奶牛流行热的诊断与防治

牛流行热是奶牛在夏秋季节较多发的一种流行病,根据湖南省的发病情况,就奶牛流行热的发病特点、临床症状与诊断作了阐述,并详述了奶牛流行热的治疗和预防措施.     

牛流行热的诊断和防治

牛流行热(Bovine Ephemeral Fever),又叫三日热,暂时热,是由弹状病毒科水疱病毒属的病毒引起的牛的一种急性、热性传染病。临床上,以高热、流泪、流涎、鼻漏,呼吸困难和四肢关节疼痛而引起跛行为其特征。病程较短,预后良好。但是能造成部分牛的死亡,怀孕母牛的流产,以及奶牛产奶量下降或淘汰,治疗费用高,治疗期间抗生素残留乳的废弃,经济损失相当严重。因此,对于该病的及时诊断和防治,显得尤为重要。现将该病的诊断和防治作一简介,以供参考。     

牛流行热的诊断和防治

作者将牛流行热的诊断技术归结为7个方面,即流行病学诊断、临床诊断、病理学诊断、电子显微镜检查、动物接种试验、细胞培养传代试验、血清微量中和试验;从建立防疫制度、隔离病畜、接种疫苗、消灭昆虫媒介、定期清洁消毒等方面提出了预防措施;根据不同病情,提出了对症治疗方案。     

牛流行热的诊断与防治

牛流行热是由牛流行热病毒引起的急性热性传染病。农民常称之为“撮角温”。该病多为良性经过,大部分病牛经2～3天恢复正常,故又称三日热或暂时热。因流行面广、传播速度快,易造成相当大的经经济损失,严重影响养牛业的发展。1992年以来,作者到驻马店地区汝南、遂平、上蔡?..     

牛流行热的诊治

自2004年8月中旬开始，偃师市大部分奶牛场的牛陆续出现高热、流鼻涕、流眼泪等类似于感冒的疾病，造成一定数量的奶牛死亡，孕牛出现流产、早产和死胎，根据流行病学调查、临床症状、剖检变化，诊断为牛流行热。     

牛流行热病毒结构糖蛋白（G）基因的克隆及鉴定

牛流行热是由病毒引起的牛和水牛的急性热性传染病。其G蛋白为81kDa的结构糖蛋白,它位于病毒表面并含有中和抗原位点,可使牛产生免疫保护。本研究利用RT-PCR法从牛流热病毒北京血毒JB76H总RNA中,扩增并克隆了其G蛋白基因（1.9Kb）。限制性内切酶酶切分析结果显示,与澳大利亚分离株BB7721差异较大。脱氧核糖核苷酸序列分析表明,该基因与澳大利亚分离株BB7721同源性高达91％。     

牛流行热研究进展

牛流行热是一种牛的虫媒传播的病毒性疾病,发病率高,病死率低,在亚热带以及温和气候的非洲、亚洲以及澳大利亚均有发生。牛流行热的流行发生在夏季和秋季的几个月,在冬季消失。本病可以分为发热期、失能期、恢复期和后遗症期四个阶段。典型的临床症状表现为肌肉僵硬和胸骨倾斜。自然感染后的动物具有较强的免疫力。本病可以治疗和预防,疫苗有弱毒活苗、灭活苗和亚单位疫苗。     

牛流行热研究进展

牛流行热,又称为三日热,是由虫媒弹状病毒牛流行热病毒(BEFV)引起的牛和水牛的一种传染病.该病会导致牛发热、四肢僵硬、跛行,通常又会完全恢复.其会引起感染动物的死亡,母牛流产,致使奶牛产奶量下降、公牛体重和生殖能力下降.作者结合国内外对牛流行热病毒的研究,从发病历史、流行病学、病原学、临床症状、致病机理、诊断、防控等方面阐述了牛流行热的研究进展,旨在为该病的深入研究提供参考.     

牛暂时热研究进展

牛暂时热是一种发生于热带与温带地区牛的急性、免疫病理性病毒病，包括蚊、蠓在内的多种昆虫参与了该病的传播。本文就BEFV的病原学、流行病学、传播、防制、研究进展及研究趋势做了综述。     

牛流行热的诊治

自牛流行热在１９７６、１９８３、１９８７、１９９１年４次流行,据不完全统计我市发病牛达２５万余头,死亡近千头,造成了巨大的经济损失。为有力地控制本病的流行,提高治愈率,我们采用中西结合治疗病牛３７０１１头,收到了较好的效果。１　症状　该病有以下４个症候型。１．１　高热继发支气管肺炎型　主要表现为无食欲、发病急、体温高达４２℃。病初表现为呼吸困难、气喘,呼吸８０次／ｍｉｎ左右。重者咳嗽,鼻内纤维蛋白渗出物增多,站立时头颈伸直,卧地困难,卧地时呼吸极度迫促,听诊呼吸音粗励。有干性或湿性罗音,心跳可达…     

牛流行热病毒法国佐剂灭活疫苗的研制

用法国赛比克公司提供的ｏｎｔａｎｉｄｅ ＩＳＡ５０佐剂和白油司盘佐剂配蝗灭活疫苗对牛进行免疫试验，通过临床观察和血甭中和抗体跟踪检测，结果表明，用Ｍｏｎｔａｎｉｄｅ ＩＳＡ５０佐剂配制的疫苗在保持免疫效果的基础上，在降低疫苗接种反应上明显优于白油佐剂灭活苗，同时该轩在４℃保存４个月仍能保持良好免疫效果。     

Prokaryotic Expression and Antigenic Characterization Identification of G Gene for Bovine Ephemeral Fever Virus

In order to explore specific candidate gene of antigens and diagnostics development for the bovine ephemeral fever virus (BEFV), the target gene sequences were derived from G gene by PCR amplification using two specific primers.The PCR products were digested by Xho Ⅰ and Nde Ⅰ and cloned into pET-30 vector, and the recombinant plasmids (480-pET-30, 1107-pET-30) were transformed into E.coil BL21 (DE3) cells, the D_{600 nm} of positive strains were 0.6 to 1.0.The recombinant strains were induced by IPTG (1.0 mmol/L) at 37 ℃.The characteristics of the target proteins were analyzed using SDS-PAGE and the immunogenicity was analyzed through Western blotting.At the same time, the target proteins were used as coating antigens to do ELISA and all rabbits were inoculated with recombinant proteins.The results showed that the expression feature of 1 107 bp gene fragment of G gene for the first time was segmented in vitro as well as has nicer biological activity and specificity, and it more be suitable as a candidate gene for molecular vaccine and diagnostics development.This study provided the theoretical foundation of the establishment of diagnostics technique and vaccine for BEFV.