柑桔秋季管理技术

秋季是柑桔果实膨大、抽发结果梢和花芽开始分化的重要时期,加强柑桔树秋季管理,即能提高叶片光合效能,促使果实质优丰产,又能强壮树势,为来年持续丰产打好基础。     

促抑花处理对柑桔花芽分化期N素和氨基酸代谢的影响

在金柑花芽诱导期，使用促，抑花调控措施，并用＾１５Ｎ（ＮＨ４）２ＳＯ４探讨氮素代谢动态，用＾３Ｈ－苯丙氨酸注射经促，抑花处理的盆栽棉橙，了解锦橙对氨基酸的吸收和积累，结果表明，在柑桔花芽诱导期喷ＧＡ３，可明显抑制花芽分化。生理分化前期抑花处理的金柑，春梢枝叶内氮素含量由较高而逐渐下降，从生理分化至形态分化始期，成花母枝枝叶的积累逐渐减少，但在抑花处理枝叶中的含量却有较大幅度的增加，因此认为，在柑桔     

秋季增施基肥宜于果树来年多结果

果树，特别是多年生的木本果树，经过一年的开花、结果后，树体营养消耗很大。第二年能结果的花芽又多是头年所形成。常绿果树如荔枝、龙眼、柑桔是8～10月份形成来年的结果母枝——秋梢，再分化成花芽；落叶果树如梨、苹果，采果之后落叶之前是花芽发育的重要阶段。此时应及时增施基肥，增加树体内营养物质的积累，有利于植株来年的开花结果，获得好收成。     

黄土高原南部残塬区苹果花芽生理分化始期调查分析

通过调查:秦冠乔化树花芽生理分化始期在5月21～22日;秦冠矮化树花芽生理分化始期在5月20日。富士乔化树花芽生理分化始期在5月24日;富士矮化树花芽生理分化始期在5月22日。不同龄级的树,营养枝率不同,但对花芽生理分化始期影响不大。秦冠乔化2O龄树大小年,营养枝率差别较大,但对其花芽生理分化始期无影响。富士乔化6龄树环剥倒贴皮处理,与对照比较,营养枝率差别较大,但对其花芽生理分化始期无影响。     

核桃雌花芽的生理分化和形态分化时期的研究

核桃花芽分为雌花芽和雄花芽,花芽在进行分化时一般会经历两个阶段:一是生理分化,二是形态分化本文将简析核桃雌花芽的生理分化和形态分化。     

杏树采果后科学管理四措施

对采果后的杏树科学管理，可以减少病虫害的发生，促进树体的合理生长、促进花芽的进一步分化，提高花芽的数量和质量，为来年的丰产打下基础。采果后的杏树科学管理措施如下。     

柑桔不同物候期叶片营养元素变化的研究

柑桔叶片主要营养元素含量在年周期中是有波动的。南丰蜜桔、福桔、芦柑和雪柑四个柑桔品种的三个主要物候期叶片分析表明,氮素含量以花芽生理分化期(9～10月)最高,幼果期(5月)次之,花芽形态分化期(1月)最低。磷、钾素含量5月份最高,随着叶龄的增长而逐渐降低。叶片含钙量随着叶龄增长而增加,至9月份以后含量变化不明显。叶片含镁量以5月份新叶最低,后逐渐升高,9月份达到高峰,以后又逐渐降低。各物候期营养元素含量与产量相关性分析表明,花芽形态分化期叶片氮素营养与当年产量相关显著,而花芽生理分化期叶片氮素营养与翌年产量相关不显著。无论是1月份或是9月份叶片含镁量对当年产量均有显著或极显著的相关性。叶片含钾量与产量呈负相关。磷、钙等营养元素与产量相关不显著。     

核桃花芽生理分化研究进展

从分化时间段的确定、分化时期内源物质的含量及变化、分化时期外源物质的调控等方面,对有关核桃花芽生理分化研究进行了归纳.①在生理分化期上,雌花芽为5月上旬至6月上旬;雄花芽结束时间在3月下旬;雌花芽生理分化雌先型早于雄先型,雄花芽生理分化雄先型早于雌先型.②分别总结了雌花芽和雄花芽生理分化期的内源多胺、内源激素、内源营养物质(淀粉、蛋白、糖)的含量及变化趋势,以及POD对核桃雌雄花芽分化的推动作用.③在外源物质调控花芽生理分化上,雌花芽分化期合理喷施外源多胺、生长抑制剂(B9、CCC、PP333)能显著促进雌花分化,雄花芽生理分化期合理期喷施整型素能显著减少雄花芽分化量.     

喷施IAA抑制富士幼树花芽孕育的机制

为研究IAA对苹果幼树花芽孕育机制的影响,以初果期富士为试材,在花芽孕育开始之前喷施300mg·L-1IAA,喷施清水作为对照,研究处理当年生枝条的停长时期、枝类组成、成花率以及短枝顶芽IAA、ZT、GAs和ABA等内源激素的动态变化,检测芽内相关基因表达模式。结果表明:喷施IAA后,大部分枝条在花后32d停止生长,枝条生长量显著高于对照;短枝比例降低,叶丛枝比例增加;成花率降低。在花芽生理分化期,芽内IAA、ZT、GAs和ABA发生明显的变化,其中IAA和GAs显著增加,ABA和ZT质量分数显著下降,芽内成花促进基因AFL1表达下调,成花抑制基因MdTFL1表达上调。综上认为,外源喷施IAA通过调节内源激素比例和相关成花基因表达,促进树体旺长,导致枝条生长旺,短枝比例降低,不利于成花。     

杨梅花芽生理分化期叶片碳水化合物含量变化研究

以杨梅芽和叶片为试材,研究杨梅花芽生理分化期碳水化合物含量的变化。结果表明,杨梅花芽生理分化期叶片可溶性糖和蔗糖含量先升高后降低;花芽生理分化开始前可溶性糖含量与花芽分化率的相关系数较大;淀粉含量的高低可能不是成花的决定性因素。     

杏树采果后管理

杏子一般在7月中旬前采收完毕，从采收后到休眠期是杏树恢复树势、树体营养积累以及花芽分化的重要阶段。在此期间进行科学的管理，可减少病虫害的发生，促进树体的合理生长和促进花芽的进一步分化，提高花芽的数量和质量，为来年的丰产打下基础。     

内源激素和核素与紫苏花芽生理分化关系

在干旱和弱光两种抑花处理条件下，对紫苏花芽生理分化期叶内核酸、内源激素含量变化进行了研究。结果显示：激素间的比例或是平衡对包括核酸变化在内的整个花芽生理分化过程起着关键的调控作用。     

促抑花处理对柑桔花芽分化期N素和氨基酸代谢的影响

研究使用促抑花处理对于柑桔花诱导期的影响,选择生桔砧沃柑进行实验,注射GA和BA,在新梢停长前进行环形分割。结果发现:GA被用于柑桔花诱导期,其抑制效果最明显。成花母枝枝叶在生理分化期间氮元素逐渐减少,却在抑花处理中含量增加,所以我们说,花芽在柑桔话芽诱导期分化时需要积累不高的氮素代谢水平和很高的苯氨酸。     

秋季柑橘管理需抓住“六方面”

正进入9月份,气温开始下降,雨水逐渐减少,昼夜温差逐渐增大,正值柑橘快速生长的最后一个时期,也是秋梢最后抽发生长期。对于柑橘来说,是为来年丰产稳产打好基础、做好准备的重要时刻,因为柑橘花芽分化的形态分化期是在11月至来年1月,而9月-10月是花芽分化的生理分化期,这个时期主要是积累花芽分化所需的营养物质以及进行激素的调整,为花芽的形态分化奠定物质基础。这段时间的工作重点主要包含6个方面。     

环割促进龙眼成花的研究

 探讨了环割促进龙眼成花的生理机制 ,包括处理对树体内源激素和营养水平的影响。结果表明 ,环割处理提高了花芽生理分化期和花序原基形成期芽内的 i PA和 ABA含量 ,降低了GA1/3的水平 ,改变了内源激素及其平衡。同时 ,提高了叶片淀粉和总糖含量及 C/N比值。环割促进了龙眼成花 ,提高末级枝条成花率和雌花坐果率     

苹果梨花芽分化的观察

１９９５～１９９７年采用摘叶法和石蜡切片法对苹果梨花芽生理分化及形态分化进行了系统观察。结果表明,苹果梨花芽生理分化期从短枝停长后开始（６月初）,一直持续到形态分化开始期。花芽形态分化从７月中下旬开始,经历了分化初期,花蕾形成期,花萼形成期,花瓣形成期,雄蕊形成期和雌蕊形成期,落叶前雌蕊分化一般都已完成。     

杨梅花芽生理分化期叶片内源激素含量变化

以杨梅芽和叶片为试材,研究了杨梅花芽生理分化期内源激素含量的变化。试验结果表明:杨梅花芽生理分化期叶片IAA含量升高,GA3含量先降后升,ABA含量先升后降,GA3的减少是杨梅生理分化所必需的。     

银杏雌雄花芽分化期内源多胺的变化

对银杏雌雄花芽分化过程中内源多胺进行测定的结果表明：在银杏雌雄花芽的生理分化期，花芽中的腐胺（put)和亚精胺（spd)含量出现积累高峰，精胺（spm)有少量积累；形态分化开始时，雌雄花芽中put,spd和spm含量降到低水平，随着形态分化的开始，雌花芽中spd和put含量以及雄花芽中put含量逐渐上升并保持一定高水平，雄花芽中spd含量在较长的花粉母细胞分化期中下降到低水平且变化不大，雌雄花芽中spm含量一直保持低水平且无明显变化。内源多胺与银杏花芽分化之间有一定的内在联系。     

采果后杏树科学管理四措施

对采果后的杏树科学管理,可以减少病虫害的发生,促进树体的合理生长、促进花芽的进一步分化,提高花芽的数量和质量,为来年的丰产打下基础。对采果后的杏树科学管理措施如下：     

不同果园礼泉短富和丽嘎啦连续结果能力比较

在高纺锤形/M26（矮化园）、小冠疏层形/秦冠(乔化园)的果园,分别以礼泉短富、丽嘎啦为试材,探讨两品种在不同树形、砧木组合情况下的枝类组成、不同芽萌发成花比例、连续结果能力等。结果表明,礼泉短富比丽嘎啦有更高的营养短枝比,长枝比例低,同一品种矮化园较乔化园有更高的营养短枝比及较低果台副梢比;礼泉短富顶芽成花率小于丽嘎啦而侧芽成花率大于丽嘎啦;礼泉短富再成花率显著高于丽嘎啦而新生成花率低于丽嘎啦,果园对再成花率（β）与新生成花率(ψ)的影响不显著;矮化园相比乔化园显著提高萌发芽分化为花芽及隐芽的比例,使生理过程有利于优势芽萌发、成花;对于礼泉短富,矮化园显著提升其隐芽比例、成花率、萌发芽成花率、隐芽成花率及连续结果能力,丽嘎啦则只有隐芽及侧芽成花有所改善。研究表明,礼泉短富及丽嘎啦的成花效率在矮化园显著提高,尤其礼泉短富连续结果能力显著提高,同时应加强矮化礼泉短富侧芽及隐芽管理。连续结果能力可以作为苹果品种及树形评判的量化指标。