温度对露地及设施栽培“玉露”蟠桃开花坐果的影响

笔者对6年生、开心型、露地及设施栽培的＂玉露＂蟠桃进行了物候期观测,并开展了其早春冻害相关研究,结果表明,普通大棚栽培＂玉露＂蟠桃物候期比露地栽培提前15d左右,2009年花期提前至3月5日左右,因此,设施栽培的花期和幼果期易遭早春低温冻害,导致坐果率低、产量下降。     

郁金香物候期及特性

通过对吉林省林业科学研究院种苗(伊通)基地种植的15个郁金香品种物候期进行观测,对其进行方差分析、相关性分析和主成分分析.结果表明:除了现蕾期、初花期和末花期外,其他物候期各变异来源均达极显著差异水平(P<0.01).各物候期变异系数均较小,萌芽期和展叶期重复力均大于或等于0.8,属于高重复力,说明这几个性状受遗传影响较大.各物候期彼此之间呈极显著正相关关系,通过主成分分析,将8个物候期分为2个主成分.通过物候观察,发现郁金香整个花期始于5月1日止于5月25日,整个花期持续24 d,大多数郁金香品种盛花期为5月6—18日,因此此时是欣赏郁金香的最佳时间.通过对郁金香物候观察,充分了解郁金香的开花规律,为郁金香在东北地区的园林应用和推广提供理论依据.     

湖北省板栗品种物候期的多元统计分析

在物候期观测的基础上,对湖北省１６个板栗品种物候期进行了系统聚类和主成分分析。聚类分析结果表明：１６个板栗品种可按物候期分为五大类：中熟品种,早雌花晚落叶品种,晚熟品种,长雌花期品种和早花期品种。主成分分析结果表明：前５个主成分的累计贡献为９５．８０￥,它们分别说明了雄花期,雌花授粉有效期,幼果开始发育期,果实完全成熟期和物候期中的重要性。     

无籽蜜柚物候期与花芽分化形态学研究

对海南无籽蜜柚物候期及花芽分化过程的形态学进行研究,探讨无籽蜜柚生长发育规律及花芽分化机理。结果表明,无籽蜜柚的物候期分为萌芽期、花蕾期、始花期、盛花期、谢花期、第一次生理落果期、第二次生理落果期、果实成熟期和新梢生长期,其中花芽形态分化期为12月中下旬至1月中下旬。无籽蜜柚花芽形态分化分为7个时期:未分化期、分化初期、花萼分化期、花瓣形成期、雄蕊分化期、雌蕊分化期、子房形成期。     

引进泡泡树品种物候期及形态特征研究

通过6年的引种试验,对引进泡泡树品种的物候期及形态特征进行了详细研究.结果表明:引进品种‘Sweet Alice'2年生苗木己见开花,第3年开始挂果,其他品种开始开花和结实时间均晚1年.引进品种花期在3月下旬到4月中旬之间;果实成熟期为7～8月上、中旬,其中‘Taylor’果熟期较早,实生品种果熟期较晚.不同品种6年生果实形态存在一定差异,‘Overleese'和‘Mary Foos Johnson'果实较大,是早期丰产的优良品种.     

苦碟子总黄酮提取工艺研究

探索从苦碟子中提取总黄酮的最佳工艺。采用分光光度法测定总黄酮含量,通过单因素试验分析了乙醇浓度、回流时间、提取次数、溶剂用量4个主要因素对苦碟子总黄酮提取率的影响,并在单因素试验的基础上通过正交设计法优化了苦碟子总黄酮提取工艺条件。影响苦碟子总黄酮的主次因素为：乙醇浓度〉回流时间〉溶剂用量〉提取次数。苦碟子总黄酮最佳提取工艺为：10倍量60％乙醇回流提取2次,每次2h。     

预报树木物候期的平均温度法

利用平均温度法预报树木物候期是一种新的预报方法。此方法是通过绘制树木物候曲线和当地的热量资源网来进行的。用此种方法预报树木物候期精度高而使用方便。本文利用北京地区1951～1985年气象资料和树木物候资料以及1990年树木开花期资料进行树木始花期预报,得到比较满意的结果。     

桂北杉木种子园物候期观察和分析

为了解决目前杉木种子园产量偏低的问题,在2016年2月至2018年3月,对地处桂北的杉木种子园进行物候期观察。结果显示,杉木种子园植株的株高、径生长有明显的物候节律,基本上都是从每年的4月15日左右开始,至当年的11月25日左右结束;种子园植株的开花授粉物候节律受天气影响较明显,2月5日至3月30日是雌雄花开花的关键时期,降雨、湿度、温度、风等气象因子会严重影响花期。通过对杉木物候期的观察,了解了杉木的生长习性、开花结果习性,该结果可为今后开展杉木人工授粉和高产栽培、全面提升杉木种子的产量和质量提供参考。     

石河子春季温度变化对蟠桃花期的影响

为了解新疆石河子蟠桃花期对春季气温变化的响应,利用新疆石河子乌兰乌苏站气象和物候期观测数据,研究石河子蟠桃的花期与春季平均气温的相关性。结果表明:3月、4月平均气温呈缓慢上升趋势;石河子蟠桃花期提前、物候期间隔天数增加;开花日期和0℃、5℃初日呈现显著正相关,5℃初日出现越早蟠桃花期各物候期出现越早。     

伊犁地区不同品种(系)平欧杂种榛开花物候观测

以新疆伊犁地区引种栽培的33个平欧杂种榛品种(系)为材料,对其雌、雄花的开花时间、花期长度以及试验地温度进行调查观测,通过聚类分析等方法评价不同品种(系)平欧杂种榛开花物候期的特点和差异。结果表明:伊犁地区平欧杂种榛的雌、雄花一般于3月初开花,雄花萌动期相差不大,雌、雄花于3月中旬进入盛花期,3月底左右到达终花期。雄花的花期长度为10～22 d,雌花的花期长度为13～20 d。不同品种(系)平欧杂种榛的雄花松动期和雌花初期的时间较为分散,而雄花终期和雌花盛期的时间较为集中。各品种(系)平欧杂种榛雌花的物候期一般都与雄花的物候期存在重叠,相遇期8 d,可以保证正常授粉。2018年伊犁地区春季气温回升较快,花期内温度变化较大,是影响各品种(系)平欧杂种榛花期差异的主要原因之一。通过聚类分析,可将33个品种(系)平欧杂种榛分为4类。     

老山芹生长发育规律及主要性状相关性分析

试验研究老山芹植株生长发育过程及各性状间相关关系,为老山芹人工大面积栽培提供理论依据。观察老山芹植株物候期,测量从展叶期至种子发育期植株和种子主要形态学指标,分析主要性状相关性。结果表明,老山芹植株生长发育过程可分为宿根萌发期、展叶期、现蕾期、抽薹期、开花期、种子发育期及种子收获期七个阶段;依据株高和最大叶片面积生长发育变化曲线,将展叶后植株形态发育过程划分为缓慢增长期、迅速增长期和停滞增长期三个阶段,其中展叶第10~20天是老山芹嫩茎叶可大量采摘食用适宜时期;依据种子形态变化,可将种子发育过程划分为迅速膨大期、缓慢生长期和收获期三个时期,其中种子发育第5~20天是种子干物质迅速积累重要时期,35 d后即开始分批采收种子,种子发育过程种皮颜色经历深绿、翠绿、枯黄和褐色四个阶段。老山芹叶轴-叶面积之间存在异速生长关系,老山芹植株冠幅是多个形态指标共同调节结果,这些形态指标对种子干物质积累及种子形态影响显著。     

元江干热河谷麻疯树开花结实生物学特性

在野外定位观测麻疯树单花、单花序、单株花朵的开放动态,利用去雄、套袋、人工授粉对麻疯树结实生物学进行了观察与调查。结果表明:①麻疯树雄花单花期常2d,雌花单花期5~8d。每花序具有雌花0~17朵,雄花49~238朵。花序花期13~19d,常常第1、2天先开雄花,尽管雌花数目较少,但开放速率较快,集中在第3~5天开放。同一植株1a最多开4次花。②果实从授粉至果黄,大致需要50d,果实生长发育曲线呈S型,果实与种子的纵横径的增长速度可分3个时期:生长缓慢期,为授粉后0~15d;快速生长期,为授粉后15~27d;生长缓慢期,为授粉后27~48d。后期历时21d,果实纵横径增长缓慢,但种子质量增加较快,主要是种仁发育消耗营养较多。每果枝具果实1~17个,以1~8个居多,单果枝的果实发育进度与果实数量相关,果数越多,差异越大,反之越小。     

地被菊柱头可授性

为探寻提高地被菊杂交结实率的有效方法,对多个地被菊品种柱头形态及可授性进行研究,比较了不同花序发育阶段的持续时间及柱头形态,不同形态柱头可授性差异以及1 d中不同时间段柱头可授性差异。结果表明:按发育顺序菊花花序分为8个阶段,其中第1、2阶段,持续3~7 d,柱头呈I型;3、4阶段,持续2~9 d,柱头呈I型或Y型;5、6、7阶段,柱头呈I型、Y型、羊角型和衰败型多种形态;第8阶段,柱头衰老状态明显呈羊角型或衰败型。柱头Y型时,可授性最强,衰败型时,可授性弱或没有。不同品种柱头可授性差异明显。1 d中10:00—14:00柱头可授性最强。因此,选择晴天10:00—14:00对Y型柱头授粉可有效提高地被菊杂交结实率。     

有序聚类和数学模拟法在刺槐苗年生长规律研究中的应用

】本文应用有序样品的聚类分析和建立苗木生长数学模型的方法。对刺槐一年生播种苗的高生长规律进行了研究,表明有序样品聚类分析对苗木高生长时期的划分与直观评定结果十分相符;运用Ｌｏｇｉｓｔｉｃ方程对苗木高生长拟合划分高生长时期也获得较好效果。刺槐一年生播种苗高生长呈现慢、快、慢的生长节奏,速生期是加速苗木生长关键时期,应加强管理。     

不同氮素处理下棉花冠层光合有效辐射与其产量及构成因素的相关分析

【目的】研究不同氮素处理棉花冠层关键生育时期,吸收性光合有效辐射(APAR) 和光合有效辐射吸收系数( FAPAR)与棉花产量和产量构成因素之间的相关性,为快速、非破坏性地监测棉花长势和产量预测提供理论支持。【方法】利用线性光量子传感器,获取棉花新陆早61号和新陆早72号2品种4氮素处理5个生育时期的冠层光合有效辐射(PAR),计算出APAR和FAPAR,分别与实测籽棉产量和其构成因素建立相关关系。【结果】2个棉花品种4种氮素处理的冠层APAR、FAPAR随生育期表现出相似的变化规律,冠层APAR在整个生育期呈现“M”的变化趋势;冠层FAPAR呈现出先上升后下降的趋势,其较高值都出现在开花结铃期和盛铃期,除盛花期外,2品种4氮素处理的其它4个生育时期FAPAR均为N₃>N₂>N₁>N₀的;5个生育时期的FAPAR与籽棉产量和单株有效铃数均达到显著和极显著相关关系,而只有开花结铃期的APAR与二者达到极显著相关(α=1%,n=24),APAR和FAPAR与其它产量构成因素未达到显著相关关系。利用开花结铃期FAPAR与籽棉产量和单株有效铃数相关最高的线性函数模型对其估算,籽棉产量和单株有效铃数的实测值与估测值之间均呈现极显著线性关系,预测精度分别达93.20%、93.25%。【结论】棉花不同氮素处理影响棉花冠层APAR、FAPAR的变化,利用棉花开花结铃期的冠层FAPAR可以预测棉花产量和单株有效铃数。     

小型西瓜不同生长发育期对氮、磷、钾的吸收及分配

选择2个小型西瓜品种红小玉和黄小玉,研究了植株的干物质积累和氮、磷、钾的吸收、分配规律。结果表明:营养体生长阶段,小型西瓜植株的干物质主要在叶中积累。抽蔓期、第一雌花期和500 g果实膨大期是植株干物质积累较大的时期,在这一时期应增施肥料来满足植株快速增长的需要。西瓜苗期对氮、磷、钾的吸收很少,随着植株的生长逐渐增多,氮的吸收高峰期出现在第一雌花期和500 g果实膨大期。坐果后对磷的吸收增多,开花结果后对钾的吸收较多。西瓜植株对氮、磷、钾的分配在结果前主要用于叶的发育,其次是茎的生长,坐果后,逐渐转向果实的发育。     

辽藁本主要生物学特性的研究

对引种栽培的野生辽藁本进行了生物学特性研究。辽藁本年生育期约为220 d,物候期可划分为返青期、营养生长期、孕蕾期、开花期、果期、枯萎期。地上部各器官生长发育表现为株高增长曲线呈单S型,叶面积随株高的增高而增大,孕蕾期叶面积最大,叶面积指数最高,此后叶面积指数逐渐下降。辽藁本为有限花序。根部返青后生长速度较快,开花期至坐果期生长缓慢,坐果期至枯萎期根重、根粗又呈现快速增长的趋势,而根长此时则处于平缓增长状态。     

V型杂交小麦制种技术研究

对6个V型小麦不育系和两个恢复系进行了杂种小麦制种试验。初步研究了不同不育系的制种产量、柱头生活力延续时间、花期相遇情况、行比及人工辅助授粉方式等问题。结果表明,一些优良组合制种产量可达3000～4500kg/hm~2以上;母本群体柱头生活力可延续15d左右,大约可分为初、盛、后、末4个阶段;父本盛花期相遇于母本盛花后期较好;父母本行比以1:2(6行:12行)最佳;人工辅助授粉对花期相遇不好的组合有明显提高结实率的作用。     

灌溉对产种苜蓿生长及种子产量的影响

在干旱、半干旱地区生产苜蓿种子时,不同灌水处理对苜蓿的植株高度、叶片相对含水量、生殖分配及种子产量均有不同程度的影响.其中,灌水时期的影响大于灌水总量的影响.苜蓿分枝期是营养物质快速积累时期,应控制灌水;苜蓿在现蕾至初花期灌水可得到较高生殖分配率和种子产量,并显著高于其他时期灌水的处理;在结荚期适当的补充水分,有利于苜蓿籽粒饱满.     

桃果实生长素结合蛋白ABP1的组织定位及蛋白表达分析

【目的】生长素几乎参与调控植物发育的各个方面。生长素信号转导存在由ABP1（auxin binding protein 1）介导的途径,ABP1作为一种生长素快速响应蛋白参与调控果实发育等生理过程,其主要存在于正在发育的胚及胚的周围组织中。本文旨在研究ABP1是否参与桃果实发育过程,探讨其分布与表达特点,为进一步研究桃果实发育机制奠定理论基础。【方法】以‘24号’桃果实为研究对象,测定其生长曲线以确定果实发育的3个典型时期。分离不同发育时期的中果皮、内果皮和种子,切块后,一部分样品放入EDAC溶液抽真空后进行戊二醛和多聚甲醛固定,固定后的样品经脱水和浸蜡处理后用于石蜡切片;另一部分样品液氮速冻后-80℃保存提取蛋白。制备效价较高的ABP1兔源多克隆抗体,应用免疫组织化学定位技术对自然发育状态下不同发育时期桃果实种子和中果皮中ABP1进行定位分析;应用Western blot技术分析桃果实中果皮、内果皮和种子中ABP1的表达情况。【结果】根据桃果实生长曲线,将发育时期分为3个时期,即第一次快速生长期、硬核期和第二次快速生长期。免疫组织化学定位结果表明,同一发育时期ABP1在种子的不同部位都有分布,且分布信号差异不明显。在种子发育的各时期,ABP1在种子的不同部位都有分布,主要分布在种子的内外种皮细胞以及种皮内维管组织周围的细胞中,且在观测的发育时期内,ABP1的信号强弱没有明显变化。在种子内、外种皮之间的细胞层中会出现零散的、呈带状分布的ABP1信号。而在中果皮发育的整个时期,ABP1只在硬核期维管组织周围的细胞中有明显分布。Western blot结果表明,中果皮中ABP1的表达在果实第一次快速生长期开始（盛花后41 d）及第二次快速生长期开始（盛花后76 d）时的表达量最高,在盛花后39 d的表达量最低。种子中ABP1的表达量要高于中果皮与内果皮。【结论】ABP1在果实内的分布与表达水平存在组织和发育时期的差异性,ABP1因子参与了生长素对桃果实发育的调控过程。