兽药产品的三大潜规则

<正>在兽药行业的产品领域内,有这样的三大潜规则:一、分装小包装原料药产品本来兽用原料药都是化工企业生产,个别企业生产也仅仅是几个品种,原料药也本应供给药厂或饲料厂,但是如今,放眼一望,哪个企业没有原料?大家都在分装小包装原料。为何原料销售     

渔药的选购和使用

一.科学选购把五关 (一)包装标签关 1.渔药产品(原料药除外)必须同时使用内包装标签和外包装标签.内包装标签必须注明"兽用"标识、渔药名称、适应症(或功能与主治)、含量/包装规格、生产许可证号、批准文号或《进口渔药登记许可证》证号、生产批号、有效期、生产企业信息(企业名称、地址、联系方式)等内容.     

农业部部署严厉打击非法使用兽用抗菌药物行为

正近日,农业部向各地发出通知,要求各级畜牧兽医部门严厉打击饲料生产和养殖环节违法使用兽用抗菌药物行为。一是严厉打击饲料和饲料添加剂生产企业违法违规行为。重点查处在饲料添加剂产品中添加兽药、人用药以及其他对养殖动物或人体具有直接或潜在危害物质的行为。二是严厉打击养殖者违法违规行为,重点查处超剂量或超范围用药、违规使用原料药、不执行休药期、不按兽用处方药规定使用处方药、     

渔药的选购和使用

一、科学选购把五关1．包装标签关。(1)渔药产品(原料药除外)必须同时使用内包装标签和外包装标签。内包装标签必须注明“兽用”标识、渔药名称、适应症(或功能与主治)、含量／包装规格、生产许可证号、批准文号或《进口渔药登记许可证》证号、生产批号、有效期、生产企业信息(企业名称、地址、联系方式)等内容。外包装标签必须注明兽     

渔药的选购和使用

一．科学选购把5关 （一）包装标签关1．渔药产品（原料药除外）必须同时使用内包装标签和外包装标签。内包装标签必须注明”兽用”标识、渔药名称、适应症（或功能与主治）、含量／包装规格、生产许可证号、批准文号或《进口渔药登记许可证》证号、生产批号、有效期、生产企业信息（企业名称、地址、联系方式）等内容。外包装标签必须注明兽用标识、渔药名称、主要成分、     

中国兽药市场的问题剖析

原料药经销的使用极为犯疑，人药兽用较为普遍，众所周知，原料药是用来制造兽药制剂的原材料，它好比我们从糖店买回的“生白面”；制剂是原料与相应的辅料，载体等经过特定工艺加工而成的成品，好像“面包、馒头”等。它可以直接用于动物疾病的治疗。但在生产实践中，某些经销商出于自身的利益，置兽药法规于不顾，大胆销售国家明令禁止的原料药或采用一些人用药品的下脚料作为兽用药品销售。     

兽用生物制品企业GMP管理的创新思考

兽用生物制品（或称兽医生物制品）是指是用微生物、微生物代谢产物、原虫、动物血液或组织等,经加工制成,作为预防,治疗,诊断特定传染病或其它有关疾病的免疫制剂。 作为动物疾病预防控制的一种特殊的兽药。兽用生物制品在畜牧业的发展中发挥着越来越重要的作用。但由于其本身的特性和生物安全防护方面的重要性,对它的生产质量管理一直是国家和企业高度关注、重点监控的重要内容。可以说兽用生物制品从研制开发、生产再到产品的应用,甚至可以延伸到应用之后的一定时期,都存在着产品质量和生物安全方面的因素与风险。故加强行业监管,提高产品质量,确保生物安全是兽用生物制品生产质量管理区别于其它产品生产质量管理的主要特点之一。[编者按]     

我国首次发布《兽用生物制品批签发管理程序》

<正>为加强兽用生物制品质量管理,有效防治重大动物疫病,规范兽用生物制品批签发工作,保障兽用生物制品质量安全,近期中国兽医药品监察所首次发布了《兽用生物制品批签发管理程序》(以下简称程序)。《程序》中对兽用生物制品生产企业和中国境内代理机构首次申报批签发、生产企业申报产品批签发、代理机构申报产品批签发、以及生产企业或代理机构     

我国兽药业现状

据统计 ,我国现有兽药厂２４００多家 ,生产的兽药品种规格约２０００多种 ,年产值超过１５０亿元人民币 ;经营企业约有５００００多家 ,年销售额约１７０亿元人民币。我国现有兽药生产企业中９０ %以上是中小型企业 ,年产值在２０００万元以上的企业只有２００多家。大部分企业缺乏与国外企业的竞争能力 ;全国兽药生产企业中 ,大部分是制剂厂 ,原料厂只有１５０家左右。原料药的来源主要依靠人药厂或进口。原料药的落后也制约兽用制剂的发展 ,目前我国兽用制剂大多只是普通剂型 ,而控释制剂、缓释剂、透皮吸收剂、靶向制剂等新制剂很少 ;我…     

兽药产品有了电子追溯码,真假一扫清

2015年1月21日农业部发布第2210号公告,就国家兽药产品追溯系统实施兽药产品电子追溯码(二维码)标识制度的实施安排,要求重大动物疫病疫苗生产企业在7月31日对出厂上市的疫苗全部赋二维码;所有兽医生物制品、兽用原料药和兽用处方药类产品在12月31日前赋码出厂上市;到2016年6月30日前,所有兽药产品赋码出厂上市.     

影响兽用原料药质量的原因分析

对影响兽用原料药质量的一些因素进行了分析,为兽用原料药的研制、生产和兽药制剂的研发、质量控制以及提高我国兽药产品质量提供参考。     

酸乳生产发酵终点预报方法研究

牛乳必须保持在相应发酵剂的最适温度,当发酵乳获得最好的滋味和香味时,必须迅速冷却以打断发酵。如果发酵时间过长或过短,风味和稠度都会相应变差。为了获得最佳产品,当酸奶发酵终点达到时,必须终止发酵过程。通过对酸乳发酵工艺过程温度变化的研究,以酸乳酸度和pH值作为参考指标,确定了一种酸乳生产发酵终点预报的方法。该方法通过测量酸乳发酵进程中的温度跳变,正确预报酸乳生产发酵的终点,实现发酵工序自动转序。     

辽宁省全面推进兽用抗菌药减量化使用

为加强全省兽药饲料监管工作,提升兽药饲料产品质量安全水平,我省组织兽药饲料专项整治活动进一步严格落实联打联动,严肃查办制售假劣兽药饲料违法案件,严厉打击生产经营假劣兽药饲料违法行为,同时强化监督检查,采取"双随机"飞行检查方式,对兽药饲料生产企业进行现场检查,重点核查企业质量管理规范执行情况。这次整治活动,主要以兽用抗菌药生产经营企业为重点,严格核查兽用抗菌药原料和质量检验情况,严格核对批准生产产品与原料药品种对应情况,严肃查处非法添加等违法行为。     

兽药GSP企业迎来新机遇

<正>一、实施《兽用处方药与非处方药管理办法》的重要性1.目的。兽药是用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的特殊商品。目前,我国共批准生产的兽药产品有585种178960个,除兽用麻醉剂、精神药品、毒性药品和原料药等外,其余兽药产品均可在兽药市场中自由购买使用。合理使用兽药,可以预防和治疗     

兽药生产、经营和使用将逐步实现全程追溯

近日,记者从农业部获悉,农业部决定在前期试点基础上,利用国家兽药产品追溯系统实施兽药产品电子追溯码(二维码)标识制度,加快推进兽药产品质量安全追溯工作,逐步实现兽药生产、经营和使用全过程追溯管理。自2015年起,农业部将有计划、分步骤地推进兽药产品追溯管理工作。2015年7月31日前,实现重大动物疫病疫苗全部赋二维码出厂、上市销售;2015年12月31日前,实现所有兽医生物制品、兽用原料药和兽用处方药类产品全部赋二     

兽药GMP厂房内污染原因及防制措施

<正>在兽药GMP厂房内,尽管环境洁净条件良好,但在兽用生物制品的生产过程中污染还是时有发生,包括细菌污染和病毒污染。兽用生物制品生产过程中的污染主要发生在以下几个阶段:细胞传代或接毒、细菌培养、疫苗配制与灌装、产品冻干。在多年的生产实际中,上述不同阶段的污染笔者均遇到过,下面就污染原因的初步分析及防制措施与各位同行作简单交流。     

如何创无菌的疫苗生产环境

兽用防疫用药的生产过程中,无菌是相当重要的一个环节.无论是在繁殖种毒过程中,还是在大批量生产、配苗、分装过程中,都是十分重要的.否则不但浪费大量的人力、物力,更重要的是关系到本单位的成本与效益.对于以兽用防疫制品生产为主的企业,是一件生死攸关的大事.     

冻干对生物疫苗物理性状的影响

冻干是冷冻干燥的简称,是将溶剂和悬浮物组成的溶液冻结成固态,然后使物质中水分由固态直接变成气态而除去水分的干燥方法,兽用生物疫苗多采用此类工艺生产和保存.     

怎样科学使用兽药更安全

<正> 1 了解兽药基本常识兽药可分为原料药、针剂、片剂、水溶剂、生物制剂及药物添加剂。其中生物制剂主要为了预防动物疫病用.成本低,效果好,副作用小,如各种疫苗等:针剂分为水针剂和粉针剂,生产成本相对较高,价格较贵,但作用快,效果明显,用药期短:片剂、水溶剂和药物添加剂生产成本相对较低,使用方便,具有特定疗效,乡村农户及养殖散户多用。兽药优劣可从外观上初步识别:从商标和标签上看,一般合格兽药生产单位生产的兽药,多带有“R”注册商标,标有“兽用”字样,并有省级以上兽药药政管理部门核发的产品生产批准文号,产品的主要成分、含量、作用与用途,用法与用量、生产日期和有效期等内容;从产品本身看,水针剂和油溶剂不合格者,置于强光下观察,可见有微小颗粒或絮状物、杂质     

北京规模化猪场健康管理高层论坛召开

猪业形势发展和猪群健康是目前养猪生产中极为关注的话题,由北京信得威特科技有限公司举办的“北京规模化猪场高层论坛会议”于5月14日在信得科技公司办公楼召开,会议吸引了北京多个地区的各大养猪场前来学习交流。首先,会议组织参会代表参观北京信得威特生产基地。北京信得威特科技有限公司是信得科技股份有限公司北京分公司,致力于为养殖业提供动物保健解决方案的专业化的企业,从事兽药制剂、兽用生物制品、饲料添加剂、兽用原料药的研发与生产,并拥有国内强大的技术服务团队。