兔病毒性出血症蜂胶佐剂组织灭活苗的免疫效果

用ＰＭＶＲＶＨＤ和ＶＲＶＨＤ分别免疫家兔，用Ｅ－玫瑰花环形成试验测定细胞免疫水平（Ｔｃ），用微量血凝抑制试验（ＨＩ）进行体液免疫水平测定。并于免疫后期（第１６５ｄ和第１８７ｄ），用ＲＶＨＤ强毒对不同家兔分别进行攻击试验。结果发现：ＰＭＶＲＶＨＤ组（Ａ组）家兔Ｅ－玫瑰花环形成率显著高于ＶＲＶＨＤ组（Ｂ组）（Ｐ＜０．０１）；Ａ组家兔血清ＨＩ值极显著地高于Ｂ组（Ｐ＜０．０１）。同时，试验组家兔的细胞免疫先于体液免疫出现。在第１８７ｄ的攻击试验中，Ａ组家兔全部健活，Ｂ组家兔死亡２只，其余５只则有不同程度的发热表现。结合细胞免疫和体液免疫的测定结果，认为ＰＭＶＲＶＨＤ对家兔的免疫效果比ＶＲＶＨＤ更好。     

不同佐剂对兔出血症灭活冻干疫苗免疫效果的影响

健康新西兰成年兔 2 0只 ,随机分成 4组 ,在接种兔出血症灭活冻干苗的同时 ,各组分别注射左旋咪唑 (L MS,2mg/ kg)、黄芪多糖 (APS,2 .4 mg/ kg)、亚硒酸钠 (Se,0 .1 mg/ kg)和生理盐水 ,于免疫后 8、1 4、2 1、2 8d无菌心脏采血 ,应用间接 EL ISA和 MTT比色法检测机体抗体水平和淋巴细胞转化功能。结果显示 ,L MS组抗体和淋巴细胞转化水平在 1周后即可明显上升 ,与对照组差异显著 (P<0 .0 5 ) ;APS组 ,第 2周抗体水平达到最高 ,淋巴细胞转化功能显著增高 ,与对照组比较差异显著 (P<0 .0 5 ) ;Se组 ,抗体上升的过程较慢 ,第 3周达到峰值 ,与对照组和 L MS组相比 ,差异显著 (P<0 .0 5 )。结论 :L MS短期效果明显 ,但持续时间短 ;Se的作用缓慢 ,第 2 1天抗体水平才明显上升 ;APS调节效果最好 ,免疫后 8d即迅速刺激体液免疫和细胞免疫 ,且可较长时间维持较高水平     

鸽新城疫(ND)蜂胶佐剂灭活疫苗免疫效果对比试验

采用鸽新城疫ND-GS 01株毒为种毒,分别研制出了尿囊液毒蜂胶佐剂灭活疫苗和四元材料(鸡胚尿囊液、羊水、尿囊膜、羊膜)混合病毒蜂胶佐剂灭活苗。对研制的两种灭活疫苗经安全性检验、急性毒性试验,免疫抗体消长水平与免疫持续期对比试验,结果表明,四元材料的疫苗与尿囊液疫苗性能一致。     

兔病毒性出血症蜂胶灭活疫苗的研制

以蜂胶为佐剂制备兔病毒性出血症蜂胶灭活疫苗,并对疫苗进行了安全、免疫剂量、免疫保护期、疫苗保存期等的研究,确定疫苗的最适免疫剂量为0.5m L,免疫后7~180天均可提供100%的保护率,疫苗可保存18个月以上。     

兔病毒性出血症灭活疫苗免疫程序研究

为了解仔兔母源抗体消长规律,将健康种兔在配种前20日左右免疫兔病毒性出血症灭活疫苗,母兔产仔后,每批仔兔中挑选10只仔兔,分别于3日龄、7日龄、14日龄、28日龄、35日龄、40日龄、45日龄、50日龄时采血,测定兔病毒性出血症病毒抗体效价,结果7日龄左右仔兔母源抗体均值达到高峰,后随日龄增大抗体均值缓慢下降,35~40日后逐渐低于有效保护值;取不同日龄家兔进行免疫,结果免疫日龄越晚,抗体产生的越快,一个月内,抗体值也越高,例如,35、40、45、50日龄仔兔免疫后7日,血凝抑制抗体均值分别为26.8、26.5、27.9及28.6,免疫后6个月,抗体均值均在保护性抗体水平。     

提高兔病毒性出血症免疫效果的对策

兔病毒性出血症(兔瘟)疫苗接种是预防兔瘟的最有效的方法,但是免疫接种能否获得成功,不但取决于接种时疫苗的质量、接种途径和免疫程序等外部条件,还取决于机体的免疫应答能力这一内部因     

兔病毒性出血症灭活疫苗的研究

以三株本室分离的病毒作为种毒，研制了免病毒性出血症油乳剂灭活疫苗和氢氧化铝灭活疫苗。所研制的两种疫苗无菌及理化检验均合格。将疫苗大剂量接种实验兔无任何不良反应，两种疫苗免疫实验兔后用强毒攻击，均获得保护，免疫持续期至少5个月。     

兔病毒性出血症灭活疫苗的研究

以3株本室分离的病毒作为种毒，研制了兔病毒性出血症油乳剂灭活疫苗和氢氧化铝灭活疫苗。所研制的两种疫苗无菌及理化检验均合格，将疫苗大剂量接种实验兔无任何不良反应，两种疫苗免疫实验兔后用强毒攻击，均获得保护，免疫持续期至少5个月。     

鸽新城疫蜂胶佐剂灭活疫苗免疫期的试验研究

用四批鸡胚尿囊液制备的鸽新城疫(ND)蜂胶佐剂灭活疫苗(001、002、003、004)分别免疫30日龄非免疫鸽,不定期采血,连续检测HI抗体的动态变化,这4批疫苗免疫后5d均可检测出抗体,14d达到最高峰(平均为11.2log2),210 d平均抗体滴度在6.6log2以上.因此,该苗对鸽的ND免疫保护期至少为6个月.     

不同免疫途径对鸡新城疫疫苗免疫效果的影响

为探讨不同免疫接种途径对鸡新城疫(ND)弱毒疫苗免疫效果的影响,我们将健康1日龄海兰蛋公鸡雏鸡(48只)随机分为滴鼻免疫组、肌肉注射免疫组、后海穴常规剂量免疫组和后海穴半剂量免疫组,每组12只.分别于第14日龄和28日龄接种新城疫IV系弱毒苗(LaSota株)1羽份/只,后海穴半剂量免疫组接种0.5羽份/只.分别于免疫前和免疫后7、14、21d和28d称重,无菌操作采血,分离血清,检测血清中的血凝抑制效价(HI).结果显示:与常规途径免疫组相比,后海穴常规剂量免疫组和后海穴半剂量免疫组可显著增强鸡血清NDV特异性HI效价(P＜0.05),且显著提高试验鸡只的日增重(P＜0.05);滴鼻免疫组与肌肉注射免疫组相比,虽然增加了HI效价,但统计学比较差异不显著(P＞0.05).试验结果说明后海穴接种鸡新城疫疫苗可显著提高鸡血清NDV的HI效价,提高鸡生产性能,同时节约疫苗用量.     

兔出血症疫苗的研究进展

本文简要阐述了兔出血症灭活疫苗及其佐剂的研究情况、基因工程疫苗和重组病毒活载体疫苗的研究进展情况,并提出了目前兔出血症疫苗研制需要解决的问题。     

重组鸡IL-2增强鸡四联灭活苗免疫效果的研究

使用在原核表达系统中表达的重组鸡白细胞介素 2 (IL 2 )蛋白 ,经过初步的分离纯化 ,与鸡新城疫 禽流感 法氏囊 传染性支气管炎四联油乳剂灭活苗同时使用 ,检测其对疫苗的免疫增强效果。试验共分 5组 ,每组 1 0只鸡。其中对照组只注射四联油乳剂灭活苗 ;4个试验组 ,在注射疫苗的同时分别注射重组鸡IL 2蛋白 0 0 5mg、 0 0 1mg、 0 1 5mg、 0 2 0mg。试验组与对照组同时各注射新城疫等多联油苗 0 5mL。采用HA、HI试验测定鸡新城疫、禽流感抗体滴度。结果表明 :重组鸡IL 2对该四联油乳剂灭活苗有较强的免疫增强作用。以第 3、 4组的增强效果较为明显 ,其中对鸡新城疫病毒和禽流感抗原的抗体效价 ,与对照组相比分别提高 2 42 8和 2 2 3 0个滴度。重组鸡IL 2在使用的过程中 ,没有发现任何毒副作用 ,证明是一种安全高效的免疫增强剂。     

纳米铝胶佐剂增强猪细小病毒灭活疫苗猪体免疫的效果

将20头35日龄断奶仔猪随机分为4组,将制备的纳米铝胶佐剂猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)灭活疫苗肌肉注射免疫接种,并以常规铝胶佐剂PPV灭活疫苗组、市售PPV油乳剂灭活疫苗组为疫苗对照,生理盐水组做阴性对照,应用HI和ELISA检测接种猪的体液免疫水平,流式细胞仪检测免疫猪的细胞免疫水平。体液免疫检测结果显示,PPV纳米铝胶佐剂疫苗组能显著提高机体产生抗体的速度,在首免后第2周产生有效保护抗体水平显著高于油乳剂疫苗和常规铝胶佐剂疫苗组(P0.05),在第3周其抗体水平达到峰值;细胞免疫检测结果显示,3种疫苗均能诱导机体产生细胞免疫应答,但各组之间差异不显著(P0.05)。结果表明,以纳米铝胶为佐剂制备的猪细小病毒灭活疫苗,能显著提高机体的免疫水平,并较早刺激机体产生抗体,具有较好的免疫保护效果。     

新城疫油佐剂灭活疫苗对鸽的免疫试验

用新城疫 (ND)油佐剂灭活疫苗以 1mL/只注射鸽子 ,试验鸽无不良反应 ;以 0 1mL/只免疫鸽子后 ,试验鸽在 2 4天时HI水平从免疫前的 0上升到 2 7 3 ,经ND标准强毒攻击 ,免疫鸽获 6 /6的全保护     

纳米氢氧化铝吸附禽流感病毒灭活疫苗的研制及其对肉鸡抗体效价的影响

自制纳米氢氧化铝佐剂,通过吸附H5N1灭活抗原,制备了纳米铝佐剂疫苗,按照中华人民共和国农业行业高致病性禽流感免疫技术规范标准,免疫肉鸡。经检测发现纳米铝佐剂疫苗组肉鸡产生有效保护抗体时间较油佐剂疫苗和常规铝佐剂疫苗提前3d和7d,抗体峰值达到时间较油佐剂疫苗和常规铝佐剂疫苗提前14d。结果表明,纳米氢氧化铝作为高致病性禽流感H5N1的免疫佐剂,可以更早的刺激动物产生有效保护抗体,纳米铝佐剂禽流感疫苗具有广泛的应用价值。     

不同纯化浓缩方法制备的新城疫疫苗对SPF鸡免疫效果的研究

为研究利用不同纯化浓缩方法制备的新城疫疫苗对SPF鸡免疫效果的影响,试验取经过纯化浓缩的新城疫抗原制备的疫苗、经离心未经浓缩的抗原制备成的疫苗和经浓缩未离心的抗原制备成的疫苗分别免疫30日龄SPF鸡,免疫后分别在第7d、14 d、21 d、28 d、35 d、45 d、70 d、90 d采集血清检测新城疫抗体水平。结果表明,经浓缩纯化后抗原制备的疫苗与其他两组抗原制备的疫苗相比,物理外观性状基本相同,浓缩纯化后抗原制备的疫苗其单位抗原含量更高、杂质更少,抗体水平更高,统计数据显示差异显著。因此研究得出,浓缩倍数(即抗原含量)越高,抗体水平越高,持续的时间也越长。     

猪流行性腹泻灭活疫苗的临床免疫效果评价

为防控猪流行性腹泻,筛选可靠的免疫方式,研究采用与猪流行性腹泻病毒毒株序列同源性最高的猪流行性腹泻灭活疫苗进行紧急免疫,于产前30、15 d分别免疫妊娠母猪,并检测免疫前后母猪的血清和初乳中猪流行性腹泻病毒中和抗体及免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)特异性抗体.结果表明,免疫后母猪的血清和初乳均产生高水平且...     

Immune responses and protection by vaccine and various vaccine adjuvant candidates to virulent porcine reproductive and respiratory syndrome virus

Various vaccine adjuvant candidates were assessed with the modified-live porcine reproductive and respiratory syndrome virus (MLV PRRSV) (Ingelvac PRRS MLV) vaccine. Their influence on humoral-mediated immune (HMI) and cell-mediated immune (CMI) responses as well as protection from virulent PRRSV challenge (MN-184) was evaluated. Ninety seronegative pigs were randomly divided into nine groups of 10 pigs. One group received MLV vaccine alone. Five groups received MLV vaccine with either bacterial endotoxin-derived adjuvant (ET), mixed open reading frame 5 (ORF5) peptides derived from various PRRSV isolates, porcine interferon alpha (IFNalpha), polyinosinic-polycytidylic acid stabilized with polylysine and carboxymethylcellulose (poly-ICLC), or porcine interleukin-12 (IL-12). One group did not receive MLV vaccine but was immunized with ORF5 peptides conjugated with cholera toxin (ORF5 peptide/CT). Two groups served as challenged and unchallenged non-vaccinated controls. Four-color flow cytometry was utilized to simultaneously identify three major porcine T-cell surface markers (CD4, CD8, and gammadelta TCR) and detect activation marker CD25 (alpha chain of IL-2 receptor) or intracellular IFNgamma. The MLV PRRSV vaccine alone successfully primed CD4(-)CD8(+)gammadelta- T-cells as demonstrated by a significant increase in %IFNgamma+ cells when live PRRSV was used as a recall antigen. Booster immunizations of mixed ORF5 peptides and co-administration of IL-12 with MLV PRRSV vaccine significantly enhanced IFNgamma expression by some T-cell subsets (CD4(-)CD8(+)gammadelta+ and CD4(-)CD8(-)gammadelta+ for mixed ORF5 peptides and CD4(+)CD8(+)gammadelta- and CD4(-)CD8(+)gammadelta+ for IL-12). All groups receiving MLV-vaccine with or without adjuvants had reduced lung lesions after challenge. The group immunized with only ORF5 peptide/CT did not have significant T-cell recall responses and was not protected from challenge. Expression of IFNgamma by several T-cell subsets correlated with reduced lung lesions and viremia, whereas expression of CD25 did not. Expression of surface CD25 did not correlate with IFNgamma production. PRRSV ELISA s/p ratio prior to challenge also correlated with reduced lung lesions and viremia. In conclusion, booster immunizations of the mixed ORF5 peptides and co-administration of IL-12 effectively enhanced the CMI response to MLV vaccine. However, neither adjuvant significantly contributed to reducing clinical effects when compared to MLV alone.     

鸭疫里默氏菌3种不同佐剂灭活疫苗免疫效果比较

鸭疫里默氏菌病是侵害雏鸭、雏鹅及雏火鸡等多种禽类的一种急性或慢性败血性传染病,其病变特征为纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎.本病在我国许多省区均有发生,已成为危害养鸭业最严重的细菌性传染病.目前,药物预防虽有一定效果,但由于细菌耐药性的不断增强,使纯粹依赖药物防治有一定难度;研制安全、有效的疫苗是控制鸭疫里默氏菌病的另一有效途径.本研究拟对雏鸭接种不同佐剂及不同保存时间的鸭疫里默氏菌灭活疫苗,并经攻毒作免疫保护比较,以探讨鸭疫里默氏菌灭活疫苗的有效佐剂及有效保存时间,为提高本病的免疫效果提供依据.