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猪伪狂犬病血清学调查 总被引:2,自引:0,他引:2
为调查猪伪狂犬病目前在青海省的流行情况,笔者于1999-2002年应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对来自8个县(市)的养猪场和农户散养生猪共计3611份血进行了猪伪狂犬病血清抗体检测,报告如下。1 材料1.1 诊断试剂 采用美国IDEXX公司的Pseu- 相似文献
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为了解安徽省规模化种猪场猪伪狂犬病病毒(PRV)野毒感染情况,采集99个不同规模种猪场血清样品3 344份,用ELISA方法开展PRV抗体血清学调查。结果表明,99个猪场中,66个种猪场PRV gE抗体阳性,阳性率66.67%;检测种猪血清3 344份,PRV gE抗体阳性率为18.96%。12个市的种猪场均有PRV感染的情况,其中滁州市PRV抗体阳性率最高;种猪群规模在200头以下的猪场,猪群PRV抗体阳性率较高,4胎以上的经产的母猪,免疫接种2次的母猪感染率较高,且差异极显著(P0.01)。说明安徽省不同规模种猪场PRV感染相当普遍,疫苗免疫接种并未从根本上消除PRV的隐性感染。 相似文献
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宁夏部分地区猪伪狂犬病血清学调查 总被引:1,自引:0,他引:1
应用Dot-ELISA方法,对宁夏4个有代表性规模化养猪场的猪伪狂犬病血清学进行了调查。结果表明,猪群平均阳性率为28.81%,说明在宁夏猪群中存在着伪狂犬病病毒感染。 相似文献
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为了解苏州地区规模猪场猪伪狂犬病野毒感染情况,笔者对全市33个规模猪场的猪伪狂犬病进行了血清学ELISA检测。结果发现苏州地区规模化猪场猪伪狂犬野毒感染情况差异大。 相似文献
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猪伪狂犬病的血清学调查 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Dot-ELISA诊断试剂盒检测了青海省的大通、湟中种猪场103份血清中的猪伪狂犬病病毒抗体,对该病的流行情况进行了血清学调查,结果检出阳性血清6份,阳性率为5.82%(6/103),进一步证明该病在青海省猪场存在。 相似文献
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伪狂犬病(简称PR)是一种由疱疹病毒科伪狂犬病病毒引起的猪及多种动物的急性传染病。根据年初制定的动物疫病监测实施方案要求,用酶联免疫吸附试验(ELISA)对乐都县部分乡镇的456份猪血清进行伪狂犬病病毒抗体的检测,结果阳性率为4.8%。 相似文献
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近几年来,江苏省苏中地区有些种猪场经常发生母猪久配不孕,妊娠母猪流产,产死胎和干尸化胎,所产仔猪表现高热、呼吸困难、流涎、呕吐、腹泻和痉挛等症状,死亡率较高。由于苏中地区的自然环境是气候温暖、湿度大,以及特殊的饲养方式,使得猪、鼠、麻雀等之间相互接触频繁。猪伪狂犬病感染情况 相似文献
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祁小英 《青海畜牧兽医杂志》2015,(1):32
伪狂犬病(简称PR)是由疱疹病毒科伪狂犬病病毒引起的猪及多种动物的一种急性传染病。根据本县年初制定的动物疫病监测实施方案要求,用酶联免疫吸附试验(ELISA)对乐都部分乡镇的456份猪血清进行伪狂犬病病毒抗体的检测,结果阳性率为4.8%。 相似文献
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猪伪狂犬病(Pseudorables,PR)是由伪狂犬病毒(PRV)引起的野生动物和多种家畜共患的一种急性传染病。近年来,猪伪狂犬病的表现症状及流行方式有所变化,该病可引起、妊娠母猪的流产、产木乃伊胎和死胎及仔猪大量死亡等而造成较大的经济损失。 相似文献
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为了了解近3年来东莞市本地猪养殖场猪伪狂犬病野毒感染情况,在2009~2011年,从本地养殖场共采集了8849份血清,应用酶联免疫吸附试验试验,进行猪伪狂犬病gE抗体检测,抗体阳性率为11.35%,2009~2011年的抗体阳性率分别为11.66%、12.34%、8.96%,结果表明,东莞市本地猪养殖场不同程度受到猪伪狂犬病的野毒感染,抗体阳性率年份之间无大的差异。 相似文献
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采用ELISA方法对温州市永嘉县、平阳县、苍南县、乐清市、鹿城区等5个县(市、区)的9个规模发病猪场进行了猪瘟和猪伪狂犬病的流行状况调查。结果显示,猪瘟检出率为25.45%,表明猪瘟在这些地区严重存在,并且某地区的阳性率高达42.11%;猪伪狂犬病阳性率较低,但也普遍存在于以上地区。 相似文献
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猪伪狂犬病(PR)是由猪伪狂犬病病毒(PRV)引起的一种急性传染病。为了解该病在漳州市的流行和感染状况、分布和危害程度,2010年9月至2011年3月,采用ELISA方法对辖区内平和、华安、龙海、南靖、龙文、芗城、长泰、漳浦等8个县市区规模养猪场的1420份猪只血清样品进行PRV血清学检测,旨在了解漳州市猪伪狂犬病血清学的流行情况,为猪伪狂犬病的防控工作提供科学的参考依据。 相似文献