农场现场的食品安全

引言 副结核分枝杆菌是一种小的革兰氏阳性耐酸分枝杆菌。它与鸟型结核分枝杆菌的基因型的主要区别是有一个标示IS_(900)的附着成分,由于这个原因,有关专家认为副结核分枝杆菌是鸟型结核分枝杆菌复合体的一个组成部分,并建议把副结核分枝杆菌改名为鸟型结核分枝杆菌亚种。副结核分枝杆菌和鸟型结核分枝杆菌在表现型上的区别有一些重要的特性:副结核     

牛副结核检疫中的非特异性干扰

给犊牛接种各种分枝杆菌，然后以副结核ＰＰＤ进行变态反应试验，观察各分枝杆菌感染对副结核变态反应的干扰；从各种分枝杆菌感染牛群采取血清进行副结核ＥＬＩＳＡ检测，以观察各分枝杆菌血清对牛副结核ＥＬＩＳＡ的干扰。结果：多种分枝杆菌，特别是鸟胞内分枝杆菌、瘰疬分枝杆菌的感染可干扰副结核变态反应；部分结核牛血清干扰副结核ＥＬＩＳＡ的检测     

应用PCR-限制性内切酶技术快速检测副结核分枝杆菌

根据副结核分枝杆菌的IS900序列,设计相应的引物,建立检测副结核分枝杆菌的PCR技术。利用该方法,可从副结核分枝杆菌中扩增出PCR产物,扩增产物具有高度特异性,长度为388bp,经限制性内切酶Saμ3AI酶切,证实该扩增产物为副结核分枝杆菌的片段。表明此项技术具有快速、敏感和特异性强等特点,通过PCR扩增IS900基因(副结核分枝杆菌独有的基因),可快速的应用于诊断反刍动物的副结核病和乳及乳制品中副结核分枝杆菌的鉴定。     

副结核分枝杆菌SOD基因在BHK-21细胞中的表达

将重组质粒pGEM-T-SOD中的副结核分枝杆菌SOD基因亚克隆至真核表达载体pVAX1中,构建真核表达重组质粒pVAX1-SOD,以脂质体介导法转染至BHK-21细胞中,并采用RT-PCR和间接免疫荧光技术检测SOD基因在BHK-21细胞中的表达。结果显示,成功地构建了副结核分枝杆菌SOD基因的真核表达载体,且SOD基因在哺乳动物细胞中获得了表达。为研究副结核分枝杆菌SOD基因的免疫效果及作为牛副结核病DNA疫苗奠定基础。     

美国康奈尔大学研制出副结核病疫苗

副结核病（paratuberculosis）是一种传染性、慢性和往往是致命性的传染病。可以侵袭绵羊、牛、鹿和北美野牛的小肠，每年仅给奶牛业造成的经济损失就高达2．5亿美元。副结核病是由副结核分支杆菌（Mycobacterium paratuberculosis）引起的，副结核分枝杆菌属于禽分枝杆菌副结核亚种，与麻疯病和结核病有关。该菌在全世界均有发现，可以引起小肠壁增厚，     

副结核病

副结核病是由副结核分枝杆菌(MP)引起的慢性传染性肠炎。1895年 Johne 等首先发现本病,1906年 Bang 用病牛肠饲喂犊牛感染成功,确立它是一种独立疾病,并命名     

应用琼脂扩散试验诊断绵羊副结核的研究报告

副结核病是由副结核分枝杆菌引起的慢性传染病。主要侵害牛、绵羊、山羊、鹿等反刍动物。为了更好的防治本病,研究一种简便易行、特异性高的诊断方法是十分必要的。我们于1986年应用琼脂扩散试验做了绵羊副结核病的诊断研究,现报告如下。材料与方法菌种:牛副结核分枝杆菌P18菌株,由中国兽药监察所惠赠。琼扩抗原制备     

副结核病诊断技术的研究进展

副结核病是由副结核分枝杆菌引起的慢性增生性肠炎,该病给畜牧业造成很大的损失。由于本病潜伏期长,传播性强,加之人工培养分枝杆菌难度又高,所以对本病的早期诊断就显得尤为重要。本文就目前国内外副结核病的检测技术进行了综述。     

广西部分地区牛病毒性腹泻病毒和副结核分枝杆菌流行情况调查

为了解广西部分地区牛病毒性腹泻病毒和副结核分枝杆菌流行情况,在广西两个养殖基地分别采取了154头、119头奶牛的血清,运用检测试剂盒分别检测牛病毒性腹泻病毒抗原和副结核分枝杆菌抗体。结果牛病毒性腹泻病毒平均感染率为3.41%,其中养殖基地A、养殖基地B的感染率分别为4.35%、2.38%;副结核分枝杆菌平均感染率为3.11%,其中养殖基地A、养殖基地B的感染率分别为1.80%、4.88%。结果表明:广西部分地区存在牛病毒性腹泻病毒和副结核分枝杆菌感染情况,需要加强防疫。     

牛副结核病的危害及其防控措施

由副结核分枝杆菌引起牛的副结核病常导致感染牛的慢性增生性肠炎,以及体重、产奶量等生产性能下降,给畜牧业带来了严重的经济损失,目前尚无有效治疗药物。人们常采用不同的检测技术定期对牛群进行监测、淘汰活动带菌期的牛、对牛群进行疫苗接种、采用生物安全防控等措施比较有效地避免了副结核分枝杆菌在牛群中的传播。文章主要从副结核分枝杆菌背景,牛副结核病的危害及防控措施三个方面进行了综述,以期为牛副结核病的防控提供思路。     

牛副结核病PCR检测方法的建立

根据GenBank上公布的副结核分枝杆菌C-2染色体的ISMav2基因序列设计特异性引物,对牛副结核分枝杆菌进行PCR扩增并将产物克隆到pMD18-T载体后测序。结果表明,扩增的目的片段大小为246 bp,与预期扩增序列同源性为99.6%。该PCR检测体系的特异性强,不能在非副结核分枝杆菌 DNA中扩增出条带;敏感性高,最低检测的DNA含量为1 pg。该检测体系的成功构建为牛副结核病的检测、鉴定和流行病学调查提供了有力的技术支持。     

副结核病发病机制研究进展

副结核病(Paratuberculosis,也称Johne's病)是由副结核分枝杆菌即禽分枝杆菌副结核亚种(My-cobacterium avium subsp.Paratuberculosis,MAP)引起的以慢性增生性、顽固性肠炎和进行性消瘦为特征的多种动物共患传染病,只在美国每年对奶牛业的损失就有2.2亿美元[1]。随着研究的不断深     

副结核分枝杆菌map0862基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

为探索MAP0862蛋白在分枝杆菌感染鉴别诊断中的作用,研究构建了MAP0862的原核表达map0862-pET32a(+)质粒,并对其进行了诱导表达。以副结核分枝杆菌P10基因组DNA为模板,经PCR方法扩增副结核分枝杆菌map0862基因片段,将其克隆到原核表达载体pET32a(+)中。将重组子转化到大肠杆菌BL21(DE3),在E.coli中诱导表达带组氨酸标签的map0862-pET32a(+)的融合蛋白。结果显示,经IPTG诱导表达出约55 kD的融合蛋白,用副结核阳性血清进行Western blot检测,证明MAP0862重组蛋白具有良好的免疫原性。     

针对牛副结核病的有效诊断和防治

牛副结核病也叫副结核性肠炎,是由副结核分枝杆菌所引起牛的一种慢性消耗性传染病。本病的特征为:顽固性腹泻、进行性消瘦、肠粘膜增厚形成皱襞。     

奶牛副结核病的检查与病牛处理

副结核病又称副结核性肠炎，是由副结核分枝杆菌引起的慢性细菌性传染病，主要易感动物是牛、绵羊、山羊、骆驼和鹿。本病的特征是慢性增生性肠炎，顽固性腹泻，泌乳量减少，渐进性消瘦甚至死亡。     

应用间接ELISA检测血清中副结核分枝杆菌抗体

副结核病是由副结核分枝杆菌引起的反刍兽的慢性肠道疾病.本病的特征是病畜表现慢性卡他性肠炎,长期顽固性腹泻、消瘦,易造成患畜死亡.本病在世界广泛流行,以奶牛业和肉牛业发达的国家受害严重.我国于1953年首次报道此病.副结核分枝杆菌主要引起牛发病,幼牛易感,羊和骆驼也可发病.本病不易被人察觉,平时不会造成突如其来的损失,但感染地区畜群死亡率可达2%～10%,严重的达25%,而且难从畜群中根除,其对养牛业的损失常常超过某些传染病.     

用分离法检测牛粪便中副结核分枝杆菌及其与高倍显微镜检查染色涂片的比较

作者比较了用分离法检测牛粪便中的副结核分枝杆菌和用镜检Ziehl-Ne-elsen染色粪便涂片中抗酸性副结核分枝杆菌菌块。粪便采自自然或人工感染副结核分枝杆菌的牛,以及未感染牛。结果表明,镜检粪便染色涂片法不是检测副结核分枝杆菌的可靠方法。因为在177份培养分离阳性粪便标本中,镜检涂片只检出99份(55.9%)为阳性。此外,在18份非副结核病牛粪标本涂片中有3份为阳性,37份培养分离为阴性的副结核病牛粪标本涂片中有18份为阳性。抗酸性菌块不能与副结核分枝杆菌区分。将副结核分枝杆菌加到未感染牛粪中时,需在每克粪便中加入15个以上的副结核分枝杆菌,分离即为阳性。     

新疆北疆某规模化牛场奶牛副结核病的检测与分析

为查明导致新疆北疆某规模化牛场奶牛腹泻、消瘦的主要病原菌,本研究采用微生物学与分子生物学方法对采集的患牛粪便进行检测与鉴定。结果显示:2份粪样抗酸染色阳性,IS900基因及亚型分型基因检测阳性,IS900基因与GenBank中多个副结核分枝杆菌序列同源性在99%以上,亚型分型基因与Ⅱ型同源性为99.81%,从而确定2份样本均被Ⅱ型(牛型)副结核分枝杆菌感染。     

一例牛副结核病的临床病理学诊断

一例牛副结核病的临床病理学诊断谢永平，杨威，黄美逊广西兽医研究所５３０００１牛副结核病是由副结核分枝杆菌引起的一种慢性传染病。临床表现为间歇性或持续顽固性腹泻和进行性消瘦。主要病理变化是慢性增生性肠炎。国内外均有报导，该病是一个给大部分地区奶牛和肉用...     

副结核分歧杆菌 IS900基因的检测方法

副结核病是由副结核分枝杆菌引起的一种慢性消耗性传染病,该病对奶牛业和肉牛业发达的国家造成巨大损失。目前尚无有效的治疗方法,只能及时检出,隔离,淘汰病畜。依据IS900为副结核特有的插入序列,其拷贝数高达20这一特点,以其副结核C-2株染色体脱氧核糖核酸（DNA）为模板,设计特异性引物,建立IS900基因的PCR扩增。将扩增产物进行凝胶电泳,在电泳图上,出现与目的基因等长的DNA带。这种方法对于快速准确的确诊副结核病,具有重要的意义。