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杨林祥 《畜牧兽医科技信息》2023,(5):171-173
目前,在生猪存栏量不断提高的背景下,受饲养管理不当等因素的影响,在猪流行性感冒时有发生,对养猪影响较为严重。猪流感病毒主要通过呼吸道进入体内,在适宜条件下增殖并引发病变。猪流行性感冒的其病变主要在呼吸系统,养殖户要加强预防管理策略,减少养殖业的重大经济损失。本文分析猪流行性感冒的诊治及其预防要点,旨在为该病的防控提供参考。 相似文献
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猪流行性感冒是猪流行性感冒病毒所引起猪的一种急性、高度接触性传染疾病 ,以突然发生、迅速传播为特征 ,往往在短期 ( 2~ 3天 )内全群发病 ,不同年龄、性别和品种的猪均易感染。多发生于天气骤变的晚秋和早春以及寒冷的冬季 ,发病率约 1 0 0 %。笔者采用荆防败毒散和银翘散治疗猪流行性感冒63例 ,5天后痊愈 60例 ,7天后痊愈 2例 ,1例因并发肺炎死亡 ,效果甚为满意。1 临床症状突然发病 ,常全群几乎同时感染。病猪体温突然升高到 40 .3~ 41 .5℃ ,有时可高达 42℃。食欲减退 ,甚至废绝 ,精神极度萎顿 ,伏卧不起 ,咳嗽、流清涕 ,间有喷嚏… 相似文献
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猪流感分子流行病学及免疫预防研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
猪流感是世界性流行的呼吸系统传染病之一,当与其他病原混合感染时会造成更严重的损害。它的免疫机制主要为黏膜免疫和体液免疫,滴鼻和肌肉注射都能产生高效的免疫应答。当前流行的猪流感病毒亚型主要为H1N1、H1N2和H3N2,常用的疫苗都是灭活苗。因为猪流感病毒亚型较多、抗原易发生变异和可在种间传播,给流感疾病的预防乃至人类的健康带来很多挑战。核酸疫苗、合成肽苗和基因工程苗的研究为猪流感的预防提供了广阔前景。 相似文献
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猪流感病毒研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
猪流感是由猪流感病毒引起的一种呼吸道传染病。此病在世界各地都有发生,危害严重,经济损失巨大,并对人类的健康构成威胁。猪流感病毒属于正黏病毒科A型流感病毒属,病毒粒子呈x多形态。该病毒对热、消毒剂敏感,对干燥和低温的抵抗力强。其分子特性为多节段的RNA病毒,由8个片段组成,分别编码lO种蛋白质。猪流感病毒能够在多种动物的细胞和鸡胚增殖。病毒具有血凝活性,但不同毒株的抗原性无明显的区分。由于病毒受到抗体的压力很大,因此病毒的变异频繁,其机理涉及分子水平的抗原漂移和抗原转变。文章对病毒的理化性质、生物学特性、分子特性、病毒的蛋白和基因变异等方面的研究情况进行了综述。 相似文献
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猪流感病毒的基因组结构及跨种属传播 总被引:2,自引:1,他引:1
猪是禽和哺乳动物流感病毒的中间宿主和产生重组病毒的混合器,猪流感病毒基因重排现象非常普遍。从猪流感病毒的形态结构、抗原性、基因组与主要编码蛋白、基因重排与跨种属传播等方面,对其研究情况进行了综述,以期为进一步了解猪流感病毒基因重排及种间传播机制,更好的防控流感疫情提供参考。 相似文献
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猪流感诊断方法研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
猪流感即猪流行性感冒,是由正黏病毒科A型流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病。其特征为突发,高热,精神沉郁,食欲废绝,呼吸困难,阵发性咳嗽。猪流感的病死率不高,病猪可康复。近年来,随着集约化养猪规模的不断扩大,猪流感对养猪业构成了较大的威胁。此外,猪流感在人流感和禽流感之间发挥着关键性作用,具有重要的公共卫生意义。自1918年首次报道以来,猪流感一直受到人们的广泛关注。研究快速、科学、准确的诊断方法,对于本病的检测和控制具有重要的意义。除常规的临床症状及病理变化诊断外,流感的确诊依赖于实验室诊断方法。文章从病原学、血清学和分子生物学等几个方面对该病的诊断研究进展做了综述。 相似文献
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H3N2亚型猪流感病毒HA基因序列测定及抗原性分析 总被引:2,自引:3,他引:2
采用RT-PCR技术对4株H3N2亚型猪流感病毒的HA基因进行了扩增,将获得的PCR产物分别与pMD18-T克隆载体连接,进行序列测定。测序结果显示,4个毒株均含有完整的开放阅读框,并且均未发现核苷酸插入或缺失现象;分离毒株间核苷酸同源性为99.4%~99.7%,氨基酸同源性为98.2%~99.3%。同源性分析表明,4个毒株与2003年的猪流感病毒广东分离株有很高同源性(均在99%以上),说明近段时间我国H3N2亚型的猪流感病毒变异不大,重组的频率不是很高,同时又与人流感病毒香港分离株有较高的同源性(均为99.4%)。交叉血凝抑制试验显示,S3株与其他3毒株抗原性差异明显。鉴于猪在流感病毒传播与复制间的特殊地位,应密切监测猪流感。 相似文献
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逆转录环介导等温扩增技术检测H3亚型猪流感病毒 总被引:5,自引:2,他引:3
基于环介导等温扩增技术(RT-LAMP),建立了一种用于快速检测H3亚型猪流感病毒的方法。根据GenBank中收录的H3N2亚型猪流感病毒(SIV)HA基因保守区的序列,设计一组对应HA序列6个区域的4条特异性引物,建立RT-LAMP反应体系;经优化,确定了最佳的LAMP反应条件。扩增后产物形成的焦磷酸离子和溶液中的镁离子结合而形成焦磷酸镁沉淀,结果可视。同时用特异性内切酶HhaⅠ对所获得的产物进行酶切鉴定,所得的酶切产物大小与理论值完全符合。用已建立的RT-LAMP技术检测临床样品,检测结果与RT-PCR方法符合率均达到100%。结果表明,本研究建立的RT-LAMP检测猪流感病毒方法,操作简单,灵敏度高,特异性强,是一种适用于现场诊断的检测技术。 相似文献