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本文介绍了采用高效液相色谱法以甲醇 水为流动相,采用C18不锈钢柱,230nm检测波长对25%噻嗪酮·异丙威可湿性粉剂进行分离测定,异丙威和噻嗪酮的标准偏差分别为0.058、0.015,线性相关系数分别为0.9992、0.9994;平均回收率分别为99.47%、99.73%。 相似文献
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建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡蚜酮和噻嗪酮含量的方法。采用250mm×4.60mm(i.d.)Inertsil ODS-3 C18柱分离,以甲醇-水(体积比为87∶13)为流动相,在245nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:吡蚜酮与噻嗪酮的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 8;变异系数分别为0.59%和0.52%;平均加标回收率分别为99.23%和99.14%。 相似文献
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[目的]研究20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂中异丙威和毒死蜱在同柱同条件下分离和测定方法,为产品的质量控制以及质检机构检测提供参考。[方法]以邻苯二甲酸丙烯酯为内标化合物,5%OV-101/Chromosorb W AW-DMCS(150-180um)为色谱柱固定相,利用FID检测器,通过一阶程序升温对20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂中2种组分进行分离和测定。[结果]20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂中2种主要组分及杂质均得到了有效分离,异丙威和毒死蜱的标准偏差分别为0.056、0.070;变异系数分别为0.53%、0.68%;回收率分别为99.08%~101.42%,99.03%~102.12%;相关系数分别为0.999 7、0.999 9。[结论]本文对20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂的气相色谱方法进行了反复实验,一次进样可同时测定异丙威、毒死蜱的质量分数,缩短了分析时间,达到了简捷、快速、准确的目的。 相似文献
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建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡蚜酮和噻嗪酮含量的方法.采用250mm×4.60mm(i.d.)Inertsil ODS-3 C18柱分离,以甲醇-水(体积比为87∶13)为流动相,在245nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析.结果表明:吡蚜酮与噻嗪酮的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 8;变异系数分别为0.59%和0.52%;平均加标回收率分别为99.23%和99.14%. 相似文献
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噻嗪酮·杀扑磷20%乳油的液相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文叙述了采用高效液相色谱法以甲醇:水(78:22)为流动相,C18柱和紫外检测器同柱一次分离测定混剂中的噻嗪酮和杀扑磷.结果表明,囔嗪酮、杀扑磷的标准偏差分别为O.026 5和0.0122;变异系数分别为0.174%和0.242%;平均回收率分别为99.68%和99.67%:线性相关系数分别为0.999 4和0.9996. 相似文献
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本文采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标,在DB-1色谱柱上对混剂中的甲霜灵.烯酰吗啉进行分离和定量。本方法中甲霜灵、烯酰吗啉的标准偏差分别为0.02、0.03;变异系数分别为0.25%、0.14%;平均回收率分别为99.07%、99.05%:线性相关系数分别为r甲霜灵=0.999 9,r烯酰吗啉=0.999 9。 相似文献
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36%多·酮可湿性粉剂的液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文所述采用symmetry250mm×4.6mmC18不锈钢柱和紫外检测器,以甲醇 水=70 30(V/V)为流动相,在同一色谱条件下对多菌灵和三唑酮进行液相色谱分离和测定。结果表明:多菌灵和三唑酮分析方法的标准偏差分别为0.1602、0.1472;变异系数分别为0.65%、0.83%;平均回收率分别为99.57%、100.21%;线性相关系数分别为0.9995、0.9990。 相似文献
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本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以甲醇 乙腈 水(40 30 30)为流动相, C18柱和紫外检测器同柱一次分离测定混剂中的福美双和戊唑醇。结果表明:福美双、戊唑醇的标准偏差分别为0.118、0.038;变异系数分别为0.390%、0.368%;平均回收率分别为 99.35%、99.86%;线性相关系数分别为0.999 6、0.999 8。 相似文献
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异稻·三环唑20%可湿性粉剂的气相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用气相色谱法,以5%OV-101色谱柱固定相.邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用FID检测器利用程序升温对异稻·三环唑20%可湿性粉剂定量分析.三环唑、异稻瘟净的标准偏差分别为0.121、0.064,变异系数分别为0.99%、0.78%,三环唑的回收率为98.47%~102.99%,异稻瘟净的回收率为98.13%~103.64%.该方法方便、快捷、准确. 相似文献
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采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,DB-17毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对氯氟醚菊酯原药进行定量分析。结果表明:方法的标准偏差为0.046;变异系数为0.048%;平均回收率为99.69%。线性相关系数为0.999 6。 相似文献
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本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用ZORBAX C18 5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长260nm,对啶虫脒.烯啶虫胺25%可湿性粉剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.034、0.053,变异系数为0.668%、0.263%,平均回收率为99.69%、99.69%,线性相关系数为0.999、0.999。 相似文献
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本文选用长1m的填充柱,内装7%SE-30,以苯二甲酸二(2-乙基)己酯为内标物,在气相色谱条件下,对5%噻螨酮乳油中有效成分进行定量分析。该方法对噻螨酮有效成分的变异系数为0.73%,回收率为102.4%,线性相关系数为0.9988,保留时间为3.9min。 相似文献
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本文采用气相色谱法测定异丙威烟剂中异丙威、克百威、硫丹和哒螨灵的含量,以磷酸三苯酯为内标物,采用丙酮溶解,使用DB-1毛细管柱(30m×0.53mm×0.25μm)和FID检测器,对试样进行气相色谱分离和测定。该分析方法中异丙威、克百威、硫丹和哒螨灵线性相关系数分别为0.999 9、0.999 5、0.999 97、0.999 95,标准偏差分别为0.025、0.041、0.046和0.035,变异系数分别为1.23%、1.73%、1.48%、1.31%,平均回收率分别为99.1%、101.8%、99.0%、99.2%。 相似文献
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