福建山樱花组培快繁技术

从福建省洋口国有林场场部门口的樱花园中选择1株福建山樱花优良个体开展组培快繁技术研究,建立了组培快繁技术体系。结果表明:最适诱导培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖3%;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+GA30.2 mg/L+蔗糖3%;生根培养基为1/2改良MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖1.5%;移栽基质泥炭土∶杉木树皮∶谷壳体积比为5∶4∶1。采用该技术体系的福建山樱花组培苗芽诱导率较高,达到84%,月继代增殖倍数为4.14,生根率可达91.6%,移栽成活率可达89%。     

山樱花组培快繁技术研究

选取经驯化栽培的山樱花植株茎尖和带腋芽的半木质化茎段为外植体,对其组培快繁体系进行研究的结果表明:山樱花茎段外植体在MS+6-BA0.6mg/L+ NAA 0.02mg/L+Vc 40mg/L+ 3％ Sucrose+0.7％ Agar(pH5.8)培养基上,腋芽萌发率为90.0％以上;其组培苗在MS+6-BA 0.4mg/L+ NAA 0.02mg/L+ Vc 40mg/L+3％Sucrose +0.7％Agar(pH 5.8)培养基上继代培养25天左右,继代增殖系数可高达4.0以上;将长势良好的组培苗在1/2MS+ NAA 0.8mg/L+ Vc 40mg/L+1.5％ Sucrose+0.7％ Agar(pH 5.8)培养基上生根壮苗培养后,移栽成活率可达73.3％.     

樱花组培快繁生产技术

樱花属蔷薇科李属观赏乔木，在我国南北各地的城市园林中应用非常广泛。尤其是近几年来，随着人们对生活居住环境要求的不断提高，名贵樱花走俏市场，苗木供不应求。长期以来樱花一直采用传统的嫁接法进行繁殖，多代无性繁殖常引起品种退化，同时使植株生活力和抗逆性下降，花形花色劣变，甚至     

福建山樱花组培技术初探

以苗圃当年栽植的福建山樱花实生苗上采集的穗条为外植体材料,使用MS+6-BA1. 5 mg·L~(-1)+NAA0. 1 mg·L~(-1)+食用白糖30 g·L~(-1)为培养基诱导腋芽萌芽,筛选较好的继代繁殖培养基、生根诱导培养基和最优生根苗移植基质。经过试验,筛选出的最优继代繁殖培养基为3/2MS+6-BA 1. 0 mg·L~(-1)+NAA 0. 4mg·L~(-1)+食用白糖25 g·L~(-1),最优生根诱导培养基为1/3MS+IBA 0. 1 mg·L~(-1)+NAA 0. 3 mg·L~(-1)+食用白糖25 g·L~(-1),m(泥炭土)︰m(细沙)=1︰1的基质生根苗移植成活率最高,苗木生长情况也最好。     

朱樱花组培快繁技术研究

研究对朱樱花籽苗、幼苗茎段和叶片,成年植株茎段和嫩叶等不同外植体和不同生长调节剂对朱樱花愈伤组织诱导的影响,结果表明:不同外植体诱导愈伤组织的能力是:籽苗茎段带节茎段叶片,籽苗茎段和带节茎段是愈伤组织诱导的最佳外植体。用种子播种一个月后的籽苗作为外植体,愈伤组织诱导率高且不会褐化,其诱导最佳培养基配方为BA1.0mg/L+NAA2.0mg/L,诱导率为100%;多年生嫩茎产生的愈伤组织丛生芽诱导率为0%,以幼苗产生的愈伤组织进行丛生芽诱导,最佳培养基配方为BA2.0mg/L+NAA1.5mg/L,诱导率为100%。通过对1%升汞对外植体消毒时间的不同实验,得出1%升汞消毒外植体6min褐化率、污染率明显减少。     

东京樱花组培快繁技术研究

以春季萌发的东京樱花嫩枝为外植体,研究植物激素、GA3等因素对东京樱花的组织培养的影响。实验结果表明:在MS+BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1的培养基上,不定芽诱导率达95.83%;不定芽的最佳增殖培养基为MS+BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+GA30.5mg·L-1;当芽伸长至2cm时,将其切下置于生根培养基1/2MS+NAA0.1mg·L-1+IBA0.5mg·L-1中,生根率达95%以上,移栽成活率达90%。     

江汉大学成功研发樱花组培快繁新技术

正2016年7月13日讯:在湖北省科技支撑计划项目和和武汉花卉(菊花)工程技术研究中心项目的资助下,江汉大学教授蒋细旺教授率领团队,成功研发2个日本晚樱品种组织培养和快繁新技术。据蒋细旺教授介绍:日本晚樱杨贵妃和醉红是著名的樱花品种,具有非常高的观赏价值和广阔的园林应用前景。其中杨贵妃花大、半重瓣,花初开时白色,近谢时花色变深,花朵花姿优雅、花态丰满,其中神韵颇似我国古代四大美女之一杨贵妃,而醉红花单瓣、初开     

南天竹组培快繁技术

对彩色园林植物南天竹组培快繁技术进行研究,结果表明:MS+1.5 mg/L(质量浓度,后同)BA+0.1mg/L IBA是最佳的增殖配方,增殖系数可达7.3;将3 cm长的嫩茎经壮苗培养和MS+0.25 mg/L BA处理后,转接到1/2MS+0.25 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+0.2 g/L活性炭,且pH为6.5生根培养基中,生根率高达87%以上。在增殖培养基中添加1.0 g/L的50%多菌灵可湿性粉剂能有效地抑制内生菌。     

猪笼草组培快繁技术

猪笼草具节茎段经消毒处理后接种到MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋Vc50mg／L的培养基中,诱导出侧芽;切取侧芽带1～2个节的茎段接入1／8MS＋6-BA0．8mg／L＋NAA0．1mg／L培养基中,诱导愈伤组织和芽并继代培养,扩繁2．5～3．0倍。继代3～5次后取高度大于3cm具2个节的芽,切顶芽在1／8MS＋6-BA0．05mg／L＋IAA0．1mg／L芽增殖培养基中培养。具节茎段则先在1／8MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L培养基中培养,待其抽出侧芽后再转入芽增殖培养基中培养,繁殖倍数可扩增1．5倍。将继代培养芽丛中具2个节的芽接到1／4MS＋NAA0．2mg／L＋IAA0．5mg／L＋活性炭500mg／L培养基中,30d生根率可达75％;炼苗20d左右移栽,成活率85％以上。     

柽柳组培快繁技术

利用柽柳的嫩芽作为外植体,进行离体培养实验.结果表明外植体灭菌使用0.1%HgCl2溶液最佳,消毒时间为3 min.外植体培养最适pH为5.8.最佳分化诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA,最佳生根培养基为MS+0.05 mg/L NAA.     

金蒲桃组培快繁技术

以金蒲桃茎段为外植体进行腋芽诱导以及增殖、生根、炼苗移栽试验,以建立金蒲桃组培快繁体系。试验研究结果表明:金蒲桃带芽茎段最佳消毒处理为75%酒精浸泡1 min,再用0. 1%Hg Cl2液浸泡20 min;较适宜的腋芽诱导培养基为MS+6-BA 1. 0 mg·L~(-1)+NAA 0. 5 mg·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5. 8 g·L~(-1),诱导率达90. 78%;继代增殖最佳培养基配方为MS+6-BA 0. 6 mg·L~(-1)+NAA 0. 3 mg·L~(-1)+IBA 0. 1 mg·L~(-1)+核黄素1 g·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5. 8 g·L~(-1),继代增殖系数达3. 58倍。根诱导最佳培养基配方为MS+IBA 0. 6 mg·L~(-1)+ABT 0. 2 mg·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5. 8 g·L~(-1)+活性炭0. 2 g·L~(-1),生根率可达94. 5%。以V(泥炭土)∶V(发酵杉木树皮)=3∶1为移栽基质,平均移栽成活率达92. 0%。     

草珊瑚组培快繁技术研究

4—10月分别剪取草珊瑚当年生带腋芽的半木质化枝条作为外植体,开展组织培养试验研究。结果表明:草珊瑚最理想的外植体为4—5月半木质化枝条的基部茎段;外植体最佳诱导培养基为B5+0.8 mg·L^-1 6-BA+0.3 mg·L^-1 NAA;最佳增殖培养基为B5+3.0 mg·L^-1 6-BA+0.5 mg·L^-1 NAA,平均增殖系数为6.82;最佳生根培养基为1/2B5+0.8 mg·L^-1 IBA+0.1 mg·L^-1 NAA,生根率为100%,根数可达6.51;以腐殖土∶椰糠∶珍珠岩∶泥土=5∶2∶1∶2为移栽基质,移栽成活率可达94%,组培苗长势好,叶色浓绿,植株健壮。     

猕猴桃组培快繁技术研究

以猕猴桃品种"翠玉"优良抗病单株半木质化带腋芽春稍为外植体进行组织培养研究,结果表明:外植体最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L,诱导率可达92%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L+1.0g/L AC,增殖系数3.52;采用生根培养基1/2MS+NAA 1.0mg/L+1.0g/L AC可获得92.8%的生根率。以腐殖土+珍珠岩+园土+椰糠(5∶1∶1∶1)进行炼苗移栽,成活率可达95%,且苗子长势好,叶色浓绿,植株健壮。     

甜茶的组培快繁技术

对甜茶的芽器官培养技术，继代苗的增殖、生根诱导和移栽进行了研究，低钙、高磷的改良ＥＲ培养基并附加ＢＡ０．０２～０．１ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０．０１～０．０５ｍｇ／Ｌ，最适于芽的增殖和避免玻璃苗发生。在不同季节应采取不同的移栽方式，有利于提高成活率。     

西南桦组培快繁技术

为加快西南桦良种选育进程,解决实生苗造林分化大的问题,以西南桦萌生嫩芽为外植体,对西南桦组培快繁过程中母树年龄、细胞分裂素种类和浓度等因素对外植体诱导、增殖和生根的影响开展了研究。结果表明,外植体采集母树树龄与诱导率成反比,树龄越大成功率越低,0.5年的诱导率为90.5%,而25年仅为18.1%;在外植体诱导培养阶段,采用改良MS为基本培养基,添加低浓度的KT,有利于外植体的腋芽萌动与生长;在增殖培养阶段,采用改良MS+KT 0.25mg/L+IBA 0.25mg/L培养基,在确保有较高比例根系形成的前提下,促进腋芽萌发并生长能获得较高的增殖倍数;将具顶芽的西南桦小苗接种在改良MS+IBA 1.0mg/L的培养基上进行根系诱导最为有效,生根率达100%。研究结果将为西南桦无性系造林提供理论支持。     

朱顶红的组培快繁技术

以朱顶红鳞茎盘为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),诱导率为64.3%;合适的增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA0.2 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),增殖系数达5.62倍;合适的生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),生根率达90.0%;适宜的移栽基质为:泥炭土∶园土∶珍珠岩(体积比)=5∶1∶1,移栽成活率可达93.6%。     

黄枝润楠组培快繁技术

为了解决外植体易污染、易褐化、诱导分化难等问题,对黄枝润楠组培技术进行了探讨。试验结果表明:用75%酒精处理黄枝润楠的茎段15 s后,再用0.1%的升汞消毒10 min,能大大降低外植体污染率,外植体的存活率达60.0%。黄枝润楠的最佳诱导培养基为MS(改良)+6-BA 0.5 m/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+抗坏血酸1.0 g/L。     

黄金槐组培快繁技术研究

对黄金槐进行试管快速繁殖研究，摸索出适宜分化及生根培养的最佳激素配比，分化系数达8，试管内生根率达95％以上，试管外生根率达86．7％；探索了适宜的移栽环境，试管苗移栽成活率95％以上。     

东北桤木组培快繁技术

利用东北桤枝条室内水培萌发的幼嫩叶片为外植体进行愈伤组织诱导、不定芽分化、生根和移栽过程的研究,建立起了东北桤木无性植株再生的快繁体系。