弱酸猪精子活率及产仔性别的影响

分别向猪精液中加入醋酸、乳酸、草酸、柠檬酸,改变了精液的ｐＨ 值,并测定精子的活率,当精液的ｐＨ 值达到 ６．５,精子活率达到６０％ 时,将此精液给发情母猪人工配种,结果当每 ｍ ｌ精液中加入１％ 的醋酸０．１５ｍ ｌ（ｐＨ６．５）时,对母猪的产仔数影响不显著（Ｐ＞ ０．０５）,但与对照组相比可显著地提高仔母猪的比例（Ｐ＜ ０．０５）     

不同稀释剂对猪冷冻精液精子活率的影响

手握法采集12月龄大约克种公猪精液，在37℃下离心，弃去精清，收集浓缩段富含精子部分，用7种不同的稀释液进行稀释，应用液氮熏蒸法制作颗粒冻精。结果表明，在7种稀释液中，7号稀释液优于其他6种稀释液（P〈0．05）：与其他的冷冻保护剂相比，甘油的冷冻保护性能较好（P〈0．01），其适宜浓度为2～4mL／L：干解冻（40℃～45℃）效果优于湿解冻，解冻后精于活率达0．6～0．49（P〈0．05）；稀释液中添加安钠咖可有效地延长精于的冻后存活时间（P〈0．01）。     

透明质酸对猪精子活率,获能,顶体反应及体外受精穿透率的影响

采用具有高繁殖力的种公猪的新鲜精液及冷冻精液，加入不同获能剂咖啡因及透明质酸，在３９．５℃、５％ＣＯ２培养箱中孵化培养。结果表明，透明质酸能够在体外条件下保持精子的活率，并维持在稳定的水平，鲜精为４２．６％～４７．８％，冻精为２０．４％～２５．６％。荧光剂Ｈｏｅｃｈｓｔ染色表明，透明质酸能够显著增加培养３６０ｍｉｎ后的活精子率。在无蛋白来源的ｍＢＯ培养液中，培养０～６０ｍｉｎ，精子发生自发的获能和顶体反应，而受获能剂影响，精子发生获能的时间带在各处理组之间显著不同：咖啡因处理组的获能时间带是６０～３６０ｍｉｎ，透明质酸处理组则是６０～１８０ｍｉｎ。体外受精试验表明，去除卵母细胞周围卵丘细胞时，透明质酸和咖啡因对精子穿透率的影响没有区别；而在卵丘细胞存在的前提下，咖啡因处理组的穿透率显著高于透明质酸处理组。     

低温保护剂对4℃保存猪精液活率的影响

本实验采用1%浓度的甘油、乙二醇、二甲基乙酰胺、二甲亚砜作为精液低温保护剂,通过精子降温-冷藏-复苏三个重要步骤,观察第7d保护剂对精子活率的影响。结果表明:在4℃下,乙二醇对精子活率保护作用最好,第7d仍能达到0.6以上;其次是甘油、二甲基乙酰胺和二甲亚砜组;空白对照组活率最低,低于0.2。     

离心条件对犬精液冷冻保存精子活率的影响

通过手握法,采集的精液汇集,分成3等份,分别用3种离心条件离心。对离心后的精液进行稀释冷冻。解冻后保存在37℃水浴中,0~6h测定精子活率、对精子活力进行评估。结果表明,解冻后放入37℃水浴中,立即检查,3种离心处理组在0h精子活力、活率差异不显著（P〉0.05）。精子活力、精子活率随保存时间的增加明显下降（P〈0.05）,3组之间变化差异不显著（P〉0.05）。     

二甲基亚砜对蓝狐精子活率和体外获能的影响

DMSO是一种有机溶剂,影响精子体外获能的孕酮、肝素、钙离子载体多溶于此溶剂,因此确定蓝狐精子最适合的DMSO浓度及其作用时间是十分必要的.试验将分离、优化的蓝狐精子置于BO液中,在38.5 ℃、5%CO2培养箱中进行获能培养,然后分别在6个浓度(0%、0.1%、0.2%、0.5%、1.0%、2.0%)的DMSO中和4个时间(15分钟、30分钟、60分钟、120分钟)进行考马斯亮蓝染色和伊红-苯胺黑染色,检测并统计精子顶体反应率、精子活率,利用SPSS11.0统计分析软件分析试验数据.试验结果显示:蓝狐精子在DMSO浓度为0.2%和120分钟时体外获能效果最好.     

解冻温度和保存时间对牛细管冻精精子活率的影响

本试验采用4组解冻温度,每组解冻温度设计了2个不同的解冻时间,观察不同解冻温度、解冻时间及解冻后常温保存时间对牛细管冷冻精液精子活率的影响。结果显示,4组解冻温度以80℃（3s）精子活率最高,为48．77％,20组（2（80s）精子活率最低,为30．02％,两者差异极显著（P〈0．01）。各组精液解冻后保存1h检查精子活率明显高于解冻时镜检活率（P〈0．05）,80℃解冻后间隔5h精子活率仍达到30％。     

两种检测精子活率方法的比较

精子活率是评价精液品质的一项重要指标,其在光学显微镜下的测定,操作简便、直观,仍为临床常规检查所应用。本试验就精子用伊红-苯胺黑染色法和中性红染色法两种精子活率的测定方法进行比较,以便选择一种快速又准确的方法。1材料与方法1.1材料1.1.1试剂:伊红Y、中性红染液均购自上海试剂三厂。伊红Y染液:用蒸馏水配制,浓度为0.15%;中性红染液:pH7.4PBS缓冲液配制,浓度为0.01%。1.1.2精液的采集和处理:精液采自宁夏隆德县某奶牛场。精液采集后放入37℃的恒温水浴箱内。借助光学显微镜将精液高倍稀释(以在光学显微镜下可以清楚看到精子轮廓…     

猪精液液态保存研究

取浓分精液部分,用稍加修改的Ｂｕｅｔｓｃｈｗｉｌｅｒ、Ｂｕｅｔｓｃｈｗｉｌｅｒ加Ｈｅｐｅｓ、Ａｎｄｒｏｈｅｐ和Ａｎｄｒｏｈｅｐ加Ｈｅｐｅｓ４种稀释液在１０℃￣２０℃保存３￣７ｄ,取样,在３７℃水浴中温育０．５ｈ和２ｈ后,观察精子活率和顶体情况,Ｂｕｅｔｓｃｈｗｉｌｅｒ液精子活率分别为６９％和６１％,顶体正常情况４种稀释液均较高,Ｂｕｅｔｓｃｈｗｉｌｅｒ和Ａｕｄｒｏｈｅｐ差异不显著,经１０头经产母猪     

精子活率的简易检测方法

精子活率是评价精液品质的一项重要指标，采用肉眼估测法、加热法、伊红-苯胺黑染色法、中性红染色法，其在光学显微镜下的测定，操作简便、直观，仍为临床常规检查所应用。     

检测肉羊精子活率方法的比较

就精子加热法、伊红-苯胺黑染色法、中性红染色法3种精子活率的测定方法进行比较,以便找到一种快速又准确的方法。通过测定肉羊精液,结果表明,用以上3种方法测定精子活率,差异不显著。但在试验过程中发现,伊红染液浓度对精子活率有影响。中性红染色法能在光学显微镜下对精子进行形态描述与识别。     

海风藤酮对PAF影响长白猪精子活率及运动能力的拮抗作用

人工采集长白猪精液，经过处理后制成精子悬浮液并分为７组，其中一组加入１０ｍｇ／ｍｌ的血小板活化因子（Ｐｌａｔｅｌｅｔ－Ａｃｔｉｖａｔｉｎｇ Ｆａｃｔｏｒ，ＰＡＦ），以空白为对照。海风藤酮（Ｋａｄｓｕｒｅｎｏｎｅ，ＫＡＤ）设５个浓度组，以ＰＡＦ组为对照，在３７℃恒温水浴中温育５、１５、２５、３５、４５和６０ｍｉｎ，显微镜下检测精子活率，用浊度分析法检测快速运动相精子的平均速度（Ａｖｅｒａｇｅ ｖｅｌ     

精子活率与精子完整率和质膜完整率的相关性分析

采用考马斯亮蓝（R250）染色法和低渗膨胀试验（HOST试验）检测精子顶体反应和质膜完整性,以检测和评价这2种方法在猪精液质量检测中的实际应用价值。结果表明,冷冻复苏后,精子活率为37.97%,精子平均速度为55.72μm/s,顶体完整率和质膜完整率分别为51.01%和39.95%。经相关性分析得出,猪精子顶体反应率和质膜完整性与精子活率相关系数为0.904 0和0.817 6,呈显著相关（P〈0.01）,而精子的平均游动速度与顶体反应率和质膜完整性相关系数为-0.056 2和-0.151 8,无明显相关性（P〉0.05）,精子活率与精子平均游动速度间也无明显相关性（P〉0.05）。     

几种常用营养试剂对波尔山羊精子活率的影响

研究了常用的几种营养试剂对波尔山羊精子活率的影响。在25℃时,第1组（果糖、葡萄糖、蔗糖组）精子活率最高（0.92）;第2组（鲜牛奶、卵黄组）精子活率最低（0.70）;第3组（果糖、葡萄糖、蔗糖、鲜牛奶、卵黄组）精子活率居中（0.81）,差异极显著（P<0.01）;在-196℃时,第3组精活率最高（0.51）;第1组精子活率最低队（0.30）;第2组精子活率居中（0.48）,差异极显著（P<0.01）。结果表明,对于采精后立即实施人工授精或短时间保存精液（25℃）,使用糖类试剂最好;若长时间保存精液（-196℃）,糖类和奶类及卵黄混合试剂最好。     

几种常用营养试剂对波尔山羊精子活率的影响

本实验旨在研究常用的几种营养试剂对波尔山羊精子活率的影响。在25℃时，第一组（果糖、葡萄糖、蔗糖）精子活率最高（0.92）；第二组（鲜牛奶、印黄）精子活率最低（0.70）；第三组（果糖、葡萄糖、蔗糖鲜、牛奶、卵黄）精子活率居中（0.81），差异极显著（P＜0.01）；在－196℃时，第三组精子活率最高（0.51）；第一组精子活率最低（0.30）；第二组精子活率居中（0.48），差异极显著（P＜0.01）。结果表明，对于采精后立即实施人工授精或短时间保存精液（25℃），使用糖类试剂最好，若长时间保存精液（－196℃），糖类和奶类及卵黄混合试剂最好。     

几种常用营养试剂对波尔山羊精子活率的影响

研究常用的几种营养试剂对波尔山羊精子活率的影响。在25℃,第一组（果糖、葡萄糖、蔗糖）精子活率最高（0.92）;第二组（鲜牛奶、卵黄）精子活率最低（0.70）;第三组（果糖、葡萄糖、蔗糖鲜、牛奶、卵黄）精子活率居中（0.81）,差异极显著（P<0.01）。在-196℃时,第三组精子活率最高（0.51）;第一组精子活率最低（0.30）;第二组精子活率居中（0.48）,差异极显著（P<0.01）。结果表明,对于采精后立即实施人工授精或短时间保存精液（25℃）,使用糖类试剂最好;若长时间保存精液（-196℃）,糖类和奶类及卵黄混合试剂最好。