益母草花蜜腺发育解剖学研究

益母草花蜜腺属于非淀粉型花盘蜜腺 ,环绕于子房的基部 ;由分泌表皮和泌蜜组织组成。分泌表皮分布有气孔器 ,蜜汁通过气孔向外分泌。蜜腺和雌蕊起源于共同的原始细胞 ,蜜腺是原始细胞较早形成的结构 ;花蕾膨大期细胞增大 ,细胞内有大液泡 ,后期细胞质增多 ,细胞内开始积累多糖类物质 ,泌蜜组织中形成维管束 ;花蕾露冠期除多糖类物质外 ,泌蜜组织中开始积累蛋白质 ;花蕾初放期 ,泌蜜组织内蛋白质继续增加 ;盛花期 ,蛋白质和多糖类物质的积累达到高峰 ,蛋白质的积累更明显 ,盛花期的后期蛋白质和多糖类物质相继消失 ,细胞内大液泡重新出现 ;花败期 ,泌蜜组织的细胞质和细胞核消失。     

龙眼花蜜腺的发育解剖学研究

龙眼花蜜腺肥厚蝶状，着生于雄蕊和花瓣之间的花筒上。蜜腺的原始细胞由花筒内表面的2-3层细胞脱分化产生。花盘蜜腺由分泌表皮、产蜜组织、维管速组成。泌密之前，产密组织，分泌表皮内无淀粉粒。产蜜组织分化，PAS反应颜色深的细胞成网状分布，第一、二次泌蜜末期细胞内出现淀粉粒，它们构成向表皮的蜜汁通道。原蜜汁由维管束的筛选提供，通过共质体途径到达蜜汁通道，在细胞内积累加工后泌出，由胞间隙、细胞壁运至表皮内方由表皮毛排出，部分蜜汁通过表皮细胞排出。     

香叶天竺葵花蜜腺形态结构及发育解剖学研究

通过对香叶天竺葵花蜜腺的形态结构和发育过程进行研究,发现香叶天竺葵花有10个蜜腺,着生于花瓣内侧子房基部,两两上下排列并将花柱包围,每个蜜腺由分泌表皮、泌蜜组织和维管束组成。分泌表皮上分布有多个变态气孔器,蜜汁即由此变态气孔器排出,流向子房基部。蜜腺发育解剖学研究表明:花蕾期开始分泌花蜜,蜜腺组织内的淀粉粒是花蜜的主要成分,且从花蕾期到末花期均有蛋白质积累,蜜腺组织中的蛋白质含量在整个发育过程中基本保持不变。     

红橘花蜜腺的发育解剖学

红橘花蜜腺环状，绕于上位子房基部，属于花盘蜜腺，花盘所有细胞构成蜜腺，蜜腺由分泌表皮，产蜜组织维管束组成，据组织发生及维管束来源推测，花盘蜜腺是雌雄芯基部共同起源的，在蜜腺组织的发育过程中，淀粉粒和液泡呈现有规律的变化，开花泌蜜前，淀粉粒急剧增大，通过泌蜜，淀粉粒由大变小，最后消失，维管束伸入产蜜组织距表皮7-10层细胞处，维管束末端只有韧皮部，产蜜组织细胞30-50层没有胞间隔，上方14-20层与下方细胞稍有不同，分泌表皮上气孔数量少且正常，蜜汁可能由产蜜组织细胞通过由细胞壁组成的非共质体途径，也可能有经共质体途径到达分泌表皮细胞外壁与角质层之间，在内压作用下，从角质层渗透到蜜腺外面。     

白车轴草花蜜腺的发育解剖学研究

白车轴草花蜜腺位于雄蕊花丝的基部,属雄蕊蜜腺,蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织构成,属于结构蜜腺。分泌表皮包括表皮细胞和气孔器,泌蜜组织细胞多层,花丝基部表皮及表皮内侧细胞恢复分裂能力形成蜜腺,在其发育过程中,液泡,淀粉,蛋白质发生有规律的变化。原蜜来源于花丝维管束,通过泌蜜组织加工成蜜汁,以后由气孔排出。     

红橘花蜜腺的发育解剖学

红橘花蜜腺环状 ,绕于上位子房基部 ,属于花盘蜜腺 .花盘所有细胞构成蜜腺 .蜜腺由分泌表皮、产蜜组织维管束组成 .据组织发生及维管束来源推测 ,花盘蜜腺是雌雄蕊基部共同起源的 .在蜜腺组织的发育过程中 ,淀粉粒和液泡呈现有规律的变化 .开花泌蜜前 ,淀粉粒急剧增大 ,通过泌蜜 ,淀粉粒由大变小 ,最后消失 .维管束伸入产蜜组织距表皮 7- 10层细胞处 .维管束末端只有韧皮部 .产蜜组织细胞 30 - 5 0层没有胞间隙 ,上方 14- 2 0层与下方细胞稍有不同 ,分泌表皮上气孔数量少且正常 .蜜汁可能由产蜜组织细胞通过由细胞壁组成的非共质体途径 ,也可能经共质体途径到达分泌表皮细胞外壁与角质层之间 .在内压作用下 ,从角质层渗透到蜜腺外面     

白车轴草花蜜腺的发育解剖学研究

白车轴草花蜜腺位于雄蕊花丝的基部,属雄蕊蜜腺。蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织构成,属于结构蜜腺。分泌表皮包括表皮细胞和气孔器,泌蜜组织细胞多层,花丝基部表皮及表皮内侧细胞恢复分裂能力形成蜜腺,在其发育过程中,液泡、淀粉、蛋白质发生有规律的变化。原蜜来源于花丝维管束,通过泌蜜组织加工成蜜汁,以后由气孔排出。     

龙眼花蜜腺的发育解剖学研究

龙眼花蜜腺肥厚碟状,着生于雄蕊和花瓣之间的花筒上。蜜腺的原始细胞由花筒内表面的2～3层细胞脱分化产生。花盘蜜腺由分泌表皮、产蜜组织、维管速组成。泌蜜之前,产蜜组织、分泌表皮内无淀粉粒。产蜜组织分化,PAS反应颜色深的细胞成网状分布,第一、二次泌蜜末期细胞内出现淀粉粒,它们构成向表皮的蜜汁通道。原蜜汁由维管束的筛管提供,通过共质体途径到达蜜汁通道,在细胞内积累加工后泌出,由胞间隙、细胞壁运至表皮内方由表皮毛排出,部分蜜汁通过表皮细胞排出。     

田菁花蜜腺的形态解剖学研究

田菁的花蜜腺位于雄蕊和子房之间的花托上,表面呈规则的条形突起,属于花托蜜腺。蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织组成,不含维管束。分泌表皮为一层长方形细胞,表皮上有少量的气孔器,孔下室较小,泌蜜组织为多层小的多边形细胞。蜜腺由花托表皮及其内侧的细胞发育而来,在发育过程中,蜜腺细胞中的液泡以及淀粉和蛋白质均呈现出规律性的变化。原蜜由蜜腺相邻的花托维管束提供,经过蜜腺细胞加工成蜜汁后,通过气孔和相邻表皮细胞的角质膜断裂处泌出。     

白麻花蜜腺及花瓣乳突细胞的发育解剖学研究

白麻是中国西北干旱区一种重要的生态型蜜源经济植物,揭示白麻花蜜腺泌蜜的方式和规律对白麻植物资源的开发利用十分必要。以不同花期的新疆产白麻花为试验材料,通过石蜡切片技术和组织化学染色,借助光学显微镜、扫描电镜等仪器,观察研究白麻花蜜腺的形态特征、组织结构及其发生发育规律。研究结果表明：白麻花蜜腺着生于五浅裂的肉质环状花盘裂片上、位于每一花丝基部的内侧,形状为椭圆形,数量5个;蜜腺由分泌表皮、产蜜组织细胞和维管束组成,其中,蜜腺分泌表皮细胞变形突起并随表面角质层形成指状结构。组织化学反应发现,花蜜腺在发育过程中无淀粉粒变化,但具有蛋白质和多糖的消长变化。因此,白麻花泌蜜的可能途径是蜜汁由产蜜组织合成并经由蜜腺表面的指状突起渗透到植物体外,而不是从气孔泌出。此外,白麻花瓣内外表面的单细胞乳突亦具有分泌特性。     

苜蓿雄性不育系花蜜腺的解剖学研究

采用石蜡切片法对草原1号杂花苜蓿(Medicago varia Martin,cv.‘Caoyuan No.1’)(雄性可育系)和苜蓿雄性不育系不同发育时期的花蜜腺结构进行了对比分析。结果表明：草原1号杂花苜蓿的花蜜腺位于子房与雄蕊之间的花托上。属于花托结构蜜腺。由分泌表皮和泌蜜组织组成。其中雄性不育系和可育系花蜜腺在发育过程中细胞形状、大小、层数和液泡化程度以及淀粉粒的变化规律上无明显差异，但不育系淀粉粒形成的较晚。含量也比同期可育系少(败花期除外)。说明不育系蜜腺分泌物少，直接影响苜蓿雄性不育系的授粉、受精，是导致其杂交制种结实率低的原因之一。     

荆条花内蜜腺的形态解剖学研究

荆条花内蜜腺位于花瓣基部成一环，由花瓣基部的组织发育形成。蜜腺由分泌表皮的产蜜组织构成，蜜汁由分泌表皮细胞泌出体外，有关淀粉的组织化学试验表明，蜜腺发育过程中淀粉粒的消长呈现有规律的变化，由此推测淀粉是蜜汁的主要来源之一。     

梨花蜜腺的解剖观察

梨花蜜腺位于子房上部的盘状结构上,属于下位子房上部的花盘蜜腺。蜜腺由分泌表皮和产蜜组织构成。分泌表皮具波纹状角质层,表皮上分布有气孔器。产蜜组织细胞7～10层,其下有5层左右大型薄壁细胞,与来自子房壁的维管束相毗邻。产蜜组织在发育过程中,其细胞中的淀粉粒呈现一定的消长规律。根据其结构及泌蜜前后的多糖物质分析,其原蜜汁来源于子房壁维管束的韧皮部,通过产密组织积聚加工成蜜汁。蜜汁通过气孔和表皮细胞泌出。     

黄花草木樨花内蜜腺的形态解剖学研究

黄花草木樨的花内蜜腺位于九枚联合雄蕊的花丝基部，并向下延伸到整个花托表层，属于环状花托／雄蕊蜜腺。蜜腺由分泌表皮和产蜜组织组成。分泌表皮上分布着许多呈张开状态的气孔器．蜜汁最终通过气孔泌出植物体外。组织化学试验表明，蜜腺组织细胞内的淀粉粒是蜜汁的主要物质来源之一。     

牛膝花器官的发育解剖学研究

本研究综合运用形态解剖学、扫描电镜、石蜡切片等技术手段,对牛膝花器官的形态学结构以及解剖结构等进行了较为系统的研究。结果表明:牛膝为两性花,异花授粉,具1苞片,宽卵形,干膜质,顶端长渐尖;小苞片2枚,刺状,顶端弯曲,基部两侧各有一卵形膜质小裂片;花被片披针形,5枚,光亮,无毛,顶端急尖,有1中脉;雄蕊5枚,包括花丝和花药两部分,花丝顶端膨大形成椭圆形的花药,其表面具颗粒状突起,花药被药隔分为左右两个药室,每个药室各有两个花粉囊,花粉囊呈长圆形的。雌蕊为单雌蕊,仅由1枚心皮构成,较雄蕊长,包括子房、花柱、柱头三部分,雌蕊基部膨大部分为子房,子房上位,内含1室,具1胚珠,柱头单一,为湿性柱头,常膨大呈球状,显微镜下观察其顶端的表皮细胞膨大形成指状突起,利于接受花粉。连接子房和柱头的部分为花柱,是花粉管进入子房的通道,解剖学研究发现,中空的花柱内表皮细胞向内膨大形成乳状突起,构成了特殊的通道细胞,为花粉管萌发提供营养和趋化物质。胞果由果皮和种子组成,种子1枚,类型为双子叶有胚乳种子。     

高等植物花发育的研究进展

以金鱼草和拟南芥菜为例,介绍近年高等植物花发育的研究进展,ＴＦＬ和ＣＥＮ基因具有维持花序生组织特性的功能,在ＤＣＬＶ１基因在营养型分生组织向生殖型分生组织转化中起调节作用;ＬＥＹ,ＡＰ１,ＣＡＬ和ＦＬＯ控制花分生组织形态特征：ＡＰ１／ＳＱＵＡ,ＡＰ２作用于Ａ功能区,控制萼片和花瓣的发育,ＡＰ３／ＤＥＦ,ＰＩ／ＧＬＯ执行Ｂ功能控制花瓣和雄蕊的发育;ＡＧ／ＰＬＥ对应于Ｃ功能区控制雄蕊和心皮的发育,Ａ,     

植物花发育模型的研究进展

综述了花器官决定的同源异型基因作用模型ABC模型的产生和发展过程,即从经典ABC模型发展到ABCD模型,然后到ABCDE模型,最后到四因子模型。花器官发育遗传学的创立和发展是ABC模型产生的基础,ABC模型的建立促进了花器官发育遗传学的发展,而后者进一步发展的结果又促使前者更加完善,从而进一步发展为四因子模型。     

microRNA与植物花发育调控的研究进展

microRNAs(miRNAs)是约21nt的非编码RNA,主要在转录后水平调节基因的活性。miRNAs通过与靶基因的互补位点结合从而降解靶基因mRNA或抑制其翻译。miRNAs 参与调控植物生长发育的多个方面,包括生长、开花、代谢、激素应答、生物与非生物胁迫。综述了miRNAs在植物花发育中的研究进展,以期为更好地了解miRNA在此过程中的作用机制,并应用于改良植物的农艺性状及培育优良品种奠定基础。     

长白山北坡访花昆虫研究(Ⅳ)——访花昆虫的访花行为

2004—2005年盛花期(7~8月份)对长白山北坡昆虫的访花行为进行了研究。经初步鉴定,在22种蜜源植物上共捕捉38种访花昆虫,其中双翅目、膜翅目为主要访花昆虫。经观察,在整个花期拜访的访花昆虫中,意大利蜜蜂和乌苏熊蜂是最有效而稳定的访花者,而且拜访频率非常高。此外,气温下降、阴天降雨等都能使访花昆虫的访花频率降低。