用于农村污水安全灌溉的新型氮磷无机化反应器的实验研究

以常用的农村污水处理工艺"厌氧池+好氧生物滤池"为研究对象,通过运行参数的调控,把该工艺以除磷脱氮达到一级B排放为目的,转变为以除碳保磷保氮的资源化利用为目的,成为用于农村污水安全灌溉的新型氮磷无机化反应器。实验结果表明:在进水COD浓度为174~384 mg·L~(-1),NH_4~+-N浓度为28.45~97.28 mg·L~(-1),TN浓度为37~141.9 mg·L~(-1),TP浓度为3.65~14.57 mg·L~(-1),厌氧池水力停留时间HRT=4 h,好氧生物滤池水力负荷HLR=5.4 m~3·m~(-2)·d~(-1)时,氮磷无机化反应器的出水NH_4~+-N浓度为45 mg·L~(-1)左右,PO3-4-P浓度为6.5 mg·L~(-1)左右,COD平均浓度均在60 mg·L~(-1)以下,粪大肠杆菌群10 000个·L~(-1),均满足《农田灌溉水质标准》(GB 5084—2005)中可生食蔬菜安全灌溉的水质要求。研究表明新型氮磷无机化反应器可以实现农村生活污水安全灌溉。     

16种液体处理剂对铁皮石斛组培苗促生作用研究

选用玉蜀黍赤霉、枯草芽孢杆菌、石斛小菇3种细菌和真菌菌株以及与水杨酸、硝酸镧、色氨酸、赤霉素结合配制16种液体处理剂,并以灌根方式处理,接种大棚铁皮石斛组培苗。结果表明:4g·L~(-1)石斛小菇、5mg·L~(-1)赤霉素、4g·L~(-1)石斛小菇+5mg·L~(-1)硝酸镧、4g·L~(-1)石斛小菇+5mg·L~(-1)赤霉素+1mmol·L~(-1)水杨酸处理的铁皮石斛组培苗株高显著高于对照组(无菌水处理);4g·L~(-1)石斛小菇、5mg·L~(-1)赤霉素、1mmol·L~(-1)水杨酸、4g·L~(-1)石斛小菇+5mg·L~(-1)硝酸镧、4g·L~(-1)石斛小菇+5mg·L~(-1)赤霉素+1mmol·L~(-1)水杨酸茎粗显著高于对照组。说明接种4g·L~(-1)石斛小菇、5mg·L~(-1)赤霉素、4g·L~(-1)石斛小菇+5mg·L~(-1)硝酸镧、4g·L~(-1)石斛小菇+5mg·L~(-1)赤霉素+1mmol·L~(-1)水杨酸液体处理剂处理能有效提高幼苗的株高、茎粗,液体处理剂有良好的促生效果。     

独角石斛组培快繁技术

[目的]探讨独角石斛组织培养及快繁技术,为其规模化生产提供技术支持。[方法]以独角石斛侧芽作为外植体,应用正交试验等方法,对不定芽诱导、增殖、壮苗生根培养及组培苗移栽等进行优化。[结果]独角石斛侧芽可诱导出不定芽,以MS+2.0 mg·L~(-1) 6-BA+0.1 mg·L~(-1) NAA+30 g·L~(-1)蔗糖+7.5 g·L~(-1)琼脂为培养基,不定芽诱导效果最好;丛生芽最适继代增殖培养基为:MS+2.0 mg·L~(-1) 6-BA+0.5 mg·L~(-1) KT+0.4 mg·L~(-1) NAA+30 g·L~(-1)蔗糖+7.5 g·L~(-1)琼脂,增殖系数达4.78;丛生芽最适生根培养基为:1/2 MS+0.4 mg·L~(-1) NAA+0.5 mg·L~(-1) IBA+0.5 g·L~(-1) AC+50 g·L~(-1)土豆+50 g·L~(-1)香蕉泥+20 g·L~(-1)蔗糖+7.0 g·L~(-1)卡拉胶,生根率达100%,苗生长健壮;组培苗经15 d炼苗后移栽到水苔基质中,45 d后成活率达90.5%。[结论]通过侧芽直接诱导不定芽,可以建立独角石斛高效快繁技术体系。     

水解酸化-UASB-A/O工艺处理规模化养猪场污水工程设计

利用水解酸化-UASB-A/O工艺对一规模化养猪场污水进行了处理工程设计,对于主要污染物浓度范围分别为COD_(CR)=10000～12000mg·L~(-1).BOD_5=4000-4500mg·L~(-1),SS=300～500mg·L~(-1),pH=9～11,NH_3-N=3000～4000mg·L(-1)的养猪场污水,拟出水水质为:COD_(CR)≤400mg·L~(-1),BOD_5≤150mg·L~(-1),SS≤80mg·L~(-1)pH=6-9,NH_3-N≤600mg·L~(-1),满足GB18596-2001的要求.本文从水质水量、工艺、各构筑物规格以及投资和运行成本等方面对此设计进行了阐述.     

珍珠彩桂的快速繁殖技术

以珍珠彩桂半木质化枝条为外植体,采用丛生芽诱导途径,建立组培快繁体系。结果表明:最佳启动培养基为木本植物培养基(WPM)+2.0 mg·L~(-1)6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)+0.5 mg·L~(-1)赤霉素(GA3)+6.5 g·L~(-1)琼脂+30 g·L~(-1)蔗糖,启动率高达86.4%;最佳增殖培养基为WPM+4.0 mg·L~(-1)6-BA+2.0 mg·L~(-1)6-糖基氨基嘌呤(KT)+0.5 mg·L~(-1)GA3+6.5 g·L~(-1)琼脂+30 g·L~(-1)蔗糖,继代周期25 d,增殖系数高达5.8;最佳生根培养基为1/2WPM+3.0 mg·L~(-1)3-吲哚丁酸(IBA)+6.5 g·L~(-1)琼脂+30 g·L~(-1)蔗糖,培养30 d后生根,生根率达89.5%。炼苗后,移栽到珍珠岩∶蛭石∶泥炭土体积比为1∶1∶1的混合基质中,成活率达到90%以上。     

红阳猕猴桃的组织培养快繁技术

为提高红阳猕猴桃组织培养效率,以红阳猕猴桃带芽嫩茎段和再生苗叶片为外植体,通过组培快繁试验,对影响红阳猕猴桃嫩茎段腋芽萌发和再生苗不定芽再生的生长调节物质的用量和作用进行分析筛选。结果表明:红阳猕猴桃最适宜诱导腋芽萌发的培养基为WPM+1mg·L~(-1) 6-BA+0.1mg·L~(-1) NAA和WPM+1mg·L~(-1)6-BA+0.2mg·L~(-1) NAA,在此条件下带腋芽茎段萌芽率达100%;再生苗叶片不定芽诱导的最佳培养基为WPM+1mg·L~(-1) 6-BA+0.2mg·L~(-1) NAA+0.2mg·L~(-1) 2,4-D;最适合红阳猕猴桃不定芽增殖的培养基为WPM+0.2mg·L~(-1) NAA+0.2mg·L~(-1) 2,4-D。     

东方百合Tiger Woods离体快繁技术体系的建立

为探讨东方百合新品种Tiger Woods的组培快繁技术,以其花器官为外植体获得无菌试管苗,以无菌苗鳞片和叶片为次级外植体诱导不定芽形成,通过扩繁、生根获得完整植株,炼苗后移栽。结果表明:花梗与花丝诱导能力较强,其最适诱导培养基分别为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.3mg·L~(-1)与MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.3mg·L~(-1)。无菌苗鳞片、叶片直接诱导产生不定芽的最适培养基为MS+TDZ 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)与MS+TDZ 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.5mg·L~(-1),诱导率为100%和93.33%,诱导系数为4.48和2.88;而上述两种外植体间接诱导愈伤组织的最适培养基为MS+PIC 1.0mg·L~(-1)+TDZ 0.5mg·L~(-1)与MS+PIC 1.0mg·L~(-1)+NAA0.5 mg·L~(-1),愈伤诱导率为93.33%和96.67%,分化系数为4.53和3.63。小鳞茎膨大最适培养基为MS+蔗糖75g·L~(-1),生根最佳培养基为MS+IBA 0.5mg·L~(-1),移栽最佳基质为草炭:蛭石:珍珠岩=1∶1∶1,成活率达91.11%。     

太子参子叶愈伤组织的诱导及分化

为提高太子参的扩繁效率,以太子参子叶为外植体,研究不同激素配比对愈伤组织形成的影响。结果表明:太子参子叶诱导的最佳培养基为MS+0.5mg·L~(-1) 6-BA+0.5mg·L~(-1) NAA,诱导率为96.0%,可获得淡黄色、疏松的愈伤组织;丛生芽诱导培养基为MS+0.5mg·L~(-1) 6-BA+0.5mg·L~(-1) NAA+0.5mg·L~(-1) TDZ+3.0μg·mL~(-1) AgNO3;生根培养基为MS+2.0mg·L~(-1) 6-BA+0.1mg·L~(-1) NAA。     

河北杨叶片诱导不定芽再生体系的建立

以河北杨无菌苗叶片为外植体材料,诱导叶片分化产生不定芽,然后对不定芽进行增殖和生根培养,形成再生植株。结果表明:最佳不定芽诱导培养基为MS+0.3 mg·L~(-1)TDZ+0.5 mg·L~(-1)IBA,不定芽诱导率达到100%;最佳增殖培养基为MS+0.5 mg·L~(-1)KT+0.3 mg·L~(-1)IBA,增殖率可达85%;最佳生根培养基为1/2MS+0.3 mg·L~(-1)IBA,平均生根率可达到92.86%;组培苗移栽成活率为93.7%。本研究建立了河北杨高效植株再生体系,为河北杨的遗传改良和分子育种研究奠定了基础。     

秋石斛茎段离体再生体系的建立

以当年新生、长势饱满茎段为外植体,进行秋石斛植株再生体系研究。结果表明,0.1%升汞消毒10 min,消毒效果最佳;最佳芽增殖培养基为:MS+2 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA+80 g·L~(-1)土豆泥+1 g·L~(-1)蛋白胨+1.5 g·L~(-1)活性炭,增殖系数达4.8,无褐化,芽苗生长健壮;最佳生根壮苗培养基为:MS+0.8 mg·L~(-1)IBA+0.1 mg·L~(-1)NAA+80 g·L~(-1)土豆泥+50 g·L~(-1)活性炭,生根率可达95%,根系发达。     

紫叶稠李组织培养与快速繁殖

为建立紫叶稠李组织培养快速繁殖方法,对紫叶稠李重要种质材料的保存扩繁提供技术支持。本研究以紫叶稠李为材料,以MS培养基为基本培养基,通过不同种类和浓度的植物生长调节剂配比试验,筛选紫叶稠李快速繁殖与生根的最佳培养基组成。结果表明:紫叶稠李试管苗最佳增殖培养基为MS+2～3 mg·L~(-1) 6-BA+0.1 mg·L~(-1) NAA+30 g·L~(-1)蔗糖+8 g·L~(-1)琼脂,最佳生根培养基为1/2 MS+0.1 mg·L~(-1) IBA+30 g·L~(-1)蔗糖+8 g·L~(-1)琼脂,生根诱导20 d,生根率达90%。将生根的试管苗在室外进行炼苗后,移栽到营养钵中,成活率达到90%以上。     

铁皮石斛人工种子的制作

目的:建立铁皮石斛人工种子的制作方法,进行人工种子萌发的研究。方法:以愈伤组织分化30d萌发后的铁皮石斛组织为材料,以海藻酸钠、Ca Cl2、青霉素、链霉素和多菌灵粉剂为材料设计人工种皮基质,研究了人工胚乳组分对人工种子萌发率的影响。结果:以4%海藻酸钠+0.2 mol·L~(-1)Ca Cl2+0.4 mg·L~(-1)青霉素+0.4 mg·L~(-1)链霉素+0.3%多菌灵粉剂为人工种皮基质,12MS+0.5 mg·L~(-1)NAA+1.5 mg·L~(-1)KT+1.5 mg·L~(-1)6-BA作为人工胚乳成分制成的人工种子,其生长速度和萌发率最高。结论:通过研究确立了铁皮石斛人工种子制作的基本技术,并通过实验验证了铁皮石斛人工种子的最佳萌发基质。     

铁棍山药茎尖组培及茎段侧芽成苗研究

山药富含淀粉、多糖、黏液蛋白、矿物质及其它营养物质,但营养繁殖导致山药病害积累、产量下降、品质退化,通过组织培养获得脱毒种药是解决这一问题的有效途径。以铁棍山药为材料,研究山药的茎尖脱毒及茎段侧芽成苗。结果表明:最适宜的茎尖诱导成苗培养基为MS+0.5mg·L~(-1) 6-BA+0.5mg·L~(-1) NAA,成苗茎尖率达到77.8%;茎段侧芽成苗培养基以MS+0.5mg·L~(-1) 6-BA+0.1mg·L~(-1) NAA为最好,成苗时间短;1/2 MS+0.05mg·L~(-1) NAA为最适宜的生根培养基,这对无毒种苗的繁殖及防治山药品种退化、提高品种质量具有重要的指导意义。     

台湾速生杨树离体再生体系的建立

以台杨3号茎段和叶片为外植体材料,建立离体再生体系。结果表明:茎段在0.15%HgCl_2溶液中处理10min,污染率为23.3%,出芽率达75.3%,在MS+BA 0.3mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)培养基中诱导不定芽的效果较好,平均分化率77.8%;叶片分化培养基为MS+BA 0.5mg·L~(-1)+NAA 0.2mg·L~(-1)+KT 0.2mg·L~(-1)+Ad 40mg·L~(-1),分化率可达87.7%;MS+BA 0.5mg·L~(-1)+KT 0.3mg·L~(-1)+NAA 0.2mg·L~(-1)培养基增殖效果较好;1/2MS+NAA 0.2mg·L~(-1)+CCC 0.5mg·L~(-1)为生根、壮苗培养基,生根率100%。     

东方百合遗传转化组培体系的建立

为建立高效稳定的基因转化受体系统,以东方百合"西伯利亚"(Lilium orienta l"Siberia")无菌苗叶片和鳞片叶为外植体,使用不同种类和浓度的生长素与细胞分裂素、蔗糖、抗生素筛选等方法进行了不定芽的诱导分化、试管苗小鳞茎诱导及生根等研究。结果表明:鳞片诱导最佳分化培养基为MS+KT2.0+NAA0.2mg·L~(-1),试管苗小鳞茎诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+KT2.0 mg·L~(-1)+NAA0.2 mg·L~(-1)+75g·L~(-1)蔗糖,试管苗叶片分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1),试管苗鳞片叶分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+2,4-D 0.2 mg·L~(-1)。生根培养基为1/2MS+NAA0.2 mg·L~(-1)。抗生素敏感性试验表明,百合叶片的卡那霉素选择压为100 mg·L~(-1),鳞片叶为120 mg·L~(-1)。     

响应面法优化藻菌共生体系深度处理畜禽养殖废水工艺研究

为优化微藻-细菌共生体系对畜禽养殖废水中碳氮磷去除的参数条件,利用响应面分析法(Response surface methodology,RSM)中的Box-Behnken中心组合设计(BBC),以接种比例、曝气量以及初始氨氮浓度为试验变量,以污染物去除率为响应值开展试验。响应面分析结果表明,对于COD去除的最佳条件为:活性污泥与微藻接种比例为6.0(m/m)、曝气量2.0 L·min~(-1)、初始氨氮浓度750 mg·L~(-1),此时COD去除率达92%以上。对于总氮(Total nitrogen,TN)的去除,当接种比例5.0(m/m)、曝气量1.5 L·min~(-1)、初始氨氮浓度750 mg·L~(-1)时,其去除率可达最大值(53%)。而对于磷酸盐的去除,当接种比例6.0(m/m)、曝气量1.5 L·min~(-1)、初始氨氮浓度600 mg·L~(-1)时,试验前96 h内便可达到100%的去除率。进一步对生物量检测发现,初始条件分别为曝气量1.5 L·min~(-1)、初始氨氮浓度900 mg·L~(-1)、接种比例4.0(m/m)或曝气量1.0 L·min~(-1)、初始氨氮浓度750 mg·L~(-1)、接种比例4.0(m/m)时,微藻生物量产量最高,可达到1.63～1.64 g·L~(-1)。研究表明,通过响应面法可以优化藻菌共生体系对畜禽养殖废水的处理工艺。对于不同的目标污染物,具有不同的最优参数组合。综合考虑各因素对各目标污染物去除效果的影响,可以选择废水处理工艺最优参数组合。通过回收在废水处理过程中生长的藻菌共生体用于后续生物质利用,可实现良好的经济价值,提高该工艺在污水深度处理中的应用前景。     

春兰‘黄梅’ב黄荷’杂交F_1根状茎的组培快繁研究

【目的】筛选春兰组培各阶段的最佳培养条件,建立优良的春兰快繁体系,为春兰大规模生产开发提供科学依据。【方法】以春兰‘黄梅’ב黄荷’F1无菌播种形成的根状茎为试验材料,通过基本培养基(1/2MS、改良1/2MS、HyponexⅡ)和植物生长调节剂(6-BA、NAA、TDZ、IBA)等因子不同组合,围绕增殖、分化、生根等阶段建立其再生体系,并对培育出的组培苗进行移栽练苗。【结果】增殖最适培养基为3.0 g·L~(-1) HyponexⅡ+0.5 mg·L~(-1)6-BA+3.0 mg·L~(-1) NAA+1.0 g·L~(-1)活性炭(AC)+30.0 g·L~(-1)白砂糖(Su)+7.0 g·L~(-1)琼脂(Ag),生长速度和增殖系数分别为7.31和6.02;分化最适培养基为2.0 mg·L~(-1) 6-BA+0.3 mg·L~(-1) NAA+30.0 g·L~(-1) Su+7.0 g·L~(-1) Ag,分化率、芽诱导个数和株高分别为90.00%、 5.44个和2.53 cm;生根最适培养基为1.5 mg·L~(-1) IBA+2.0 g·L~(-1)蛋白胨+1.0 g·L~(-1) AC+25.0 g·L~(-1) Su+7.0 g·L~(-1) Ag,生根率、生根数和平均根长分别为100.00%、8.03条和3.00 cm;春兰组培苗练苗移栽60 d后存活率达96.53%。【结论】新型基本培养基HyponexⅡ(3.0 g·L~(-1))对春兰增殖培养有高效促进作用,高水平的IBA(1.5 mg·L~(-1))有利于春兰组培苗生根壮苗。     

素心建兰无菌播种快繁技术研究

以素心建兰种子为外植体,通过基本培养基(1/2MS、花宝1号、改良MS)、植物激素(6-BA、TDZ、NAA)等关键因子对素心建兰种子萌发、根状茎增殖、分化等各培养阶段影响的试验,探讨了素心建兰无菌播种快繁关键技术。结果表明:种子无菌萌发较适宜的培养基配方为1/2MS+6-BA3.0 mg·L~(-1)+NAA 0.5mg·L~(-1)+水解乳蛋白2.0g·L~(-1)+活性碳1.0g·L~(-1)+蔗糖30g·L~(-1);根状茎较适宜的增殖培养基配方为改良1号+TDZ 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.5mg·L~(-1)+活性碳0.5g·L~(-1)+白糖30g·L~(-1),45d增殖系数高达7.3;根状茎接种于改良1号+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)+白糖30g·L~(-1)培养基上分化培养45d后,再转入1/2MS+IBA 0.5mg·L~(-1)+活性碳0.5g·L~(-1)+白糖20g·L~(-1)培养基上培养60d,可诱导形成完整植株,芽分化率为86.3%,生根率为100.0%。     

童子一号草莓组织培养快繁体系的建立

为提高草莓种苗的繁殖速度及质量,以童子一号的茎尖为外植体,研究适宜的生长、丛生芽增殖的培养基、继代时间、继代次数以及生根培养基,并探讨了适宜的移栽条件。结果表明:草莓茎尖生长培养基为1.0 mg·L~(-1) 6-BA+0.2～0.5 mg·L~(-1) NAA;增殖培养基为MS+2 mg·L~(-1) 6-BA+0.1 mg·L~(-1) NAA,每30～40 d继代一次,可连续继代4次;生根培养基为0.2～0.5 mg·L~(-1) IBA+0.2 mg·L~(-1) NAA;组培苗根系长至2 cm,植株高4 cm时进行移栽,移栽后遮光率不高于60%、空气湿度不高于60%、环境温度高于20℃,移栽成活率可达到87%。     

旱半夏组织培养体系优化

为研究旱半夏组织培养体系的最优激素配比,本试验以旱半夏块茎为材料,以MS为基础培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA激素,设置9个处理,筛选诱导愈伤组织、不定芽分化以及生根最适培养基。研究了不同激素以及不同的浓度配比对半夏组织培养的影响。结果表明:6-BA、NAA两种激素以及不同浓度配比均对半夏愈伤组织诱导、不定芽分化以及生根有显著影响,其中添加0.8mg·L~(-1)6-BA和0.4mg·L~(-1) NAA时出芽数最多,出芽率达到90%;生根培养中,添加1.0mg·L~(-1) NAA时生根数最多,平均根长达到6.4cm。因此,半夏最佳愈伤组织诱导以及不定芽分化的条件为:MS+0.8mg·L~(-1) 6-BA+0.4mg·L~(-1) NAA;最佳生根培养基为:1/2 MS+1.0mg·L~(-1) NAA。