牛疱疹病毒1型感染

牛疱疹病毒１型包含３个亚，型它们的流行病学特征可能不同，ＢＨＶ１的亚型１和亚２ａ型主要与本病的呼吸型有关，亚型２ｂ与ＩＰＶ或ＩＢＰ有关，而亚型３则与脑炎有关，ＢＨＶ１亚型１以高滴度在鼻分泌物中排出，而且传播比其它亚型更强，牛是唯一重要的传染源，其它动物虽可感染，但对ＢＨＶ１的传播可能不起作用，目前认为，病毒通过空气传播或由人传播的途径是不重要的。     

1型牛疱疹病毒(BHV-1)感染最新研究进展

1 病毒 1型牛疱疹病毒(BHV-1)可以引起传染性牛鼻气管炎(IBR)。IBR是一种在世界各地都有发生的地方性疾病,常常引起大规模饲养场的暴发,引起轻微到严重的呼吸道和泌尿生殖道疾病,被列为OIE的B类疾病名单中,对社会经济和(或)公共卫生有重要的影响,对动物和动物产品的国际贸易有明显的影响。     

牛疱疹病毒gD-PCR鉴别检测方法的建立

建立一种PCR技术,既能快速检测疱疹病毒1型成员牛传染性鼻气管炎病毒(bovine infectious rhinotracheitisvirus,IBRV),又能区分牛疱疹病毒5型和伪狂犬病毒。根据基因库中牛传染性鼻气管炎病毒的gD基因序列,应用primer 5.0软件设计了gD PCR引物,建立PCR方法,反应条件是:94℃预变性5min,94℃1min,58℃1min,72℃1min,30个循环,72℃7min,4℃5min。该方法能从IBRV阳性样本和参考毒株中扩增出372bp的目的片段,而从同属的牛疱疹病毒5型中扩增出440bp和206bp两条目的片段,从同属的伪狂犬病毒中扩增出303bp的目的片段,但不能从非疱疹病毒属成员猪呼吸与繁殖综合征病毒中扩增出目的条带。该PCR检测IBRV的灵敏度可达1PFU/mL以上。鉴于其灵敏度高、特异性好,可望在牛疱疹病毒感染快速鉴别检测方面发挥重要作用。     

1型牛疱疹病毒bICP27蛋白在病毒感染中的作用

1型牛疱疹病毒(Bovine herpesvirus type 1,BHV-1)主要感染牛,对牛的呼吸系统、眼结膜、生殖系统和神经系统均有损害。BHV-1编码的牛感染细胞蛋白27(bovine infected cell protein 27,bICP27)是一种可在细胞核和细胞质之间穿梭的立即早期(immediate early, IE)蛋白,可以抑制宿主的先天性免疫应答,能够在病毒感染早期刺激病毒蛋白表达,在感染后期促进病毒复制,调控病毒mRNA转录和宿主基因表达。笔者综述了近年来有关bICP27蛋白在BHV-1感染宿主过程中的作用,以期为BHV-1的深入研究提供参考和借鉴。     

牛疱疹病毒1型主要囊膜糖蛋白研究进展

牛疱疹病毒(BHV-1)属于α疱疹病毒亚科的DNA病毒,可引起牛高热、上呼吸道感染和母牛流产。该病毒能在牛的感觉神经节内建立潜伏感染,因此,对于该病毒感染的预防和治疗较为困难。BHV-1除了引起初始感染外,还可通过免疫抑制引起动物继发感染,导致动物死亡。研究发现,病毒入侵牛机体时,病毒囊膜糖蛋白在病毒与细胞间相互作用的过程中发挥了重要作用。论文对牛疱疹病毒1型主要囊膜糖蛋白(包括gB、gD、gN)的结构特征和生物学特征加以归纳总结,为该病毒的感染特性研究和预防提供参考。     

牛口蹄疫的临床症状及防治措施

口蹄疫是牛、羊等偶蹄动物的一种具有高度传染性的急性传染病,其发病的原因是由口蹄疫病毒侵入动物机体内引起的,病毒可从其水疱液、口涎、乳汁、粪尿、泪液等排出,痊愈的动物也能短时间地继续带毒和散毒,主要经过消化道传染,也可经黏膜、乳头及损伤的皮肤传染,有时人也能感染。本病传播迅速,流行猛烈,往往在同一时间内,牛、羊等偶蹄动物一起发病,且发病数量多,难以控制。又多沿交通线向四周传播。本文阐述了牛口蹄疫的临床症状及防治措施,仅供参考。     

牛病毒性腹泻的临床症状及防治措施

牛病毒性腹泻(BVD)是影响牛群健康的重要传染病之一。起初人们认为此病的感染是不可控制的,但经过众多学者的不懈努力,已经制定出系统的控制策略。     

肝素对牛1型疱疹病毒红细胞凝集的影响

肝素能抑制牛１型疱疹病毒的红细胞凝集（ＨＡ），但不能抑制３型副流感病毒的ＨＡ活性。对抑制４ＨＡ单位的ＢＨＶ－１，肝素的最小浓度是０．０２５ｕ／ｍｌ。小鼠红细胞不结合肝素的ＨＡ抑制因子。肝素酶处理小鼠红细胞，可大大降低ＢＨＶ－１的凝集能力。     

牛疱疹病毒1型糖蛋白E(gE)可溶性表达及其反应原性分析

为探索牛传染性鼻气管炎诊断新技术,本研究以GenBank公布的牛疱疹病毒1型（BHV1,NC＿001847.1）基因序列为参考,预测并优化了BHV1的gE蛋白胞外区密码子序列。优化后的序列长度为1 275 bp,5’端和3’端分别添加限制性酶切位点SacⅠ和HindⅢ后克隆至载体pUC19,进而构建原核表达载体pET-SUMO-gE,将其转入大肠杆菌BL21-CodonPlus(DE3)-RIL中表达重组蛋白,使用NiNTA亲和柱纯化重组蛋白。SDS-PAGE和Western blot检测结果证明,获得的牛疱疹病毒1型gE胞外区重组蛋白大小约为70 kDa,有良好的水溶性和反应原性。该研究结果为gE特异性单克隆抗体的制备及后续诊断试剂盒的研发奠定了基础。     

牛疱疹病毒4研究进展

国外早已对牛疱疹病毒4(BHV-4)做了广泛的研究,尤其是作为有潜力的病毒载体,它更是引起了诸多学者的兴趣,但国内尚未见对该病毒的深入研究.为了更加全面地认识该病毒,论文对BHV-4基本生物学、分子生物学特征及流行病学等方面做了较为全面的综述,以期对相关研究提供资料.     

牛病发生特点及防治措施

现阶段,随着牛养殖规模的不断扩大,牛病的发生几率越来越高,这对于养殖业的健康发展是极为不利的。在这种情况下,积极的做好牛病防治工作显得尤为重要。基于此,本文首先分析当前牛病的发生特点;其次探讨了牛常见疾病的综合防治对策。     

牛疱疹病毒1型洛精株gD基因的分子克隆及序列分析

根据已发表的牛疱疹病毒1型（BHV－1）P8－2株gD基因的核苷酸序列设计了1对特异性引物，对我国BHV－1洛株gD基因进行PCR扩增，并对其克隆，测序和分析，结果表明，gD基因的核苷酸长度为1251bp，其编码417个氨基酸，BHV－1洛精株gD与国外报道的P8－2株的gD基因的核苷酸的同源性高达99．92％，氨基酸的同源性高达100％，这说明BHV－1的gD糖蛋白高度保守。     

表达牛呼吸道合胞体病毒G蛋白基因的重组Ⅰ型牛疱疹病毒的构建与鉴定

为构建表达牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)G蛋白基因的牛疱疹病毒Ⅰ型(BHV-1)重组病毒,本研究将人工合成的BRSV全长G蛋白基因编码序列插入到巨细胞病毒(CMV)启动子之下构建TK基因缺失转移载体。利用磷酸钙-DNA沉淀法将该转移载体与亲本病毒BHV-1/TK-/LacZ+的基因组DNA共转染牛鼻甲细胞后收获增殖的病毒。通过反向蚀斑筛选,得到重组病毒BHV-1/TK-/G+。PCR检测结果证实G蛋白基因已经插入到了亲本病毒BHV-1/TK-/LacZ+的基因组中,间接免疫荧光试验和western blot证实BHV-1/TK-/G+中的G蛋白基因在感染的细胞中获得了表达。本研究为研制BRSV及其他重要牛传染病的BHV-1病毒活载体疫苗奠定了基础。     

牛肺炎的发病症状及具体防治措施

牛肺炎是细菌、病毒与支原体引发的呼吸系统疾病,具备较高的传染性以及死亡率,一旦发病会造成巨大的不可挽回的经济损失。针对牛肺炎的治疗,主要以抗生素为主,治疗见效快,但极易产生药物残留以及耐药性等问题,长时间的用药会影响到牛养殖的综合效益。本文主要分析牛肺炎的发病症状以及具体的防治措施。