问天下谁是英雄？

兽药GMP，强制标准化，大限将至!吹落黄沙始见金，任何一个通过GMP的企业都有一个强烈的愿望：做大做强!但这只是为另一场更加惨烈、更加壮阔的决战拉开了序幕。     

特别营销策划系列报道之二：问天下谁是英雄

2005年5月26～27日的杭州“中国动物保健品暨兽医技术展览会”高官云集，名企汇聚，无疑拉开了烽烟四起、品牌决战的序幕。在本次会议开幕前的5月25日，本刊邀集众多企业家就“问天下谁是英雄？”特别策划召开了营销峰会。我们将嘉宾的精彩发言整理出来，上接第4期刊出的“问天下谁是英雄”系列报道之一连载在此，以飨读者，欢迎大家来稿来函发表意见!     

兽药GMP的核心要点（三）

(接上期)五、全程质量控制传统的兽药生产企业控制质量的主要方式是质量检验,特别是成品检验。在计划经济时代,兽用生物制品企业质量检验的职能是通过中国兽药监察所派驻这些企业的监察室完成的。这种依赖质量检验的方式控制产品质量的方式虽然能够防止不合格品出厂,但是不能杜     

问天下谁是英雄(系列报道之二)

前言: 2005年3月26～27日的杭州"中国动物保健品暨兽医技术展览会"高官云集,名企汇聚,无疑拉开了烽烟四起、品牌决战的序幕.在本次会议开幕前的3月25日,本刊邀集众多企业家就"问天下谁是英雄?"特别策划召开了营销峰会.我们将嘉宾的精彩发言整理出来,上接第4期刊出的"问天下谁是英雄"系列报道之一连载在此,以飨读者,欢迎大家来稿来函发表意见!     

GMP认证后兽药生产企业发展思路

几年前，兽药GMP这个词对大多数兽药生产企业而言还比较陌生，对它的内涵理解也是很模糊的。如今，随着GMP认证工作全面深入的开展，GMP这个概念在兽药界已经是家喻户晓了。大多数企业能够正确对待，积极努力，如期获得《GMP合格证》，取得了继续生产兽药的资格。但是，面对得之不易的认证成果，一些企业产生了“松一口气”思想，更有少数企业认为通过GMP认证，就有了“铁饭碗”进入了“保险箱”，从此就可以高枕无忧了。其实，通过GMP认证，只是说明企业的软硬件得到改善，实现了规范化管理，通过了进入兽药生产这一行业的门槛。而从某种意义上讲，GMP认证之后的市场竞争，是一种更高层次也更激烈的竞争。因为市场环境已发生了变化，它的竞争者同样是GMP认证的通过者，都是站在同一条新的起跑线上展开竞争。那么，通过GMP认证后的企业如何谋求新的发展，成为兽药行业的佼佼者呢？笔者就此谈几点粗浅认识。     

质量是企业的生命

由于受禽流感疫情的影响，农业部将关闭“大门”的期限推后了半年，在这一段时间里，又有一大批兽药生产企业拿到了继续从事兽药生产的资格证，暂时逃过了一劫。据有关部门统计，截止到6月底，大约有1200家企业通过了兽药GMP认证，另外还约有200家企业已将认证申请报到农业部。届时，预计大约有1400家企业能够在兽药行业第一次“大洗牌”后存活下来，也就是说，有三分之一多的企业；皤退出兽药生产领域的竞争。但专家警告说，1400家兽药企业对于我国200亿的兽药市场来说，还是显得过分臃肿。     

农业部新批准的兽药GMP合格企业（车间）目录

根据《兽药生产质量管理规范》的规定，依据《兽药生产质量管理规范检查验收办法》，经现场检查及审核，农业部于2004年9月20日发布农业部第409号公告，批准郑州牧鹤动物药业有限公司等7家兽药生产企业(车间)为兽药GMP合格企业(车间)，并颁发《兽药GMP企业合格证》。     

现阶段我国动物保健品行业环境分析

<正>我国兽药企业伴随着畜牧业的快速发展,从无到有,从小到大,得到了迅猛发展和壮大。截至2006年12月31日,通过农业部GMP认证的企业已有1225家。随着人民生活水平的提高,大家对食品安全和品质的要求逐渐上升到首位,对兽用药品的要求也越来越高。我国加入WTO后,兽药企业所面临     

农业部新批准的兽药GMP合格企业（车间）目录

根据《兽药生产质量管理规范》的规定 ,依据《兽药生产质量管理规范检查验收办法》 ,经现场检查及审核 ,农业部于 2 0 0 4年 2月 16日发布农业部第 343号公告 ,批准山东鲁诺动物药业有限公司等 11家兽药生产企业为兽药GMP合格企业 ,并颁发《兽药GMP企业合格证》。企业名称　　　　　　检查验收范围　　　　　　　　　检查验收状态证书编号山东鲁诺动物药业有限公司小容量注射剂、粉剂动态 (2 0 0 4)兽药GMP证字 14号济宁天振药业有限公司粉针剂、小容量注射剂、粉剂动态 (2 0 0 4)兽药GMP证字 15号济南新星动物药业有限公司小容量注射…     

谁将领跑未来

孙子日：故善战者，求之于势，不责于人故能择人而任势。任势者，其战人也，如转木石。木石之性，安则静，危则动，方则止，圆则行。故善战人之势，如转圆石于千仞之山者，势也。“势”的特点：当你不具有“优势”时，无论用其他什么花哨的手段，最终只会换来短期利益或屡战屡败。如果确立并保持好“优势”，它将会带你一路凯歌。而且这一趋势是竞争对手所不易逆转的。积累“势”需要找到左右竞争格局的源动力，并踏踏实实地做事。作为生产资料的兽药，其品质是客户买单的最根本理由，谁在今天积聚起了研发实力这一“势”他就将在未来领跑动物保健品行业。本刊记者(以下简称：记)在此以“谁将领跑未来”为题与从事兽药研发的人士——梅里亚的许伟成先生(以下简称：许)、青岛易邦的杜元钊先生(以下简称：杜)、内蒙古金宇集团生物制药事业部的魏学锋先生(以下简称：魏)探讨企业应如何把兽药企业产品研发的“势”做足，把握住领跑未来的本钱。     

迎接兽药GMP后时代的到来

GMP的实施给我国兽药行业带来的变化是多方面的。不单单表现为企业硬件设施的升级、生产环境的改善、GMP管理的理念和要求在生产经营中的体现，更重要的是随着众多企业通过GMP验收，GMP后时代必须直面更多的挑战，包括市场秩序优化后，竞争从原来单一的价格竞争升级为品牌、管理和技术层面的竞争等。因为在几年前，GMP证书还只是少数生产企业提升自己市场形象的一大利器，它是企业实力、质量的象征。但随着2005年12月31日这一时限已进入倒计时，现在数百家企业(车间)已拿到了GMP证书，加之媒体舆论的宣传、报道，广大经销商及高层次的养殖户已十分明了GMP认证只是兽药企业生存的一个条件而已。     

兽药生产企业的发展瓶颈和突破（上）

伴随畜牧业的发展，我国的兽药生产已成长为一个相对独立、有强大生命力的产业。据统计，我国兽药年产值已达到150亿～180亿元，专家估计年底最后通过GMP认证的兽药企业会达到800家左右，其中产值10000万元以上的不到20家，5000万～10000万元的约20家，2000万～5000万元的约150家，余下的600余家平均产值约为1000万元，行业平均产值约为2000万元。通过GMP认证的企业平均投资额在1000万元以下，资产上2000万的不到100家，     

激情与现实 渴望与梦想——2005兽药市场经理人论坛——2005兽药市场谁主沉浮？

当我们满怀激情投身兽药领域，欲开拓属于自己的事业天空，当我们雄心勃勃欲展翅高飞的时候，突然发现，现实的天空不再总是笑脸，GMP令我们不得不考虑，生存与死亡、市场与竞争、短期与长久、发展与壮大，防御与出击。严峻的现实让我们产生无限的渴望，渴望一个有序、公平、公正的生存与竞争环境，渴望一个无限的挥发空间。我们梦想，梦想有一天，仍然是我们，仍然在一起，指点江山激扬文字，只是我们是在煮酒庆英雄!为此本刊特别组织策划了“2005兽药市场经理人论坛”，衷心地希望各位同仁能够有所反思，有所借鉴，共同携手走过今天，迈向明天，拥抱辉煌，同时也希望广大读者仁者见仁，智者见智，继续参与。让我们碰撞激情放飞梦想……     

科学管理 促进兽药企业稳步发展

我国的兽药行业起步不晚,但是能获得快速并且比较健康的发展的时间,是最近的15年左右。伴随我国改革开放和经济持续快速增长的15年,演绎了一个全体行业同仁自我奋斗和引进创新的发展历程。使得兽药行业从营销研发到机制和资本经营都迈上了一个全新的面层。至今,全行业显示出其欣欣活力和硕硕潜力的产业前景,据不完全统计,我国现有兽药厂约2400家;产品规格达2000种以上;年产值已超过150亿人民币;约有经营企业50000多家,年销售额约170亿元人     

兽药GHP的核心要点（一）

兽药GHP对于兽用生物制品生产企业的要求是：所生产出的兽用生物制品达到安全、纯净、有效、均一、稳定。对于企业来说，质量就是生命，所以，实施GHP认证是任何一家兽药生产企业今后能够继续生存与发展的基础。     

兽药GMP验收合格企业（车间）名单

2003年下半年，根据《兽药生产质量管理规范》(简称兽药GMP)的规定，农业部组织的验收检查组对25家企业(车间)进行了兽药GMP检查验收，并批准其为兽药GMP合格企业(车间)，并核发《兽药GMP生产企业(车间)合格证》。现公布这25家企业(车间)经兽药GMP检查验收的基本情况，以飨读者。     

GMP认证是兽药企业的保险箱吗？

我国兽药企业推行GMP认证起步较晚。几年前。一些企业先人为主。取得证书后迅速在市场上提升了自身的形象。并且公司的硬件和软件设施也得到了长足的改进，先行抢占有利地形扩大市场占有率。充分显示了企业的综合实力。另一方面，农业部规定，自2006年1月1日起，兽药生产企业要全面实现兽药GMP管理，未通过GMP检查验收的企业一律停产，到目前为止，取得兽药GMP证书的企业仅仅300多家。     

题记

回头再看,江湖不再是原来的江湖,剑客也不再是原来的剑客,规则也不是原来的规则。     

第二期兽药GMP检查员培训考试题（一）（标准答案）

总论、机构与人员、厂房与设施、洁净生产区与设施、文件部分