40%氰草津·乙草胺·莠去津悬浮剂的气相色谱分析方法

本文采用气相色谱法,以癸二酸二正丁酯为本方法的内标,使用5%SE—30填充柱和FID检测器,对混剂中的氰草津、乙草胺、莠去津进行分离与定量。分析结果表明,氰草津、乙草胺、莠去津线性相关系数分别为0.9995、0.9990、0.9986;标准偏差分别为0.030、0.022、0.067;变异系数分别为0.245%、0.273%、0.333%;平均回收率分别为99.8%、99.5%、99.3%。     

利用正交试验设计优选氰·莠水悬浮剂配方

采用流点法初步选定氰·莠(氰草津·莠去津)水悬浮剂润湿分散剂组份,通过分散剂含量与粘度曲线确定其较佳用量,在此基础上利用正交试验设计方法以常温贮存分层率和悬浮率为指标对润湿分散剂、粘度调节剂组份及其配比进行优选,确定了较佳配方并进行了贮存稳定性和除草效果验证。该方法提高了筛选配方的科学性和效率。     

42%甲草·异丙草·莠悬乳剂的气相色谱分析

本文介绍了在HP-5毛细管柱上以邻苯二甲酸二乙酯做内标,用FID检测器对42%甲草·异丙草·莠悬乳剂进行气相色谱定量分析的方法。3种有效成分甲草胺、异丙草胺、莠去津在同一条件下测定,方法简便,方法的精密度和准确度良好。     

异丙·莠悬浮剂的气相色谱分析方法

本文介绍了用５％ＯＶ－１０１,长度为１ｍ的玻璃填充柱,以正二十碳烷为内标物,在１８０℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对异丙·莠悬浮剂中有效成分异丙甲草胺及莠去津同时进行定量分析。分析测得异丙甲草胺变异系数为０．３０７％,平均回收率１００．１１％,线性相关系数０．９９９９;莠去津的变异系数为０．４１６％,平均回收率９９．９７％,线性相关系数０．９９９９。     

丁.莠悬乳剂气相色谱分析

本文介绍用５％ＳＥ－３０，１．６ｍ×３．２ｍｍ（ｉ．ｄ．）玻璃柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，在２１０℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对复配除草剂中２种有效成分丁草胺和莠去津进行分析．方法中丁草胺的变异系数为０．７７％；回收率为１００．３％；线性相关系数为０．９９９９．莠去津的变异系数为０．８１％；回收率为１００．６％；线性相关系数为０．９９９９．     

40%异丙草胺·莠去津悬乳剂的气相色谱分析

应用气相色谱测定异丙草胺·莠去津悬乳剂的有效成分,使用5％SE-30填充柱和氢焰离子化检测器。用二甲基甲酰胺溶解,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,对异丙草胺和莠去津进行气相色谱分离和测定的定量分析方法。结果表明:此分析方法异丙草胺和莠去津的标准偏差分别为0．33、0．32;变异系数分别为1．4％、2．0％;平均回收率分别为 99．98％、100．08％;线性相关系数分别为0．999 0、0．999 1。     

异丙.莠悬浮剂的气相色谱分析方法

本文介绍了５％ＯＶ－１０１,长度为１ｍ的玻璃填充柱,以正二十碳烷国内标物,在１８０℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对异丙．莠悬浮剂中有成效分异丙甲草胺及莠去津同时进行定量分析。分析测得异丙甲草胺变异系数为０．３０７％,平均回收率１００．１１％,线性相关系数０．９９９９,莠去津的变异系数为０．４１６％,平均回收率为９９．９７％,线性相关系数０．９９９９。     

550g／L硝磺·氰草津悬浮剂防除玉米田杂草的田间药效试验

采用田间小区试验方法,研究硝磺·氰草津对玉米田杂草的防除效果。结果表明,550g／L硝磺·氰草津悬浮剂825-1650ga．i．／hm^2能有效防除玉米田主要杂草,其中对玉米田中的反枝苋防效最理想,对牛筋草、铁苋菜防效较好,对马唐的防效稍差,且本试验剂量范围对玉米安全。     

硝磺·莠去津550克/升悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋0.05%H3PO4为流动相,使用ZORBAX80魡Extend-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在222nm波长下对硝磺草酮和莠去津进行同柱分离和定量分析。结果表明,该方法测得硝磺草酮、莠去津的线性相关系数为1.0000、0.9998;标准偏差为0.05、0.14;变异系数为1.05%、0.30%;平均回收率为99.8%、100.0%。     

甲霜灵·烯酰吗啉30%可湿性粉剂的气相色谱分析方法

本文采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标,在DB-1色谱柱上对混剂中的甲霜灵.烯酰吗啉进行分离和定量。本方法中甲霜灵、烯酰吗啉的标准偏差分别为0.02、0.03;变异系数分别为0.25%、0.14%;平均回收率分别为99.07%、99.05%:线性相关系数分别为r甲霜灵=0.999 9,r烯酰吗啉=0.999 9。     

莠去津分析方法的研究

本文采用气相色谱法测定莠去津的含量,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,采用丙酮溶解,使用HP-5,15m×0.53mm×1.5μm熔融石英毛细管柱和氢火焰检测器,对试样进行气相色谱分离和测定。实验证明,检测莠去津含量的方法,具有快速、准确等优点,且重现性、稳定性、分离效果均能满足产品的检验要求,是一种较为理想的分析方法。本方法的标准偏差为0.11,变异系数为0.11%,平均回收率为99.84%,线性相关系数为1.000 0。     

9%辣椒碱·烟碱微乳剂气相色谱分析研究

本文采用气相色谱法,使用HP-1石英毛细管柱和FID检测器,对混剂中的辣椒碱与烟碱进行分离与定量。通过对异喹啉、磷酸三苯酯、癸二酸二丁酯3种内标物的筛选实验,得到磷酸三苯酯最适合做为本方法的内标物,分析结果表明辣椒碱和烟碱的线性相关系数分别为1.000 0、0.999 9;标准偏差分别为0.010、0.052,变异系数分别为0.016%、0.59%;回收率分别在98.9%～101.5%和99.6%～101.2%之间。     

烯酰吗啉原药的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,在CP-7906毛细管柱上以邻苯二甲酸二癸酯做内标,用FID检测器对烯酰吗啉进行分离和定量。本方法的标准偏差为0.35;变异系数为0.37%;平均回收率为99.0%;线性相关系数为0.9999。     

80%乙蒜素乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,在CP-8737毛细管柱上以正十四烷为内标,用FID检测器对乙蒜素进行分离和定量。本方法的标准偏差为0.19;变异系数为0.24%;平均回收率为99.52%;线性相关系数为:0.999 95。     

氟硅唑20%水分散粒剂的气相色谱分析

本文采用气相色谱法测定氟硅唑的含量,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,采用丙酮溶解,使用HP-1,30m×0.53mm×0.25μm熔融石英毛细管-柱和氢火焰检测器,对试样进行气相色谱分离和测定。本方法的标准偏差为0.10,变异系数为0.49%,平均回收率为99.81%,线性相关系数为0.999 2。     

高效液相色谱法和气相色谱法分析茵草敌原药

本文分别采用了高效液相色谱法、气相色谱法分析茵草敌原药。在ODS2柱上,以乙腈 水作为流动相,用可调波长紫外检测器波长为220nm;CP-8751毛细管柱,以正十四烷为内标物,FID检测器分别对茵草敌原药进行了定量分析。线性相关系数分别为0.9998、0.9999,变异系数分别为0.16%、0.12%。     

肟菌酯气相色谱分析方法研究

采用气相色谱法,用DB-1毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对肟菌酯原药进行定量检测。在选定的色谱条件下,有效成分、内标物、杂质能得到有效分离。结果表明,肟菌酯在一定浓度下的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.13,变异系数为0.13%,平均回收率为99.68%。     

气相色谱法检测非水溶性原料药中残留溶剂

采用气相色谱法,HP-PLOT/Q 30m×0.32mm×20um色谱柱,以二甲基乙酰氨为溶剂,利用程序升温,对非水溶性原料药中的残留溶剂(甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、二氯甲烷、醋酸异丙酯、正庚烷)进行测定。并对含量较高的乙腈、醋酸异丙酯进行验证:线性范围、准确度、精密度均达到了验证要求。此方法能同时对上述7种物质的残留进行准确检测。