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口蹄疫是一种急性、热性、传染性强、致病率高的动物性疫病,对偶蹄动物威胁极大,每年都给畜牧业带来严重的经济损失。随着分子技术的发展,新型口蹄疫研究不断深入,文中就目前几种新型口蹄疫疫苗进行阐述。 相似文献
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犬瘟热病毒(Canine Distemper Virus,CDV),是负链单股不分节的RNA病毒,属于副粘病毒科麻疹病毒属,是当前对我国养犬业、毛皮动物养殖业的野生动物保护业危害最大的病原之一,经常引起大批犬、貂、狐等动物发病、病死率30%-80%^[6],雪貂高达100%^[4],经济损失惨重。近年来,包括大熊猫、小熊猫以及狮、虎、豹等食肉目所有8个科、偶蹄目猪科、灵长目的猕猴属和鳍足目海豹科等多种动物,均有CD自然发病的报道,甚至人也有CDV感染的病例,并且CDV自然感染的动物范围还有不断扩大的趋势,其危害也越来越大。由于CDV呈世界性分布,敏感宿主种类广泛,且可在大量的不相关动物种类中交叉感染^[8],靠种间传播,消灭CDV是不容易的,但可使用疫苗来控制。 相似文献
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犬瘟热是由犬瘟热病毒(canine distemper virus, CDV)引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。犬瘟热病程前期的临床症状与其他犬呼吸道和肠道疾病症状相似,病程后期会引起典型的神经症状,但此时已难治愈,因此一种及时有效的诊断技术对该病的防治起到关键作用。CDV现有诊断技术主要有临床诊断、组织病理学检测、病毒的分离培养、酶联免疫吸附试验(ELISA)、PCR检测、实时荧光定量PCR检测、胶体金试纸条、新型恒温快检技术、基因芯片技术及新一代基因测序技术(NGS)等。本文将针对CDV诊断技术进行综合阐述,为建立集敏感性高、特异性好、高效、便捷且适于临床推广使用的诊断技术提供参考。 相似文献
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在过去的30年中,已报道8种病原体可引起人和动物的肥胖,其中犬瘟热病毒是首个报道的可引起动物肥胖症的病毒。研究发现感染犬瘟热病毒的啮齿动物后期表现为病态肥胖。早期犬瘟热病毒的复制对感染鼠下丘脑造成不可逆的损伤,感染鼠表现为体重增加、脂肪细胞增大、体内瘦素受体表达水平下降、黑色素浓集激素前体(ppMCH)mRNA水平下降,高胰岛素血症,儿茶酚胺水平降低,这些因子与机体的食欲增强和(或)能量消耗减少有密切关系,与肥胖症的特征相一致。论文综述了有关犬瘟热病毒引起啮齿类动物肥胖症机制的研究进展。 相似文献
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In recent years, canine distemper is a serious damage to health development of dog and fur animal breeding industry.Fast and accurate diagnostic technique is particularly important for canine distemper prevention.At the present stage, canine distemper diagnostic techniques mainly include virus isolation, culture and microscopy observation, enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA), immunohistochemistry, immune colloidal gold technique, nucleic acid hybridization technique, nested RT-PCR, Real-time fluorescence quantitative RT-PCR, double PCR, gene chip technology, liquid phase chip technology, loop-mediated isothermal amplification technology, and so on.The key of isolation, culture and microscopy observation of canine distemper virus is to obtain a susceptible cell lines that can produce typical CPE.We review research progress on diagnostic techniques of canine distemper, so as to provide simple and highly effective detecting technique for preventing and controlling epidemic and outbreak of canine distemper. 相似文献
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近年来,犬瘟热已严重危害了犬及毛皮动物养殖业的健康发展,快速、准确的诊断技术对于犬瘟热的预防显得尤为重要。现阶段犬瘟热诊断技术的研究主要有病毒分离培养与镜检观察、酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫组化、免疫胶体金、核酸杂交、巢式RT-PCR、实时荧光定量RT-PCR、双重PCR、基因芯片、液相芯片、环介导等温扩增等。获得能产生典型细胞病变的易感细胞株是成功进行犬瘟热病毒分离培养与镜检观察的关键。作者就犬瘟热诊断技术的研究进展作一综述,为有效预防和控制犬瘟热的流行和暴发提供简便、高效的检测技术。 相似文献
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对实验感染犬瘟热病毒的病犬进行了系统的病理学观察,并用酶标SPA法对病犬脏器组织中CDV抗原进行了定位检查。结果表明,淋巴系统各器官组织是CDV急性感染早期首先侵犯的靶器官。脏器组织的病理改变与CDV抗原检出呈正相关。脏器组织中包涵体的检出与形态结构具有一定的特征性和示病意义,但采用免疫组化方法检查CDV抗原,更具优越性。作者认为,CDV93039株和CDV93041株是致病力很强的泛嗜性CDV。 相似文献
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为制备抗犬瘟热病毒(CDV)血凝素蛋白的单克隆抗体,以CDV弱毒株Onderstepoort免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合制备杂交瘤细胞。用昆虫杆状病毒表达系统表达的血凝素蛋白作为ELISA包被抗原,进行杂交瘤细胞筛选,获得3株阳性杂交瘤细胞株,分别命名3A8、3E4和1C7。经鉴定,抗体均为IgG1亚型,轻链为kappa链。杂交瘤细胞培养上清中抗体效价为1∶64~1∶256,腹水中抗体效价为1∶10~5~1∶10~7,病毒中和试验表明,3E4对CDV具有中和活性,腹水中抗体中和效价为1∶512。制备的单克隆抗体为CDV感染动物的治疗和基因工程抗体的开发奠定了基础。 相似文献
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本研究根据Barrett.T报道的犬温热病毒(CDV)Onderstepoort株融合蛋白(F)的基因序列,设计合成了一对可扩增出穿膜区基因的引物(P8和P18),引对引物扩增的cDNA长度应为620bp。 相似文献
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