马铃薯(Solanum tuberosum L.)茎尖超低温保存的研究

以克新8号为试验材料,通过优化超低温保存马铃薯茎尖中影响成活及再生的几个关键因素,成功建立了基于玻璃化法的马铃薯茎尖超低温保存体系。茎尖在MS+0.3M蔗糖的培养基上预培养1天后,经2M甘油+0.4M蔗糖的加载液室温加载30 min,浸入到PVS2溶液中(00C)处理60 min,将处理后的茎尖转至含有0.05 mg/L GA3的MS后培养基上培养,成活率和再生率达到94.8%和78.1%。并将建立的玻璃化法应用到其它4个品种,平均再生率为65.5%,研究结果可为中国马铃薯种质资源的超低温保存提供技术支持。     

桃离体茎尖的超低温保存及植株再生

 以简单玻璃化法为基本方法, 研究了影响桃离体茎尖超低温保存后存活率的因子———低温驯化时间、蔗糖预培养时间、玻璃化液处理时间及化冻后植株再生条件; 建立了较为适宜的超低温保存技术程序———选择继代培养30 d的试管材料, 5℃低温驯化3～4周, 在含017 mol/L蔗糖的固体培养基预培养2 d, 再经玻璃化液PVS3处理100 min后浸入液氮, 化冻后茎尖存活率可达60%以上。     

麻江红蒜茎尖愈伤组织诱导及植株再生研究

采用不同激素配比对麻江红蒜茎尖愈伤组织诱导及植株再生进行研究.结果表明:茎尖愈伤组织诱导的适宜培养基为:B5+2,4-D 2.0 mg/L;不定芽诱导的适宜培养基为:B5+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L;不定芽增殖的适宜培养基为:B5+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜的生根培养基配方为B5+6-BA 0.01 mg/L+NAA 0.1 mg/L.     

李离体茎尖的超低温保存

 以简单玻璃化法为基本方法,研究了影响李离体茎尖超低温保存的因子—继代培养时间、低温驯化时间、PVS3处理时间以及化冻后茎尖存活检测;建立了较为简单的李离体茎尖超低温保存技术程序：即选择继代培养120 d的试管材料,经过5 ℃低温驯化21 d,0.7 mol·L^-1蔗糖预培养1 d,PVS3处理100 min,浸入液氮。化冻后茎尖存活率可达60 %以上。     

香蕉茎尖的玻璃化法超低温保存及其植株再生

 以香蕉(Musa spp. ) 为试材, 对其离体培养茎尖玻璃化法超低温保存影响因素进行研究。结果表明, 不定芽在MS + 3.0～5.0 mg/L 6-BA + 0.1 mg/L NAA的培养基上分化较好。香蕉茎尖超低温保存较佳体系是: 2.0～3.0 cm的茎尖在含0.4 mol/L蔗糖培养基上预培养2 d, 剥取带1～2个叶原基的茎尖(长1.0～1.5 mm) , 室温(25℃) 下装载液(MS + 2 mol/L甘油+ 0.4 mol/L蔗糖) 装载20～30 min, 然后用玻璃化溶液( PVS2 ) 于0℃下处理40 min, 换1次PVS2后迅速投入液氮。保存至少1 h后, 在40℃水浴中化冻90 s, 用1.2 mol/L蔗糖培养液洗涤2次, 每次10 min, 然后转入含0.3 mol /L蔗糖的MS培养基上,暗培养10～15 h后转移到含0.5 mg/L 62BA的MS培养基中, 暗培养1周后转移到正常光下, 3个香蕉品种(巴西蕉、广东香蕉2 号、广东粉蕉1 号) 的成活率分别为75.9%、40.0%和69.6% , 再生率分别为63.4%、35.0%和63.4%。再生植株生长和分化正常, 生根后可移栽成活。     

瑞特姆油葵再生体系的建立

以瑞特姆油葵无菌苗的茎尖、下胚轴、子叶、真叶为外植体,1/2MS培养基为基本培养基,研究不同激素水平对油葵愈伤组织形成和芽再生及生根的影响。结果表明:KT激素诱导的愈伤组织多为蓬松的绿色,芽再生率相对较高;外植体中破坏生长点的茎尖再生率最高;诱导芽的最佳配方为:MS+KT0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L,芽分化率可达75%;理想的生根培养基的配方为:1/2MS+IBA0.5 mg/L,生根率达到80%。     

培养条件对酸枣叶片不定梢再生率的影响

以酸枣无菌苗叶片为外植体,选用基本培养基ＮＮ６９和ＷＰＭ,外源激素包括ＴＤＺ、ＩＡＡ、ＩＢＡ和ＮＡＡ,暗培养时间为２、３、４周。采用正交实验设计方法,研究了基本培养基、外源激素及暗培养时间对叶片不定梢再生的影响。结果表明在附加ＴＤＺ１~３ｍｇ/Ｌ的ＷＰＭ和ＮＮ６９上都可诱导不定梢再生,但ＷＰＭ比ＮＮ６９更有效。暗培养时间对不定梢再生也有影响,暗培养３周比２、４周更有利于提高叶片的不定梢再生率。在附加ＴＤＺ１ｍｇ/Ｌ、ＩＡＡ０．１ｍｇ/Ｌ的ＷＰＭ培养基上,暗培养３周后转到光下培养,获得的不定梢再生率达８７．５%。     

甜樱桃品种吉列玛叶片再生不定梢的研究

在基本培养基NN69或WPM上附加BA和低浓度的NAA，IAA，IBA作培养基，诱导甜樱桃品种吉列玛试管苗的叶片产生了不定梢。以WPM附加BA 3mg/L和IAA0．3mg/L的处理，不定梢再生率最高为33．3％。     

辣椒子叶离体培养和植株再生体系的建立

选用辣椒４个栽培品种和２个杂交亲本的子叶进行诱导不定芽分化、生长及生根成苗试验,从中筛选出３个较好的激素配方,建立了辣椒栽培品种的高效快速离体植株再生体系。外植体分化频率可达１００％,每外植体平均分化不定芽数１０．９个,出苗８￣１０株。发现添加氨基酸混合物（ＬＹ）对不定芽的诱导分化及生长有较强的促进作用。从子叶外植体培养起至再生苗出瓶需５０￣５５ｄ,最快的１批仅４４ｄ。     

桃幼胚离体培养再生植株的研究

 以中晚熟桃品种‘京艳’、‘绿化9 号’、‘ 晚蜜’和‘大久保’为试材, 初步建立了桃体细胞胚发生和增殖的三阶段程序, 即胚性愈伤组织诱导、体细胞胚发生和发育、体胚萌发成株以及次级体细胞胚的增殖。各品种体细胞胚的萌发成株率分别为73. 5 %、38. 6 %、5. 4 %和58. 2 %。用苯脲类细胞分裂素TDZ有效诱导‘京艳’的幼胚子叶直接再生植株, 再生率70 % , 平均每外植体不定芽数13. 8 个, 再生不定芽生根后获得完整植株。     

甜瓜再生芽高效诱导方法的研究

以甜瓜品种伊利沙白为材料,将子叶外植体直接接种在Ｂｏｒｄａｓ等诱导体细胞胚性愈伤组织的培养基上,诱导芽的频率高达９０％,成芽外植体平均分化出１５个芽。     

桃幼胚下胚轴高频植株离体再生

以桃品种京艳和晚蜜不同发育阶段合子胚下胚轴为外植体进行离体培养,用6-BA、CPPU和TDZ等细胞分裂素诱导下胚轴直接再生不定芽试验。结果表明,花后70d下胚轴为诱导的最佳材料,供试细胞分裂素中,诱导活性为TDZ>CPPU>6-BA,苯脲类细胞分裂素TDZ5mg/L与NAA0.01mg/L配合对下胚轴再生具有极强的诱导作用,京艳诱导再生率高达95.2%,平均不定芽数达每外植体25.3个。京艳的诱导率显著高于晚蜜。IBA 0.5mg/L适于诱导再生幼茎的生根,生根率和移栽成活率分别达到92.6%和65.5%。组织学观察表明不定芽起源于皮层薄壁细胞,属直接再生方式。     

菊花茎尖玻璃化法超低温保存技术研究

以菊花品种"神马"为试材,采用单因素逐级优化试验设计方法,研究了蔗糖浓度、预培养时间、装载时间、玻璃化处理时间、茎尖大小以及冻存时间对茎尖存活率的影响。结果表明:菊花茎尖玻璃化超低温长期保存最佳处理组合为预培养蔗糖浓度0.25mol/L,预培养时间3d,装载处理温度25℃、40min,玻璃化处理温度0℃、60min,菊花茎尖大小1.5~2.0mm。采用此体系保存菊花茎尖180d后,经卸载及恢复培养,存活率可达71.33%。     

Regeneration of The Hop Plant (Humulus Lupulus L.) from Softwood Cuttings.

The carbohydrate resources of softwood hop cuttings were modified by supplying sugars, in solution, during a 5-day pre-rooting dark period. At low light intensity, where cuttings were maintained at about compensation point, the effect of such sugar pre-treatment was to cause large increases in rooting, compared with cuttings of low initial carbohydrate status. At higher light intensity, however, where considerable accumulation of carbohydrate took place during the rooting period, the only effect of initial differences in carbohydrate status was in the time at which roots were first observed ; the subsequent rate of rooting and final number of roots were determined by the environmental conditions.     

草莓叶柄再生不定芽的研究

以吐德拉、全明星、丰香、哈尼等4个草莓品种的组培苗为试验材料,诱导其叶柄再生不定芽。研究结果表明,在供试草莓品种中,吐德拉、全明星的叶柄再生率明显高于丰香和哈尼,叶柄基部再生率明显高于中上部,适宜叶柄再生的培养基为MS＋TDZ 1.0~1.5 mg/L＋NAA 0.05 mg/L。     

‘富有’和‘次郎’甜柿叶片再生植株的研究

 比较了不同生长调节剂及其种类浓度和培养时间对‘富有’和‘次郎’两个甜柿(Diospyros kaki Thunb. ) 品种的叶片愈伤组织诱导和不定芽再生的影响。TDZ诱导叶片愈伤组织和不定芽再生的能力很强, 在含ZT 0.5 mg·L ^{- 1}的培养基中, 愈伤组织的形成率达96% , 愈伤组织不定芽分化率达80%以上,由0.5 mg·L ^{- 1} TDZ诱导形成的富有和次郎愈伤组织, 在含有ZT 0.5 mg·L ^{- 1}的1/2DKW培养基培养30 d,不定芽分化率均达96%以上, 平均芽数分别为7.8和5.4, 所得再生苗的生根率近75%。     

胡萝卜体细胞胚再生系统的建立

选用胡萝卜栽培品种"开拓者"和"长城红?"无菌苗的子叶和下胚轴作外植体,对可能影响胡萝卜体细胞胚分化率的基本培养基、激素配比进行了研究。结果表明:开拓者对B5培养基表现适应,长城红?对B5和MS培养基均表现适应。下胚轴外植体诱导体细胞胚的分化能力极显著地高于子叶。低浓度的2,4-D(0.1~0.7 mg/L)对体细胞胚的分化有促进作用,6-BA对体细胞胚分化有抑制作用。诱导开拓者下胚轴分化体细胞胚的优化培养基为B5+2,4-D 0.1mg/L,分化率达85%。诱导长城红?下胚轴分化体细胞胚优化培养基为MS+2,4-D 0.7 mg/L,分化率达73.3%。2个品种的下胚轴在各自的优化培养基上分化体细胞胚的能力差异不显著。     

西瓜和甜瓜茎尖离体诱导四倍体

西瓜和甜瓜茎尖离体诱导四倍体受到茎尖苗龄、培养基中的激素浓度、秋水仙素浓度和处理时间等因素的影响。实验结果表明:8天左右苗龄的茎尖,在含有0.1%秋水仙素和较低浓度细胞分裂素的液体培养基中处理24~48小时的诱导方法最有利于四倍体的产生。