体细胞变异在作物遗传与育种中的应用

植物器官、组织、细胞和原生质体由组织培养方法诱导的许多植物并不是纯系 ,其变化范围很大 ,在某些情况下甚至超过不同品系杂交所产生的变异 ,实验室技术有时能把这些变异引向选育的方向 ,如增加抗病性 ,这种新特性不仅能保持在成年植株中 ,而且能遗传给后代 ,即所谓的体细胞无性系变异。Ｂｕｒｋ等首先在烟草的二倍体体细胞无性系再生植株中发现遗传变异 ,之后 ,国内外许多学者在其它作物上均发现体细胞无性系变异。体细胞无性系变异能为育种者提供新的材料来源 ,对由于近亲繁殖而遗传基础狭窄的作物来说 ,体细胞无性系变异可提供重要的遗…     

高粱体细胞优良品系的选育

在植物细胞和组织培养中存在着广泛自发的和诱发的变异现象。１９８１年Ｌａｒｋｉｎ等系统地论述了在植物体细胞培养再生植株的无性系变异以来,利用无性系进行突变体筛选来改良农作物品种越来越受到育种工作者的重视。近年来对体细胞无性系的大量研究在于探讨其培养因素...     

大麦育种的新途径──体细胞突变育种技术

植物育种包含两个主要过程：一是通过各种途径创造变异，二是按育种目标选择变异，并将其发展成为品种。近二十年来日益增多的报道表明，由组织培养物再生的植株后代中存在着广泛的变异，有时变异的频率可以达到30％～70％，在水稻、小麦、甘蔗等许多作物上，已利用这种变异育成了新品种。因而众多学者认为，除了用杂交方法和诱变途径获得的变异外，植物细胞和组织培养创造的“无性系变异”，可以成为植物育种的新变异源，进而可开拓为植物育种的一项新途径，即细胞突变育种技术。从现有的研究结果中可以看出，细胞和组织培养产生的无性系变…     

玉米体细胞无性系变异及在品种改良中的应用研究概况(综述)

体细胞无性系变异具有变异范围较广泛,单基因或少数基因变异的情况较多,因此适合于用来对现有品种进行有限的修饰与改良,这种变异是作物改良又一新的变异来源.自60年代以来,由于细胞组织培养的迅速发展,已可获得多种植物的再生植株,其后又不断发现再生植株广泛地存在着遗传变异,即体细胞无性系变异.现在体细胞无性系变异已被确认为一种新的遗传变异来源,可作为植物品种改良的有效手段.我国自70年代末开始对细胞组织培养中的变异进行研究,并将其应用于品种改良,其后又进行了抗性突变体的筛选,取得了可喜的成就.     

棉花体外耐盐反应及筛选初报

土壤盐渍化是限制农业生产的一个重要环境因素,常规育种培育耐盐植物进展较慢。近年,随着植物组织培养技术的发展,为选择培育耐盐植物提供了一条新的途径。目前已证实培养的植物离体细胞存在自发的染色体变异,推测这是产生体细胞无性系变异的基础,以至许多学者认为从组织培养可获得丰     

体细胞无性系变异遗传特性分析

通过9份无性系变异体后代的性状相关和广义遗传力分析以及68份体细胞无性系R_1、R_2、R_3的株高、抽穗期变异分析表明:R_2、R_3代的性状变异水平明显低于R_1;R_2和R_3代保持R_1变异水平的无性系比例很低。通过体细胞培养容易获得微效变异,而获得大变异的频率很低。体细胞无性系变异R_3的多数性状遗传力较高。综合分析表明:对优良无性系变异体的选择R_2代便可开始,R_3代便已趋稳定。相对于其它手段创造的变异,体细胞无性系变异有一定的优越性,也存在局限性。     

小麦体细胞无性系HMW-GS组成、蛋白质和赖氨酸含量及SSR位点变异分析

为明确小麦体细胞无性系后代材料的蛋白质和赖氨酸含量、HMW-GS及SSR位点变异情况,对宁春4号、陇春21号和花培9355三个小麦品种的无性系R4和R5代材料的蛋白质和赖氨酸含量、HMWGS组成及SSR位点进行检测和鉴定,并分析其变异情况。结果表明,三个小麦品种无性系后代中,编码HMW-GS的三个位点均可发生变异,不同基因型材料的无性系后代的变异频率和位点并不相同,同一基因型无性系后代的不同编码位点的变异频率也不相同;蛋白质和赖氨酸含量出现超亲变异,其中大部分材料在R4代中表现出的变异性状能够稳定传递到R5代中。小麦体细胞无性系SSR位点的变异具有基因型依赖性,蛋白质和赖氨酸含量的变异频率与SSR位点变异频率无直接的相关性。     

利用组织培养技术筛选棉花优异新种质

本文从体细胞无性系变异的特点，获得体细胞无性系的关键技术和体细胞无性系变异在棉花品种改良上的应用三个方面评述了利用组织培养技术筛选棉花优异新种质的研究现状和有关问题。     

收购股权是实施“走出去”战略的最好选择

根据橡胶产量及其相关生理、形态及结构性状的表现对40个魏克汉无性系的遗传分化及多样性进行了分析评估。结果显示,所有性状上均存在显著的无性系变异,而无性系之间也存在广泛的遗传多样性。采用马氏距离（Mahalanobis＇D2）进行聚类分析,这些无性系被分为8个不同的遗传类群。无性系的地理来源与遗传多样性无关。胶乳产量、堵塞指数,以及干胶产量为无性系遗传分化的主要变异来源。     

体细胞无性系变异在大麦育种上的应用初探

本文报道了通过组织和细胞培养技术产生大麦体细胞无性系变异,以及这些变异在二个连续有性世代中的遗传。初步探索了体细胞无性系变异在大麦育种上的应用前景。     

苎麻体细胞无性系变异及其规律的研究

通过对苎麻不同基因型和外植体类型的再生植株进行观察与鉴定，分析了经过组织培养循环所创造的苎麻体细胞无性系变异，具有频率高、类型多的特点，而其中超亲变异的出现，证明利用体细胞无性系变异进行苎麻品种改良是可行的，并据此提出建立苎麻生物技术育种新途径的总体构想。     

高粱体细胞无性变异系田间选育方法探讨

通过对高粱体细胞无性系后代多品种、多代数、大群体的种植观察和鉴定分析，初步明确了高粱体细胞无性系后代变异特点，建立了高粱体细胞无性系后代的田间选育方法。     

苎麻体细胞无性系变异及其规律的研究

通过对苎麻不同基因型和外植体类型的再生植株进行观察与鉴定，分析了经过组织培养循环所创造的苎麻体细胞无性系变异，具有频率高、类型多的特点，而其中超亲变异的出现，证明利用体细胞无性系变异进行苎麻品种改良是可行的，并据此提出建立苎麻生物技术育种新途径的总体构想。     

苎麻杂交组合纤维支数的分离变异研究

研究了9 个苎麻杂交组合及亲本纤维支数的分离变异,分析了叶柄色,雌蕾色等主要形态特征变异与纤维支数的关系。结果表明:苎麻杂交组合纤维支数的变异幅度、分布频率一般要比亲本无性系宽广,变异系数要比亲本大,组合变异系数为14.99% ～18.71% ,而双亲无性系的变异系数为11.27% ～15.87% ,前者平均比后者大3 个百分点,但也有一些组合变异系数与亲本无性系相当或接近。组合群体中叶柄色、雌蕾色等变异类型与主类型的纤维支数几乎无差异,它们之间无明显的连锁关系。因此,所选组合只要平均纤维支数及其变异系数与对照相近,产量优势又十分突出的话,生产上完全可以应用。     

棉花体细胞无性系变异的研究进展

体细胞无性系变异是一种重要的细胞工程育种技术,其应用于棉花育种的前提是建立高效的组织培养诱导再生植株体系.本文简要综述了棉花离体诱导植株再生研究的现状,重点讨论了棉花体细胞无性系变异的表现、利用方法及机理,提出了当前研究存在的问题并对今后的研究进行了展望.     

茶树某些叶片特征的变异性及其在分辨无性系中的应用

本研究主要测定和分析了12个无性茶树叶片的某些形态特征上的变异,並用这些变异研究无性茶树的相似性和差异性,以达到利用变异分辨无性系的目的。     

油菜F2无性系群体稳定性的SSR检测

为了研究F2无性系群体作为可重复作图群体的效率,将油菜F2种子进行组织培养,以试管苗茎尖、子叶和下胚轴为材料,分别进行快繁培养,获得F2无性系群体.以各F2试管苗子叶DNA(原供体)作为模板,用100对覆盖油菜全基因组的SSR引物进行扩增,从中选取20对扩增多态性高且带纹较强的引物,对03H109 F2无性系群体进行SSR扩增反应.比较再生植株和原供体间的SSR标记带,结果表明茎尖再生后代的变异率为0.0059%,接近自然变异率,而子叶和下胚轴再生后代的变异率分别为0.5271%和0.2095%,因此认为以茎尖再生所构建的F2无性系群体可以作为可重复作图群体.     

耐光氧化水稻体细胞无性系变异体的筛选与初步鉴定

 选用已知耐光氧化的中粳02428与中国91，不耐光氧化的中籼842、酶选明恢63-38、酶选明恢63-53、桂朝2号为供体亲本进行体细胞无性系的培养。从不耐光氧化亲本中可以产生耐与较耐光氧化的无性系变异体，并且突变频率较高，耐光氧化亲本的无性系后代仍然是耐光氧化的，初步观察到耐光氧化变异体具有遗传稳定性。源于中国91的变异体CX1的R5代与R6代孕穗期倒2叶光氧化级数均为Ⅰ级，源于842的变异体842后实的R2代与R3代孕穗期倒2叶光氧化级数均为Ⅱ级。     

苎麻杂交组合纤维支数的分离变异研究

研究了９个苎麻杂效组织及亲本纤维支数的分离变异，分析了叶本届柄色，雌蕾色等主要形态特征变惜民纤维支数的关系。结果表明：苎麻杂效组合纤维支数的是幅度、分布频率一般要比亲本无性系宽广，变异系数要比亲本大，组合变异系数为１４．９９％～１８．７１％，而双亲无性系的变异系数为１１．２７％～１５．８７％，前者平均比后者大３个百分点，但也有一些组合变异系数与亲本无性系相当或接近。组合群体中叶柄色、雌蕾色等变异类     

植物分子育种的后代变异

植物分子育种已在多种植物上获得了变异后代,取得了令人瞩目的可喜成绩。分析了植物分子育种后代变异的原因、特点、变异的遗传稳定性及变异后代的应用。