炔苯酰草胺原药毛细管气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器（FID）对炔苯酰草胺进行定性定量分析。结果表明,该方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.075,相对标准偏差为0.076%,平均回收率为99.84%。     

环酯草醚原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对环酯草醚原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.17;变异系数为0.17%;平均回收率为100.0%。     

电热蚊香液中右旋炔丙菊酯的气相色谱分析方法

本文介绍用５％ＳＥ－３０／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ填充柱,用ＦＩＤ检测器对电热蚊香液中右旋炔丙菊酯进行定量分析,测得其对相对偏差为０．３０％,回收率在９８．９％以上,方法简便,可靠。     

肟菌酯气相色谱分析方法研究

采用气相色谱法,用DB-1毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对肟菌酯原药进行定量检测。在选定的色谱条件下,有效成分、内标物、杂质能得到有效分离。结果表明,肟菌酯在一定浓度下的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.13,变异系数为0.13%,平均回收率为99.68%。     

氨氟乐灵原药气相色谱分析方法

采用气相色谱法分析氨氟乐灵原药含量。以正二十二烷为内标物,SE-30石英毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。在选定的色谱条件下,有效成分、内标物及杂质能得到有效分离,并能获得较好的检测效果。分析结果表明,氨氟乐灵的线性相关系数为0.999 9,回收率为99.2%～100.6%,变异系数为0.22%。     

氯烯炔菊酯原药气相色谱分析方法研究

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,以氢火焰离子化检测器对杀虫剂氯烯炔菊酯原药进行定性定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.42,变异系数为0.43%.平均回收率为99.98%     

吡草醚的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,选用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,柱温为230℃,进样口温度为250℃,检测器温度为270℃,对吡草醚的分析方法进行了研究。该方法的标准偏差为0.13,变异系数为0.13%,平均回收率为100.85%,线性相关系数r=0.9999。     

醚菊酯原药的气相色谱分析方法研究

本文介绍了醚菊酯原药的气相色谱定量分析方法；柱温245℃，选用3%OV-101为固定液的填充柱，以邻苯二甲酸二异辛酯为内标物对醚菊酯原药的测定方法，该方法的变异系数为0.34%，回收率为100.98%，线性相关系数r=0.9999。     

唑草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇 0.05%H3PO4为流动相,使用以ZORBAX80AExtend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在245nm波长下对唑草酮原药进行分离和定量分析.结果表明唑草酮的线性相关系数为0.999 5;标准偏差为0.42;变异系数为0.47%;平均回收率为99.49%.     

双炔酰菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270nm波长下对双炔酰菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 7;标准偏差为0.21;变异系数为0.22%;平均回收率为100.0%。     

乙丁烯氟灵原药的气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,试样用丙酮为溶解,以邻苯二甲酸二异丁酯为内标物,使用DB-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器对试样中乙丁烯氟灵进行分离和定量分析。结果表明乙丁烯氟灵线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.24,变异系数为0.25%;平均回收率99.9%。     

甲基嘧啶磷500g/L乳油的气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二丙烯酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对甲基嘧啶磷进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9993,标准偏差为0.21,变异系数为0.43%,平均回收率为99.53%。     

咯喹酮原药的气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对杀菌剂咯喹酮原药进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的标准偏差为0.30,变异系数为0.31%,平均回收率为100.24%,线性相关系数为0.9968。     

甲氧苄氟菊酯原药气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二异丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对甲氧苄氟菊酯进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.11,变异系数为0.12%,平均回收率为100.08%。     

硝虫硫磷原药气相色谱分析

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,氢火焰离子化检测器对硝虫硫磷原药进行定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,平均回收率为99.63%,标准偏差为0.14,变异系数为0.14%。     

氟吡菌酰胺500g／L悬浮剂的气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对氟吡菌酰胺进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.25,变异系数为0.60%,平均回收率为99.75%。     

嘧菌酯·丙环唑悬乳剂气相色谱分析方法研究

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二异戊酯为内标物,氢火焰离子化检测器对嘧菌酯·丙环唑悬乳剂进行定量分析。结果表明,嘧菌酯、丙环唑的线性相关系数为1.0000、1.0000平均回收率为100.15%、99.95%;标准偏差为0.03、0.007;变异系数为0.42%、0.06%。     

全球农药登记一体化和小作物/特殊作物农药登记研讨会在陕西召开

4月18日,全球农药登记一体化和小作物/特殊作物农药登记研讨会在陕西西安召开。会议由农业部农药检定所（ICAMA）、美国农业部（USDA）和美国环境保护署（USEPA）共同发起并组织召开。农业部农药检定所张延秋所长、顾宝根副所长,美国农业部高级项目主管Jason Sandahl先生,     

乙草胺原药及其杂质GC-MS分析研究

乙草胺的含量分析多采用气相色谱法。乙草胺中杂质的分析测定未见报道。本文采用气相色谱-质谱联用法对乙草胺原药进行分离鉴定，得到乙草胺及其6个杂质质谱图．分析并总结乙草胺质谱裂解规律及6个杂质的质谱特征，从而有助于乙草胺的质量、残留分析，有利于控制乙草胺原药中的杂质，提高产品质量。     

毒草胺原药的气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物.用氢火焰离子化检测器对毒草胺进行定性定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.19,变异系数为0.19%,平均回收率为99.75%.