对冷浸种浸酸技术的探讨

本文从蚕种的胚胎发育程度、冷藏时间、冷藏温度,以及浸酸处理时盐酸的刺激量和刺激的均匀度等方面,介绍了提高冷藏浸酸蚕种孵化率的技术。     

桑蚕种人工孵化浸酸处理的技术工作体会

桑蚕种人工孵化浸酸处理,通常利用盐酸对蚕种的化学刺激,解除其滞育,使其在当年孵化。最常用的方法有即时浸酸法和冷藏浸酸法。结合多年生产实践,笔者认为应加强以下几方面技术措施。1做好浸酸预备种的前期冷藏工作1.1严格按要求袋蛾收种。1)即时浸酸种:25℃保证从盛产卵袋蛾收     

关于冷浸种浸酸几个技术问题的讨论

<正> 我省从1983年秋期起,学习浙江省的经验,秋用冷浸一代种的浸酸操作程序,由先脱粒后浸酸改为先浸酸后脱粒的方法。这不仅节省劳力,提高工效,而且大大减少了霉死卵和擦伤卵的发生,有利于提高蚕种质量。浙江省冷库秋用冷浸一代种入库时是直接将线架搬进库内的。待蚕种出库时也就容易散冷。而我省冷库秋用冷浸一代种入库是装在木箱中的,每箱400～500张。出库时不易散冷。我省冷库最初采用上述方法时,由于缺乏经验,浸酸前的蚕种没有达到充分散冷,以致影响浸酸效果,降低实用孵化率。以后,各冷库都重视了这一问题,并相应地采     

冷藏浸酸种提前出库浸酸的试验

本试验通过对预定冷藏100日的蚕种,设定冷藏55日、60日、65日、70日、75日、80日、85日、90日、95日、100日(对照)后分别出库,并用三种盐酸标准浸酸,进行常规催青,调查实用孵化率,试验结果表明:比预定出库日期提前30日～35日的蚕种,可提高提前出库蚕种的实用孵化率,实用孵化率达到90%以上,在生产上对调剂蚕种具有现实意义。     

短期冷浸种浸酸后再冷藏效果的试验

<正> 近年来,由于农村养蚕布局的改变,中秋饲养春用品种的比例越来越大,出库时间也有所提前。冷藏时间不足就出库按常规浸酸,势必影响孵化率。由于中秋期各县的出库时间也较集中,冷库在几天内完成中秋用种出库浸酸整理工作,时间紧,任务大,如果蚕种能够适当提前浸酸整理,将其抑制在库里,到时出库配发,非常方便。笔者对此进行了试验,现将试验情况报告如下。材料和方法一、供试品种选用江苏省现行使用较多的春用品种:苏5×苏6、苏6×苏5、菁松×皓月、皓月×菁松。二、方法6月24日蚕卵产下后,经过一定时间的保护,于6月26日经外库中间温度后,入库     

桑蚕种浸酸处理生产事故发生的原因及预防措施

结合河南省桑蚕种生产实际,分析桑蚕种浸酸处理生产事故发生的原因,提出预防此类事故发生的技术措施及对策。     

冷藏浸酸种提前出库的可行性试验

本试验研究了冷藏浸酸种提前出库的可行性。结果认为：冷藏浸酸种冷藏60天后是可以出库的，2日实用孵化率可达90％以上。在浸酸时应恰当的加大刺激量，以提高蚕种孵化率。     

严格管理 加快改造——提高冷浸种日浸酸量和质量

<正>目前蚕种生产和用种矛盾日益突出,主要表现在两个方面:一是蚕种安全冷藏浸酸日期,与农村用种日期,时间非常接近,中秋用种浸酸速度跟不上;二是农村中秋蚕种质量事故时有发生,孵化率不稳定.针对这些特点,我们进行了积极大胆的探索,深化改革,加强管理,加快技术改造,把好蚕种入库、冷藏、浸酸、配发关,在提高日浸酸量和质量上下功夫,经过3年的摸索,日浸酸量提高到4万多张,基本满足了中秋用种的需要,质量也明显的提高,1994年农村中秋蚕种孵化率在97%以上,其余的孵化率都在95%以上.我们的做法主要有以下几个方面:     

冷浸种再冷藏技术的研究与应用

蚕种冷藏、浸酸处理,环节多,技术性强,工作量大,时间较为集中,日浸酸数量有时可达数万张之多,冷库难以按各地用种计划浸酸供种,有时还因农村用种计划减少,浸出蚕种需进行再冷藏.     

即浸种浸酸刺激不足再冷藏浸酸试验

即浸种浸酸刺激不足导致蚕种不孵化和部分孵化，将这些蚕种进行人工越夏、冷藏，再浸酸，这些蚕种的实用孵化率均可提高到90%以上。     

冷藏浸酸种减少生种的新方法

将生种率高的蚕种在丙2 胚胎期于5℃再冷藏20～22 天可以减少生种的发生     

滞育卵短期冷藏浸酸试验

在蚕种生产实践中,由于发生计划变化或有毒蚕种淘汰等原因,造成秋用种不足的情况时有发生。利用滞育卵冷藏浸酸是解决这一问题的好办法。滞育卵冷藏浸酸由于滞育日数的不同、冷藏时间的长短等原因,往往造成蚕种孵化不齐。目前,生产上蚕种滞育日数不到20天,冷藏日数超过55天,按常规浸     

冷藏浸酸蚕种常温浸酸试验

通过对现行１０对主要蚕品种冷藏浸液蚕种采用常温浸酸的试验，得出在春制春、夏秋用蚕种采用常温浸酸法浸酸都可获得较高的实用孵化率的结果，可供生产应用。     

Technique for Identifying Flavobacterium columnare Using Whole-Cell Fatty Acid Profiles

Abstract

Isolates of Flavobacterium columnare (29 from diseased fish and three American Type Culture Collection cultures [ATCC 23463, 49512, 43622]) were identified by use of biochemical characteristics prior to generating whole-cell fatty acid profiles. The microbial identification system (MIS; Microbial ID, Newark, Delaware), a gas chromatography system, was used to generate the fatty acid profiles of F. columnare. The MIS contains databases of clinically and environmentally important bacteria that are represented by over 100 genera, including Flavobacterium spp. (F. aquatile [ATCC 11947] and F. mizutaii). Flavobacterium columnare is not included in the databases because it does not grow on standard media. Fatty acid profiles of F. columnare were generated with the CLIN40 protocol established by MIS after growth of the bacteria in modified Shieh broth. The fatty acid composition of F. columnare isolates determined by the CLIN40 method consisted of 10 major fatty acids (those present at levels > 1%): 11-methyl-dodecanoic acid (13:0 iso [the term “iso” designates the methyl group at the penultimate carbon atom]), 13-methyl tetradecenoic acid isomer G (15:1 iso G), 13-methyl tetradecanoic acid (15:0 iso), 12-methyl tetradecanoic acid (15:0 anteiso [the term “anteiso” designates the methyl group at the third carbon atom from the end]), pentadecanoic acid (15:0), 14-methyl pentadecanoic acid (16:0 iso), 3-hydroxy-13-methyl tetradecanoic acid (15:0 iso 3OH), 15-methyl cis-9-hexadecenoic acid (iso 17:1 ω9c), 3-hydroxy-14-methyl pentadecanoic acid (16:0 iso 3OH), and 3-hydroxy-15-methyl hexadecanoic acid (17:0 iso 3OH) (94.8% of profile). Five fatty acids found in the highest percentages from all isolates (CLIN40 method) included 15:1 iso G (16.12%), 15:0 iso (46.54%), 15:0 iso 3OH (6.81%), iso 17:1 ω9c (7.32%), and 17:0 iso 3OH (9.42%). Fatty acid profiles were also established by means of the MIS rapid protocol (RCLN50) in which identifications can be completed in 7 min instead of 20 min. Fatty acids found in the highest percentages for the RCLN50 protocol included 15:1 iso G (15.36%), 15:0 iso (43.03%), 15:0 iso 3OH (7.43%), iso 17:1 ω9c (6.83%), and 17:0 iso 3OH (10.17%). Both methods will allow reliable identification of F. columnare.     

种蛋孵化前的管理技术

1及时收集种蛋种鸡无论是笼养还是平养,一般认为每天收集种蛋4次为宜,在气温过高或过低季节每天收集5～6次。勤集蛋既能减少种蛋的破损和污染,又避免了因环境温度过高、过低而对鸡胚的不利影响。每天产出的种蛋应及时收集,产出再晚也不应留在产蛋箱中过夜。这是提高种蛋合格率和孵化率的重要措施之一。2选择合格的种蛋2.1种蛋的来源种蛋品质的优劣主要由遗传和饲养管理决定,故种蛋应来自生产性能高而稳定、受精率在90%以上、无经蛋传播的疾病、饲喂全价配合饲料和管理完善的鸡群。2.2蛋形蛋重蛋形要求正常,以卵圆形为好。过长、过圆、两头尖…     

提高早秋冷藏浸酸种孵化率的几点思考

早秋用冷藏浸酸种由于冷藏时间短、解除滞育不够充分等因素影响,容易出现胚子发育不一,孵化不齐的现象。因此,如何提高早秋冷藏浸酸种的孵化率,一直是各场及蚕种冷库十分重视的一个问题。2002年早秋期,嘉兴蚕种冷库共浸酸了嘉兴、王店两个场春期生产的6个批次蚕种,其中有3个批次的蚕种孵化率不够理想,有个别批次实用孵化率甚至不到90%,影响了蚕种的正常供应。经分析认为,影响浸酸种孵化率的因素是多方面、综合性的,并对如何提高早秋冷藏浸酸种孵化率进行了认真的试验总结。下面就影响早秋冷藏浸酸种孵化率的主要因素及改进措施谈几点看法。1…     

提高冷浸种成品良卵率的探讨

The coloured eggs from the silkworm varieties that are easy to occur noncoloured eggs were refrigerated and used in middle or late autumn,which could rule out noncoloured eggs completely,and could raise the percentage of good eggs and hatchability. This paper pointed out the optimum condition and time for refrigerating all sorts of coloured eggs.     

左旋咪唑防治奶牛隐性乳房炎的使用方法

选择患隐性乳房炎的中国荷斯坦奶牛95头（条件相当），随机将其分为19个组，即左旋咪唑口服刺型，7．5mg／kg1次组、7．5mg／kg1次剂量并间隔10d重复1次组、7．5mg／kg1次剂量并间隔20d重复1次组、10．0mg／kg1次组、10．0mg／kg1次剂量并间隔10d重复1次组、10．0mg／kg1次剂量并间隔20d重复1次组、12．5mg／kg1次组、12．5mg／kg1次剂量并间隔10d重复1次组、12．5mg／kg1次剂量并间隔20d重复1次组；左旋咪唑注射剂型。5．0mg／kg1次组、5．0mg／kg1次刺量并间隔10d重复1次组、5．0mg／kg1次剂量并间隔20d重复1次组、7．5mg／kg1次组、7．5mg／kg1次剂量并间隔10d重复1次组、7．5mg／kg1次剂量并间隔20d重复1次组、10．0mg／kg1次组、10．0mg／kg1次剂量并间隔10d重复1次组、10．0mg／kg1次剂量并间隔20d重复1次组，1个对照组不用药。试验前和用药后每间隔10d用BMT法检测各头奶牛的隐性乳房炎情况，对其检测结果打分，每组以其加权平均值考核，试验结果表明，口服剂型以7．5mg／kg1次剂量并间隔10d重复1次组和注射剂型以5．0mg／kg1次剂量并间隔10d重复1次组的效果较好，这2种应用方法比较以7．5mg／kg1次剂量并间隔10d重复1次的方法最佳。然后田间试验，选择条件相当的2群奶牛。一群（55头）应用左旋咪唑7．5mg／kg1次剂量并间隔10d重复1次的方法防治隐性乳房炎，另一群（53头）为不用药对照，结果隐性乳房炎恢复率、转化成临床型乳房炎奶牛数量和产奶牛量，用药牛群均好于不用药牛群。     

苏5、苏6原种黑种冷藏浸酸试验

蚕种生产上常因布局变化或入库原种存在质量问题等,需要增加入库时却已过了冷藏浸酸的入库适期。为使一代杂交种生产不受影响,可采用黑种冷藏方法作为应急措施。关于杂交种黑种冷藏浸酸研究,李伟清等已有报道[1]。笔者等于1999年秋期进行了原种黑种冷藏浸酸试验,探讨符合生产要求的较短冷藏期原种黑种冷藏浸酸的实用方法。1　材料与方法11　供试蚕品种1999年春制苏5、苏6原种。12　试验方法取苏5、苏6原种各20蛾,每个品种分设2组冷藏处理,每组10蛾,产卵后都用25℃保护。第1组苏5、苏6各10蛾于产卵后第7天入库,第2组苏5、苏6各10蛾于产卵后第…