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文心兰切花品种组织培养快速繁殖技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以新选育的文心兰切花品种的侧芽为外植体,探讨不同灭菌剂、外植体采样时间与季节对侧芽培养的效果以及含不同激素或有机复合物的培养基对原球茎的诱导与增殖、壮苗与生根的影响。结果表明,采用0.1%升汞与10%次氯酸钠组合对外植体的灭菌效果最好,能明显提高外植体的成活率;晴天上午11时或下午16时左右最适合采集外植体,外植体成活率达70%以上;夏、秋两季适宜于外植体的采集,并利于进行灭菌处理和原球茎的诱导与增殖。适宜于原球茎和丛芽增殖的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L;在增殖阶段,MS培养基中添加10%(W/V)椰子水有利于丛芽增殖,而10%(W/V)香蕉浆有利于原球茎增殖。在壮苗阶段,MS培养基添加10%(W/V)香蕉浆对壮苗效果最好,原球茎转化率高,小苗生长健壮;在生根阶段,以1/2MS+NAA0.5mg/L+10%(W/V)香蕉浆的生根效果最佳,生根率达100%,且小苗生长健壮,移栽成活率达90%以上。 相似文献
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为了建立南茜文心兰切花品种组培苗的生根优化技术体系,以该品种继代培养的丛生芽为材料,研究了培养基种类、激素种类和激素浓度配比对其生根诱导的影响。结果表明:1/2MS培养基添加6-BA细胞分裂素和NAA生长素有利于南茜文心兰的生根诱导,其最佳生根诱导培养基为1/2MS+0.3mg/L6-BA+1.2mg/L NAA+活性炭1g/L,丛生芽接种40d的生根率为98.30%,每株生根3~4条,根长0.5~2.5cm,芽苗生长整齐,平均株高约3.0cm,芽苗基部无侧芽和类原球茎产生。 相似文献
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设施栽培的目的在于提供适合植株生长的环境。一方面抵抗如暴雨、强风和烈日等外界不利的天气,使文心兰免受这些不利气候因子的伤害;另一方面利用设施结构配合各种调控设备,积极调节设施内部温度、相对湿度、日照量与风量等,以促进文心兰的周年稳定高质生产。 相似文献
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文心兰切花花被不同开放阶段酶活性的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
以文心兰茜种(Oncidium Gower Ramseg)‘黄金2号’鲜切花为实验材料,对其花被不同开放阶段花被酶活性进行了研究。结果表明,花瓣与花萼的过氧化物酶活性在花发育和衰老过程中不断上升,超氧化物岐化酶活性在花盛开前期上升至峰值,之后呈现下降趋势,而花瓣与花萼的蛋白酶活性在花发育初期缓慢升高,分别在盛开前期和半开放期达到最大值,之后急剧下降。本研究揭示了3种酶活性在文心兰切花不同开放阶段的变化模式,不仅可以用来阐述文心兰切花的衰老机理,还可为延长文心兰切花寿命的基因工程育种提供依据。 相似文献
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文心兰组织培养初步研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以文心兰花梗为材料,采用不同激素配比、光照强度、培养基分别进行愈伤组织诱导、芽分化诱导和幼苗形成试验。结果表明,在添JJIINAA1.Omg/L+6-BA0.2mg/L+TDZ0.3mg/L+琼脂8g/L+蔗糖30g/L的培养基上,愈伤组织的诱导率最高,可达70.O%;在250lx的散射光条件下,文心兰花梗愈伤诱导率达到最高;在6-BA0.4mg/L+NAAO.2mg/L激素组合条件下,从愈伤组织分化出幼苗的形成率和商品化率可达到最佳效果;中、低无机盐浓度且全量的基本培养基较利于幼苗分化;当分化形成的幼苗株高为1-2cm时利于壮苗生根,生根苗在适宜条件下移栽,成活率可达99.O%以上。因此,采用适合的激素配比、光照强度、基本培养基对花梗进行愈伤组织诱导、分化芽和幼苗,同样可以实现文心兰的大量繁殖。 相似文献
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以文心兰南茜品种为原材料,筛选出自然变异优良单株博大1号,经组培扩繁获得新种苗,通过品种对比试验,对选育的新品种进行性状鉴定;再以引进的其他6个不同来源(品种)的文心兰产品为对照,在大田生产统一管理下,对植株生长、开花特性、切花等级、病虫害等进行比较。结果表明:7种材料中,博大1号整体综合性状优良,植株长势较为粗壮,全年感病率最低,仅3.4%,当年开花率最高,达81.96%,且具有较高的切花等级;切花后从新芽露出到花朵开放需要时间最短,仅175.1 d,切花株抽芽数最多,双芽以上株比例达92.5%,具有最高产的潜力。 相似文献
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对蓝西、蜜糖、百万金币、红猫、巴黎文心和蜘蛛文心共6个品种的文心兰采用不同的光照、温度、施肥配比和植物生长调节剂处理,发现最适于花芽萌发的光照强度为190001x,温度条件为(日温~夜温)28~17℃.施肥配比为N:P:K=10:30:20,同时满足这些条件进行催花,蜜糖、百万金币和巴黎文心的抽花率可达70%以上,蓝西、红猫分别为55%和66%.蜘蛛文心的花芽分化必须经过较低温处理,经(日温~夜温)25~15℃处理60d,抽花率达到72.3%.6-BA处理对参试文心兰的抽花率未见明显影响. 相似文献
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不同品种的文心兰(Oncidium)在香气上存在很大差异。对文心兰挥发性香气物质组成的研究,有助于了解文心兰香气的形成,及其生物合成的可能途径,为进一步研究香气代谢打下基础。研究用固相微萃取气相色谱质谱分析法对香气释放量有差异的8种文心兰进行香气成分和相对含量的测定。结果表明:8种文心兰品种花瓣挥发性香气成分总共有75种,其中有43种萜烯类物质,包含单萜类物质和倍半萜类物质及萜烯类衍生物,苯基/苯丙烷类有8种,醇酮醛类有5种,酯类有7种,其它有12种。在文心兰花瓣中香气成分中,萜烯类及其衍生物对文心兰的香气形成起非常大的作用,尤其是萜烯类的醇类衍生物。 相似文献
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以蜜糖文心兰不同生长期的新芽为试材,研究影响文心兰原球茎诱导的主要因素,结果表明:以半开展新芽的顶芽或侧芽为外植体,用0.1%升汞溶液灭菌9 min,待外植体成活长成第一代植株时,再进行剥茎尖处理诱导原球茎形成,采用这种方法,外植体成活率明显提高,并在最短时间内诱导形成原球茎(PLB)。适宜的PLB诱导培养基为改良1号 6-BA 2.0 mg.L-1 NAA 0.2 mg.L-1。 相似文献
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以文心兰的侧芽为外植体,对侧芽的选择、处理,外植体的消毒方法、培养基的选择等技术进行研究.结果表明:最适合的材料为叶片还未展开的侧芽,二次消毒对文心兰侧芽消毒效果最好。义心兰理想的诱导培养基为MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.5mg/L+椰子水100mL/L.增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+椰子水100mL/L,壮苗培养基为MS+香蕉20g/L,生根培养基为1/2MS+NAA1.0rng/L+香蕉50g+土豆20g/L+AC2.0g/L。同时通过对炼苗时间、移栽前的处理及移栽后管理方法的综合研究.摸索出一套适合文心兰移栽的方法.移栽成活率达到90%以上. 相似文献
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以文心兰试管苗茎尖为外植体,对不同类型培养基诱导原球茎、增殖及分化成苗的效果进行了研究。结果表明,文心兰茎尖在MS+6-BA 6.00 mg/L+NAA 0.15 mg/L培养基上,1个月后就能诱导大量原球茎,培养基MS+6-BA 0.50 mg/L+NAA 0.15 mg/L+5%椰子水有利于芽的诱导,培养基1/2 MS+IBA 1.00 mg/L+10%椰子水有利于诱导生根。 相似文献