彩色甜椒无土基质育苗技术

彩色甜椒是近年来兴起的高档特菜,色彩艳丽,有红、橙、黄、绿、紫、褐、白七种颜色,既可生食,又可熟食,风味口感独特,深受人们喜爱.是观光农业的首选品种,效益又是青椒的数倍.彩色甜椒栽培中,只有培育壮苗,才能获得高产.无土基质育苗可避免甜椒苗的各种土传性病害,出苗率高,因此基质育苗不失为一种省力、实用、方便、有效的育苗方法.     

黄瓜无土育苗应用保水剂的生理效应研究

保水剂的应用是旱作农业生产的主要节水措施之一，是近年来发展迅速的化学节水技术。保水剂(Aquasorb或Super AbsorbentPoly—mer SAP)又称高吸水剂、保湿剂、固体水、超强吸水树脂(Super absorbent，Hydrogel)、有机高分子化合物(Polymer)。它是利用强吸水性树脂制成的一种具有超强吸水与保水能力的高分子聚合物。它能迅速吸收比自身重数百倍甚至上千倍的纯水，而且有反复吸水功能，吸水后的水凝胶可缓慢释放水分供作物利用。同时，保水剂能增强土壤保水性，改良土壤结构，减少土壤水分养分流失，提高水肥利用率，具有用途广、投资少、见效快等优点，在农业生产等方面有广泛的应用发展前景。     

甜叶菊无土育苗的研究

作者采取砂、炉渣为基质,定期分别喷洒三种不同的营养液BD,KO和Knop,进行甜叶菊(Stevia rebaudialia Bertoni)无土育苗,并以黑龙江省海林农场常用的育苗方法作对照。结果表明:在以砂为基质培养中喷施Knop营养液育出的苗肥壮,根系发育好,并有明显的纺锤状块根;病害轻,无虫害和草害;在根长、根鲜重、茎高、冠鲜重及叶片数等方面显著优于对照,也显著优于其它处理,是一种值得推广的育苗方法。     

棉花无土育苗与移栽技术

介绍了棉花无土育苗与移栽技术,包括建立苗床、播种、苗床管理、移栽前准备、移栽技术、栽后管理、无土育苗基质的再利用与培肥等方面内容,以期为棉花无土栽培在大范围应用提供参考。     

无土育苗技术

无土育苗是用蛭石、炉渣等通气性良好的固体材料代替土壤,浇灌配制的营养液进行育苗的先进技术。与其他育苗方式比,育苗速度更快,能保证幼苗长势整齐,并且能防止苗期病虫害,提高幼苗质量。这种育苗方式还可使蔬菜育苗工厂化。但无土育苗方法技术难度大,要求高。其简要步骤如下：     

水稻无土育苗栽培与常规育苗栽培对比试验研究

试验表明,无土育苗的秧苗素质好于常规育苗,从根上看,无论是鲜重、干重还是根数量,无土育苗较有土育苗都要重的多,分别重0.08g、0.18g、多4.3条根,单株根平均长度无土较有土长0.2cm。无土育苗的产量是649.8kg/亩,较常规增产45.0 kg/亩,增产率为7.4%。     

黄瓜无土育苗营养面积研究简报

<正>近年来蔬菜无土育苗技术发展很快,但对黄瓜无土育苗营养面积的研究尚少.为了给黄瓜工厂化育苗提供最佳营养面积,我们于1987—1988年进行了本研究,现简报于下.1987年的试验设在石河子农学院蔬菜试验基地,1988年的试验设在塔里木农垦大学蔬菜试验站.两年试验均在温室中进行,试验设计、试验方法及要求均相同,供试品种为长春密刺.营养面积以营养钵直径表示,设5个处理,即5.5,7.0,8.5,10.0和11.5cm,随机排列,重复3次,小区面积3.6m~2,     

非洲菊保护地无土栽培研究进展

非洲菊为世界五大切花之一,全球栽培面积逐年扩大。阐述了非洲菊无土栽培中栽培基质、营养液配方2大因素对非洲菊生长发育、产量和质量的影响,以期为非洲菊的标准化生产提供参考依据。     

矮牵牛愈伤组织耐盐性研究

[目的]了解矮牵牛愈伤组织的耐盐能力。[方法]将矮牵牛嫩叶接种到8种不同盐浓度的MS培养基中培养,观察愈伤组织生长分化情况。[结果]当培养基盐度为0.4%时,矮牵牛愈伤组织诱导率与对照无差异;当培养基盐度为0.8%以下时,提高盐度能促进矮牵牛愈伤组织的芽分化率;当培养基盐度大于0.8%时,矮牵牛愈伤组织的生长分化受到抑制;当培养基盐度达到2.8%时,矮牵牛外植体全部死亡。[结论]矮牵牛愈伤组织可适应0.8%以下的盐度。     

矮牵牛茎尖诱导分化研究

[目的]推动矮牵牛组培的产业化,达到使其苗木生产快速、经济的目的。[方法]共配制5种MS培养基,选择无污染、生长健壮的矮牵牛茎尖作为外植体,进行诱导分化单因素试验,研究不同浓度的NAA对矮牵牛外植体诱导成活率的影响,进而选择适合矮牵牛诱导成活的最佳培养基。[结果]培养基中NAA浓度的差异对外植体成活率的影响较大。NAA浓度为0.5mg/L的培养基为最佳诱导成活培养基,NAA浓度为0.7及0.3mg/L的培养基对矮牵牛的作用仅次于NAA浓度为0.5mg/L的培养基,但NAA浓度为0.1及0.9mg/L的培养基处理效果不是十分理想。筛选出矮牵牛组培最佳诱导分化培养基为MS＋NAA0.5mg/L＋6-BA0.3mg/L＋琼脂8g/L＋蔗糖30g/L。[结论]研究结果可为矮牵牛的组织培养提供参考。     

叶片诱导大花重瓣矮牵牛植株再生的研究

研究了不同浓度的6-BA和NAA对大花重瓣矮牵牛叶片离体培养愈伤组织诱导、芽分化和生根的影响。结果表明,MS+6-BA 2.0 mg/L对愈伤组织诱导的效果最好;适宜的丛生芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.01～0.10 mg/L。     

矮牵牛的快速繁殖

矮牵牛带芽嫩茎、嫩叶作为外植体,经培养都能再生完整植株。诱导分化阶段,带芽嫩茎以腋芽发育为主,也有不定芽发育,最适培养基MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L或MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L;叶片以不定芽发育为主,在MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L及MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上,丛生芽分化效果最好。继代增殖阶段,切割新梢接种于MS培养基或切割丛生芽接种于MS＋6-BA0．5mg／L培养基,均可获得6～10倍的增殖。生根培养阶段,1／2MS＋IBA0．01—0．05mg／L培养基的生根效果好,移栽成活率可达95．6％。     

不同抗生素对矮牵牛叶片培养的敏感性试验

[目的]探讨不同抗生素对矮牵牛叶片再生的影响。[方法]以开花前顶部新展开的矮牵牛叶片为外植体,接种于添加不同抗生素(卡那霉素、头孢唑林钠和潮霉素)的基本培养基MS+2.0μg/ml BA+0.2μg/ml NAA上,研究不同抗生素对叶片再生的影响。[结果]20 mg/L卡那霉素、5 mg/L潮霉素可明显抑制矮牵牛叶片愈伤组织的形成和不定芽分化,而头孢唑林钠在400 mg/L以上时才会对不定芽分化产生不良影响。[结论]为建立矮牵牛的遗传转化体系提供了试验参考。     

矮牵牛(Petunia hybrida Vilm)组织培养技术研究

实验以矮牵牛(Petunia hybrida Vilm)的花瓣为培养材料,在MS培养基中附加不同浓度的细胞分裂素(6-BA)和生长素(NAA),进行矮牵牛快速繁殖技术研究。结果表明,MS+6-BA(2.0 mg.L-1)+NAA(0.1mg.L-1)培养基愈伤组织发生的较早,数量多,培养基为最佳分化培养基,不定芽发生早,粗壮,数量多,玻璃化程度很小;诱导不定根时,1/2 MS+NAA(0.5 mg.L-1)培养基诱导生根的时间较早,不定根发生率达100%。     

矮牵牛花色遗传研究进展

经过对植物花色在生物化学和遗传学2个方面近1个世纪的研究以及遗传学的不断发展,证实矮牵牛也许可以为花色分析提供最好的遗传体系,连同基因工程学的应用,可以对许多影响花色改变的基因进行分离和分子特性分析。该研究主要讨论了影响矮牵牛花色的因素、矮牵牛花色的遗传调控、矮牵牛花色的改良方法以及应用前景。     

垂吊矮牵牛的组织培养和快速繁殖

以垂吊矮牵牛(Petunia hybrida) 叶片为外植体,研究了在培养基中添加不同激素成分及不同浓度对丛生芽形成和生根的影响.结果表明,直接诱导丛生芽的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.05～0.1 mg/L.外植体接种40 d左右便可形成完整的再生植株.     

有机栽培基质在矮牵牛育苗及栽培中的应用研究

以河南农业大学研制的基质为原料,成熟的草炭配方为对照,梦幻系列矮牵牛为供试品种,通过与不同辅料配比,对不同的有机发酵基质进行筛选。结果表明:在所用基质中,B基质的综合性状优于其他基质,特别是以B基质为主的处理T8,可以代替草炭的成熟基质配比。B基质的发酵配方比为:玉米秸秆粉碎料100kg+花生壳粉碎料65kg+烘干鸡粪20kg+中温发酵菌0.3%+水220kg;处理T8的配比为,B基质∶过磷酸钙∶蛭石=21∶1∶2。