秋水仙碱诱导生姜多倍体的研究

比较生姜在不同条件下经秋水仙碱处理的诱导效果。结果表明 :在培养基中加秋水仙碱 30mg/l处理 5天 ,可使生姜的诱变率达到 6 5 .0 % ,效果最好。涂抹法无效果。 0 .1%秋水仙碱以注射法、浸泡法、包埋法处理生姜的诱变率各为 2 7.5 % ,2 2 .5 %及 47.5 %。     

秋水仙碱诱导番茄多倍体的研究

以巨宝金冠和毛粉802的种子和幼苗为试材,以秋水仙碱为诱变剂诱导多倍体。结果表明:处理番茄种子,以秋水仙碱浓度0.4%处理12 h效果最好,巨宝金冠和毛粉802的诱导率分别为26.7%和30%;处理番茄幼苗,以秋水仙碱浓度为0.03%处理8 h效果最好,巨宝金冠和毛粉802的诱导率分别为46.7%和50%。变异材料的细胞染色体(2n=4x=48)为2倍体材料的二倍。此外,四倍体变异材料均表现出叶长、叶宽、叶面积增大,叶形指数减少等特征。     

秋水仙碱诱导药用植物多倍体的研究进展

本文对秋水仙碱诱导药用植物多倍体的诱导方法、影响多倍体诱导效果的因素及目前存在的问题进行了综述,为进一步开展秋水仙碱诱导药用植物提供依据。     

秋水仙碱诱导蔓花生多倍体研究

采用培养基添加法、浸泡法以及先预培养后处理法对蔓花生(Arachis duranensis)叶片愈伤组织、丛生芽进行多倍体诱导.结果表明:用0.1%秋水仙碱进行48 h浸泡处理可以获得较好的诱导效果,其成活率和诱导率为66.67%和75.00%.茎、叶、气孔、保卫细胞,染色体等形态指标的检测证明4倍体较2倍体发生了显著变化.     

秋水仙碱诱导蔓花生多倍体研究

采用培养基添加法、浸泡法以及先预培养后处理法对蔓花生（Arachis duranensis）叶片愈伤组织、丛生芽进行多倍体诱导.结果表明：用0.1%秋水仙碱进行48 h浸泡处理可以获得较好的诱导效果,其成活率和诱导率为66.67%和75.00%.茎、叶、气孔、保卫细胞、染色体等形态指标的检测证明4倍体较2倍体发生了显著变化.     

用秋水仙碱诱导非洲菊多倍体的研究

用秋水仙碱处理离体的非洲菊愈伤组织与丛生芽．研究了4种不同浓度的秋水仙碱对非洲菊芽增殖和染色体加倍的影响.结果表明：以0.05％的秋水仙碱溶液处理12h效果较好．变异率达38．46％；叶片表皮细胞的气孔数量减少、体积增大以及植株叶大根粗等外部形态特征均可作为鉴别非洲菊多倍体的间接证据。     

秋水仙碱诱导三色堇多倍体的研究

为了改良三色堇现有品种,丰富遗传育种资源,采用不同浓度的秋水仙碱溶液对三色堇种子和胚根进行不同时间的诱导。经植物形态学和染色体数检测,诱导后的材料具有明显的多倍体特征。结果表明三色堇种子用0．3～0．9％（不包括0-3和0．9）的秋水仙碱处理24～28h（不包括24和28h）,诱导效果明显。三色堇胚根用0．3～0．9％（不包括0．3和O．9）的秋水仙碱处理12～24h（不包括12和24h）,其诱导效果显著。     

秋水仙碱诱导铁皮石斛多倍体研究初报

采用浸泡法对铁皮石斛的拟原球茎、丛生芽进行多倍体诱导。结果表明：用 ００９％秋水仙碱处理 ２４ｈ诱导丛生芽效果最佳,变异率达到 ４８％,死亡率为 １０％。通过对叶、气孔、染色体的检测,证明变异芽为四倍体或嵌合体。四倍体较二倍体发生了显著变化且嵌合体需要分割培养为整倍体。二倍体细胞染色体数为 ２ｎ＝２ｘ＝３８,四倍体细胞染色体数为 ２ｎ＝４ｘ＝７６。     

秋水仙碱诱导侧柏多倍体的研究初报

为探求诱导侧柏多倍体的最优化条件,此试验以侧柏种子为材料,选取秋水仙碱浓度、温度、处理方式以及光照情况四个影响因素,采用正交试验设计,进行多倍体诱导。试验结果表明,采用直接浸泡法,在秋水仙碱浓度为0.3%、温度为25℃、无光的条件下,经过72h后多倍体的诱导率可达92.7%。此研究结果可为尚未展开的侧柏多倍体育种研究提供良好的技术基础和借鉴。     

秋水仙碱离体诱导半枝莲多倍体的研究

本研究以秋水仙碱为染色体加倍剂,采用液体浸泡法对半枝莲茎尖进行离体诱导.结果表明,以0.2％的秋水仙碱浸泡4h的诱导效果最佳,外植体存活率为15.0％,多倍体诱导率达到50.0％.形态学观测结果表明,与对照植株相比,变异植株形态特征变化明显,植株高度降低,节间变短,叶型发生改变.变异植株的气孔变大,气孔密度降低,保卫细胞中叶绿体数增加.根尖染色体计数结果表明,对照植株的染色体数目为2n=2x=26,变异植株的染色体数目为2n=4x=52.流式细胞仪检测结果表明,获得的变异株为二倍体和四倍体的嵌合体.     

一种鉴定山杨性别的SSR分子标记的筛选

为了对山杨的幼苗进行早期的性别鉴定,通过寻找与杨属性别染色体相关的分子标记,试着鉴定山杨的雌雄。采用SSR结合BSA技术对96个山杨个体(雌性各48个)进行性别差异标记的筛选,发现1对引物(BPCA90)在雄基因池扩增出差异条带。利用引物BPCA90检测待测样品的微卫星标记基因型,若检测得到长度约550 bp的单一片段为雄性,未检测到长度约550 bp的单一片段为雌性,从而完成对山杨的雌雄性别的鉴别。整个鉴定过程操作简单,方法鉴别率为100%,且得到条带结果清晰、鉴定过程特异性高、重复性好、稳定性强。     

山杨组织培养技术研究

以山杨(Populus davidiana Dode)为实验材料,利用植物组织培养技术建立快繁再生系统.实验结果表明,山杨组织培养不同培养阶段的适宜培养基分别为:分化培养基:MS 6-BA 0.5mg/L NAA 0.05mg/L;继代培养基:MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基:MS IBA1mg/L.     

大叶山杨与山杨木材比较解剖与材性分析

运用对比分析的方法对山杨和大叶山杨木材的解剖特征,纤维形态等进行了较详细的观察,测定与分析,对２种木材的气干密度,干缩系数,顺纹抗压强度,顺纹抗拉强度,抗震强度,抗弯强度,抗弯弹性模量,冲击韧性,硬度,抗劈力强度等进行了对比研究;对２种木材的冷水抽出物,热水抽出物,质量分数为１％的ＮａＯＨ抽出物,乙醚抽出物,苯醇抽出物,ｐＨ值,纤维素含量,半纤维素含量,木素含量等化学成分进行了测定。     

河北省木兰林管局山杨天然次生林生长规律研究

[目的]系统了解和掌握山杨天然次生林林木生长规律。[方法]以河北省木兰林管局山杨天然次生林为研究对象,利用多年调查的临时样地资料,借助Excel、SPSS11.0和ForStat统计分析软件,对主要林分因子生长进行模拟以了解其生长规律。[结果]抛物线方程拟合其立木株数生长过程效果最好,Logistic方程拟合其蓄积量、材积生长过程效果最好,对数方程拟合其胸径、树高生长过程效果最好;50年生山杨胸径年平均生长量为0.27 cm,速生期为0～5年;树高年平均生长量为0.29 m,速生期为0～10年;材积年平均生长量为0.003 65 m3/hm2,速生期为15～25年和30～40年2个阶段。[结论]山杨天然次生林数量成熟龄为50年左右,此时可进行人工采伐。     

大叶山杨与山杨形态及物候特征比较

应用形态特征对比、孢粉学、树木的物候观测等方法对山杨、大叶山杨的差异进行了比较.结果表明：山杨、大叶山杨形态与物候特征差异显著.据此,对大叶山杨分类地位进行了讨论.     

利用秋水仙素诱导地艹念多倍体的研究

[目的]探索利用秋水仙素诱导地艹念多倍体的可行性。[方法]以秋水仙素作为诱变剂,对地艹念无菌试管苗丛芽进行多倍体诱导,研究秋水仙素浓度、处理方法和处理时间对地艹念组培苗丛芽诱导效果的影响。经纯化和鉴定后,分析地艹念多倍体的外部形态和叶片气孔特征。[结果]采用混培法用0.1%秋水仙素对地艹念处理14 d的诱导率达28%,明显优于浸泡法。秋水仙素浓度对地艹念染色体的加倍率影响显著。采用不定芽技术切取变异株顶芽继代5次后,可得到纯合四倍体地艹念植株,染色体数目为2n=56。与正常二倍体相比,四倍体地艹念植株表现出多倍体巨大型特征。[结论]采用混培法用0.1%秋水仙素处理地艹念试管苗丛芽21 d,可获得最好的诱导效果。     

秋水仙素诱导阔叶风铃草多倍体研究

[目的]探讨秋水仙素诱导阔叶风铃草多倍体的最佳方法。[方法]以阔叶风铃草成熟种子为试材,研究不同浓度秋水仙素、处理时间和处理方法对风铃草多倍体诱导的影响。[结果]幼苗用质量分数为0.2%的秋水仙素溶液浸泡16 h后,其多倍体的诱导率为16.0%,高于其他处理方法。[结论]秋水仙素处理浓度和时间对阔叶风铃草的变异率有明显影响。     

桥山林区山杨根蘖更新的研究

本文研究了山杨根蘖更新与主伐方式、立地因子等方面的关系。结果表明:根蘖萌苗量皆伐迹地明显高于择伐迹地,且均自山坡上部到下部逐渐减少。而萌苗质量却是以择伐迹地和山坡下部较好。主伐前郁闭度大的林分和混交林的更新比郁闭度小的林分和纯林好。同时提出了改善更新效果的一些措施意见。     

秋水仙素诱导黑白杨多倍体研究

[目的]研究秋水仙素对黑白杨多倍体诱导的影响。[方法]用不同浓度的秋水仙素对黑白杨二倍体腋芽诱导不同时间,观察黑白杨的形态学变化,并进行多倍体鉴定。[结果]在0.2%的秋水仙素溶液浸泡处理2d组培苗多倍体诱导效果最好,诱导率可达10%。[结论]在试验范围内,黑白杨多倍体诱导率随秋水仙素浓度增加而提高。     

山杨叶片水分状态的计算机诊断

以３年生的山杨植株叶片为研究对象,应用电子计算机截取叶面形态的ＥＳＭ灰度图像,并对该图像进行分数维研究与伪彩图像处理。进而完成对叶片水分状态的评价。