复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗酒精性肝病的效果观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合促肝细胞生长素治疗酒精性肝病的效果。方法选择住院确诊为酒精性肝病患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例,对照组予复方甘草酸苷治疗,治疗组予复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗,疗程21天;观察两组患者的临床症状、体征持续时间,比较总有效率。结果治疗组总有效率为84.38%,对照组为62.50%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗过程中未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷注射液联合促肝细胞生长素疗效满意且安全可靠,值得在临床中推广使用。     

白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗儿童特应性皮炎疗效分析

目的评价白芍总苷胶囊联合复方甘草酸苷片治疗儿童特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的疗效。方法 85例AD患儿随机分为2组,治疗组45例,对照组40例,治疗组口服白芍总苷及复方甘草酸苷,对照组仅口服复方甘草酸苷,治疗开始后第1、2、4周(W1、W2、W4)观察2组临床疗效,并对治疗前、W1、W2、W4进行EASI评分。结果治疗组W1与对照组临床有效率比较差异无显著(χ~2=0.23,P0.05);治疗组W2与W3临床有效率均显著高于对照组(χ~2=4.04,P0.05;χ~2=3.72,P0.05);治疗后,治疗组EASI评分明显低于对照组(P0.05)。结论白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗儿童特应性皮炎疗效确切,优于单独使用复方甘草酸苷。     

复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病临床观察

目的探讨复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)对寻常型银屑病的治疗效果。方法选取寻常型银屑病患者80例随机分为观察及对照组各40例,2组均给予NB-UVB光疗机照射治疗,观察组在光疗治疗的基础上联合复方甘草酸苷治疗。观察2组治疗4周后的临床疗效、银屑病皮损严重程度评分(PASI)及T淋巴细胞亚群水平变化。结果治疗前2组T淋巴细胞亚群各项指标比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组CD4+、CD4+/CD8+均升高,CD8+均降低(P0.05),治疗后观察组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组疗效优于对照组,PASI评分改善优于对照组(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效良好,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合苦参碱治疗化疗药物性肝损害的疗效观察

目的：评价复方甘草酸苷联合苦参碱对化疗药物致肝损害的防治效果。方法：将因化疗引起肝功能损害的71例恶性肿瘤患者随机分为治疗组（37例）与对照组（34例）。2组均给予复方甘草酸苷注射液80ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。1次／d，治疗组同时给予5％葡萄糖苦参碱注射液250ml静脉滴注，1次／d，连用2周。治疗前后检测丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TB）。结果：治疗2周后，治疗组ALT、AST、TB的下降幅度均明显大于对照组（P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷联合苦参碱对化疗致药物性肝损害有较好的治疗作用。     

银杏达莫与复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的比较观察

目的观察银杏达莫及复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效及安全性。方法 120例UAP患者随机分为复方丹参组（58例）和银杏达莫组（62例）。复方丹参组予复方丹参注射液20mL＋5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,每天1次;银杏达莫组予银杏达莫注射液20mL＋5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,每天1次,两组均连续用药15d。观察两组患者治疗前后心绞痛的缓解情况、心电图、血液流变学及不良反应情况。结果银杏达莫注射液缓解心绞痛的疗效及心电图疗效均优于复方丹参注射液（P〈0.05）;银杏达莫组治疗后与治疗前相比,患者的血小板聚集率、全血比粘度及血细胞比容改善明显（P〈0.05）;但复方丹参组治疗前后比较,只有全血比粘度差异有统计学意义;两组患者治疗后比较,亦只有全血比粘度差异有统计学意义（P〈0.05）。两组心衰症状体征改善比较差异无统计学意义,均未发现明显不良反应（P〉0.05）。结论银杏达莫注射液在治疗UAP中比复方丹参注射液能更好的改善心肌缺血症状,降低血液粘度,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合利福平及强力霉素治疗布鲁杆菌病临床探讨

目的探讨复方甘草酸苷联合利福平及强力霉素治疗布鲁杆菌病的临床疗效．方法确诊的220例布鲁杆菌病患者随机分成两组，对照组110例服用利福平加强力霉素，治疗组110例在服用利福平加强力霉素的基础上加服复方甘草酸苷，观察两组的临床疗效．结果两组药物治疗的有效率比较差异无统计学意义，对照组的治愈率为70．00％，治疗组的治愈率...     

马来酸桂哌齐特联合复方丹参治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特联合复方丹参治疗急性脑梗死的疗效。方法将急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,每组38例。对照组用马来酸桂哌齐特320 mg静脉滴注;观察组在此基础上加用复方丹参注射液10 mL。观察患者神经功能缺损情况、日常生活活动能力和临床疗效。结果治疗后,两组的神经功能缺损均明显降低,日常生活活动能力评分均明显升高,且以观察组更为显著[（11.21±3.35）vs（19.44±4.17）,（53.44±6.77）vs（49.21±7.26）]（P〈0.01）;观察组的临床疗效显著高于对照组（P〈0.05）。结论马来酸桂哌齐特联合复方丹参治疗急性脑梗死疗效显著,能明显改善患者的神经功能缺损以及日常活动能力。     

肝复方联合榄香烯注射液介入治疗肝郁脾虚型中晚期原发性肝癌临床研究

目的 观察肝复方联合榄香烯注射液经血管介入治疗肝郁脾虚型中晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法 将60例肝郁脾虚型中晚期原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用肝复方联合榄香烯注射液经血管介入治疗,对照组单行化疗栓塞治疗。4周为1个疗程,治疗2个疗程。观察比较两组治疗前后的中医临床症状、瘤体大小变化、生活质量及不良反应。结果 治疗后两组瘤体疗效相当（P>0.05）,但治疗组中医证候疗效、生活质量改善均优于对照组（P<0.05）,且治疗组不良反应明显低于对照组（P<0.01）。结论 肝复方联合榄香烯注射液介入治疗肝郁脾虚型中晚期原发性肝癌疗效确切,可改善患者临床症状、提高生活质量,安全可行,值得临床推广。     

复方穿山龙颗粒治疗类风湿性关节炎临床观察

目的 观察复方穿山龙颗粒治疗类风湿性关节炎的临床疗效及不良反应。方法 将68例类风湿性关节炎患者随机分为治疗组（34例）和对照组（34例）,治疗组给予复方穿山龙颗粒,对照组给予来氟米特片和洛索洛芬钠片,疗程3个月。观察两组临床疗效以及血沉（ESR）、C-反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）的变化。结果 治疗组临床疗效的总有效率为85.3%,ESR、CRP、RF较治疗前均明显降低（P<0.05）,与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）,但不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方穿山龙颗粒治疗类风湿性关节炎具有疗效确切、不良反应少等优点,适合患者较长时间服用。     

小牛血清去蛋白注射液联合奥拉西坦治疗脑挫裂伤对患者GM-CSF、MPO水平的影响

目的探讨小牛血清去蛋白注射液联合奥拉西坦治疗脑挫裂伤对患者粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、髓过氧化物酶(MPO)水平的影响。方法 136例脑挫裂伤患者采用随机数字表法分为对照组和研究组各68例,对照组应用奥拉西坦进行治疗,研究组在对照组治疗基础上加用小牛血清去蛋白注射液,连续治疗4周为1疗程。比较2组临床疗效、治疗前后血清细胞因子水平、神经功能相关评分及治疗期间不良反应情况。结果研究组总有效率95.59%,显著高于对照组的82.35%(P0.05)。1疗程后,2组血清白细胞介素-6(IL-6)、GM-CSF、MPO水平较治疗前均降低,且研究组低于对照组(P0.05)。1疗程后,2组简易智力状态检查量表(MMSE)、格拉斯哥评分表(GCS)评分较治疗前均升高,且研究组高于对照组(P0.05);美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分较治疗前降低,且研究组低于对照组(P0.05)。治疗期间,研究组不良反应发生率7.35%,显著低于对照组的19.12%(P0.05)。结论小牛血清去蛋白注射液联合奥拉西坦治疗脑挫裂伤能够明显降低患者血清GM-CSF、MPO水平,改善神经功能,并降低患者不良反应发生率,提高疗效。     

神经节苷脂联合前列地尔治疗急性脑干梗死的疗效观察

目的观察神经节苷脂联合前列地尔注射液治疗急性脑干梗死的临床效果。方法 54例急性脑干梗死患者随机分为治疗组及对照组,每组27例。两组均给予改善脑血液循环、促进脑代谢、抗脑水肿等基础治疗及对症处理,治疗组在此基础上加用神经节苷脂100 mg联合前列地尔注射液10 g治疗,而对照组只加用前列地尔注射液10 g治疗。采用NIHSS评分测评入院时、治疗2周后两组患者的神经功能缺损情况;采用Barthel指数（BI）评定入院时及入院4周患者的功能预后情况。结果治疗2周后,两组患者的NIHSS评分均较入院时明显降低,入院4周时的BI评分则明显升高（P〈0.01）,且以治疗改变更为明显（P〈0.05）;治疗期间,两组不良反应发生率差异无统计学意义（11.1%vs 7.4%,P〉0.05）。结论神经节苷脂联合前列地尔注射液具有协同作用,能更好地改善脑血管微循环障碍,促进神经系统损伤后神经功能的恢复,从而改善脑干梗死患者的预后,值得临床推广应用。     

丙种球蛋白联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床观察

目的观察丙种球蛋白联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎（VMC）的效果。方法将60例小儿VMC随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予丙种球蛋白联合黄芪注射液治疗,比较两组临床治疗效果。结果治疗后,两组患儿的ESR、CK-MB、AST及ASL水平均较治疗前明显降低,且以观察组更为显著（P〈0.01）。观察组的疗效明显优于对照组（Hc=4.627,P〈0.05）。结论丙种球蛋白联合黄芪注射液治疗小儿VMC的疗效显著,值得应用。     

天麻素注射液治疗紧张性头痛41例疗效分析

目的探讨天麻素注射液治疗紧张性头痛的临床疗效。方法 82例紧张性头痛患者随机分为研究组与对照组各41例,对照组予以常规治疗,研究组予以天麻素注射液治疗,比较2组临床治疗效果。结果研究组患者治疗总有效率、头痛发作次数、治疗满意度明显高与对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论天麻素治疗紧张性头痛临床疗效确切,患者头痛发作次数减少,值得临床推广应用。     

认知行为疗法治疗失眠症45例临床疗效观察

目的探讨认知行为疗法治疗失眠症的临床疗效。方法 90例失眠症患者随机分为研究组和对照组各45例,研究组采用认知行为治疗合并药物治疗,对照组采用单纯药物治疗。疗程8周,治疗前后采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗结束后,研究组PSQI优于对照组(P0.05);研究组临床有效率(86.67%)高于对照组(73.34%),差异有显著性(P0.05);2组TESS评分比较差异无显著性(P0.05)。结论认知行为疗法辅助治疗能较好改善失眠症患者临床症状,提高睡眠质量。     

痰热清注射液联合利奈唑胺治疗老年肺炎临床疗效分析

目的探讨痰热清注射液联合利奈唑胺治疗老年肺炎的临床效果。方法采用随机数字表法将126例老年肺炎患者随机分为对照组(利奈唑胺治疗)和观察组(利奈唑胺治疗+痰热清注射液治疗)各63例,比较2组患者疗效。结果观察组治疗总有效率为93.65%(59/63),对照组为79.37%(50/63),差异有显著性(P0.05)。与治疗前相比,2组治疗后hs-CRP、WBC、NEUT均明显下降,差异有显著性(P0.05);且观察组低于对照组,差异有显著性(P0.05)。观察组4例(6.35%)发生不良反应,对照组12例(19.05%),差异有显著性(P0.05)。结论与单纯应用利奈唑胺相比,联合应用痰热清注射液治疗老年肺炎可明显提高疗效,且不良反应少,具有较高临床应用价值。     

黄连素联合复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征36例疗效观察

目的观察联合应用黄连素和复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征（D-IBS）的疗效。方法将72例D-IBS患者随机分联合组和对照组,每组36例。联合组给予黄连素和复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,对照组给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,分别于治疗2周后评价治疗效果,并记录药物的不良反应。结果联合组腹痛、腹泻及腹胀缓解情况均优于对照组;联合组显效25例、有效8例、无效3例,对照组显效17例、有效9例、无效10例,两组比较差异有统计学意义（Hc=4.71,P〈0.01）;两组均未发现明显不良反应。结论黄连素联合复方谷氨酰胺治疗D-IBS疗效确切,安全性高,值得临床推广使用。     

醒脑静注射液治疗中风恢复期安全性研究

目的:探究醒脑静注射液治疗中风恢复期安全性。方法:选择2014年1月至2017年6月医院收治的中风恢复期患者759例,将所有患者随机分为两组。对照组205例,给予其常规内科治疗联合康复治疗;观察组590例,在对照组基础上给予患者醒脑静注射液治疗。比较两组临床疗效、神经功能缺损评分(NIHSS)及不良反应发生率。结果:两组患者临床疗效、ADL、NIHSS评分相比,观察组均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率比对照组略高,差异无统计学意义(P0.05)。结论:醒脑静注射液可提高中风恢复期治疗效果,改善患者神经功能缺损,但临床需谨慎用药,以保证用药安全性。     

达那唑联合复方皂矾丸治疗再生障碍性贫血38例

目的:观察达那唑联合复方皂矾丸治疗再生障碍性贫血(AA)的临床疗效,探讨其对骨髓骨髓微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)的影响。探讨。方法:采用随机、双盲法选取病例,从2014年12月至2015年12月期间某中心医院血液科收治的患者中选取76例为观察对象,按随机数字表法分为实验组和对照组,每组各38例。对照组采用达那唑治疗,实验组采用达那唑联合复方皂矾丸治疗,观察两组患者治疗前后骨髓MVD和VEGF水平变化情况,评价临床疗效,记录不良反应。结果:两组患者治疗前MVD和VEGF水平比较,两组数据比较无统计学差异(P0.05);治疗后,实验组MVD及VEGF水平明显提高,且提高幅度大于对照组(P0.05);实验组临床疗效总有效率86.84%高于对照组65.79%(P0.05);实验组与对照组不良反应率比较,组间数据无统计学差异(P0.05)。结论:临床治疗再生障碍性贫血患者可采取达那唑联合复方皂矾丸治疗方案,该治疗方案能够显著提高患者MVD、VEGF水平,不良反应小,临床疗效显著。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效观察及对IL-8和IL-10的影响

目的观察复方甘草酸苷（SNMC）治疗慢性乙型肝炎（乙肝）的疗效及其对细胞因子白介素8（IL-8）、白介素10（IL-10）的影响。方法 64例慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组,每组32例。治疗组用SNMC 120 mg溶入5%葡萄糖液250 mL静脉滴注,对照组用肌苷注射液0.4 g加入5%葡萄糖液250 mL静脉滴注。比较两组治疗后症状体征、肝功能和IL-8、IL-10指标的变化。结果治疗组总有效率为87.5%,明显高于对照组的53.1%（P〈0.01）。两组治疗后的谷草转氨酶、谷丙转氨酶和总胆红素水平均明显低于治疗前,PTA水平则明显高于治疗前,且以治疗组改善得更为明显（P〈0.01）。两组治疗后的IL-8水平均明显下降,且以治疗组下降得更为明显（P〈0.01）;治疗组治疗后的IL-10水平比治疗前明显增高（P〈0.01）,对照组则无明显改变。结论 SNMC有明显的抑制细胞因子对肝脏的炎症反应,能显著降低血清中IL-8水平和提高IL-10水平,对乙肝有显著的治疗作用。     

复方麝香注射液联合尼莫地平治疗高血压性脑出血微创清除术后患者的疗效观察

目的 观察复方麝香注射液联合尼莫地平治疗微创清除术后高血压性脑出血患者的临床疗效,探讨其临床应用价值。方法 选取2018年5月至2019年5月本院收治的96例高血压脑出血患者,随机分为观察组和对照组,每组48例。对照组在基础治疗及护理的基础上给予尼莫地平注射液14 d,后改用尼莫地平片继续服用14 d;观察组在对照组的基础上加用复方麝香注射液静脉滴注28 d。观察两组患者治疗前后的血肿量、水肿量、神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表（national institute of health stroke scale,NIHSS）评定]、血清学相关指标[白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）、肿瘤坏死因子-a（tumor necrosis factor-a,TNF-a）、基质金属蛋白酶-9（matrix metalloprotein-9, MMP-9）],以及治疗后临床疗效。结果 （1）治疗后,两组患者的血肿量、水肿量均较本组治疗前减少,NIHSS评分均较本组治疗前降低,差异均有统计学意义（P<0.05）,且观察组低于对照组（P<0.05）;（2）治疗后,两组患者的血清IL-6、TNF-a、MMP-9均较本组治疗前下降（P<0.05）,且观察组低于对照组（P<0.05）;（3）治疗后观察组患者的总有效率为95.83%,高于对照组的81.25%（P<0.05）。结论 采用复方麝香注射液联合尼莫地平治疗微创清除术后高血压性脑出血患者,可促进患者颅内血肿吸收,改善神经功能缺损,疗效显著,值得临床推广。