大穗结缕草萌发期耐盐能力试验

大稳结缕草属耐盐性草坪草之一,但其种子发芽时的耐盐性较差.试验研究了经20%氢氧化钠处理后的大穗结缕草种子在不同盐度下的发芽率及其对幼苗的影响.结果表明,随着盐度的增高,种子的发芽率逐渐降低,幼根和幼苗的生长受到抑制.当盐度达到1.0%时,大穗结缕草种子的发芽率仅为8.0%.因此,当土壤盐度达到1.0%时,大穗结缕草用种子进行繁殖的效率较低.     

兰引Ⅲ号结缕草种子直播建坪研究——Ⅰ打破种子休眠

为提升兰引Ⅲ号结缕草(Zoysia japonica cv.Lanyin No.Ⅲ)种子发芽率,促进种子直播建坪,采用培养皿TP法研究了摩擦处理、水浸处理、NaOH处理、H2SO4处理和GA3处理对兰引Ⅲ号结缕草种子发芽的影响。研究表明:供试种子经摩擦处理、一定时间的水浸、一定浓度的NaOH、H2SO4和GA3处理均能提高种子发芽势,缩短平均发芽天数。一定浓度的NaOH、H2SO4处理可提高种子发芽率,特别是5%和10%的NaOH处理20min,可使供试种子的发芽率从70.33%提高到87.67%和84%,平均发芽天数从11.33d缩短到8.6d和7.3d。     

提高中华结缕草种子发芽率方法的研究

在通常条件下，中华结缕草（ＺｏｙｓｉａｓｉｎｉｃａＨａｎｃｅ）种子不经处理，不发芽或很少发芽．种子表面有一层蜡被，阻碍着水分和氧气的通透，研究中用０．５％ＮａＯＨ浸泡种子２６ｈ，去掉腊被以后，再利用化学试剂对种子进行不同时间。不同剂量的处理，旨在探讨提高种子发芽率的有效途径．     

大穗结缕草愈伤组织诱导及植株再生研究

为获得大穗结缕草离体繁殖的最佳条件,以大穗结缕草不同器官作为外植体,MS为基本培养基,研究了不同消毒方法对外植体除菌效果的影响,不同外植体以及不同激素组合对愈伤组织诱导及分化的影响。结果表明:在光强1 500~2 000lx,16h光照/8h黑暗,(23±2)℃培养条件下,大穗结缕草外植体,经70%酒精浸泡45s,0.1%HgCl2浸泡8min,污染率低,易于愈伤组织的诱导。以种子胚作为外植体最有利于愈伤组织的培养,愈伤组织诱导的最佳培养基是MS+2,4-D(2.0 mg·L-1)+6-BA(0.2 mg·L-1)+TDZ(1.0mg·L-1)。     

颖苞结构对结缕草种子休眠的影响

自然条件下种子处于休眠状态、发芽率低,限制着结缕草的大规模应用。休眠种子的扫描电镜照片显示颖苞表面致密光滑,颖孔被颖盖所覆盖,造成种子萌发过程水分难以透过。用Na0H或丙酮处理结缕草种子后,颖盖出现脱落,颖孔露出,颖苞表面变得粗糙,吸水实验表明颖苞透性得到显著提高,提前48小时以上达到饱和吸水量;发芽实验证明上述处理能有效打破种子休眠,种子提早2天发芽,发芽速度加快,在14天发芽率即达到90％以上。表明颖苞透性差是结缕草种子休眠的主要原因,改善颖苞透性能有效打破种子休眠。     

不同生境对结缕草种子产量的影响

研究了青岛胶州不同生境下野生结缕草种子产量性状的变化.结果表明:阳坡的生殖枝和营养枝的单株重量和整体重量均比平地和崖边上的高;阳坡光照强度大,结缕草生殖枝数最多,明显多于平地和阴坡,且与两者在0.01水平上有差异;阳坡、东西缓坡、平地上结缕草抽穗数、抽穗率较高,未火烧、林间的较低.平地上的结缕草草层高度、生殖枝高度、叶片长宽、花序长度与人行道(人在草地上踏出的小路)上的在0.01水平上有差异;人行道上的结缕草种子数/花序、成实率较高,花序长度最短,千粒重最小,且后两者均分别与其他生境的在0.01水平上有差异.     

打破结缕草(Zoysia japonica)种子休眠的研究

用水浸泡24h,然后用不同浓度的NaOH和H2O2,分不同时间处理结缕草种子,筛选能有效打破结缕草种子休眠的方法.结果表明:不同处理均能显著的提高结缕草种子不同时期的发芽势和最终发芽率,其中效果组显著的是先用水浸泡24h后的结缕草种子经30%NaOH处理30min能显著的提高结缕草种子第7d、第14d的发芽势和最终的发芽势,其发芽率从6%提高到了73.33%,提高了12倍.因此,这种方法能显著打破结缕草的休眠,提高发芽率.     

大穗结缕草对盐胁迫的生理适应性研究

[目的] 探讨盐胁迫对大穗结缕草生长和生理的影响。[方法] 用NaCl处理大穗结缕草,观测盐胁迫下不同时期其叶片形态特征、叶片相对含水量、可溶性总糖含量、游离脯氨酸含量、POD活性的变化。[结果] 卷曲叶片在盐胁迫0～9 d中由1/3增加至1/2。叶片相对含水量在盐胁迫3～6 d中一直下降,9～12 d基本保持平稳,12～15 d上升。可溶性总糖含量在盐胁迫3～9 d中平稳增加,9～12 d迅速增加,在第12天出现一个峰值,12～15 d下降。脯氨酸含量在盐胁迫3～9 d中缓慢增加,9～12 d迅速增加,在第12天出现一个峰值,12～15 d下降。POD活性在盐胁迫初期缓慢增加,6 d后大幅度增加,12 d后缓慢增加。[结论] 该研究为盐碱地区大穗结缕草的开发、种植与管理提供了理论依据。     

大果蔷薇种子的休眠与萌发研究

[目的]为大果蔷薇的开发利用提供依据。[方法]以大果蔷薇种子为材料,测定了种子质量、透水性、发芽率、神胚中可溶性糖和可溶性蛋白质含量并对种子内萌发抑制物进行了生物鉴定。[结果]大果蔷薇种子的千粒重为37．87g。夹裂种子及对照种子的透水性明显好于酸处理的种子。有、无内皮的种胚在催芽4d后的发芽率均为l％。经甲醇浸提外种皮的抑制物处理后,小白菜平均发芽率为44．5％;而用甲醇浸提种胚中的抑制物处理后,小白菜平均发芽率为84．0％。层积处理和赤霉素处理后再层积处理可明显增加种胚的可溶性糖含量,后者可溶性蛋白质含量可增加2．1％。[结论]大果蔷薇种子休眠的主要原因是外种皮含有少量抑制物质和胚中含有大量抑制物质。     

外源激素破除桔梗种子休眠的方法研究

[目的]为解除桔梗种子休眠提供方法。[方法]以桔梗种子为材料,设GA3、NAA、6-BA各6个浓度梯度处理,不做预处理为对照,研究了不同处理的种子萌发情况。[结果]50~250 mg/L GA3溶液浸泡种子24 h,可以促进种子萌发。与对照相比,GA3浸种后种子发芽率、发芽势和发芽指数均显著提高,以250 mg/L GA3浸种24 h处理效果最佳。与对照相比,不同浓度的NAA溶液浸泡后种子发芽率、发芽势发芽指数有升有降;与蒸馏水处理相比,NAA浸种处理后种子发芽率、发芽势和发芽指数均有所降低。与对照相比,低浓度的6-BA处理可以明显促进种子发芽,而高浓度6-BA抑制桔梗种子萌发。与蒸馏水相比,不同浓度6-BA浸种后种子发芽率、发芽势和发芽指数均有所下降。[结论]250 mg/L GA3浸种24 h破除种子休眠的效果最佳。     

打破芹菜种子休眠方法的探讨

以硝酸钾液、赤霉素液浸泡及低温冷藏处理新采收的芹菜种子 ,采用吸湿培养法作发芽试验。结果表明 ,3种方法均能不同程度地解除芹菜种子的休眠 ,明显提高其发芽率     

两型豆种子硬实特性及其休眠破除方法

[目的]了解两型豆(Amphicarpaea edgeworthii Benth.)种子硬实特性,探讨破除种子休眠的方法。[方法]以两型豆种子为材料,观察种子形态特征,并采用浓硫酸处理、热水烫种、机械损伤3种方法处理两型豆地上种子,探讨两型豆地上种子的硬实特性和破除种子休眠的方法,同时探讨两型豆种子萌发的适宜温度。[结果]两型豆地上种子为扁圆形,长3.38 mm,宽3.02 mm,厚1.88 mm,千粒重为15.32 g,自然成熟后硬实率高达98%,地下种子近扁球形,最大直径可达15 mm,百粒重50.08～58.26 g;破除硬实方法中,以划破种皮和浓硫酸处理20 min效果最好,热水烫种处理效果最差;20～30℃恒温条件是两型豆地上种子萌发的最适温度,而30/20℃变温为两型豆地下种子萌发的最适温度。[结论]破除两型豆种子硬实效果最好的方法是划破种皮和浓硫酸处理20 min。     

两型豆种子硬实特性及其休眠破除方法(英文)

[目的]了解两型豆(Amphicarpaea edgeworthii Benth.)种子硬实特性,探讨破除种子休眠的方法。[方法]以两型豆种子为材料,观察种子形态特征,并采用浓硫酸处理、热水烫种、机械损伤等方法处理两型豆地上种子,探讨了两型豆地上种子的硬实特性和破除种子休眠的方法,同时探讨了两型豆种子萌发的适宜温度。[结果]两型豆地上种子为扁圆形,长3.38mm,宽3.02mm,厚1.88mm,千粒重为15.32g,自然成熟后硬实率高达98%,地下种子近扁球形,最大直径可达15mm,百粒重50.08～58.26g;破除硬实方法中,以划破种皮和浓硫酸处理20min效果最好,热水烫种处理效果最差;20℃～30℃恒温条件下萌发是两型豆地上种子萌发的最适温度,而30/20℃变温为两型豆地下种子萌发的最适温度。[结论]破除两型豆种子硬实效果最好的方法是划破种皮和浓硫酸处理20min。     

植物种子休眠及破除方法研究进展

概述了植物种子休眠类型及其破除方法的研究情况。种子休眠主要有由种皮引起的种壳休眠和由胚引起的胚休眠2种类型。然而,实际上有些种子因复杂多样的各种因素影响同时存在着这2种休眠类型,继而破除种子休眠的方法也复杂多样。破除休眠方法主要有温度处理、机械处理、层积处理、光照处理、激素处理、化学药剂处理。对于综合休眠类型的植物种子,采用综合方法来破除休眠的效果较单一处理方法更加显著。     

种子休眠类型及其破除方法概述

概述了种子休眠类型及其破除方法的研究情况。种子休眠根据不同的标准可以分成不同的类型,影响种子休眠的因素是复杂的,通常从种子结构,抑制物和激素作用,光敏素的作用,种胚发育程度等方面考虑。分子遗传学研究表明,种子休眠是由多基因控制的数量遗传性状,需要根据休眠机理采用相应的物理方法、化学方法或者综合方法打破种子休眠。