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相似文献
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1.
芽变毛白杨组织培养初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以芽变毛白杨幼嫩枝条为外植体进行愈伤组织和茎段组织培养试验研究。结果表明:芽变毛白杨诱导愈伤组织培养基为:MS 6-BA 2.0~4.0 mg/L 2,4-D 1.5~2.0 mg/L NAA 0.25 mg/L KT 2.0~4.0 mg/L 3%蔗糖,愈伤组织分化芽培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L KT 2.0 mg/L 3%蔗糖时,培养效果好。茎段培养时,适宜无根苗生长的培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L 3%蔗糖,生根诱导适宜的培养基为1/2MS IBA 0.5~1.0 mg/L 1.5%蔗糖。  相似文献   

2.
利用芽变毛白杨叶片作为外植体进行不定芽的诱导,研究接种叶片的不同部位及培养基中不同激素水平对不定芽生成量的影响。试验结果表明:选取叶片的顶部及叶柄部进行诱导,产生不定芽数量多于叶中部;诱导不定芽最佳培养基MS 6-BA1.0mg/L IBA0.1mg/L GA30.1mg/L,诱导率为83.3%。  相似文献   

3.
毛白杨组培芽苗气培生根工厂化生产工艺的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了提高毛白杨组培苗气培生根率,生产大批量壮苗,对毛白杨组培苗气培生根过程中,各因素对生根效果的影响及促进生根的最佳水平进行了研究。通过试验,找到了适用于毛白杨组培苗工厂化气培生根的生产工艺。  相似文献   

4.
毛白杨嵌合体扦插生根相关理化特性分析   总被引:24,自引:3,他引:24  
对自宁晋县获得的毛白杨嵌合体扦插生根过程的动态跟踪分析表明,嵌合体过氧化物酶活性在扦插初期呈上升趋势,第5d升至高峰,之后下降,第7d至低谷,第17d又出现一高峰,而毛白杨没有此规律,并且前期与此恰好相反;酚类、黄酮类物质与过氧化物酶活性变化相似,也有两个高峰,毛白杨中变化与嵌合体相反,且含量高于嵌合体;吲哚乙酸氧化酶活性变化规律与过氧化物酶刚好相反。试验证明嵌合体易生根与过氧化物酶活性、吲哚乙酸氧化酶活性及酚类、黄酮类含量密切相关,是协同作用的综合结果,而毛白杨不易生根也恰好是不能满足这些要求。  相似文献   

5.
以2年生金雀花实生苗硬枝为试材,应用酶联免疫吸附测定法(ELISA),研究金雀花硬枝在扦插生根过程中内源激素含量的变化,旨在揭示金雀花扦插生根机理。结果表明:900 mg/ L 吲哚乙酸(IAA)处理金雀花插穗较CK 显著缩短生根时间;不定根大量形成前,除脱落酸(ABA)外,其他均呈倒“V”形变化;内源激素变化曲线的峰值(或谷值)出现前,IAA 处理的 IAA 含量、IAA/ ZT(细胞分裂素)、IAA/ ABA、ZT/ ABA 均高于 CK,ABA 含量低于 CK;IAA 处理与 CK 内源激素的峰值(或谷值)分别出现在第10天和第15天,与其生根动态具有协同性。  相似文献   

6.
垂丝海棠插穗的内源激素水平及其与扦插生根的关系   总被引:3,自引:0,他引:3  
垂丝海棠扦插繁殖的试验结果表明,嫩枝扦插效果好于硬枝扦插,并且母树年龄是影响其扦插生根的重要因子。母树年龄为2年生时,生根率达77%以上。本文在此试验的基础上,对嫩枝和硬枝插穗中内源植物激素水平进行了测定。结果发现嫩枝插穗中IAA、CTKs的含量要高于硬枝插穗中IAA、CTKs的含量,并且随母树年龄的增加而降低;相反,嫩枝插穗中ABA含量要低于硬枝插穗中ABA的含量,并且随着母树年龄的增加而增加。实验结果表明:IAA、ABA的含量和扦插生根有密切关系。IAA促进生根,ABA抑制生根。IAA/ABA比值可以用来衡量垂丝海棠的生根能力。  相似文献   

7.
研究表明,不同植物生长调节剂对红桤木嫩枝扦插的生根率作用效果不同.GGR-6的浓度对红桤木的生根有影响,IBA、NAA降低了红桤木的生根率.在研究硬枝扦插的基础上,试验共分6次测定了扦插生根过程中内源激素的含量,其初终值为:IAA 106.66 ng/(g·FW)和162.9 ng/(g·FW),GA1/3 16.62 ns/(g·FW)和25.37 ng/(g·FW),ZR 8.2 ng/(g·FW)和22.59 ng/(g·FW),均呈"上升-下降-上升"趋势,谷值出现在第37天.ABA(176.54 ng/(g·FW)和150.02 ng/(g·FW))呈"下降-上升-下降",峰值也出现在第37天.  相似文献   

8.
毛白杨(Populous tomentosa Carr.)为我国优良的速生树种之一,以材质好、生长快、冠形优美等特点而为群众所喜爱,是优良的庭园绿化和行道树种。毛白杨雌雄异株,种子细小,播种育苗困难,而且后代变异复杂,所以主要靠营养繁殖育苗,但毛白杨插条不易生根,成苗率极低,而埋条、嫁接又费时费工,不能满足生产的需要。可以说,这一优良树种的繁殖在相当程度上影响了发展。  相似文献   

9.
4种内源激素在中美山杨组培生根过程中的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了生根率差别较大的中美山杨4个杂种无性系生根过程中4种内源激素的变化。结果表明,各无性系初始内源IAA、ZR含量与试管苗生根率呈正相关,初始内源ABA、GA含量与试管苗生根率呈负相关;内源IAA水平在生根的早期有一个峰值,其出现的时间与生根时间先后一致,并且峰值高低与生根率高低呈正相关;在根原基形成过程中ABA浓度不断的降低,待不定根生成后各无性系变化规律不同;在根原基形成分化期ZR含量呈上升趋势;生根率不同的无性系在生根过程中内源GA含量低且变化幅度小,对生根影响作用较小。通过相关性分析证明,诱导生根第0天IAA含量与生根率的相关关系最大。  相似文献   

10.
欧洲云杉扦插生根进程中内源激素和多酚类物质变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】研究欧洲云杉嫩枝扦插生根过程中的生根性状、插穗内的内源激素和多酚类物质含量的变化情况,探讨插穗内内源激素和多酚类物质对欧洲云杉扦插生根影响,旨在为欧洲云杉扦插繁殖机理研究提供科学理论依据。【方法】以5年生欧洲云杉嫩枝插穗为试验材料,在扦插后30,40,50,55,60,65,70,75和80天分别取20株插穗调查愈伤组织形成和根系发育情况,以及扦插后0,37,45,67和72天取插穗的针叶和45,67和72天取插穗基部或基部愈伤组织分析插穗内源激素和多酚类物质含量。【结果】欧洲云杉扦插30天后已有55%的穗条形成愈伤组织,50天愈伤组织全部形成,50~75天为愈伤组织分化生根的高峰期,生根率达到90%,平均生根数为10.7。之后生根数量不变,根系仍然在生长,且扦插后根系效果指数持续增高。扦插后至37天,IAA和ZT/GA3分别降低28.79%和52.35%;GA3,ZT/IAA和GA3/IAA分别升高55.02%,32.78%和67.97%。扦插后37~45天愈伤组织形成期,IAA和GA3分别降低25.75%和40.91%;ZT/GA3,ZT/IAA和GA3/IAA分别升高39.32%,23.75%和20.41%。不定根诱导期(45~67天),IAA由61.7 ng·100 g-1增加至79.8 ng·100 g-1,ZT/GA3增加13.84%;而GA3,ZT/IAA,GA3/IAA降低,分别降低16.27%,24.86%,35.26%。扦插后至67天,ZT的含量约为80 ng·100 g-1,67~72天以29.97%速率降低,降低为55.6 ng·100 g-1。对羟基苯甲酸在愈伤组织形成前(37天前)呈升高的趋势,由2.23 ng·100 g-1增加至7.19 ng·100 g-1。当进入不定根形成期,对羟基苯甲酸含量呈逐渐减小的趋势,减少至4.16 ng·100 g-1。儿茶酸和总酚酸含量在欧洲云杉枝插生根过程中均呈降低的趋势。扦插基部韧皮部的内源激素和多酚类物质的含量及比值的变化趋势基部同针叶内,只是含量及比值远远高于插穗基部韧皮部。植物的内源激素和多酚类物质多在幼嫩的叶和芽内合成,并向茎基部和其他部位运输。因此欧洲云杉扦插生根进程中,针叶的内源激素和多酚类物质含量远远高于插穗基部韧皮部内,尤其是67天针叶内IAA含量(79.8 ng·100 g-1)是基部韧皮部内(17.4 ng·100 g-1)是4.58~7.52倍。【结论】在欧洲云杉扦插生根进程中,内源激素和多酚类物质的此消彼长共同影响促进愈伤组织分化和不定根的形成。不定根诱导期IAA含量升高,而GA3,ZT和多酚类物质降低是促进插穗生根的重要原因。因此IAA是促进不定根形成的主要内源激素,GA3和ZT以及多酚类物质是不定根形成的抑制剂。  相似文献   

11.
毛白杨嫩枝扦插育苗技术及实用性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在大量试验繁育的基础上,对毛白杨嫩枝扦插育苗技术作了系统总结。认为,该方法具有成本低、繁育速度快、技术性强等特点,只要把握好生根和移栽关,在国营、集体或专业苗圃均可采用  相似文献   

12.
2个毛白杨无性系生长差异性分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
在对甘肃天水的毛白杨优良无性系试验点进行阶段性研究,通过样地调查,树木胸径、树高、材积的测定和计算及其解析木的测定与分析,建立了2个毛白杨无性系的生长过程总表和生长模型。然后,用t检验法,对2个毛白杨无性系的生长差异性进行分析,结果表明:河北1609号毛白杨优良无性系不论在胸径、树高、材积方面的总生长量都大于易县雌株毛白杨,而且,树干更显通直。因此认为,1609号毛白杨无性系在该地有更好的表现和培养前途,这对天水地区毛白杨资源的开发利用与保护有重要意义。  相似文献   

13.
通过盆栽控水试验研究了不同水分胁迫条件下毛白杨(Populus tomentosa)8个1(2)-O型无性系苗木叶片中膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性的动态变化过程.结果表明,随干旱胁迫强度的增大,毛白杨无性系叶片的MDA含量、CAT活性呈递增...  相似文献   

14.
以盆栽毛白杨为试验材料,采用均匀设计的方法,研究了外生菌根真菌、植物生长调节剂和植物抗病诱导剂以不同配比制成的耦合剂施用于苗木根部,对根系活力及抗病相关酶的影响。结果表明:除处理1外,其它处理的苗木根系活力比对照提高了6.71%~33.64%,根系活力最高达到14.34μg/g.h,比对照增加33.64%;于苗木旺盛生长期结束时测定生物量各指标,发现耦合剂使毛白杨苗高、地径、地下干重、总干重等指标均比对照有大幅度提高,幼苗生长更为健壮和迅速;用溃疡病菌对幼苗干部接种,测定了接种前后树皮中的过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)活性,发现不同处理下酶活性变化差异显著。  相似文献   

15.
利用Logistic方程对6个毛白杨无性系苗高、地径的年生长动态进行拟合,并分析年生长动态规律及生长参数。结果表明:拟合效果显著,相关系数均大于0.900;苗高和地径的速生持续期分别为70~79 d和86~101 d,速生期内的苗高生长量占总生长量的58.9%~61.0%,地径生长量占总生长量的61.2%~65.1%;苗高、地径年生长极值与其实测值呈极显著正相关,相关系数均为0.990;苗高、地径的年生长极值均与各自的速生持续期、最大生长速度呈显著正相关。  相似文献   

16.
毛白杨速生材压缩密实化工艺初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以河北平原地区普遍种植的速生毛白杨木材为对象,通过压缩密化处理,测定素材和处理材的物理力学等性能,分析各因素对回复率的影响,寻找压缩密化的较优工艺条件。结果表明:饱水试件进行微波软化处理后,热压温度180℃左右、热压时间2.5h、压缩量为50%时所得试件性能较好。  相似文献   

17.
以河北省易县毛白杨为试材,对其离体快速繁殖过程中的各阶段进行了较为系统的观察分析。结果表明: 幼树半木质化新梢中部单芽茎段为最佳外植体材料; 启动培养基以改良培养基 B5+ 02 m g/ L N A A为最好; 试管苗的叶片可与腋芽及茎尖同时作为继代培养的材料, 最佳分化培养基为 M S+ 025 m g/ L B A+ 025 m g/ L Zt+ 025 m g/ L I A A;最佳生根培养基为1/2 M S+ 002 m g/ L N A A+ 10 m g/ L V B1+15% 蔗糖, 生根率可达100% , 生根数量为4 条。  相似文献   

18.
Variation of Leaf Characteristics in Populus tomentosa Carr.   总被引:2,自引:0,他引:2  
An investigation was conducted to determine the extent of variations among nine provenances of Populus tomentosa Carr. in terms of leaf characteristics. A total of 263 accessions were studied under field conditions in the National Gene Bank of P. tomentosa in 2003. All of the accessions were characterized by 17 indices from 1 to 2-dimension constructions. Variance analysis of all characteristics showed that there were significant differences among the nine provenances and among individuals within each provenance. This study reveals that the evaluated germplasm appears to have a wide genetic base and high potential for further genetic improvements and it also indicates that abundant gene resources of P. tomentosa have been collected and preserved in the National Gene Bank.  相似文献   

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