm,流速0.8 m L/min,柱温25℃,进样体积10μL。[结果]对13批新疆不同来源的桑葚、桑叶进行检测,结果表明,建立的桑葚、桑叶指纹图谱精密度、稳定性和重复性良好。[结论]桑葚、桑叶HPLC指纹图谱可作为新疆桑属植物鉴别与质量控制的科学依据。     

市售五指毛桃药材HPLC指纹图谱的研究

[目的]建立五指毛桃药材的HPLC指纹图谱。[方法]采用高效液相色谱法,甲醇-水作为流动相,流速为1 m l/m in,检测波长为246 nm,检测时间为90 m in,柱温为室温。[结果]五指毛桃的指纹图谱共确定了8个共有峰,结果稳定,重复性好。[结论]建立的五指毛桃药材的指纹图谱,对五指毛桃药材的质量控制是可行的。     

商洛桔梗道地药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立商洛桔梗药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为商洛桔梗药材的道地性研究提供可靠资料。方法:采用HPLC法测定来源于商洛7个县(区)的39个桔梗样品。色谱条件:Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈和H3PO4混合溶液作为流动相,采用梯度洗脱方式,流速为0.5 mL/min,检测波长为210 nm,柱温30℃。结果:建立了39批桔梗药材的HPLC指纹图谱,找到18个共有特征峰。结论:该方法简单,重现性好,可以用于商洛桔梗药材的品质鉴定与评价。     

商洛桔梗道地药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立商洛桔梗药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为商洛桔梗药材的道地性研究提供可靠资料。方法:采用HPLC法测定来源于商洛7个县(区)的39个桔梗样品。色谱条件:Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈和H3PO4混合溶液作为流动相,采用梯度洗脱方式,流速为0.5 mL/min,检测波长为210 nm,柱温30℃。结果:建立了39批桔梗药材的HPLC指纹图谱,找到18个共有特征峰。结论:该方法简单,重现性好,可以用于商洛桔梗药材的品质鉴定与评价。     

康艾注射液UPLC指纹图谱研究

建立康艾注射液UPLC指纹图谱,对不同批次制剂进行质量评价。采用超高效液相色谱(UPLC)技术,通过建立康艾注射液的UPLC-UV指纹图谱分析方法,确定并指认了14个共有峰。该方法的主要色谱参数包括Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(50 mm×4.6 mm,1.8μm);柱温30℃;乙腈-水系统梯度洗脱,流速1 mL/min;检测波长205 nm。研究结果表明,该方法准确、重复性良好。应用该方法对30批次的康艾注射液进行了相似度评价,结果显示各批次制剂相似度良好。本研究指纹图谱分析方法的建立和应用可为康艾注射液产品的均一、稳定提供充分保障。     

龙胆提取物高效液相色谱指纹图谱研究

建立龙胆提取物的高效液相色谱指纹图谱。以龙胆提取物为研究对象,应用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS（4.6mm×250mm,5μm）,甲醇-水二元梯度洗脱模式,流速为1.0m/min,检测波长为270nm,建立了10批不同批次的龙胆提取物的HPLC指纹图谱。应用＂中药色谱指纹图谱相似度评价系统＂（2004A版）对各批次龙胆提取物进行了质量评价。该方法简便、可靠,可用于龙胆提取物的真伪鉴别和质量评价。     

青花菜气相色谱指纹图谱研究

采用气相色谱法,分别利用DB-1701和HP-5毛细管柱,以FPD为检测器,研究了青花菜的指纹图谱特点。结果显示,青花菜在2种柱子中均表现为2个峰,且其保留时间均非常稳定,但不同样品间峰面积差异较大;同一样品中2个峰的峰面积没有明显的比例关系。气相色谱指纹图谱可作为青花菜质量控制的依据之一。     

山茶油HPLC DAD指纹图谱研究

为建立山茶油的高效液相指纹图谱,并结合理化性质指标构建山茶油真伪鉴别体系,文章采用国标对山茶油样品进行酸价、过氧化值和碘值等理化性质测定,标记出超标样品后,采用Agilent Extend C18色谱柱（46 mm×250 nm, 5 μm）,以乙腈和1%磷酸梯度洗脱,流速1 mL·min-1,进样量为10 μL。以DAD为检测器,在230、292 nm波长下检测,测定10批次不同产地的山茶油,并应用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》计算其相似度。文章首次建立了山茶油HPLC DAD特征指纹图谱共有模式,山茶油的最高相似度为0923。该方法重现性好,具有一定的专属性,可作为掺假山茶油鉴别的依据。     

苍术高效液相色谱指纹图谱的建立

[目的]建立苍术高效液相色谱指纹图谱.[方法]采用艾杰尔-飞诺美Venusil MPC18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水、甲醇和乙腈,梯度洗脱,检测波长270 nmn,流速1.0 mL/min,柱温30℃.进行相似度、聚类分析和主成分分析.[结果]建立了苍术的高效液相色谱指纹图谱,18批苍术样品的相似度在0.479～0.984之间,共标定出18个共有峰,并通过对照品指认了其中3个色谱峰.聚类分析将18批苍术样品分为6类,主成分分析后缩减为5个主成分.[结论]该方法快速可靠,稳定性和重复性好,可用于苍术的质量控制.     

辽宁10种蒲公英的指纹图谱分析

本研究运用RP-HPLC建立辽宁省10种中药蒲公英指纹图谱,为提高蒲公英的质量控制手段提供依据。采用C18色谱柱,流动相为甲醇和水,pH为3.8流动相进行梯度洗脱,系统检测波长设为323 nm,测定辽宁省10种蒲公英色谱图,制定指纹图谱。结果显示,色谱图中绝大多数峰都可以达到有效分离。通过对标准品绿原酸峰（5号）的比较,共检测出22个共有峰。该分析方法具有良好的精密度、重复性和稳定性,符合指纹图谱要求。本方法准确可靠,可用于辽宁省10种蒲公英化学指纹图谱分析,进而保证辽宁省蒲公英药材质量。     

朝鲜蓟叶高效液相色谱指纹图谱的初步研究

[目的]采用高效液相色谱法建立朝鲜蓟叶提取物的指纹图谱。[方法]以体积分数为70%的乙醇作为提取剂,采用C18色谱柱（4.6mm×250.0mm,5μm）,乙腈-0.5%乙酸-水为流动相梯度洗脱,检测波长为330nm。[结果]14批样品经中药指纹图谱评价软件分析,确定了15个共有峰,建立了共有模式。[结论]该方法建立的指纹图谱为朝鲜蓟叶深加工的质量控制奠定了基础。     

两种不同品种人参 HPLC指纹图谱研究

利用中药色谱指纹图谱技术对康美1号和福星1号不同人参品种的主要成分进行分析,建立人参化学成分指纹图谱.色谱柱为Agilent TC-C18(2)(250 mm 4.6 mm,5μm);流动相A为5 mM醋酸铵、1 mM氨水溶液,B为5 mM醋酸铵、1 mM氨水溶液-乙腈(1:9),梯度洗脱.体积流量1.0 mL/min...     

双氢青蒿素的指纹图谱研究

建立双氢青蒿素含量测定的高效液相色谱法,对双氢青蒿素的药效进行研究。结果表明,该法准确、快速、简便,适用于双氢青蒿素的含量测定。     

雪峰虫草高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立雪峰虫草药材的高效液相色谱指纹图谱,为评价其质量提供依据。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为月旭AQ-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）;检测波长260 nm;以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温30℃;进样量20 μL。结果 建立了11批雪峰虫草药材高效液相色谱指纹图谱,确定共有峰15个,采用对照品结合HPLC-Q-TOF-MS/MS技术对7个特征峰进行了指认,并采用相似度分析、主成分分析、聚类分析的方法对指纹图谱进行了分析。结论 建立的雪峰虫草高效液相指纹图谱方法简便、可靠且重复性好,为雪峰虫草的质量控制提供了有效的手段。     

人参果的HPLC指纹图谱研究

应用高效液相色谱法建立人参果药材的指纹图谱。色谱柱：Agilent C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈－0．05％磷酸水溶液（梯度洗脱）,检测波长：203nm,柱温：35℃,流速：1．0mL／min,分析时间：100min。共标示出人参果药材指纹图谱中7个共有峰。利用指纹图谱相似度评价系统2004A进行评价,建立了共有模式,并以相关系数评价指纹的相似性,10批人参果药材HPLC指纹图谱的相似度,9批在0．96～1．00之间,1批低于0．90。该指纹图谱检测方法简便,重复性好,可用于人参果药材的质量控制。     

翻白草中黄酮类化合物的HPLC指纹图谱研究

本研究对5个产地的翻白草利用高效液相色谱仪进行有关黄酮类化合物的谱图分析,色谱条件流动相为甲醇-0.5%磷酸二氢钠(体积比60 ∶ 40)、检测波长368 nm、流动相流速1.0 ml/min、柱温25 ℃.各材料的黄酮类化合物在此条件下有较好分离.通过对各材料的黄酮类化合物的谱图进行分析,发现有10个共有指纹峰,比较10个共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积值,发现都具有一定的差异,由此可知,不同的生长环境对翻白草黄酮类化合物的积累有一定的影响.     

四川黑茶的高效液相色谱指纹图谱研究

【目的】应用高效液相色谱法(HPLC)研究四川黑茶的指纹图谱,为四川黑茶的鉴别和质量评价提供参考。【方法】以四川省11个不同生产厂家的22个黑茶样品及我国其他黑茶主产区的13个黑茶样品为试验材料,采用线性梯度洗脱,以甲醇和体积分数2%乙酸水溶液为流动相,在柱温30℃,检测波长280nm,流速1.0mL/min条件下构建四川黑茶HPLC指纹图谱的共有模式,分析各样品与该共有模式的相似度,并对35个黑茶样品进行聚类分析。【结果】确定了14个色谱峰为四川黑茶的共有峰;精密度、重现性、稳定性试验中各共有峰的相对峰面积、相对保留时间的相对标准偏差(RSD)均小于3.00%;22个四川黑茶样品与共有模式的相似度为0.825~0.978;对相对峰面积的聚类分析结果表明,当临界值为10时,35个来自全国不同产地的黑茶样品可聚为4类,来自四川的22个黑茶样品可聚为一大类。【结论】根据构建的四川黑茶的HPLC指纹图谱,可以鉴定和评价除方包茶之外的四川黑茶。