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相似文献
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1.
桑树有性杂交后代与双亲基因组DNA的RAPD分析初报   总被引:4,自引:0,他引:4  
用6个随机引物对桑5个杂交亲本和5个杂交后代基因组DNA进行RAPD分析,它们均表现出丰富的DNA多态性,反映了桑树遗传背景多种性和品种间的差异性。杂交后代与双亲间的基因组RAPD图谱比较,不同杂交组合和不同引物间有较大差异,5个F1代的DNA片段绝大多数与双亲或单亲相同,但杂交后工中也出现了少数特异性片段。  相似文献   

2.
我国棉花主栽品种的RAPD指纹图谱研究   总被引:38,自引:0,他引:38  
利用RAPD技术,对我国9个棉花主栽品种基因组进行DNA片段扩增,以研究棉花不同栽培品种的指纹图谱。结果表明:18个不同的随机引物中有13个扩增出多态性DNA片段,其中1个引物(OPP-09)可使每一品种具有其自身的特征谱带,展示了RAPD技术可从DNA水平上鉴别我国现有棉花推广品种的分子差异,用它鉴定品种纯度是可行的。  相似文献   

3.
水稻农垦58与农垦58s的RAPD和ISSR分析   总被引:22,自引:1,他引:21  
以光敏核不育水稻农垦58s及其原始株农垦58核DNA为模板,进行了RAPD和ISSR多态性分析,结果表明:在可扩增的154个RAPD引物和78个ISSR引物中,8个RAPD引物和7个ISSR引物的扩增产物表现出DNA多态性,RAPD-PCR产物的多态性标记分别出现在农垦58s,农垦58或二者同时出现,而ISSR-PCR扩增产物的多态性标记只出现在农垦58或农垦58s中。获得多态性RAPD标记及IS  相似文献   

4.
烟草品种RAPD分子标记遗传差异研究   总被引:20,自引:0,他引:20  
用235个随机引物对来源于中国,美国等国家的23个烤烟和地方晒晾烟品种基因组DNA进行了RAPD分析。结果表明:25个引物可以扩增出多态性产物;利用其中16个引物共扩增出128条带,其中46条品种间表现多态性,这种多态性可以进行品种鉴定;根据多态性的带计算了品种间遗传距离,按类平均法可将23个品种划分6类,各类内含不 地理来源和不同调制类型的品种,说明品种地理来源和调制类型差异与遗传差异没有必然的  相似文献   

5.
选用我国的22份普通小麦,7份西藏半野生小麦及来自国外的17份斯卑尔脱小麦等共46从材料,利用RAPD标记进行小麦品种,亚种及种间分子标记遗传差异研究,分析扩大杂交小麦育种亲本遗传基础和构建小麦杂种优势群的途径。26个引物在46份材料间共扩增出279条带,其中182条带具有多态性,每个引物可扩增2-18条多态性带,平均为7条带。种间RAPD多态性表现为斯卑尔脱小麦〉西藏半野生小麦〉普通小麦。利用8  相似文献   

6.
南瓜属三个种的亲缘关系与品种的分子鉴定研究   总被引:27,自引:0,他引:27  
用随机扩增多态DNA(RAPD)技术,对南瓜属三个主要栽培种即美洲南瓜、中国南瓜(C。moschataD.)和印度南瓜(C.maximaD.)的23个品种(系)及种间杂交后代进行亲缘关系与品种(系)的分子鉴定研究。从200个随机引物(10bp)筛选出17个引物,对23个南瓜品种(系)的染色体组DNA进行PCR扩增,共产生80条扩增带,其中77条在南瓜属三个种间表现出差异,可作为遗传标记(RAPD标  相似文献   

7.
枣RAPD技术体系建立与几个品种亲缘关系的研究   总被引:17,自引:1,他引:17  
本研究建立了适合枣种质RAPD分析的技术体系,进而用于几个枣品种的亲缘演化绵探讨。结果表明:模板DNA纯度,Taq酶、Mg^2,dNTP、随 物浓度在RAPD分析中有重要作用,而模板DNA浓度有一个很大的适合范围,RNA的存在对扩增结果无影响。  相似文献   

8.
徐江  梁劬 《核农学通报》1995,16(2):89-93
遗传图谱的建立,是遗传学研究中一个很重要的领域,是对基因组进行系统性研究的基础,也是遗传育种的依据。90年代发展起了一种DNA多态性分析的新方法-RAPD技术,克服了以往RFLP和PCR技术的很多缺陷,已被广泛应用于基因组研究的各个方面。文中介绍了RAPD技术的原理,研究成果,以及未来展望。  相似文献   

9.
选用我国的38个冬小麦品种(系)和2个加拿大春小麦品种(系),利用RAPD标记进行小麦基因型之间分子标记遗传差异研究,探讨分子标记在建立小麦杂种优势种中的应用。利用59个随机引物对40个小麦基因型PCR扩增结果表明,其中29个引物(占49%)扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离表现多态性,这29个引物共扩增出168条带,其中78条带(占46.6%)具有多态性,每个引物可扩增1 ̄6条多态性带,平均2.7条带  相似文献   

10.
利用RAPD技术检测转绿型白化突变系W25基因组的变化   总被引:3,自引:0,他引:3  
转绿型白化突变系W25系γ射线辐照籼型温敏核不育水稻2177s获得的一个叶色突变体。在整个生育阶段,其叶色呈现白色-转绿-返白-复绿规律变化。RAPD分析结果表明,70个随机引物中有3个引物不能扩增出多态性DNA,共扩增出493条DNA条带,平均每个引物7.4条,其中引物H05能扩增出W25和2177s多态性产物,2177s表现出缺失2条特异性DNA条带。  相似文献   

11.
苹果短枝型性状的RAPD研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
本研究利用RAPD技术,对我国主栽的元帅系、富士系等苹果品种进行了DNA多态性分析,获得了元帅系普通型品种红星区别于其他短枝型芽变品种的多态性片段OPK20-520。  相似文献   

12.
卫星搭载的甜椒87-2过氧化物同工酶检测和RAPD分子检测初报   总被引:36,自引:3,他引:33  
对卫星搭载后育成的甜椒87 2 与地面对照龙椒2 号进行了过氧化物同工酶检测和 R A P D 分子检测,过氧化物同工酶检测的结果表明:太空椒87 2 的生理活性明显高于地面对照;利用随机引物扩增多态 D N A 技术( Rando mly Am plified Poly morphic D N A)检测基因序列多态性,从分子水平上找出卫星搭载的甜椒与地面对照品种间的差异,结果显示:有38 个引物得到扩增产物,其中有4 个产物的扩增物出现差异。  相似文献   

13.
水稻三系及其杂种的RAPD指纹图谱分析   总被引:29,自引:1,他引:29  
从三套三系及它们的杂种共10个水稻材料无菌苗叶片提取DNA,用随机的DNA引物分别做PCR扩增(RAPD)。扩增产物在琼脂糖胶上电泳产生可重复的指纹图谱。47%的引物产生的图谱可以把不育系和恢复系区别开来,它们各自的特异带可以作为品种鉴定的分子标记,同时这种标记能够用来检测亲本系间的遗传距离,从而为强优势组合的亲本选配提供分子水平的依据。  相似文献   

14.
鹌鹑品种(系)的随机扩增多态性DNA指纹分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
本研究以GC、D20、D14、F07和L01为随机引物,分析了五个鹌鹑品种(系)的随机扩增多态性DNA指纹,共得到52条带,其中40条带(73%)具有多态性。计算了鹌鹑品种(系)间的遗传距离和群内遗传距离,构建了这些品种亲缘关系的树状图。结果表明:日本鹌鹑和法国S系的遗传距离最远,鹌鹑品种(系)内的遗传变异较大。  相似文献   

15.
小麦品种复壮30抗白粉病基因RAPD标记的研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
冬小麦品种复壮30中具有一对抗白粉病隐性基因,该基因对我国流行的白粉病生理小种表现为高抗或免疫,虽尚未定名,却已受到国内外的重视。我们分别以复壮30、感病品种农大015、京花一号的DNA为模板,采用300个RAPD引物(UBC400-UBC699)进行PCR扩增,其中UBC405(CTC TCG TGC G)可在抗、感品种之间扩增出一多态性片段(628bp),定名为UBC405-628。通过对F2  相似文献   

16.
应用RAPD技术快速进行西瓜杂交种纯度鉴定的研究   总被引:31,自引:0,他引:31  
本研究建立了简单,快速提取西瓜半粒种子DNA方法,并简化了适合西瓜的RAPD-PCR分析程序。对“无籽京欣一号”西瓜种子纯度开展了分子鉴定研究,找到了一个随机引物OPP-01,用它扩增的OPP-01/564只在父本与杂交种上出现,母本不出现,本文还针对RAPD技术在西瓜杂交种纯度鉴定上实际应用的可能性进行了讨论。  相似文献   

17.
基于ISSR指纹的甘薯食用品种的遗传多样性分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
运用ISSR分子指纹技术检测甘薯基因组DNA的多态性,是鉴定甘薯遗传多样性和亲缘关系有效的方法之一。本研究选用6个ISSR标记对17份甘薯品种进行了DNA指纹扩增,共扩增出55条谱带,其中多态性谱带50条,多态性水平为90.91%;UBC825引物扩增出带型最多,有16种;根据Nei’s遗传距离计算获得的聚类树状图表明,在GS为0.625时,参试的17份甘薯品种分为4个组群;遗传相似性分析表明,顶芽菜用品种间遗传相似系数最高0.877,叶柄食用品种和烤薯型品种之内的遗传相似系数分别为0.778和0.740。结果表明甘薯主要食用间具有较好的遗传多样性,但同类型品种间却又有较高的遗传相似性,这类品种需要引进或创制新资源。  相似文献   

18.
用RAPDs研究大豆根瘤菌的遗传多样性   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用RAPDs分子标记研究28株中国大豆根瘤菌的遗传多样性,12个随机引物扩增产物电濂昆计算机聚类分析,得出反映菌株基因组序列相似水平的树状图。由树状图得知:RAPDs分析结果可以准确地将供试大豆根瘤菌分为快、慢两群。每群中又可以再划分为两个亚群。本研究的结果还表明来源于新疆的一群快生型大豆根瘤菌显著不同于其它地区的快生型大豆根瘤菌菌株,是独立的一群,与陈文新等用表型性状的研究方法得出的结论一致。  相似文献   

19.
陕甘宁地区根瘤菌的16S rDNA PCR-RFLP分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
数值分类、全细胞蛋白电泳和DNA同源性研究表明,分离自陕甘宁地区的22株极瘤菌构成4个独立的新种群。在此基础上,进行了16SrDNA PCR-RFLP分析,扩增产物经4种限制性内切酶酶切后,所得到的RFLP电泳图谱存在在的差异,RsaI,HinfI,MspI和HaeⅢ的酶切图谱类型分别为17、16,22和18种。以UPGMA法对16S rDNA PCR-RFLP普进行聚类,在90%的相似性水平上4  相似文献   

20.
初步建立起以RAPD分析为主,结合生理生化特性和形态特征的菌种检测技术,研究了我国双孢蘑菇9个主栽品种的种性特征。RAPD结果显示我国双孢蘑菇主栽品种间遗传物质相似程度很高。  相似文献   

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