内蒙古不同类型白绒山羊染色体组型分析研究

本文通过对二狼山、阿尔巴斯、辽宁和大青山白绒山羊染色体组型的分析研究,首次证实了内蒙古白绒山羊类型不同,各染色体之间存在着共同的特点即染色体形态均为端着丝点,染色体数目均为２ｎ＝６０;但各染色体之间的相对长度存在着极显著差异,即绒山羊品种不同,染色体相对长度不同。这一研究结果为今后不同类型绒山羊互相辨别提供了依据,为今后内蒙古绒山羊选育提供了理论依据。     

内蒙古白绒山羊染色体核型初步分析

本文采用外周血淋巴细胞短期培养方法,对内蒙古白绒山羊染色体进行了核型分析。分析结果表明,内蒙古白绒山羊的二倍体细胞染色体数目为2n=60。其中有29对常染色体和1对性染色体(xy 型)。所有的染色体均为端部着丝点染色体。     

江苏两个地方山羊品种的染色体核型分析

采用外周血淋巴细胞培养法,对江苏两个地方山羊品种徐淮白山羊、海门白山羊的染色体核型进行了研究。结果显示,徐淮白山羊、海门白山羊染色体形态十分相似,二倍体染色体数为2n=60,常染色体和X染色体均为端部着丝粒染色体,X染色体的大小介于1号和2号染色体之间,Y染色体最小,为中部着丝粒染色体,仅X、Y染色体的相对长度表现出一定的差异。此外,核型似近系数和进化距离聚类分析表明,8个地方山羊品种(另收集了济宁青山羊、藏山羊、贵州白山羊、关中奶山羊、成都麻羊、内蒙绒山羊的资料)可分为两个类群,其结果与起源进化、产地分布大致相同。     

久仰香猪染色体C-带多态性研究

以久仰香猪为试验组,剑白香猪、从江香猪和长白猪为对照组,用外周血淋巴细胞培乔,C-分帝处理。结果表明：各梁色体均不同程度显带,发生在着丝粒、次缢痕及其附近和长臂上,呈圆形或椭圆形且存在多态性;染色体C-带在细胞周期和猪的不同生长时期具有相对稳定性;染色体C-带大小与染色体长度无关;在个体内细胞间同一染色体C-带大小具有高度可重复性;大型带发生在C-染色体、1、2、13～16、18号染色体上,C-染色体C带几乎占据整个长臂,呈椭圆形;中型带发生在3～8、12、17号染色体上;小型带发生在9、10、11、X染色体上;香猪类型之间显带频率、相对长度和面积均较高,长白猪相对较低,说明香猪异染色质含量     

内蒙古绒山羊不同毛被类型遗传参数估计及遗传进展研究

为研究内蒙古绒山羊不同毛被类型遗传,收集内蒙古白绒山羊种羊场1990—2014年间54 044只绒山羊毛长(自然长度)的重复数据记录,按照不同羊毛长度将绒山羊分为三个类型:短毛型(≤13cm,SSL)、中间型(13cm羊毛长度≤22cm,ISL)和长毛型(22cm,LSL)。对毛长进行基本统计分析,发现内蒙古绒山羊个体之间的羊毛长度存在很大的差异,毛长度在5~34cm之间,而且毛长的分布规律基本符合正态分布。采用WOMBAT软件的AIREML算法进行方差组分分析和遗传参数估计。结果表明短毛型、中间型和长毛型的遗传力分别是0.11、0.16和0.22,长毛型的遗传力高于短毛型和中间型,并且短毛型和中间型属于低遗传力,而长毛型属于中等遗传力。从遗传进展上看,三种类型的遗传趋势相一致,总体上呈上升趋势,并且三种类型毛长的平均育种值每年分别增加0.005 9、0.011 3和0.014 1cm。研究表明长毛型的遗传进展比中间型和短毛型的遗传进展快,所以选择长毛型的绒山羊可以加速毛长遗传进展,为与其相关的重要经济性状间接选择奠定理论基础。     

SCAA增绒剂对二狼山白绒山羊生产性能的影响研究

ＳＣＡＡ增绒剂是“内蒙古不同类型白绒山羊选育提高研究”课题组研制的增绒添加剂。本研究通过给二狼山白绒山羊补喂该添加剂来研究其对山羊绒的细度、长度、密度、抓绒量等项指标的影响。结果表明，该增绒剂对其长度、抓绒量有明显效果且有较大经济效益。     

曲柳和豌豆染色体核型分析及比较

用常规染色体研究技术研究曲柳的体细胞染色体，并将其核型同豌豆的核型进行了比较分析，结果表明，曲柳和豌豆之间亲缘关系较近，曲柳的染色体长度大于豌豆，但宽度和体积均小于豌豆，曲柳的核型公式为K（2n)=10m 4m(SAT)，为“1A”类型，染色体相对长度组成：2n=14=8M2 6M1。     

珍珠鸡与家鸡的染色体核型比较分析

为了探索珍珠鸡染色体的细胞遗传学特征,以珍珠鸡和贵州黄家鸡为研究对象,采用骨髓法和外周血淋巴细胞培养法分别制备珍珠鸡和家鸡的染色体标本并对其染色体核型进行分析。结果表明:1)两种雄性鸡均为同型染色体(ZZ),Z染色体的相对长度为(9.31±0.50)%～(9.84±0.85)%,介于4号与5号染色体间,为中着丝粒染色体;两种雌性鸡均为异型染色体(ZW),Z染色体的大小、类型均与雄性鸡相同,珍珠鸡的W染色体相对长度较长,为(4.19±0.23)%,介于7号与8号染色体间,家鸡的W染色体相对长度为(4.12±0.23)%,介于8和9号染色体间,两者的W染色体均为中着丝粒。2)家鸡与珍珠鸡前10对染色体的相对长度差异不大,但染色体形态存在一定差异,主要集中在2号和5号染色体上,家鸡的2号和5号染色体为中着丝粒和端着丝粒,珍珠鸡对应的染色体分别为亚中着丝粒和中着丝粒,其余染色体的着丝粒位置相同。结论:属于珍珠鸡科的珍珠鸡与家鸡的染色体核型存在一定差异。     

南方白甲鱼的染色体核型研究

[目的]研究南方白甲鱼的染色体核型。[方法]采用植物血球凝集素(PHA)和秋水仙素体内注射法,以头肾为材料制备南方白甲鱼的染色体,并对其组型进行分析。[结果]南方白甲鱼的染色体组型公式是2n=50=12m+14sm+12st+12t,NF=76。通过与其他种白甲鱼属染色体核型进行比较发现,南方白甲鱼核型是鲤科中较原始的类型。[结论]该研究为今后南方白甲鱼的定向育种、良种选育和制定种质标准提供参考依据,也为进一步探讨白甲鱼的系统演化提供基础资料。     

中国银杏品种资源染色体数目及核型研究初报

采用压片法对我国银杏属雌株５大类型５０个品种的染色体数目进行了观察，并对５个类型的代表品种核型进行了研究。结果表明，所观察的５０个品种全部为二倍体，人工诱变也未获得有价值的多倍体；５个代表品种的核型一致，均为２ｎ＝２ｘ＝２４＝４ｍ＋８ｓｍ＋１２ｓｔ，相对长度在１４．７５％～６．６５％之间，最长染色体与最短染色体之比均大于２，属较不对称的３Ｂ型     

阿勒泰羊的染色体分析

应用外周血淋巴细胞培养及染色体制备技术对阿勒泰大尾羊染色体核型进行了研究,并测量了各染色体所相对长度和着丝点指数;并进行了G一分带分析,为准确配对和分组提供了依据;对四倍体和非整倍体的出现进行了讨论。     

工业污染区繁缕微核的观察研究

[目的]了解工业污染区繁缕根尖细胞有丝分裂期染色体的畸变和微核。[方法]以兰州某工业污染区采的繁缕种子为材料,经过室温萌发,卡诺氏固定液固定,盐酸解离,石炭酸品红染色液染色,常规压片,镜检,进行微核鉴别。[结果]处理样品有丝分裂过程中存在着大量的染色体畸变,主要表现为微核的产生。在所观察的34个染色体畸变细胞中微核数有5种类型（8、9、10、11、12）,其中以微核数10和11的染色体畸变细胞为主。有染色体畸变的微核细胞小而圆,并且聚集成团出现,没有染色体畸变的正常细胞呈椭圆形,而且细胞较大。[结论]该研究为今后繁缕属植物的研究与环境污染的植物检测提供了参考。     

阿尔巴斯白绒山羊毛被生长规律

本试验研究放牧条件下绒山羊绒毛季节性生长变化的规律.选择体重及产绒性能相近的周岁内蒙古阿尔巴斯白绒山羊公、母各5只,对其背部、体侧部和腹部进行染色.每月月初定点采背部、体侧部和腹部的绒、毛,并测量当月生长长度.结果表明:山羊绒、毛生长有一定的规律性,不同部位、不同月份的绒、毛月生长速度不同.绒从每年的7月～8月份开始生...     

河南地区中华大蟾蜍染色体核型分析

用植物凝集素、秋水仙素预处理的方法,取河南产中华大蟾蜍股骨骨髓细胞进行染色体标本制作,并对其核型进行初步研究分析。结果表明骨髓细胞分裂指数平均达到1.71%,二倍体染色体数目为2n=22=9m+2sm,含6对大染色体和5对小染色体,各对染色体之间在形态上可区分,且各具特色。与甘肃产中华大蟾蜍染色体相比,各染色体着丝点类型一致,除第4及第9染色体为亚中部着丝点染色体外,其余均为中部着丝点染色体,随体位于第6染色体末端。     

内蒙古3个绒山羊RAPD的初步研究

利用随机扩增多态DNA（RAPD）技术，研究了内蒙古地区3个绒山羊品种的DNA多态性，由此推导它们之间的遗传距离和系统发育关系。在所使用的12种随机引物中，有8种随机引物扩增出多态谱带，共检测到32个RAPD标记，其中有21个发生变异。用Nei的片段公享度公式计算了品种间的遗传距离，用UPGMA聚类法构建了系统发育树。结果表明：内蒙古白绒山羊的3个类群彼此亲缘关系较近，分化不明显；内蒙古白绒山羊与罕山白绒山羊聚为一个大类，辽宁绒山羊和乌珠穆泌白绒山羊聚为一个大类，说明内蒙古白绒山羊与罕山白绒山羊有较近的亲缘关系，乌珠穆沁白绒山羊与辽宁绒山羊的亲缘关系较近。     

靶除内蒙古白绒山羊FGF5基因对其毛被性状的影响

本研究以内蒙古自治区生物制造重点实验室应用基因打靶技术和TALEN技术获得的靶除FGF5基因的内蒙古白绒山羊为材料,通过对其进行绒毛指标测定,探讨了基因打靶技术和TALEN技术靶除FGF5基因对绒山羊绒毛性状的影响,并在国内外首次将模糊数学的模糊综合评价方法运用于两种基因编辑技术的评价。结果表明与对照白绒山羊相比,基因打靶技术获得靶除FGF5基因绒山羊的绒长度明显降低、细度明显变粗和毛长度明显增加;TALEN技术获得靶除FGF5基因绒山羊的绒长度明显增加。模糊综合评价结果说明在2只不同敲除技术的绒山羊个体中,应用TALEN技术敲除的绒山羊和基因打靶技术敲除的绒山羊在毛被性能改善方面是有差异的。     

剑白香猪染色体核型及其C-带多态性研究

以剑白香猪为材料，采用外周血淋巴细胞短期培养，对其体细胞染色体核型及其C-带进行分析。结果表明，剑白香猪体细胞染色体数2n=38，染色体类型为12m 10sm 4st 12t；C-带均存在多态性，但又存在共性。各染色体均不同程度显带，发生在着丝粒处或长臂上，呈现圆形或椭圆形；在1号、2号、13～18号和Y染色体C-带呈强阳性，出现频率最高，表现为大型带，Y染色体C-带几乎占据了整个长臂，呈椭圆形；中型带发生在3～8号和12号，呈阳性；小型带发生在9号、10号、11号和X染色体上，呈弱阳性。     

云南泸定百合野生居群的核型研究

用常规压片法对云南省境内的12个泸定百合(Lilium sargentiae Wilson)野生居群进行了核型分析研究,以便为这些野生居群的进化、遗传变异和育种应用提供依据。结果表明:12个泸定百合野生居群全部为二倍体,染色体基数为12,共有24条染色体,无B染色体,核型类型均为3A。第1、2对染色体均为具中部(m)或具近中部(sm)着丝点的大型染色体,且第1对染色体上均具有随体。各个居群的染色体组成、随体数、随体位置、臂比、染色体长度比及核型不对称系数均有差异。从核型公式来看,可以分为两大类:一类是由2对具有中部(m)或具近中部(sm)着丝点的大型染色体以及10对具近端部(st)和端部(t)着丝点染色体组成,包括石坎居群、双河居群、石林居群、马关居群、龙陵居群和泸西居群等6个居群;另一类是由2对具有中部(m)或具近中部(sm)着丝点的大型染色体、1对具近中部(sm)着丝点染色体和9对具近端部(st)和端部(t)着丝点染色体组成,包括大关居群、旧城居群、扎西居群、文山居群、西畴居群和师宗居群。各居群的随体数为3~6个,主要分部在第1、2、6、8对染色体的短臂上。各居群的染色体长1.64~1.92,臂比6.41~8.24,核型不对称系数较高,在78.66%~82.05%之间,从高到低可以将12个居群排列为:马关居群石坎居群龙陵居群旧城居群石林居群=泸西居群双河居群西畴居群=师宗居群大关居群文山居群扎西居群,都属于不对称性较强的类型。聚类结果表明,当阈值取1.04时,可以将12个居群分为3类:第Ⅰ类包括大关居群、扎西居群和文山居群,它们的核型不对称系数和臂比值相对最低,且它们均是由2对具有中部(m)或具近中部(sm)着丝点的大型染色体、1对具近中部(sm)着丝点染色体和9对具近端部(st)和端部(t)着丝点染色体所组成;第Ⅱ类包括旧城居群、石坎居群、龙陵居群、双河居群、西畴居群和师宗居群;第Ⅲ类包括石林居群、马关居群和泸西居群,它们的染色体长度比值相对最高,核型公式均由2对具有中部(m)或具近中部(sm)着丝点的大型染色体以及10对具近端部(st)和端部(t)着丝点染色体所组成。研究表明,泸定百合染色体数相对稳定,染色体变异主要表现在结构变异;各个居群的染色体组成、随体数、随体位置、臂比、染色体长度比及核型不对称系数均有差异;泸定百合各居群间存在明显的核型变化。     

叶螨染色体的制备与观察初步研究

以叶螨科中五种叶螨的卵为材料进行叶螨染色体的制备与观察。其方法为四个步骤：（１）低温保存；（２）染色；（３）压片和封片；（４）观测。结果表明：朱砂叶螨，截形叶螨，和土耳其斯坦叶螨的染色体数目均为ｎ＝３笔２ｎ＝６、，但其染色体相对长度存在差异；     

横山县陕北白绒山羊部分种质特性的调查分析

为了摸清横山县陕北白绒山羊种质资源现状，实地随机抽测了309只陕北白绒山羊，结果表明：陕北白绒山羊各项生产性能比子午岭黑山羊的均有大幅度提高，且与辽宁绒山羊和内蒙古绒山羊在产绒量上均差异不大，但还是存有一定差距，其生产性能的个体差异较大。今后横山县要在良种繁育体系的完善，饲养管理条件和方式的改善等方面给予足够的重视。