炔草酯原药气相色谱分析方法研究

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5（30m×0.32mm×0.25μm）毛细管柱,以邻苯二甲酸二环乙酯为内标物,以氢火焰离子化检测器对除草剂炔草酯原药进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000,标准偏差为0.24,变异系数为为0.60%,平均回收率为99.98%。     

双炔酰菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270nm波长下对双炔酰菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 7;标准偏差为0.21;变异系数为0.22%;平均回收率为100.0%。     

苯嘧磺草胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270nm波长下对苯嘧磺草胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.21;变异系数为0.22%;平均回收率为99.4%。     

50%炔苯酰草胺WP防除移栽莴苣田杂草的效果及安全性

50%炔苯酰草胺WP 1 120~2 000 g/hm2对藜、反枝苋、稗、马唐等莴苣田主要一年生杂草具有好的防效,药后40 d鲜重防效达95%以上,对莴苣安全。     

烯酰吗啉原药的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,在CP-7906毛细管柱上以邻苯二甲酸二癸酯做内标,用FID检测器对烯酰吗啉进行分离和定量。本方法的标准偏差为0.35;变异系数为0.37%;平均回收率为99.0%;线性相关系数为0.9999。     

吡唑草胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋酸水（pH4）为流动相,使用以ZORABX SB—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在275nm波长下对试样中的吡唑苹胺原药进行分离和定量分析。结果表明吡唑草胺的线性相关系数为0．9998;标准偏差为O．30;变异系数为0．30％;平均回收率为99．49％。     

苯唑草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋乙酸铵溶液为流动相,使用以ZORBAXExtend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在255nm波长下对苯唑草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9995;标准偏差为0．22;变异系数为0．22％：平均回收率为99．9％。     

氟胺草唑原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对氟胺草唑原药进行分离和定量分析。结果表明。该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.41,变异系数为0.42%,平均回收率为100.01%。     

毛细管气相色谱法定量分析唑草酮

采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,DB-17毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对唑草酮原药进行定量分析。结果表明:方法的标准偏差为0.058;变异系数为0.060%;平均回收率为99.72%。线性相关系数为0.999 3。     

毒草胺原药的气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物.用氢火焰离子化检测器对毒草胺进行定性定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.19,变异系数为0.19%,平均回收率为99.75%.     

虫螨腈悬浮剂的毛细管气相色谱分析方法

本文采用毛细管气相色谱法分析螨腈悬浮剂。方法的回收率和变异系数分别为98．51％-99．14％和0．20％。     

缬霉威原药毛细管气相色谱分析方法研究

本文采用毛细管气相色谱法,以邻苯二甲酸二环己酯为内标,用HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器,对缬霉威原药进行分离和定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.37,变异系数为0.38％,平均回收率为100.08％.     

毛细管气相色谱法分析敌百虫

本文介绍了以大口径毛细管分析敌百虫的气相色谱法,在不分流进样模式下,能够得到理想的线性关系,方法的回收率及精密度均符合定量分析要求。     

毛细管气相色谱法测定茶叶中多种常用农药的残留

本文采用岛津CBP1 -M25 -025毛细管柱为分离柱 ,ECD检测 ,测定了茶叶中7种常用的不同性质农药的残留。本方法对7种农药的回收率范围为83.56%～101.16% ,变异系数为1.62%～12.62 % ,检测限为0.04～0.47×10-9g。     

禾草特的大口径毛细管柱气相色谱分析

本文建立了使用中等级性的大口径毛细管柱，以异丙威作内标，测定禾草特（ｍｏｌｉｎａｔ）的回收率，重复性，线性相关性均得到满意结果的简便，快捷的气相色谱方法。     

唑蚜威的气相色谱分析方法

本文介绍选用１０％ＳＥ－３０,长度为２ｍ的玻璃填充柱,以正二十二碳烷为内标物,在２２５℃柱温下用ＦＩＤ检测器对唑蚜威（ｔｒｉａｇｕｒｏｎ）进行定量分析。分析方法的标准偏差为０．０５０３,变异系数为０．０５３５％,平均回收率为９８．８９％,线性相关关系为０．９９９９。     

毛细管气相色谱法测定防霉防蛀片剂中的有效成分

本文采用毛细管柱和FID检测器测定了防霉防蛀片剂中的3个有效成分。本方法的回收率和变异系数分别为富马酸二甲酯102．6％和0．045％， 樟脑100．7％和0．0088％，异龙脑97．6％和0．0065％。     

氧乐·酮乳油中氧乐果与三唑酮的毛细管气相色谱分析

本文介绍用一根以ＨＰ－５为固定液毛细管色谱柱,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,分离测定氧乐·酮复配制剂中氧乐果和三唑酮的含量,其标准偏差分别为０．１２和０．０７７,变异系数分别为０．８６％和０．９８％,回收率都在９９．０～１０１．０％之间,线性相关系数ｒ氧乐果＝０．９９６,ｒ三唑酮＝０．９９９５。     

复配制剂中异菌脲的毛细管气相色谱分析

采用毛细管气相色谱法,选用ＨＰ－５色谱柱,以邻苯二甲酸二正丁酯为内标,分离测定异菌脲复配可湿性粉剂中异菌脲的含量。方法的线性相关系数为：０．９９９５,回收率为：９９．２￣１００．７％,方法偏差为０．０２２,变异系数为：０．３０％。本方法可适用于异菌脲及其格制剂的分析。     

杀虫气雾剂中胺菊酯、氯菊酯、α-氯氰菊酯的毛细管气相色谱分析

本文研究了用毛细管气相色谱柱和ECD检测器测定杀虫气雾剂中胺菊酯、氯菊酯、α -氯氰菊酯(氯氰菊酯 )含量的方法。在所选择的操作条件下 ,氯氰菊酯中α -氯氰菊酯的最小分离度达1.10,胺菊酯、氯菊酯的2对顺反异构体也得到完全分离。采用内标法定量。平行测定胺菊酯、氯菊酯、α -氯氰菊酯的变异系数分别为0.008%,0.006%,0.046%。添加回收率为 :胺菊酯99.06%～99.86%,氯菊酯98.97%～99.25%,α -氯氰菊酯97.89%～102.59%。