玉米种子纯度盐溶蛋白电泳鉴定方法

种子纯度检验是质量检验的重要内容,是对一批玉米种子中个体与个体之间在特征特性方面典型一致程度的检验和种子真实性的测定。一般有田间检验、室内检验和种植检验三种,室内检验杂交玉米种子纯度以电泳法鉴定最为普遍。作者就玉米种子纯度盐溶蛋白电泳鉴定的的原理、仪器设备及试剂、溶液配制、电泳操作、结果计算作以介绍。     

盐溶蛋白法与SSR标记品种鉴定技术的比较研究

利用SSR标记法与盐溶蛋白法进行了鉴定玉米品种的对比试验。结果表明:盐溶蛋白法能很好地鉴定出供试的32份自交系和14个杂交种,且具有简单、快速、准确、稳定和低成本的特点;SSR分子标记法筛选了50个引物;用筛选出的多态性好的6个引物组合能鉴定出所有材料,具有独特的优越性,但设备要求高,成本相对较高,普及较困难。因此,在玉米品种鉴定上,应以盐溶蛋白法为主。     

盐溶蛋白电泳法鉴定玉米种子纯度试验中的几个问题

盐溶蛋白电泳法鉴定玉米种子纯度已经广泛应用于种子鉴定中，但仍然存在一定的技术问题。文章仅就鉴定过程中药品的选择、溶液的配制和电泳成像方面易出现问题的技术环节进行分析。     

盐溶蛋白电泳法鉴定玉米种子纯度应注意的问题

作者从电泳液配制、样品制备、凝胶制备和电泳过程几方面介绍了用盐溶蛋白电泳法鉴定玉米种子纯度应注意的问题。     

应用盐溶蛋白电泳图谱鉴定玉米种子纯度

应用盐溶蛋白电泳方法对38份玉米杂交种和37份亲本自交系进行了蛋白电泳生化指纹图谱品种真实性及其纯度检测。结果表明：有34份单交种能够很好地鉴定出来，4份单交种未能鉴定出来，鉴定有效率达89％；本方法还能鉴定亲本自交系的纯度及同一母本的不同单交种，能有效监控假冒种子。对凝胶谱带胶板进行干燥处理，从根本上解决了该项技术结果保存难的关键问题，仅用3－4d就能准确建立品种的特征谱带样板，为该项技术的规范化应用和进一步研究奠定了基础。该方法具有操作简便、快速、准确、经济、可批量检测的特点，适合在实际中应用。     

盐溶蛋白电泳法鉴定玉米种子纯度常见问题及处理方法

介绍了盐溶蛋白电泳法鉴定玉米种子纯度常见问题及处理方法,以期为玉米种子纯度鉴定提供参考。     

RAPD法与盐溶蛋白PAGE法鉴定玉米种子纯度的对比试验

以吉林省玉米主推杂交种21个组合为试材，利用RAPD法与盐溶蛋白法（PAGE）进行了鉴定品种与杂交种纯度的对比试验。结果表明：盐溶蛋白法能很好地鉴定出19个组合，且具有简单、快速、准确、稳定和低成本的特点，可用于大批量检测，但因一些种子蛋白质水平差异较小，有4个组合维以鉴定，具有一定的局限性。RAPD分子标记法经过40个引物的重复筛选，仅用4个引物就能鉴定出所有的组合，具有独特的优越性，但因设备条件要求高，成本相对较高，不宜用于大批量。因此，在应用盐溶蛋白法为主批量检测种子的基础上，对难以鉴定的品种可采用RAPD法作为辅助手段进行鉴定。     

盐溶蛋白法和SSR标记法检测玉米纯度的比较

利用盐溶蛋白PAGE法和SSR分子标记法对玉米杂交种苏玉20和成单60的指纹图谱进行分析。结果发现,应用盐溶蛋白PAGE法可用于苏玉20纯度鉴定,而在成单60的图谱中未出现明显特征谱带,故不能进行鉴定;SSR分子标记法选用了20对SSR引物,分别在苏玉20及其双亲间得到8对引物显示稳定的多态性,而在成单60及其双亲间得到3对,杂种均表现为父母本互补的带型,可作为纯度鉴定候选引物。综合比较,盐溶蛋白PAGE法简单快速,适合单品种检测,而SSR分子标记法适用范围更广,且准确、高效、经济。     

玉米种子纯度的鉴定方法

玉米种子纯度鉴定工作是种子检验工作的重中之重,品种纯度是玉米种子的主要质量指标。对玉米的产量和品质都有直接而显著的影响。介绍了玉米种子纯度鉴定方法特别是盐溶蛋白电泳方法。     

盐溶蛋白电泳鉴定玉米种子纯度应注意的问题

玉米种子纯度盐溶蛋白电泳鉴定较传统的生态方法具有速度快、准确可靠、成本低廉、技术比较容易掌握等优点,在检验工作中应用广泛。但它涉及到化学、生化、遗传学和植物学等多方面的知识,其测定操作步骤较为繁琐,在实际操作中往往会出现一些问题,影响     

SSR标记鉴定玉米品种真实性及纯度的研究

[目的]探讨杂交玉米及其亲本种子真实性和纯度的分子检测判读标准。[方法]以16个玉米杂交种及其双亲和202个骨干自交系为引物筛选材料,分别构建3个杂交种和3个自交系人工群体的验证试验材料,用CTAB法提取幼苗叶片DNA,选137对SSR引物进行SSR扩增及产物检测,用于玉米品种的真实性鉴定和纯度检测,并与同批移栽至大田的种植鉴定结果相比较。[结果]从137对SSR引物中筛选出了多态性信息含量（PIC值）高、扩增条带清晰和重复性好的20对一级和20对二级核心引物,用一级核心引物对杂交种人工群体进行真实性鉴定,根据一级核心引物的扩增结果,从中选取3对（phi080、umc1196、umc2084）表现较好的引物用于杂交种人工群体的纯度检测。ssR分子检测结果与田间种植鉴定结果具有高度一致性。[结论]利用SSR标记技术鉴定玉米品种真实性和纯度的方法是可行的。     

SSR标记鉴定玉米品种亲子关系的研究

1材料与方法 1．1材料选取我国主要推广的16个玉米杂交组合及其双亲以及主要杂种优势群中的202个骨干自交系,其中185份自交系为中国玉米核心种质材料。种子严格隔离保纯,纯度99．9％以上。种子30℃发苗取其部分叶片提取DNA。     

SSR分子标记鉴定玉米杂交种纯度的研究及应用综述

从玉米基因组DNA提取、引物的筛选、PCR反应体系优化、部分推广玉米品种纯度鉴定引物信息等方面综述了SSR分子标记在玉米杂交种纯度鉴定方面的研究及应用。     

利用优化的SSR分子标记技术检测杂交水稻万优481纯度

[目的]通过降低试验药剂、减少PCR循环时间、提高琼脂糖利用指数等,建立经济、快速、低污染的杂交水稻纯度鉴定体系。[方法]将杂交水稻万优481、亲本万3A和万恢481在光照培养箱内温度发芽(30℃,长到5 cm左右),用CTAB法提取DNA;按优化的PCR体系和电泳方法,用亲本万3A和万恢481的DNA从24对引物中筛选出多态性好的引物P18,用引物P18对杂交水稻万优481样本进行纯度鉴定。[结果]利用优化的SSR分子标记技术准确鉴定出万优481的纯度为98.5%,与田间鉴定结果相符,凝胶电泳成像带谱清晰,同时,与常用方法相比,酶等试验药品使用量减少20%~25%,试验所用时间较常用方法减少了50%以上。[结论]利用优化的SSR分子标记技术体系鉴定杂交水稻种子纯度,经济、快速且鉴定的结果清晰、可靠,同时大大减少琼脂糖等试验残渣的产生,降低了对环境污染,值得推广、应用。     

SSR标记鉴定玉米品种亲子关系的研究

[目的]探讨杂交玉米品种亲子关系的分子检测判读标准。[方法]以16个玉米杂交种及其双亲和202个骨干自交系为引物筛选材料,分别构建2个二联体亲子鉴定盲样和2个三联体亲子鉴定盲样,用CTAB法提取幼苗叶片DNA,选137对SSR引物进行玉米品种的亲子检测。[结果]从137对SSR引物中筛选出了多态性信息含量（PIC值）高、扩增条带清晰和重复性好的20对核心引物。SSR分子检测结果与实际情况一致。[结论]利用SSR标记技术鉴定玉米品种亲子关系的方法是可行的。     

利用SSR分子标记鉴定杂交水稻真伪与纯度

[目的]寻找快速有效鉴定杂交水稻种子真伪与纯度的方法,以提高鉴定的效率。[方法]利用SSR分子标记鉴定杂交水稻种子中优88、协优88和全丰优88的真伪和纯度,并将鉴定结果与田间鉴定结果进行比较。[结果]杂交种的DNA带谱中均含有两个亲本的互补带,说明杂交种为真种子。中优88的SSR分子标记和田间鉴定的纯度分别为97．43％和97．60％;协优88的SSR分子标记和田间鉴定的纯度分别为98．00％和98．10％,全丰优88的SSR分子标记和田间鉴定的纯度分别为96．29％和96．60％,3个杂交种的SSR分子标记鉴定和田间鉴定的结果基本上一致,没有明显的差异,说明用SSR检测杂交水稻种子纯度是完全可行的。[结论]SSR分子标记在杂交水稻种子真伪与纯度鉴定上具有较好的应用价值和前景。